CIP-2021 : A61P 9/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 9/02 · Cardiotónicos no específicos, p. ej medicamentos para el tratamiento del síncope, antihipotensivos.
A61P 9/04 · Agentes inotrópicos, p. ej. estimulantes de la contracción cardíaca; Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
A61P 9/06 · Antiarrítmicos.
A61P 9/08 · Vasodilatadores para indicaciones múltiples.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
A61P 9/12 · Antihipertensivos.
A61P 9/14 · Vasoprotectores; Antihemorroidales; Medicamentos para el tratamiento de las varices; Estabilizadores capilares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Utilización de la 3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metil-propil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina para la prevención y/o el tratamiento de los efectos cardiotóxicos debidos a la quimioterapia y/o a las radiaciones.
(14/12/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, LE GRAND,BRUNO.
3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metil-propil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su utilización como medicamento en la prevención y/o el tratamiento de los efectos cardiotóxicos debidos a los medicamentos anticancerosos y/o a las radiaciones ionizantes.
PDF original: ES-2617485_T3.pdf
Formulaciones estables de licopeno en polvo que contienen licopeno con un grado de cristalinidad mayor del 20 %.
(07/12/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: RUNGE, FRANK, AUWETER, HELMUT, DR., HABERKORN, HERBERT, DR., MUSAEUS JENSEN, NINA, RIEGER, JENS.
Formulaciones estables de licopeno en polvo que contienen licopeno con un grado de cristalinidad mayor del 20 % y por lo menos un coloide protector.
PDF original: ES-2617144_T3.pdf
Derivados de piridopirimidina como inhibidores de proteínas quinasas.
(07/12/2016) Compuestos de la fórmula I **Fórmula**
en la cual
R significa H, OH, A o NR4R4',
R1 significa Ar1, Het1, CN, A or -C≡C-Ar1,
R2 significa Het2, NR3Cic, NR3CR3CON(R3)2,
NR3[C(R3)2]pCR3(NH2)CH2OA o NR3[C(R3)2]pN(R3)2,
Ar1 significa fenilo, el cual se encuentra mono-, di- o trisustituido por A, (CH2)nHet3, [C(R3)2]nOR3, [C(R3)2]nN(R3)2, NO2, CN, Hal, COOR3, CON(R3)2, NR3COA, NR3SO2A, SO2N(R3)2 y/o S(O)mA,
Het1 significa 3,6-dihidro-2H-piranilo, tetrahidropiridinilo, 1,3-dihidro-benzimidazolilo, pirazolilo, cromanilo, 1,2,3,4- tetrahidro-pirazolo[1,5-a]piridinilo, 6,7-dihidro-4H-pirazolo[5,1-c][1,4]-oxazinilo, 1,4-dihidro-benzo[d][1,3]-oxazinilo,…
Inducción de arteriogénesis con un donador de óxido nítrico tal como nitroglicerina.
(30/11/2016). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: GORATH,MICHAELA.
Nitroglicerina (trinitrato de glicerilo) para uso en un método para la prevención o tratamiento de una insuficiencia arterial, en la que la nitroglicerina se administra lingualmente, sublingualmente, por inhalación, bucalmente, por vía transmucosa u por vía uromucosa de una manera intermitente en una cantidad efectiva para la inducción de arteriogénesis, caracterizada porque la nitroglicerina se administra al menos una vez al día y al menos un día a la semana durante al menos dos semanas.
PDF original: ES-2617494_T3.pdf
Derivado de piridina como inhibidor de PPARgamma.
(30/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, MAKOTO, SHINOZUKA,TSUYOSHI, FUJII,KUNIHIKO, TSUKADA,TOMOHARU.
Un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula 1]**Fórmula**
[en la que R representa un grupo piridilo sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el grupo de sustituyentes A,
el grupo de sustituyentes A representa un grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6, y Me representa un grupo metilo]
o un éster farmacológicamente aceptable del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del compuesto o éster.
PDF original: ES-2617191_T3.pdf
Derivados de N-(piridin-2-il))pirimidin-4-amina que contienen un grupo sulfona.
