19 patentes, modelos y diseños de THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

Retractor quirúrgico de bloqueo ajustable.

(13/05/2020) Un retractor quirúrgico ajustable que comprende, un marco retractor que tiene una circunferencia ajustable que comprende: cuatro segmentos de marco curvos , cada segmento de marco que comprende una primera y segunda porción de brazo sustancialmente recta y una porción curva entre estas, donde el eje longitudinal de cada segmento de marco se dobla para formar un ángulo, cada segmento de marco que tiene una cara superior e inferior con un borde interior y un borde exterior, en donde los segmentos de marco están configurados para conectarse con una primera porción de brazo de un segmento de marco a una segunda porción de brazo de un segmento de marco adyacente y cuatro conectores configurados para recibir porciones de brazo de dos segmentos de marco adyacentes para formar el marco retractor, caracterizado porque cada conector …

Secuenciación de alto rendimiento de múltiples transcritos de una única célula.

(01/01/2020) Un procedimiento que comprende: a) separar células individuales en un compartimento con microesferas conjugadas con oligonucleótidos que comprenden poli(T); b) lisar las células; c) permitir que los transcritos de ARNm liberados de las células se hibriden con oligonucleótidos conjugados con las microesferas; d) agrupar, lavar y resuspender las microesferas en solución con reactivos para retrotranscripción asociada a reacción en cadena de la polimerasa con extensión de solapamiento, que incluye cebadores diseñados para crear un único producto de PCR que comprende ADNc de al menos dos transcritos de interés unidos covalentemente; e) la suspensión de microesferas y solución de reactivos se emulsiona en la fase oleosa para…

Suplemento de calcio y magnesio rico en citrato y sus usos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/12/2019). Inventor/es: PAK,CHARLES Y.C, SAKHAEE,KHASHAYAR, MOE,ORSON W. Clasificación: A61K31/194, A61K33/06, A61K33/10, A61K33/08, A23L2/52, A23K20/24, A23L33/16.

Una composición que comprende una mezcla que comprende: - de 250 mg de calcio a 600 mg de calcio, - de 70 mg de magnesio a 175 mg de magnesio, - al menos 10 meq de exceso de citrato, y - al menos 20 meq de citrato soluble total, en donde la relación molar Ca/citrato es de 0,4 a 0,7, y en donde la fuente de magnesio es citrato de magnesio que tiene la fórmula C12H10O14Mg3.

PDF original: ES-2770830_T3.pdf

Biomarcadores colaterales de inactivación génica y dianas para el tratamiento del cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/08/2019). Inventor/es: MULLER,FLORIAN L, FLETCHER-SANANIKONE,ELIOT, COLLA,SIMONA, AQUILANTI,ELISA, DEPINHO,RONALD. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K31/7088, A61K31/7105.

Una composición para su uso en el tratamiento del cáncer en un sujeto, donde el cáncer presenta una deleción homocigota en un gen constitutivo y el gen constitutivo tiene un homólogo funcionalmente redundante, comprendiendo la composición un inhibidor del homólogo redundante en una cantidad suficiente para inhibir la actividad del homólogo redundante, donde el gen constitutivo es enolasa 1 (ENO1), el homólogo redundante es endolasa 2 (ENO2) y el inhibidor es un ácido nucleico que inhibe la expresión o actividad del homólogo redundante, un anticuerpo que se une específicamente al homólogo redundante, fosfonoacetohidroxamato, que preferentemente comprende, además, un agente quimioterapéutico, donde el agente quimioterapéutico interfiere preferentemente con la homeostasis del ADN.

PDF original: ES-2746058_T3.pdf

Vectores víricos Isfahan recombinantes.

(10/07/2019) Un virus Isfahan competente en replicación, recombinante que comprende un gen de proteína N que codifica una proteína N que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, un gen de proteína P que codifica una proteína P que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3, un gen de proteína M que codifica una proteína M que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, un gen de proteína G que codifica una proteína G que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95, 98 o 100 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5, y un gen de proteína L que codifica una proteína L que tiene una secuencia de aminoácidos que es 90, 95,…

Composiciones anestésicas volátiles que comprenden disolventes extractivos para anestesia regional y/o alivio del dolor.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/04/2019). Inventor/es: CAPELLI,CHRISTOPHER C, BURTON,ALLEN W, PHAN,PHILLIP C. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61K47/22, A61P23/02, A61K47/20, A61K31/02, A61K31/08.

Una solución farmacológicamente aceptable para su uso en un método para reducir el dolor en un sujeto con necesidad de tal reducción de dolor, teniendo la solución un anestésico volátil disuelto en la misma en una cantidad eficaz para reducir el dolor, en donde la solución es para administrarse tópicamente al sujeto, en donde el anestésico volátil se selecciona del grupo que consiste en isoflurano, halotano, enflurano, sevoflurano, desflurano, metoxiflurano, y mezclas de los mismos, y en donde la solución comprende además un disolvente extractivo en una cantidad eficaz para reducir la volatilidad del anestésico volátil, en donde el disolvente extractivo es dimetilsulfóxido (DMSO), dimetilformamida, dimetilacetamida, o N-metil-2-pirrolidona (NMP).

