CIP-2021 : A61L 15/44 : Medicamentos.

CIP-2021AA61A61LA61L 15/00A61L 15/44[3] › Medicamentos.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 15/00 Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o utilización de materiales para su fabricación (para vendas líquidas A61L 26/00; apósitos radiactivos A61M 36/14).

A61L 15/44 · · · Medicamentos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON COMPONENTE ACTIVO DE BUPREMORFINA.

(01/07/1996). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, HILLE, THOMAS, DEURER, LOTHAR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE GARANTIZA LA EMISION DE BUPREMORFINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE TOLERABLES A LA PIEL DURANTE LAS 24 HORAS. DICHO SISTEMA ESTA FORMADO POR UNA CAPA DORSAL DE MATERIA ACTIVA IMPERMEABLE, UNA CAPA DE RESERVA DE ADHESIVO, Y UNA CAPA DE PROTECCION DESPRENDIBLE. LA CAPA DE RESERVA CONTIENE: UN 20 A 90% DE MATERIAL POLIMERICO; UN 0,1 A 30% EN PESO DE PLASTIFICANTE; UN 0,1 A 20% EN PESO DE BASE DE BUPREMORFINA O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UN 0,1 A 30% EN PESO DE DISOLVENTES.

VENDAJE PARA HERIDAS.

(01/04/1996). Solicitante/s: SMITH & NEPHEW PLC. Inventor/es: RHODES, TANYA.

UNA VENDA PARA HERIDAS QUE CONTIENE UN DERIVADO DE CELULOSA ENLAZADO EN CRUZ, QUE AUMENTA DE VOLUMEN CON EL AGUA, INSOLUBLE EN AGUA, AGUA Y UN COMPONENTE DE POLIOL Y QUE CONTIENE UN GEL EN DONDE EL DERIVADO DE CELULOSA COMPRENDE MENOS DEL 10% EN PESO DEL GEL.

SISTEMA DE MATRIZ SOLIDA PARA DESCARGA DE DROGA TRANSDERMAL.

(01/03/1996). Solicitante/s: CYGNUS, INC.. Inventor/es: CHIANG, CHIA-MING, TENZEL, RENEE ANN.

SE DESCRIBE UNA MATRIZ PARA CONTENER DROGAS PARA SISTEMAS DE DESCARGA TRANSDERMAL. LA MATRIZ, FORMADA DE UN COPOLIMERO DE ACRILATO ADHESIVO A LA PIEL, ALCANZA ALTAS TASAS DE DESCARGA DE DROGA SIN LA ADICION DE AUMENTADORES DE LA TASA DE DESCARGA DE DROGA. EN LOS MODELOS PREFERIDOS LA MATRIZ SE USA PARA ADMINISTRAR ESTEROIDES, EN PARTICULAR ESTRADIOL. TAMBIEN PUEDEN AÑADIRSE POLIMEROS DILUIBLES EN AGUA.

METODO PARA LA OBTENCION DE UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSCUTANEO.

(01/11/1995). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, HORSTMANN, MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON TULOBUTEROL O CON UNA DE SUS SALES TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE COMO SUBSTANCIA ACTIVA, QUE CONTIENE UNA CAPA DE APOYO ESENCIALMENTE PERMEABLE A LA SUBSTANCIA ACTIVA Y AL MENOS UNA CAPA MATRIZ QUE CONTIENE LA SUBSTANCIA ACTIVA, QUE CONTIENE AL MENOS UN COPOLIMERO EN BLOQUE DE ESTIROL-1, 3-DIEN -ESTIROL, ASI COMO A UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

SISTEMA MATRICIAL AUTOADHESIVO PARA LA LIBERACION PROLONGADA DEL PIRIBEDIL POR VIA TRANSCUTANEA.

(16/10/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RAULT, ISABELLE, CUINE, ALAIN, ARNAUD, FRANCOISE, ROLLOT, JEAN-MARC, EVRARD, YVONNE, CHEZAUBERNARD, CLAIRE.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA MATRICIAL DE SILICONA ELASTOMERO AUTOADHESIVO PARA LA LIBERACION PROLONGADA DEL PIRIBEDIL QUE ASEGURA LA DIFUSION CONTINUA Y REGULAR DE PIRIBEDIL POR VIA TRANSCUTANEA.

ESTROGENO QUE CONTIENE UNA PREPARACION DE GEL.