(23/11/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo seleccionado entre alquil-C1-C6-, cicloalquil-C3-C7-, heterociclil-, fenilo, heteroarilo, fenilalquil- C1-C3- o heteroaril-alquil-C1-C3-,
en el que dicho grupo está opcionalmente sustituido con uno o dos o tres sustituyentes, idénticos o diferentes, seleccionados entre el grupo de hidroxi, ciano, halógeno, halo-alquil-C1-C3-, alcoxi-C1-C6-, fluoroalcoxi-C1-C3-, - NH2, alquilamino-, dialquilamino-, acetilamino-, N-metil-N-acetilamino-, aminas cíclicas, -OP(O)(OH)2, -C(O)OH, - C(O)NH2;
R2 representa un grupo seleccionado entre**Fórmula**
…
(23/11/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que R1 representa un grupo alquilo C1-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquenilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21, un grupo alquinilo C2-8 que puede estar sustituido con 1 a 5 grupos R21 o un carbociclo C3-7 que puede estar sustituido con 1 a 5 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-4, un grupo haloalquilo C1-4, un grupo alcoxi C1-4 y un átomo de halógeno;
R21 representa un átomo de halógeno, OR22 (en el grupo, R22 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-4 o un grupo haloalquilo C1-4), -NR23R24 (en el grupo, R23 y R24 representan, respectiva e independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4) o un grupo oxo);
R2 representa un…
Bisfosfonatos terapéuticos.
(23/11/2016) Un compuesto de la fórmula I o la fórmula II: **Fórmula**
donde:
X es alquilo (C1-C6);
Y es alquilo (C1-C6);
R1 es una cadena alquilo (C1-C20) saturada o insaturada que comprende opcionalmente uno o más anillos de arilo o heteroarilo en la cadena donde alquilo (C1-C20) está opcionalmente sustituido con uno o más halo, ciano, nitro, carboxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, arilo, heteroarilo, NRmRn, o S(O)2NRpRq, y donde cualquier arilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con uno o más alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), alcanoílo (C1-C6), alcanoiloxi (C1-C6), alcoxicarbonilo (C1-C6), halo, ciano, nitro, carboxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, NRaRb o S(O)2NRcRd;
R2 es H o una cadena alquilo (C1-C20) saturada o insaturada que comprende opcionalmente uno o más anillos…
Familia de micro-ARN que modula la fibrosis y usos de la misma.
(16/11/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: OLSON,ERIC, VAN ROOIJ,EVA.
Un agonista de miR-29a-c para su uso en un método para el tratamiento o la prevención de fibrosis tisular en un sujeto que lo necesita, en el que el agonista de miR-29a-c es un polinucleótido que comprende un pri-miARN, pre-miARN, o secuencia madura de miR-29a, miR-29b y/o miR-29c.
PDF original: ES-2621161_T3.pdf
Anticuerpos anti-TNF-alfa para uso en terapia.
(16/11/2016). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: KEMPENI, JOACHIM, WEISS,ROBERTA, FISCHKOFF,STEVEN A.
Un anticuerpo anti-TNFα humano aislado para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide de moderada a severa en un sujeto humano, donde el anticuerpo ha de ser administrado subcutáneamente al sujeto humano según un régimen de dosificación quincenal de 40 mg cada 14 días, donde el anticuerpo tiene una región variable de cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 1 y una región variable de cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC. ID. Nº 2, tiene una región constante de cadena pesada de IgG1 y tiene una región constante de cadena ligera kappa, y donde el anticuerpo ha de ser administrado en combinación con metotrexato.
PDF original: ES-2612436_T3.pdf
Nueva forma cristalina III de agomelatina, su procedimiento de preparación y composiciones farmacéuticas que la contienen.
(16/11/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: SOUVIE, JEAN-CLAUDE, COQUEREL, GERARD, Linol,Julie.
Forma cristalina III de agomelatina, de fórmula (I):**Fórmula**
caracterizada por el siguiente diagrama de difracción de rayos X sobre polvo, medido con un difractómetro Siemens D5005 (anticátodo de cobre) y expresado en términos de distancia interreticular d, ángulo de Bragg 2 theta e intensidad relativa (expresada en porcentaje con respecto a la línea más intensa):**Fórmula**.
PDF original: ES-2614934_T3.pdf
Nuevos ácidos 5-aminotetrahidroquinolin-2-carboxílicos y su uso.
