13 patentes, modelos y diseños de THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

Métodos y composiciones para la inducción in vivo de la formación de células beta pancreáticas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/04/2018). Inventor/es: DOIRON,BRUNO, DEFRONZO,RALPH A. Clasificación: C12N15/67.

Una combinación para inducir la formación de células beta de una célula de mamífero para su uso como un medicamento, comprendiendo la combinación: (i) un primer agente que es un ácido nucleico que codifica glucocinasa, o un activador de molécula pequeña de glucocinasa seleccionado de R00281675, R04389620 (piragliatina), LY2121260, PSN-GKI o GKA-50, (ii) un segundo agente que es un inhibidor de ARNhp de proteína tirosina fosfatasa 1B (PTP1B) o un ADN antisentido de PTP1B, y (iii) un tercer agente que es un ácido nucleico que codifica Pdx-1 que está adaptado para aumentar la transcripción mediada por Pdx-1.

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Síntesis eficiente de quelantes para imagenología nuclear y radioterapia: Composiciones y aplicaciones.

(04/04/2018) Un método de sintetizar un conjugado quelante-ligando de afinidad específica, comprendiendo el método la etapa de: (a) conjugar, en un medio orgánico, un quelante de la fórmula:**Fórmula** a al menos un ligando de afinidad específica que comprende al menos un grupo funcional, en donde el quelante es etilendicisteína (EC), y en donde los dos grupos tiol y los dos grupos amina de la etilendicisteína están protegidos; es decir, en donde: - A y D son cada uno un tiol protegido; - B y C son cada uno una amina terciaria; - E y F son cada uno -COOH; - R1, R2, R3 y R4 son cada uno H; - X es -CH2-CH2-; y - la conjugación es entre A, D, E, o F del quelante y al menos un grupo funcional desprotegido de cada ligando…

Métodos para tratar el cáncer que comprenden un guiado por NQO1.

(28/02/2018) Un método para determinar si un individuo con cáncer es adecuado para un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1 o predecir la sensibilidad de un individuo con cáncer a un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1, en donde: (i) el método es para determinar si un individuo con cáncer es adecuado para un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1 y comprende medir el nivel proteínico de la expresión de NQO1 y la expresión de catalasa en células cancerosas en una muestra del individuo, indicando una razón del nivel de NQO1 con respecto al nivel de catalasa en las células cancerosas del individuo al menos aproximadamente 50 veces mayor que la razón de un tejido normal que el individuo es adecuado para el tratamiento;…

Copolímero en bloque novedoso y composiciones micelares y procedimientos de uso de las mismas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2017). Inventor/es: GAO,JINMING, BOOTHMAN,DAVID, ZHOU,KEJIN, HUANG,XIAONAN, WANG,YIGUANG. Clasificación: C08F220/34, G01N21/64, A61K47/32, C08F287/00, C08F283/06, C08F293/00, A61K31/79, C08F271/02, C08F226/10.

Un copolímero en bloque que comprende un segmento polimérico hidrófilo y un segmento polimérico hidrófobo, en el que el segmento polimérico hidrófilo comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste en poli(óxido de etileno) (PEO), poli(metacrilato fosfatidilcolina) (MPC) y polivinilpirrolidona (PVP), en el que el polímero en el segmento polimérico hidrófilo tiene de 100 a 130 unidades monoméricas, en el que el segmento polimérico hidrófobo comprende**Fórmula** en la que R' es -H o -CH3, en la que R es -NR1R2, en la que R1 y R2 son grupos alquilo, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes, en la que R1 y R2 juntos tienen 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16 carbonos, o donde R1 y R2 pueden unirse para formar un anillo que tiene de 5 a 16 carbonos, en la que n es de 1 a 10, en la que x es de 20 a 200 en total, y en la que el copolímero en bloque comprende opcionalmente un resto marcador.

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Familia de micro-ARN que modula la fibrosis y usos de la misma.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2016). Inventor/es: OLSON,ERIC, VAN ROOIJ,EVA. Clasificación: A61P9/00, A61Q19/00, A61K31/712, A61K31/713, C12N15/113, A61F2/07.

Un agonista de miR-29a-c para su uso en un método para el tratamiento o la prevención de fibrosis tisular en un sujeto que lo necesita, en el que el agonista de miR-29a-c es un polinucleótido que comprende un pri-miARN, pre-miARN, o secuencia madura de miR-29a, miR-29b y/o miR-29c.