(01/10/1995). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD. Inventor/es: NAKANO, YOSHIHISA, KINOSHITA, TAKASHI, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO, HOSAKA, YOSHIFUMI, TSUKAMOTO, KUNIO.

SE PRESENTA UN ESTROGENO QUE CONTIENE UNA PREPARACION DE GEL QUE CONSTA DE UN SUSTRATO QUE TIENE SOBRE UNA DE LAS CARAS DEL MISMO UNA CAPA DE GEL UNIDO DE FORMA INTERMOLECULAR FORMADO POR LA UNION INTERMOLECULAR DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE LOS INGREDIENTES SIGUIENTES (A) A (C) SIENDO LA PROPORCION DEL PESO DEL INGREDIENTE (B) AL INGREDIENTE (C) DE 1,0/0,25 A 1,0/2,0: (A) ESTROGENO; (B) UN POLIMERO DE ACRILATO; Y (C) UN INGREDIENTE LIQUIDO COMPATIBLE CON EL INGREDIENTE (B).

MEDIO PARA APLICACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE ROLIPRAM.

(16/08/1995). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RIEDL, JUTTA, DR., HUMPEL, MICHAEL, HADGRAFT, JONATHAN.

UNA COMPOSICION PARA APLICACION TRANSDERMICA QUE CONTIENE ROLIPRAM Y ACTIVADORES DE LA PENETRACION.

METODO Y DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE DEXMEDETOMIDINA.

(16/07/1995). Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: LAMMINTAUSTA, RISTO, JALONEN, HARRY, CLEARY, GARY, W., COLLEY, KENNETH J., WILSON, DONALD R.

SE DESCRIBE LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE DEXMEDETOMIDINA, EL ISOMERO DEXTROGIRATORIO DE MEDETOMIDINA. EL METODO IMPLICA SEDAR A UN PACIENTE ADMINISTRANDOLE DEXMEDETOMIDINA EN UNA ZONA PREDETERMINADA DE LA PIEL EN UNA TASA DE ADMINISTRACION Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVO PARA ALCANZAR EL NIVEL DE SEDACION DESEADO. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN SISTEMA TERAPEUTICO PARA ADMINISTRAR TRANSDERMALMENTE LA DROGA. EL SISTEMA TERAPEUTICO TIENE LA FORMA DE UNA PIEZA INSERTADA EN LA PIEL QUE ES UN COMPUESTO LAMINADO DE UNA CAPA DE REFUERZO, UNA CAPA ADHESIVA DE ANCLA OPCIONAL, UNA CAPA ADHESIVA DE CONTACTO, Y UNA O MAS CAPAS ADICIONALES.

Sistema de suministro de un fármaco transdérmico a base de multipolímero acrílico.

(01/07/1995). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SABLOTSKY, STEVEN, GENTILE, JOSEPH, A.

Una composición dérmica adhesiva sensible a la presión que comprende (a) un fármaco, (b) una mezcla polímera que contiene un copolímero de acetato de vinilo/etileno, que contiene de 0 a 5% de ácido acrílico y un polímero acrílico que contiene al menos el 50% en peso de un monómero de acrilato o de alquil-acrilato, (c) un caucho natural o sintético, y (d) un agente de pegajosidad, en la que la relación en peso de la mezcla polímera a caucho es de 1:10 a 30:1, y la relación en peso de copolímero de acetato de vinilo/etileno a polímero acrílico es de 20:1 a 1:20.

ADITIVOS PARA COMPRESAS.

(01/07/1995). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BROWN-SKROBOT, SUSAN K.

PRODUCTOS ABSORBENTES, ESPECIALMENTE COMPRESAS CATAMENIALES, PARA ABSORCION DE FLUIDOS DEL CUERPO, COMO POR EJEMPLO EL FLUIDO MENSTRUAL, SANGRE Y EXUDADOS DE HERIDAS, COMPRENDEN UNA CANTIDAD DE UN COMPUESTO EFECTIVO PARA INHIBIR LA PRODUCCION DE TOXINA-1 DE SINDROME DE CHOQUE TOXICO MEDIANTE LA BACTERIA STAPHYLOCOCCUS AUREUS CUANDO LOS PRODUCTOS SE PONEN EN CONTACTO CON LA BACTERIA. EL COMPUESTO SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE MONOESTERES DE UN ALCOHOL ALIFATICO POLIHIDRICO Y UN ACIDO GRASO C8-C18; DIESTERES DE UN ALCOHOL ALIFATICO POLIHIDRICO Y UN ACIDO GRASO C8-C18; Y MEZCLAS DE LOS MISMOS. LOS MONOESTERES Y DIESTERES TIENEN AL MENOS UN GRUPO HIDROXILO ASOCIADO CON SU RESIDUO DE ALCOHOL ALIFATICO.