(16/11/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, WUNDER, FRANK, LANG, DIETER, HUBSCH, WALTER, HAHN, MICHAEL, MITTENDORF, JOACHIM, DR., MARTIN, RENE, TINEL,HANNA, KELDENICH,JOERG, DELBECK,Martina, FOLLMANN,Markus, BECKER-PELSTER,EVA-MARIA, TEREBESI,ILDIKÓ.
Compuesto de la fórmula (I) **Fórmula**
en el que
R1 representa hidrógeno o flúor,
L1 representa etan-1,2-diilo o 1,4-fenileno, y
A representa un grupo de la fórmula**Fórmula**
en la que
* indica el punto de enlace respectivo al resto de la molécula,
L3 significa un enlace, -O-, -CH2-, -CH2-CH2- o -CH≥CH-, y
R3C significa un sustituyente seleccionado del grupo de flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), difluorometilo, trifluorometilo, alcoxi (C1-C4), difluorometoxi y trifluorometoxi, y
R3D significa un sustituyente seleccionado del grupo de hidrógeno, flúor, cloro, bromo, ciano, alquilo (C1-C4), difluorometilo, trifluorometilo, alcoxi (C1-C4), difluorometoxi y trifluorometoxi, así como sus sales, solvatos y solvatos de las sales.
PDF original: ES-2616036_T3.pdf
Nuevos derivados de pirazina.
(16/11/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en donde:
R1 es halofenilo o cicloalquilalcoxi;
R2 es cicloalquilo, azetidinilo o difluorazetidinilo;
uno de R3 y R4 es hidrógeno y el otro es -(CR5R6)-R7 o -A-R7;
o R2 es cicloalquilo y R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman piperidinilo o piperidinilamina;
R5 y R6 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo, fenilalquilo y halofenilo;
o R5 y R6 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman cicloalquilo u oxetanilo;
R7 es ciano, carboxi, 5-metil-[1,2,4]oxadiazol-3-ilo, 5-amino-[1,2,4]oxadiazol-3-ilo, 5-alcoxi-[1,2,4]oxadiazol-3-ilo, tiazolilo, alquiltiazolilo, piridinilo,…
Vaso sanguíneo alogénico obtenido mediante bioingeniería.
(09/11/2016). Solicitante/s: NOVAHEP AB. Inventor/es: SUMITRAN-HOLGERSSON,SUCHITRA, OLAUSSON,MICHAEL.
Método in vitro de recelularización de un vaso sanguíneo que comprende introducir células endoteliales y células del músculo liso y/o células progenitoras para células endoteliales y del músculo liso en la luz de un vaso sanguíneo descelularizado y cultivar dicha población de células sobre el vaso sanguíneo descelularizado, recelularizando de ese modo el vaso sanguíneo, en el que dichas células endoteliales y células del músculo liso y/o células progenitoras para células endoteliales y del músculo liso se introducen como sangre completa.
PDF original: ES-2615102_T3.pdf
Inhibidores de pirazol-carboxamida del factor Xa.
(02/11/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GANT, THOMAS G., SHAHBAZ,MANOUCHERHR.
Compuesto de fórmula estructural I**Fórmula**
o una sal del mismo, en la que:
R1-R25 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno y deuterio; al menos uno de R1-R25 es deuterio; y al menos uno de R1-R25 tiene independientemente un enriquecimiento en deuterio de no menos del 10%.
PDF original: ES-2611657_T3.pdf
Derivados heterocíclicos nitrogenados y su aplicación en el tratamiento de la fibrosis tisular.
(26/10/2016) Un compuesto que tiene la fórmula (I), o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
**(Ver fórmula)**
en donde, cada uno de Q1 y Q2 es independientemente N o CH;
X es N o CH;
J es -O-, -C(≥S)-, -(CH2)m-O-, -C(≥O)-, -C(≥O)O-, -S(≥O)1-, -(CH2)m-N(R6)-, -N(R6)-, -S(≥O)1N(R6)-, -CH≥CH-, - N(R6)C(≥O)- o -(CH2)m-;
cada R1 es independientemente -Y-R5, en donde cada Y es independientemente -O-, -C(≥S)-, -(CH2)m-O-, - C(≥O)-, -C(≥O)O-, -S(≥O)1-, -(CH2)m-N(R6)-, -N(R6)-, -S(≥O)tN(R6)-, -CH≥CH-, -N(R6)C(≥O)- o -(CH2)m-;
cada R1a es independientemente H, F, Cl, Br, I, ciano, hidroxi, amino, carboxi, alquilo, haloalquilo, alcoxi, alquilamino, alquiltio, alquenilo, alquinilo, nitro, mercapto, hidroxialcoxi,…
Combinaciones que comprenden derivados de 6-bencilfenil-2-sulfurterahidropiran-3,4,5-triol como inhibidores de cotransportadores sodio-glucosa 1 y 2 para su uso en pacientes diabéticos.
