CIP-2021 : A61P 9/00 : Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 9/02 · Cardiotónicos no específicos, p. ej medicamentos para el tratamiento del síncope, antihipotensivos.
A61P 9/04 · Agentes inotrópicos, p. ej. estimulantes de la contracción cardíaca; Medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardíaca.
A61P 9/06 · Antiarrítmicos.
A61P 9/08 · Vasodilatadores para indicaciones múltiples.
A61P 9/10 · para enfermedades isquémicas o ateroscleróticas, p.ej. medicamentos antianginosos, vasodilatadores coronarios,medicamentos para el tratamiento del infarto de miocardio, de la retinopatía, de la insuficiencia cerebrovascular, de la arterioesclerosis renal.
A61P 9/12 · Antihipertensivos.
A61P 9/14 · Vasoprotectores; Antihemorroidales; Medicamentos para el tratamiento de las varices; Estabilizadores capilares.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Derivados de pirrolidina y su uso como moduladores de la vía del complemento.
(26/07/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (II):**Fórmula**
o una sal del mismo,
donde
A es un grupo que se selecciona entre:
Z1 es C(R1) o N;
Z2 es C(R2) o N;
Z3 es C(R3) o N, donde por lo menos uno de Z1, Z2 o Z3 no es N;
R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, C1-C6alquilo, C1-C6alcoxilo, haloC-C6alquilo, haloC-C6alcoxilo C1-C6alcoxicarbonilo, CO2H y C(O)NRARB;
R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, hidroxilo, NRCRD, ciano, CO2H, CONRARB SO2C1-C6alquilo, y SO2NH2, SO2NRARB, C1-C6alcoxicarbonilo, -C(NRA)NRCRD, C1- C6alquilo, haloC1-C6alquilo, C2-C6alquenilo, C1-C6alcoxilo, haloC1-C6alcoxilo, C2-C6alqueniloxilo, donde cada alquilo, alquenilo, alcoxilo y alqueniloxi…
MicroARN para la regeneración cardíaca mediante la inducción de proliferación de miocitos cardíacos.
(26/07/2017). Solicitante/s: I.C.G.E.B. International Centre for Genetic Engineering and Biotechnology. Inventor/es: GIACCA,MAURO, ZACCHIGNA,SERENA, CUNHA MANO,MIGUEL LUIS, BREGIEIRO EULALIO,ANA SOFIA.
Un microARN seleccionado del grupo que consiste en:
UAAUUUUAUGUAUAAGCUAGU (SEQ ID NO: 29),
ACAGUAGUCUGCACAUUGGUUA (SEQ ID NO: 14)
, ACUGCCCUAAGUGCUCCUUCUGG (SEQ ID NO: 1),
CAGUGCCUCGGCAGUGCAGCCC (SEQ ID NO: 10),
ACCUUCUUGUAUAAGCACUGUGCUAAA (SEQ ID NO: 33), y
UCCAGUGCCCUCCUCUCC (SEQ ID NO: 35),
o un transcrito primario para dicho microARN, o un precursor de dicho microARN, o un imitador de dicho microARN o una combinación de los mismos para su uso como medicamento para estimular la regeneración del corazón a través de la proliferación de miocitos cardíacos.
PDF original: ES-2644574_T3.pdf
Derivados de pirrolidina y su uso como moduladores de la ruta del complemento.
(26/07/2017) El compuesto, o sal del mismo, seleccionado del grupo que consiste en:
amida del ácido 1-{2-[(1R,3S,5R)-3-(3,3-dimetil-butilcarbamoíl)-2-aza-biciclo[3.1.0]hex-2-il]-2-oxoetil}-1H-indazol- 3-carboxílico;
(3-trifluorometoxipropil)- amida del ácido (1R,3S,5R)-2-[2-(3-acetil-indazol-1-il)-acetil]-2-aza-biciclo[3.1.0]hexano- 3-carboxílico;
amida del ácido 1-{2-[(2S,3S,4S)-2-(3,3-dimetil-butilcarbamoíl)-4-fluoro-3-metoxi-pirrolidin-1-il]-2-oxo-etil}-1Hindazol- 3- carboxílico;
amida del ácido 1-{2-[(2S,3S,4S)-2-(3,3-dimetil-butilcarbamoíl)-4-fluoro-3-metoxi-pirrolidin-1-il]-2-oxo-etil}-5-metil- 1Hpirazol[3,4-c]piridina-3-carboxílico;
…
Tratamiento de fibrilación auricular.