PREPARADO PARA ADMINISTRACION DE DROGAS A TRAVES DE LA PIEL.

(01/06/1995). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION LEDERLE (JAPAN), LTD. Inventor/es: MASAKI, SUNAMI, KOJI, MARUYAMA, MITSUHIKO, HORI, SHOICHI, TOKUDA, KENICHIRO, SAITO, IKUO, KISHI.

UN PREPARADO PARA ADMINISTRAR UNA DROGA A TRAVES DE LA PIEL QUE COMPRENDE UNA CAPA DE SOPORTE FLEXIBLE Y OTRA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION QUE CONTIENE UN ANESTESICO LOCAL EN UNA PROPORCION DEL 40 AL 65% DE SU PESO. YA QUE LA PROPORCION DE LA CANTIDAD DE ANESTESICO LOCAL NO DISUELTO (AC) A AQUEL ANESTESICO LOCAL DISUELTO (AS), AC/AS, EN LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION SE DETERMINA PARA QUE ESTE EN LA GAMA DE 0.1 A 1.8, EL PREPARADO PARA LA ADMINISTRACION DE DROGAS A TRAVES DE LA PIEL DE LA INVENCION ACTUAL ES SUPERIOR EN AUTO-ADHESIVIDAD Y NO DEJA RESTOS DE MATERIAL ADHESIVO UNA VEZ QUE SE RETIRA DE LA PIEL. ADEMAS, LA RETIRADA RAPIDA DE LA DROGA NO DISUELTA DE LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION INMEDIATAMENTE DESPUES DE SU APLICACION A LA PIEL PERMITE LA RAPIDA APARICION DE LOS EFECTOS DE LA ANESTESIA, QUE PERMITEN APLICACIONES CLINICAS AMPLIAS DE LOS PREPARADOS DE LA INVENCION ACTUAL.

PARCHE ANALGESICO ANTI-INFLAMATORIO.

(01/06/1995). Solicitante/s: LEDERLE (JAPAN), LTD. TEIKOKU SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: OJI, AKIHITO, TADA, YUKIHIRO, SASAKI, NORIYUKI, MIZUMURA, MITSUO.

UN PARCHE ANALGESICO ANTI-INFLAMATORIO QUE TIENE UNA CAPA DE RESERVA DE DROGAS QUE CONTIENE ACIDO 4-BIFENILILACETICO COMO INGREDIENTE EFECTIVO, UN HOMO-Y/O CO-POLIMERO DE ACIDO ACRILICO Y AYUDANTES COMUNES COMO POR EJEMPLO UN AGENTE RETENEDOR DE FORMA, HUMECTANTE, ENDURECEDOR, ETC., QUE SE CARACTERIZA PORQUE DICHA RESERVA DE DROGAS QUE CONTIENE ADEMAS CROTAMITON Y PH DE LA RESERVA DE DROGAS ES AJUSTADA DENTRO DE UN ALCANCE DE 6 A 8 CON UNA AMINA ORGANICA DISOLUBLE EN AGUA Y UN ACIDO ORGANICO.

SISTEMA DE APOSITOS PARA HERIDAS.

(16/01/1995). Solicitante/s: SEBA-PHARMA GMBH & CO. Inventor/es: FRITSCHE, ULRICH, RADEMACHER, KARL-HEINZ.

EL APOSITO, APRESTO O MATRIZ SOPORTE, SE COMPONE DE UNA ESPUMA DE PLASTICO DE POROS ABIERTOS, BIOCOMPATIBLE, EN CUYOS POROS ESTA EMBEBIDO UN HIDROGEL, EL CUAL ESTA FORMADO DE UNA GOMA GUAR MODIFICADA CON BORATO. LOS PEPTIDOS QUE FAVORECEN LA CURACION DE LA HERIDA, CON PREFERENCIA ENZIMAS PROTEOLITICAS, ESTAN AGLUTINADAS COMO MINIMO A LA SUPERFICIE DEL HIDROGEL POR MEDIO DE GRUPOS LIBRES HIDROXILO Y/O AMINO Y REACTIVOS DE ACOPLAMIENTO BIFUNCIONAL, Y/O SUSTANCIAS BACTERICIDAS O ANTIMICOTICAS ESTAN EMBEBEIDAS EN EL HIDROGEL. 1 CUBRICION. 3 DE AGUA. 6.