PDF original: ES-2732444_T3.pdf

Métodos y composiciones para la inducción in vivo de la formación de células beta pancreáticas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/04/2018). Inventor/es: DOIRON,BRUNO, DEFRONZO,RALPH A. Clasificación: C12N15/67.

Una combinación para inducir la formación de células beta de una célula de mamífero para su uso como un medicamento, comprendiendo la combinación: (i) un primer agente que es un ácido nucleico que codifica glucocinasa, o un activador de molécula pequeña de glucocinasa seleccionado de R00281675, R04389620 (piragliatina), LY2121260, PSN-GKI o GKA-50, (ii) un segundo agente que es un inhibidor de ARNhp de proteína tirosina fosfatasa 1B (PTP1B) o un ADN antisentido de PTP1B, y (iii) un tercer agente que es un ácido nucleico que codifica Pdx-1 que está adaptado para aumentar la transcripción mediada por Pdx-1.

PDF original: ES-2679394_T3.pdf

Síntesis eficiente de quelantes para imagenología nuclear y radioterapia: Composiciones y aplicaciones.

(04/04/2018) Un método de sintetizar un conjugado quelante-ligando de afinidad específica, comprendiendo el método la etapa de: (a) conjugar, en un medio orgánico, un quelante de la fórmula:**Fórmula** a al menos un ligando de afinidad específica que comprende al menos un grupo funcional, en donde el quelante es etilendicisteína (EC), y en donde los dos grupos tiol y los dos grupos amina de la etilendicisteína están protegidos; es decir, en donde: - A y D son cada uno un tiol protegido; - B y C son cada uno una amina terciaria; - E y F son cada uno -COOH; - R1, R2, R3 y R4 son cada uno H; - X es -CH2-CH2-; y - la conjugación es entre A, D, E, o F del quelante y al menos un grupo funcional desprotegido de cada ligando…

Métodos para tratar el cáncer que comprenden un guiado por NQO1.

(28/02/2018) Un método para determinar si un individuo con cáncer es adecuado para un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1 o predecir la sensibilidad de un individuo con cáncer a un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1, en donde: (i) el método es para determinar si un individuo con cáncer es adecuado para un tratamiento con un fármaco bioactivable por NQO1 y comprende medir el nivel proteínico de la expresión de NQO1 y la expresión de catalasa en células cancerosas en una muestra del individuo, indicando una razón del nivel de NQO1 con respecto al nivel de catalasa en las células cancerosas del individuo al menos aproximadamente 50 veces mayor que la razón de un tejido normal que el individuo es adecuado para el tratamiento;…

Copolímero en bloque novedoso y composiciones micelares y procedimientos de uso de las mismas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2017). Inventor/es: GAO,JINMING, BOOTHMAN,DAVID, ZHOU,KEJIN, HUANG,XIAONAN, WANG,YIGUANG. Clasificación: C08F220/34, G01N21/64, A61K47/32, C08F287/00, C08F283/06, C08F293/00, A61K31/79, C08F271/02, C08F226/10.

Un copolímero en bloque que comprende un segmento polimérico hidrófilo y un segmento polimérico hidrófobo, en el que el segmento polimérico hidrófilo comprende un polímero seleccionado del grupo que consiste en poli(óxido de etileno) (PEO), poli(metacrilato fosfatidilcolina) (MPC) y polivinilpirrolidona (PVP), en el que el polímero en el segmento polimérico hidrófilo tiene de 100 a 130 unidades monoméricas, en el que el segmento polimérico hidrófobo comprende**Fórmula** en la que R' es -H o -CH3, en la que R es -NR1R2, en la que R1 y R2 son grupos alquilo, en la que R1 y R2 son iguales o diferentes, en la que R1 y R2 juntos tienen 5, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 o 16 carbonos, o donde R1 y R2 pueden unirse para formar un anillo que tiene de 5 a 16 carbonos, en la que n es de 1 a 10, en la que x es de 20 a 200 en total, y en la que el copolímero en bloque comprende opcionalmente un resto marcador.

PDF original: ES-2626437_T3.pdf

Familia de micro-ARN que modula la fibrosis y usos de la misma.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2016). Inventor/es: OLSON,ERIC, VAN ROOIJ,EVA. Clasificación: A61P9/00, A61Q19/00, A61K31/712, A61K31/713, C12N15/113, A61F2/07.