(26/07/2017). Solicitante/s: Huya Bioscience International LLC. Inventor/es: ELLIOT,GARY,T, WANG,YIPING, BAI,DONGLU.
Una composición que comprende una cantidad de un agente activo que es N-(3,5-bis(1-pirrolidinilmetil)-4- hidroxibencil)-4-metoxibencenosulfonamida que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su uso en el tratamiento de fibrilación auricular (FA), comprendiendo el tratamiento administrar a un sujeto que padece o está en riesgo de padecer FA dicha composición, de forma que la máxima concentración plasmática en estado estacionario (Cmáx) de dicho agente activo en dicho sujeto esté en el intervalo de aproximadamente 1 μM a aproximadamente 20 μM y en donde la cantidad de dicho agente activo está en el intervalo de aproximadamente 3 mg/kg a aproximadamente 10 mg/kg.
PDF original: ES-2644818_T3.pdf
Azabiciclos sustituidos y su uso.
(26/07/2017) Compuestos de las siguientes fórmulas
6-{5-fluoro-1-[(3-fluoropiridin-2-il)metil]-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il}-3-metil-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4- amina**Fórmula**
N3,N3-dietil-6-{5-fluoro-1-[(3-fluoropiridin-2-il)metil]-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il}-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin- 3,4-diamina**Fórmula**
2-{5-fluoro-1-[(3-fluoropiridin-2-il)metil]-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il}pirido[2,3-d]pirimidin-4-amina**Fórmula**
6-{5-fluoro-1-[(3-fluoropiridin-2-il)metil]-1H-pirazolo[3,4-b]piridina-3-il}-3-metoxi-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-4- amina**Fórmula**
6-[(ciclopropilmetil)amino]-2-[5-fluoro-1-(2-fluorobencil)-1H-pirazolo[3,4-b]piridin-3-il]-7-(2,2,2-trifluoroetil)-7,9- dihidro-8H-purin-8-ona**Fórmula**
…
Prevención y/o tratamiento de la enfermedad cardiovascular y/o la insuficiencia cardíaca asociada.
(19/07/2017) Un agente eficaz para reducir el contenido de valores de cobre en un sujeto humano, comprendiendo dicho agente trientina, o un agente quelante de cobre de tipo trientina seleccionado del grupo que consiste en: trietilentetramina, clorhidrato de trientina, 2,3,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,2,2 tetramina, tetraclorhidrato de 2,3,2 tetramina y tetraclorhidrato de trietilentetramina, para uso en el tratamiento de un sujeto humano no diabético que no tiene enfermedad de Wilson de patologías del árbol cardiovascular y órganos dependientes seleccionados de:
i) cardiomiopatía,
ii) trastornos ateromatosos de…
Derivados de 6-morfolin-4-il-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina 1,4-sustituidos como inhibidores de la fosfoinositida-3-cinasa (PI3K) para el tratamiento de alergias y asma.
(19/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BUCHSTALLER,HANS-PETER, KLEIN,MARKUS, EMDE,ULRICH, BOMKE,JOERG, ESDAR,CHRISTINA.
Compuestos seleccionados del grupo**Tabla**
así como sus sales, tautómeros y estereoisómeros que pueden usarse farmacéuticamente, incluyendo sus mezclas en todas las proporciones.