FORMULACION DE UNA DROGA ABSORBENTE A TRAVES DE LA PIEL.

(01/01/1995). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN, KODAIRA, HIROMICHI.

SE PROPORCIONA UNA FORMULACION DE UNA DROGA ABSORBENTE TRANSDERMAL CONTENIENDO 3-ISOBUTIVIL-2-ISOPROPILPIRAZOLO(1 , 5-A)PIRIDINA COMO INGREDIENTE ACTIVO EFECTIVO PARA EL ASMA BRONQUIAL Y PARA EL DESORDEN CEREBROVASCULAR. LA FORMULACION PROPORCIONA UN EXCELENTE ALIVIO SOSTENIDO Y CARACTERISTICAS DE LARGO EFECTO CON EFECTOS SECUNDARIOS SUSTANCIALMENTE REDUCIDOS TAL COMO LA NAUSEA Y EL VOMITO.

UTILIZACION DE POLISACARIDOS EN LA PREPARACION DE TRATAMIENTO DE LAS HERIDAS.

(01/01/1995). Solicitante/s: PHARMALETT INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: WESTERHOF, WIETE, VERSCHOOR, JACOB.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE POLISACARIDOS QUE CONTIENEN MATERIALES, EN PARTICULAR FIBRAS VEGETALES, O PRODUCTOS DERIVADOS, ORIGINANDOSE DE LA PLANTAGO OVATA, EN PARTICULAR, DE LA CASCARA DE LAS SEMILLAS DE LA MISMA PARA LA PRODUCCION DE PREPARADOS PARA EL TRATAMIENTO DE LAS HERIDAS. ESTAS Y OTRAS FIBRAS SIMILARES O PRODUCTOS DERIVADOS DE LAS MISMAS, PODRAN COMBINARSE CON OTRAS SUSTANCIAS ACTIVAS SELECCIONADAS DEL GRUPO QUE COMPRENDE ENZIMAS PROTEOLITICAS, AGENTES ANTISEPTICOS, SIMULADORES DEL CRECIMIENTO Y ELECTROLITOS.

GELES FORMADORES DE PELICULA.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMAGINATIVE RESEARCH ASSOCIATES INC. Inventor/es: VISHNUPAD, MOHAN, RAMIREZ, JOSE E..

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE GEL, CARACTERIZADA PORQUE CONSTA DE UN POLIMERO DISPERSABLE EN AGUA, HUMECTANTE Y AGUA, FORMANDO DICHA COMPOSICION DE GEL UNA PELICULA NO CONVERTIBLE POR SECADO.

SISTEMA MONOCAPA PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE FARMACOS.

(16/08/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FARHADIEH, BAHRAM, GOKHALE, RAJEEVE DATTATREY.

UN PARCHE MONOCAPA PARA APLICACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS FARMACEUTICOS. EL PARCHE ESTA CARACTERIZADO POR TENER UNA SOLA MASA DE ELASTOMERO EN LA CUAL ESTAN HOMOGENEAMENTE DISPERSADOS EL MEDICAMENTO ACTIVO Y UN INTENSIFICADOR DE ABSORCION PERCUTANEA. EL PARCHE ES PARTICULARMENTE INDICADO PARA SUMINISTRAR ABULTEROL MEDICINA AGONISTA ADRENERGICA BETA2.

MATERIAL DE GEL ACRILICO Y PREPARACION DEL GEL ACRILICO.

(16/08/1994). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NAKANO, YOSHIHISA, KINOSHITA, TAKASHI, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO, HOSAKA, YOSHIFUMI.

SE DESCRIBE UN MATERIAL DE GEL ACRILICO Y LA PREPARACION DEL GEL ACRILICO, DICHO MATERIAL DE GEL ACRILICO CONTIENE UN SUSTRATO QUE TIENE EN UNA DE LAS SUPERFICIES DEL MISMO UNA CAPA DE GEL FORMADO ENTRELAZANDO UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN POLIMERO DE ACRILATO Y UN INGREDIENTE LIQUIDO COMPATIBLE CON EL POLIMERO DE ACRILATO.

PELICULA COMPUESTA PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIES Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACION CORRESPONDIENTES.

(01/07/1994). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GUERET, JEAN-LOUIS, CONTAMIN, JEAN-CLAUDE, LEBRETON, FRANCOISE.