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Métodos para el suministro de anestésicos volátiles para anestesia regional y/o alivio del dolor.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BURTON,ALLEN W, PHAN,PHILLIP C. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61P23/00, A61K31/07, A61K31/02.

Un anestésico de éter halogenado disuelto en una preparación farmacéutica para uso en un método para reducir el dolor en un sujeto en necesidad de dicha reducción del dolor, el método comprende administrar dicha preparación farmacéutica tópicamente en una cantidad efectiva para reducir el dolor, en donde dicho anestésico es isoflurano, y en donde dicho sujeto es un humano o en donde dicho sujeto es un ratón o una rata.

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Fusiones de receptores TGF tipo II y tipo III.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/01/2016). Inventor/es: HINCK,ANDREW, SUN,LUZHEN, ZWIEB,CHRISTIAN. Clasificación: C07K14/495.

Una proteína de fusión heterotrimérica que comprende: (a) un segmento amino terminal que comprende un primer dominio de unión a TGFß de un receptor de TGFß tipo II, (b) un segmento central que comprende un dominio de endoglina del receptor de TGFß tipo III, y (c) un segmento carboxilo terminal que comprende un segundo dominio de unión a TGFß del receptor de TGFß tipo I.

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Composiciones y métodos para la formación de imágenes celulares y terapia.

(24/06/2015) Un compuesto definido por tener la fórmula**Fórmula** en la que - A1, A2, A3 y A4 son cada uno independientemente -(CH2)X-, en donde x ≥ 2-4; - R1, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o**Fórmula** y - R4 es**Fórmula**

Composiciones para la estimulación de resistencia inmunitaria innata de mamíferos a patógenos.

(14/01/2015) Un agonista de TLR9 para su uso en un metodo para tratar, inhibir o atenuar una infeccion microbiana que comprende administrar una cantidad eficaz de un agonista de TLR9 y un agonista de TLR2/6 a un individuo que tiene o esta en riesgo de desarrollar o adquirir una infeccion microbiana; donde dicho agonista de TLR2/6 es un lipopolipeptido diacilado sintetico.

Fármacos anticancerosos biodisponibles por vía oral relacionados con ácido cafeico.

(31/12/2014) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por:**Fórmula** en la que R1 es -H o ciano y R2 es cicloalquilo C3-C7 sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que X1 es halo y R3 es cicloalquilo C3-C7 sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X3 es halo o alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C10 sustituidos con heteroátomo o no sustituidos con heteroátomo, R5 es -H o ciano, y R6 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X4 es halo o es alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C10 sustituidos con heteroátomo o no sustituidos con heteroátomo, R7 es -H o ciano, y R8 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X5 es alquilo C1-C10 sustituido con heteroátomo o no sustituido con heteroátomo,**Fórmula** R9 es -H o ciano, y R10 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido…

SKI606 como inhibidor de la cinasa Src para el tratamiento de lesiones osteolíticas.

(20/08/2014) Uso de un compuesto, en que el compuesto es 4-[(2,4-dicloro-5-metoxifenil)amino]-6-metoxi-7-[3-(4- metil-1-piperazinil)propoxil-3-quinolinacarbonitrilo o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la preparación de un producto farmacéutico para el tratamiento o prevención de lesiones osteolíticas, enfermedades con reabsorción ósea o reabsorción ósea relacionada con una afección patológica.

Soportes de tipo óseo de dos capas.

(26/03/2014) Soporte biomédico, que comprende: a) un componente de núcleo 5 que comprende: una estructura de poros abiertos de microporos que están interconectados; y b) una capa cortical en contacto con al menos una parte de una superficie del componente de núcleo, en el que la capa cortical es porosa y comprende unos microporos que presentan un diámetro promedio que es inferior al diámetro promedio de los microporos del componente de núcleo, caracterizado porque el componente de núcleo comprende sostenes huecos que comprenden unos microcanales secundarios que están interconectados.

Preparaciones parenterales de antiinflamatorios asociados a fosfolípidos GI más seguros y procedimientos de preparación y uso.

(03/06/2013) Uso de una cantidad eficaz de una preparación estéril de un antiinflamatorio asociado a fosfolípidos en lapreparación de un medicamento para tratar el Conducto Arterial Persistente ("PDA") o la retinopatía.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015