Un agonista de miR-29a-c para su uso en un método para el tratamiento o la prevención de fibrosis tisular en un sujeto que lo necesita, en el que el agonista de miR-29a-c es un polinucleótido que comprende un pri-miARN, pre-miARN, o secuencia madura de miR-29a, miR-29b y/o miR-29c.

PDF original: ES-2621161_T3.pdf

Métodos para el suministro de anestésicos volátiles para anestesia regional y/o alivio del dolor.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BURTON,ALLEN W, PHAN,PHILLIP C. Clasificación: A61K9/00, A61K9/08, A61P23/00, A61K31/07, A61K31/02.

Un anestésico de éter halogenado disuelto en una preparación farmacéutica para uso en un método para reducir el dolor en un sujeto en necesidad de dicha reducción del dolor, el método comprende administrar dicha preparación farmacéutica tópicamente en una cantidad efectiva para reducir el dolor, en donde dicho anestésico es isoflurano, y en donde dicho sujeto es un humano o en donde dicho sujeto es un ratón o una rata.

PDF original: ES-2573253_T3.pdf

Fusiones de receptores TGF tipo II y tipo III.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/01/2016). Inventor/es: HINCK,ANDREW, SUN,LUZHEN, ZWIEB,CHRISTIAN. Clasificación: C07K14/495.

Una proteína de fusión heterotrimérica que comprende: (a) un segmento amino terminal que comprende un primer dominio de unión a TGFß de un receptor de TGFß tipo II, (b) un segmento central que comprende un dominio de endoglina del receptor de TGFß tipo III, y (c) un segmento carboxilo terminal que comprende un segundo dominio de unión a TGFß del receptor de TGFß tipo I.

PDF original: ES-2648492_T3.pdf

Composiciones y métodos para la formación de imágenes celulares y terapia.

(24/06/2015) Un compuesto definido por tener la fórmula**Fórmula** en la que - A1, A2, A3 y A4 son cada uno independientemente -(CH2)X-, en donde x ≥ 2-4; - R1, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o**Fórmula** y - R4 es**Fórmula**

Composiciones para la estimulación de resistencia inmunitaria innata de mamíferos a patógenos.

(14/01/2015) Un agonista de TLR9 para su uso en un metodo para tratar, inhibir o atenuar una infeccion microbiana que comprende administrar una cantidad eficaz de un agonista de TLR9 y un agonista de TLR2/6 a un individuo que tiene o esta en riesgo de desarrollar o adquirir una infeccion microbiana; donde dicho agonista de TLR2/6 es un lipopolipeptido diacilado sintetico.

Fármacos anticancerosos biodisponibles por vía oral relacionados con ácido cafeico.

(31/12/2014) Un compuesto seleccionado del grupo constituido por:**Fórmula** en la que R1 es -H o ciano y R2 es cicloalquilo C3-C7 sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que X1 es halo y R3 es cicloalquilo C3-C7 sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X3 es halo o alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C10 sustituidos con heteroátomo o no sustituidos con heteroátomo, R5 es -H o ciano, y R6 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X4 es halo o es alquilo C1-C10 o alcoxi C1-C10 sustituidos con heteroátomo o no sustituidos con heteroátomo, R7 es -H o ciano, y R8 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido con heteroátomo;**Fórmula** en la que: X5 es alquilo C1-C10 sustituido con heteroátomo o no sustituido con heteroátomo,**Fórmula** R9 es -H o ciano, y R10 es cicloalquilo C3-C7 no sustituido…

SKI606 como inhibidor de la cinasa Src para el tratamiento de lesiones osteolíticas.

(20/08/2014) Uso de un compuesto, en que el compuesto es 4-[(2,4-dicloro-5-metoxifenil)amino]-6-metoxi-7-[3-(4- metil-1-piperazinil)propoxil-3-quinolinacarbonitrilo o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la preparación de un producto farmacéutico para el tratamiento o prevención de lesiones osteolíticas, enfermedades con reabsorción ósea o reabsorción ósea relacionada con una afección patológica.

Soportes de tipo óseo de dos capas.

(26/03/2014) Soporte biomédico, que comprende: a) un componente de núcleo 5 que comprende: una estructura de poros abiertos de microporos que están interconectados; y b) una capa cortical en contacto con al menos una parte de una superficie del componente de núcleo, en el que la capa cortical es porosa y comprende unos microporos que presentan un diámetro promedio que es inferior al diámetro promedio de los microporos del componente de núcleo, caracterizado porque el componente de núcleo comprende sostenes huecos que comprenden unos microcanales secundarios que están interconectados.

Preparaciones parenterales de antiinflamatorios asociados a fosfolípidos GI más seguros y procedimientos de preparación y uso.

(03/06/2013) Uso de una cantidad eficaz de una preparación estéril de un antiinflamatorio asociado a fosfolípidos en lapreparación de un medicamento para tratar el Conducto Arterial Persistente ("PDA") o la retinopatía.

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