LA PELICULA COMPUESTA SEGUN EL INVENTO ESTA CONSTITUIDA POR UNA CAPA OCLUSIVA Y POR UNA CAPA DE DEPOSITO CONSTITUIDA POR UNA MATRIZ DE POLIMERO DE SILICONA QUE CONTIENE UNA FASE ACUOSA GELIFICADA COSMETICAMENTE Y/O FARMACEUTICAMENTE ACTIVA A MODO DE INCLUSIONES DISPERSAS, ESTANDO ASOCIADO EL CONJUNTO A UNA PROTECCION AMOVIBLE. LA MATRIZ CONSTA DE UNA TRAMA POR EL LADO OPUESTO A LA CAPA OCLUSIVA. PUDIENDO APLICARSE ESTA PELICULA SOBRE LA PIEL PARA HACER PENETRAR POR TRANSDERMIA SUSTANCIAS COSMETICAMENTE O FARMACEUTICAMENTE ACTIVAS. EL INVENTO SE REFIERE IGUALMENTE A UNOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE ESTAS PELICULAS.

Soporte o respaldo transpirable.

(16/03/1994). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SABLOTSKY, STEVEN, GENTILE,CHERYL M.

Una composición para la administración de fármacos a través de la piel, que comprende un agente farmacológicamente activo en un vehículo generalmente plano que tiene dos superficies, estando destinada una superficie para aplicación a la piel y la segunda superficie opuesta a ella; y un soporte de material flexible para dicha segunda superficie del vehículo que comprende al menos una capa que permite la transmisión selectiva de vapor de agua desde la piel a través de la composición y a la atmósfera, teniendo dicho material flexible una velocidad de transmisión de vapor de agua con 25,4 micras de grosor por encima de 2 gramos por 645 centímetros cuadrados por 24 horas, a 40 C, y una humedad relativa del 90% y una velocidad de transmisión de oxígeno con 25,4 micras de grosor igual o menor a 0,1 centímetros cúbicos por 645 centímetros cuadrados, medida durante 24 horas a 1 atmósfera de presión, a 20 C y una humedad relativa del 65%.

DISPOSITIVO PARA LA EMISION CONTROLADA DE NICOTINA. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACION.

(01/03/1994). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD, JAEGER, HALVOR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA EMISION CONTROLADA DE NICOTINA CON UN DEPOSITO DE NICOTINA ADHESIVA QUE TIENE UNA DISTRIBUCION REGULAR O IRREGULAR EN NICOTINA. EL DISPOSITIVO CON APLICACION DE GLUTEN ADHESIVO FUNDIDO SE PREPARA A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 80 C PREFERENTEMENTE ENTRE 40 Y 60 C. ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DISPOSITIVO CON APLICACION CONTINUA O DISCONTINUA DE GLUTEN ADHESIVO FUNDIDO QUE CONTIENE NICOTINA A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 55 C SOBRE UN SOPORTE Y EN TODO CASO LA APLICACION DE UNOS MATERIALES PROTECTORES.

DISPOSITIVO PARA LA CESION DE NITROGLICERINA A LA PIEL. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y APLICACION.

(01/03/1994). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: HOFFMANN, HANS-RAINER, KLEIN, ROBERT-PETER, MECONI, REINHOLD, JAEGER, HALVOR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN DISPOSITIVO PARA LA CESION CONTROLADA DE NITROGLICERINA EN LA PIEL ANIMAL O HUMANA EN FORMA DE EMPLASTO CON UNA CPA TRASERA IMPERMEABLE PARA LA NITROGLICERINA, UN DEPOSITO DE UNA O VARIAS PARTES CONTENIENDO DISTRIBUCIONES REGULARES O IRREGULARES DE NITROGLICERINA ADHESIVA Y UNA CAPA PROTECTORA DESPRENDIBLE IMPERMEABLE PARA LA NITROGLICERINA. EL DEPOSITO CON APLICACION DE GLUTEN FUNDIDO ADHESIVO SE PREPARA CON UNA TEMPERATURA DE ELABORACION ENTRE 40 Y 80 C, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION CON APLICACION CONTINUA O DISCONTINUA DE UNOS GLUTEN ADHESIVOS FUNDIDOS QUE CONTIENEN NITROGLICERINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 40 Y 80 C SOBRE EL MATERIAL Y EN TODO CASO APLICACION DE UNAS CAPAS PROTECTORAS.

MATRIZ DE DIFUSION POR ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS Y DISPOSITIVOS PARA LIBERACION TRANSDERMICA DE MEDICAMENTOS QUE LA CONTIENEN.