(26/10/2016) Dosis de 300 mg/día o menos (por ejemplo, 250, 200, 150, 100 o 50 mg/día o menos) de un inhibidor de SGLT1/2 dual de la fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la mejora de la salud cardiovascular o metabólica de un paciente diabético o prediabético que toma actualmente un inhibidor de DPP-4, en la que:
cada R1A es independientemente hidrógeno, alquilo, arilo o heterociclo;
cada R6 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, amino, alquilo, arilo, ciano, halógeno, heteroalquilo, heterociclo, nitro, C≡CR6A, OR6A, SR6A, SOR6A, SO2R6A, C(O)R6A, CO2R6A, CO2H, CON(R6A)(R6A), CONH(R6A), CONH2, NHC(O)R6A…
Procedimientos de tratamiento de enfermedades cardiovasculares y de predicción de la eficacia de terapia de ejercicio.
(19/10/2016). Solicitante/s: CRITICAL CARE DIAGNOSTICS, INC. Inventor/es: SNIDER,JAMES V, GERWIEN,ROBERT W.
Un procedimiento de selección de una terapia para un sujeto que tiene una enfermedad cardiovascular, comprendiendo el procedimiento:
a) la determinación de un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica procedente del sujeto, y
b) la comparación del nivel de ST2 soluble en la muestra biológica con un nivel de referencia de riesgo o de eficacia de ST2 soluble,
en el que un nivel de ST2 soluble disminuido en la muestra biológica comparado con el nivel de referencia de riesgo o de eficacia indica que el sujeto debe comenzar o continuar una terapia de ejercicio y un nivel de ST2 soluble elevado en la muestra biológica comparado con el nivel de referencia de riesgo o de eficacia indica que el sujeto no debe comenzar o debe interrumpir una terapia de ejercicio.
PDF original: ES-2611403_T3.pdf
Nuevos derivados de (aza)bencidril éter, procedimiento de preparación de los mismos y uso de los mismos como ligandos del receptor H4 para aplicaciones terapéuticas.
(19/10/2016) Compuestos de fórmula (I): **Fórmula**
R1 representa un alquilo C1-C6;
Het representa un heterociclo de 3 a 7 miembros monocíclico no aromático que contiene un átomo de nitrógeno y, opcionalmente, de 1 a 3 heteroátomos adicionales elegidos de entre O, S, en el cual dicho átomo de nitrógeno está unido a R1;
A representa un enlace simple o un grupo alquilo C1-C6;
Cada R2, R3, R4, R5, R6 idénticos o diferentes se elige independientemente de entre:
* hidrógeno
* halo; azido; ciano; hidroxi; nitro;
* alquilo; alcoxi; alquilsulfanilo; alquenilo; alquinilo; alqueniloxi; alqueniloxi; alquenilsulfanilo; alquinilsulfanilo; cicloalcoxi; cicloalquilalquilo;
cuya parte alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo puede estar sustituida con uno o más de halo, hidroxi, polihidroxi, alcoxi, hidroxialcoxi, ciano, amino, aminoalquilo,…
Anticuerpo que enlaza con la integrina alfa4beta7 y su uso para tratar la enfermedad intestinal inflamatoria.
(12/10/2016) Una inmunoglobulina humanizada o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma que tiene especificidad de enlace para la integrina α4β7, para su uso en el tratamiento de un humano que tiene una enfermedad seleccionada del grupo consistente de una enfermedad intestinal inflamatoria, diabetes mellitus dependiente de la insulina, colangitis, pericolangitis y enfermedad de injerto contra huésped, en donde dicho uso comprende administrar la inmunoglobulina o fragmento que enlaza con el antígeno de la misma en una dosis inicial seguida por una o más dosis posteriores y el intervalo mínimo entre dos dosis cualquiera es un periodo de al menos 1 día, y en donde no se administran más de 8 mg de inmunoglobulina o…
Moléculas de ácido nucleico NRG-2, polipéptidos y métodos diagnósticos y terapéuticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.
Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2610353_T3.pdf
(05/10/2016) Nanocuerpo dirigido contra VCAM-1 que comprende:
a) las secuencias de aminoácidos (i) YTNSIMYMA (SEQ ID NO: 1) como CDR1, (ii) AIRFPDDS (SEQ ID NO: 2) como CDR2 y (iii) RSSPYSFAWNDPSNYNY (SEQ ID NO: 3) como CDR3; o b) las secuencias de aminoácidos (i) FTYSSYYMS (SEQ ID NO: 4) como CDR1, (ii) GINVDGSN (SEQ ID NO: 5) como CDR2 y (iii) GSGRDSYDCYSGSWCP (SEQ ID NO: 6) como CDR3; o c) las secuencias de aminoácidos (i) FTFSNYYMT (SEQ ID NO: 7) como CDR1, (ii) RINSDGS (SEQ ID NO: 8) como CDR2 y (iii) GKSSV (SEQ ID NO: 9) como CDR3; o d) las secuencias de aminoácidos (i) FTFSSYYMS (SEQ ID NO: 10) como CDR1, (ii) GINVDGSN (SEQ ID NO: 11) como CDR2 y (iii) GSGRDSYDCYSGSWCP (SEQ ID NO: 12) como CDR3;
o una variante funcionalmente conservadora del nanocuerpo definida en a), b),…
Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazinas como inhibidores de c-Met.
(05/10/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: YAO,WENQING, ZHUO,JINCONG, HE,CHUNHONG.
Un compuesto que se selecciona entre:
2-fluoro-N-[(2R)-2-hidroxipropil]-4-[7-(quinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2-il]benzamida; y 2-cloro-N-[(1S)-1-(5-metil-1,2,4-oxadiazol-3-il)etil]-4-[7-(quinolin-6-ilmetil)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-2- il]benzamida;
y sales farmacéuticamente aceptables de cualquiera de los mencionados.
PDF original: ES-2608329_T3.pdf
Profármaco de adrenomedulina basado en polietilenglicol y uso del mismo.
(05/10/2016). Solicitante/s: Bayer Intellectual Property GmbH. Inventor/es: WUNDER, FRANK, SCHOHE-LOOP, RUDOLF, KNORR, ANDREAS, GRIEBENOW, NILS, LERCHEN, HANS-GEORG, KOBBERLING,JOHANNES, FLAMME,INGO, REDLICH,GORDEN, WITTROCK,SVEN, KÖLLNBERGER,MARIA, MARLEY,JULY, PRITCHARD,IAIN.
Un medicamento que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
n representa el número 0, 1, 2 o 3,
R1 representa hidrógeno, metilo, etilo, n-propilo o isopropilo,
R2 representa PEG 20kDa a 80kDa lineal o ramificado con un grupo metoxi terminal,
o una de las sales del mismo, solvatos del mismo o los solvatos de sales del mismo, en combinación con un excipiente farmacéuticamente adecuado no tóxico inerte, en el que el medicamento está en una forma farmacéutica para inhalación.
PDF original: ES-2659195_T3.pdf
Derivados de urea o sales farmacológicamente aceptables de los mismos útiles como agonistas del receptor de péptido formilado 1 (FRPL-1).
(05/10/2016) Un compuesto representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula**
en donde, en la fórmula (I), Ar1 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 5 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, un grupo heterocíclico aromático de 6 miembros que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes, o un grupo heterocíclico aromático bicíclico que tiene 8 o 9 átomos y que opcionalmente tiene un sustituyente o
sustituyentes;
Ar2 es un grupo fenilo que opcionalmente tiene un sustituyente o sustituyentes (con la excepción de un grupo fenilo sustituido solamente con un átomo de halógeno), un grupo heterocíclico…
Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.
(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.
Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de:
(a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y
(b) manipular un ARN precuros que comprende
i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada;
ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo;
en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2609014_T3.pdf
Derivados de aminotriazol hidroxilados como agonistas del receptor ALX.
(21/09/2016). Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: LEROY, XAVIER, BUR, DANIEL, CORMINBOEUF,OLIVIER, GRISOSTOMI,CORINNA, CREN,Sylvaine, RICHARD-BILDSTEIN,Sylvia.