(16/01/1994). Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: CLEARY, GARY, W..

UN MATERIAL COMPUESTO LAMINADO DE ESTADO SOLIDO, ELASTICO, PARA ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO TRANSDERMICAMENTE, CONSTA DE UNA CAPA SUPERIOR DE UN ELASTOMERO ELASTICO, UNA CAPA DE MATRIZ DE DIFUSION MEDIA COMPUESTA DE UN ARMAZON DE ESPUMA MACROPOROSA DE POLIURETANO, EN CUYOS POROS SE HAYAN EMBEBIDOS UNA MEZCLA VISCOELASTICA DE UN ADHESIVO DE POLISILOXANO DE GRADO MEDICO, MEDICAMENTO Y, OPCIONALMENTE, UN MEJORADOR DE ABSORCION PERCUTANEA, Y UNA CAPA SUPERFICIAL BASAL DEL ADHESIVO DE POLISILOXANO DE GRADO MEDICO.

SISTEMA DE LIBERACION TRANSDERMICA.

(01/01/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: KABADI, MOHAN B., PATEL, NIRANJAN M., MONIOT, SUSAN C.

LA ADMINISTRACION DE UN BRONCODILATADOR A UN SUJETO SE PUEDE LLEVAR A CABO UTILIZANDO UN NUEVO SISTEMA DE LIBERACION TRANSDERMICA, UN ESTRATIFICADO MULTICAPAS DONDE EL MEDICAMENTO SE MEZCLA CON UN GEL QUE TIENE QUE PASAR A TRAVES DE UNA MEMBRANA ANTES DE ADMINISTRARLO EN LA PIEL.

SISTEMA MONOLITICO TRANSDERMAL.

(01/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FANKHAUSER, PETER, DR., SINNREICH, JOEL, DR.

LA PATENTE AFECTA A UN SISTEMA TRANSDERMAL TERAPEUTICO EN FORMA DE EMPLASTO PARA LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS PERMEABLES, EN ESPECIAL DE FORMOTEROL, EN FORMA DE UN SISTEMA MATRICIAL COMPUESTO DE AL MENOS TRES CAPAS: A) UNA CAPA-CUBIERTA QUE NO DEJE PASAR LOS COMPONENTES DE LA CAPA ADHESIVA B); B) UNA CAPA ADHESIVA CAPAZ DE DEJAR PASAR LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, HECHA DE UN MATERIAL POLIMERO, PERMEABLE, INOFENSIVO PARA LA PIEL, LA CUAL CONTIENE AL MENOS UNA SUSTANCIA ACTIVA PERMEABLE, UNA COMBINACION DE EUCALIPTOL CON UN GRADO DE PUREZA DE AL MENOS 70% Y UN MEDIO ADICIONAL DE PENETRACION CUTANEA Y, EN SU CASO, OTROS ADYUVANTES FARMACEUTICOS, Y C) UNA LAMINA PROTECTORA SEPARABLE DE LA CAPA ADHESIVA B).

VENDAJE DE HERIDAS ANTIMICROBIANO.

(01/03/1993). Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: MATSON, CHARLES, J.

SE PROPORCIONAN VENDAJES DE HERIDAS ANTIMICROBIANOS CONSTITUIDOS POR UN SUBSTRATO REVESTIDO CON UNA PELICULA DE UNA SAL DE PLATA ANTIMICROBIANA EFICAZ. ESTOS VENDAJES DE HERIDAS ANTIMICROBIANOS SE PREPARAN POR REVESTIMIENTO AL VAPOR O POR SALPICAMIENTO DE CIERTAS SALES DE PLATA EN VARIOS SUBSTRATOS DE VENDAJES DE HERIDAS PARA PROPORCIONAR UNA ACTIVIDAD MICROBIANA SUPERIOR A LOS YA EXISTENTES. LAS SALES DE PLATA PREFERIDAS SON CLORURO DE PLATA Y SULFATO DE PLATA.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL.

(01/03/1993). Solicitante/s: HORSTMANN, MICHAEL DR. Inventor/es: HORSTMANN, MICHAEL, GUSE, GUNTER, DR., ERLER, AXEL.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL PARA LA APLICACION DE MOXONIDINA QUE CONTIENE UN ACIDO N - ALCANCARBONO ALTO, CON UN MINIMO DE DOCE ATOMOS DE CARBONO COMO ACELERADOR DE PERMEACION.

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