Un compuesto de fórmula (I),**Fórmula**
en la que
R1 representa fenilo, el cual está no sustituido o mono sustituido con halógeno, alquilo (C1-C4), alcoxi (C1-C4), fluoroalquilo (C1-C2) o fluoroalcoxi (C1-C2);
R2 representa hidrógeno, metilo o ciclopropilo,
R3 y R4 representan ambos metilo; o R3 y R4 forman, conjuntamente con el átomo de carbono al cual están unidos, un anillo ciclopropilo; y
Q representa O, o S;
o una sal de dicho compuesto.
PDF original: ES-2604135_T3.pdf
Derivados de piridona-2-ona como moduladores del sistema de proteína cinasa activada por estrés.
(14/09/2016). Solicitante/s: Intermune, Inc. Inventor/es: BLATT, LAWRENCE M., BEIGELMAN, LEONID, SEIWERT,Scott D, RADHAKRISHNAN,RAMACHANDRAN.
Un compuesto que tiene la estructura del Genero Ia:**Fórmula**
Genero Ia;
en la que
R2 es CO-glucorunida,
R1, R3, y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C10, alquilo C1-C10 sustituido, alquenilo C1-C10, haloalquilo C1-C10, nitroalquilo C1-C10, tioalquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, alcoxi C3-C10, fenilo, fenilo sustituido, halogeno, hidroxilo, alcoxialquilo C1-C10, carboxi C1-C10, alcoxicarbonilo C1-C10, CO-uronida, CO-monosacarido, CO-oligosacarido y CO-polisacarido; y
X1, X2, X3, X4 y X5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H, halogeno, alcoxi C1-C10 e hidroxi.
PDF original: ES-2600460_T3.pdf
Sales del ácido 1-(3-metil-2-oxo-2,3-dihidro-1,3-benzoxazol-6-il)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluorometil)-2,3-dihidro-1H-inden-1-il]-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-carboxílico.
(14/09/2016). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: FURSTNER, CHANTAL, JESKE,MARIO, OLENIK,BRITTA,DR, HINZ,MARTIN-HOLGER, KEIL,Birgit, ACKERSTAFF,JENS.
Sales del ácido 1-(3-metil-2-oxo-2,3-dihidro-1,3-benzoxazol-6-il)-2,4-dioxo-3-[(1R)-4-(trifluorometil)-2,3-dihidro-1Hinden- 1-il]-1,2,3,4-tetrahidropirimidin-5-carboxílico de fórmula (I)**Fórmula**.
PDF original: ES-2645480_T3.pdf
Nuevos derivados heterocíclicos condensados útiles como inhibidores de la tirosina quinasa c-Met.
(07/09/2016) Un compuesto según la Fórmula I**Fórmula**
o una sal, hidrato o solvato del mismo farmacéuticamente aceptable,
en donde,
es un anillo de 5-18 miembros;
R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-C8) sustituido o sin sustituir, alquenilo(C2-C8) sustituido o sin sustituir, alquinilo(C2-C8) sustituido o sin sustituir, arilo sustituido o sin sustituir, heteroarilo sustituido o sin sustituir, heterociclilo sustituido o sin sustituir, alcanoílo(C1-C8), alcoxi(C1-C8)-carbonilo, alquil(C1-C8)-sulfinilo, alquil(C1-C8)- sulfonilo, arilsulfonilo, ciano, nitro, hidroxilo, amino, carboxilo, oxo, carbamoílo, alcoxilo(C1-C8), alqueniloxilo(C2-C8),…
Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.
(07/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: HUTVAGNER,GYORGY, ZAMORE,PHILIP D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.
Método para preparar un precursor de ARN manipulado para uso en la mediación de la interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen diana de una célula de mamífero, que comprende modificar una secuencia precursora de ARNts de origen natural para producir un precursor de ARN manipulado que comprende
i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es sustancialmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen diana;
ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo;
en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2606290_T3.pdf
Derivados de furopiridina.
(07/09/2016). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BURGDORF,Lars, ROSS,TATJANA, DEUTSCH,CARL.
Compuestos seleccionados del grupo**Fórmula**
y solvatos, sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables de los mismos, incluyendo mezclas de los mismos en todas las razones.
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