PDF original: ES-2644221_T3.pdf
Anticuerpos que se unen a la proteína tirosina fosfatasa beta humana (HPTP-beta) y usos de los mismos.
(12/07/2017). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: ROTELLO,ROCCO JAMIE, PETERS,KEVIN GENE, DAVIS,MICHAEL GLEN.
Un anticuerpo aislado que se une a la proteína tirosina fosfatasa beta humana (HPTPß), en donde el anticuerpo aislado es un anticuerpo monoclonal, en donde el anticuerpo monoclonal comprende dos cadenas pesadas idénticas y dos cadenas ligeras idénticas, en donde dicho anticuerpo aislado regula positivamente la angiogénesis, en donde el anticuerpo aislado se une a la primera repetición FN3 de HPTPß, en donde la primera repetición FN3 de HPTPß tiene la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 11.
PDF original: ES-2643469_T3.pdf
COMPUESTOS ESPIRANICOS DERIVADOS DE OXINDOL-PIRAZOLO [3,4-b] PIRIDINONA Y SUS USOS TERAPÉUTICOS.
(10/07/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CASTRO MORERA,ANA, SANZ BIGORRA, PASCUAL, LUQUE GARRIGA,Francisco Javier, GARCÍA GIMENO,María Adelaida, QUESADA SÁNCHEZ,Sergio, BIDON-CHANAL BADIA,Axel.
Compuestos espiranicos derivados de oxindol-pirazolo[3,4-b]piridinona y sus usos terapéuticos.
La presente invención se refiere a derivados de oxindol-pirazolo[3,4-b]piridinona, que actúan como moduladores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y cáncer.
PDF original: ES-2623082_A1.pdf
PDF original: ES-2623082_B1.pdf
Compuestos heterocíclicos condensados como moduladores de canales iónicos.
(05/07/2017) Un compuesto de Fórmula III:**Fórmula**
en la que:
R1 es un arilo o un heteroarilo seleccionados de entre el grupo que consiste en:**Fórmula**
en los que dichos arilo o heteroarilo están sustituidos con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en hidroxilo, halo, -NO2, CN, -SF5, -Si(CH3)3 -O-CF3, -O-R20, - S-R20, -C(O)-R20, C(O)OH,-N(R20)(R22), -C(O)-N(R20)(R22), -N(R20)-C(O)-R22, -N(R20)-S(≥O)5 2-R26, -S(≥O)2-R20, - S(≥O)2-N(R20)(R22), alcoxi C1-C3, alquilo C1-4, alquenilo C2-4, alquinilo C2-4, cicloalquilo, heteroarilo y heterociclilo; en los que dichos…
Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina para el tratamiento de enfermedades y trastornos relacionados con receptores sigma.
(05/07/2017) Derivados de 1,2,3-triazol-4-amina de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
G1 se selecciona entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido; un grupo arilo sustituido o no sustituido que está opcionalmente condensado a otros sistemas de anillos mono o policíclicos, sustituidos o no sustituidos; un grupo -(C≥O)-R5; un grupo -(SO)2-R6; un grupo -C≥Z-NH-R8;
R1 y R2, idénticos o diferentes, se seleccionan entre el grupo que consiste en un átomo de hidrógeno; un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado, sustituido o no sustituido;
o
R1 y R2 forman junto con el átomo de nitrógeno de puente al que están unidos un grupo heterociclilo al menos monocíclico,…
Composición farmacéutica que comprende ácido eicosapentaenoico y ácido nicotínico y métodos de uso de la misma.
(28/06/2017). Solicitante/s: AMARIN PHARMACEUTICALS IRELAND LIMITED. Inventor/es: MANKU,MEHAR.
Una composición que comprende al menos 95 % en peso de todos los ácidos grasos presentes, ácido eicosapentaenoico (EPA) o éster del mismo, para su uso en la prevención o reducción de la gravedad de eritema inducido por niacina en un sujeto que está en tratamiento con niacina, a una dosis de mantenimiento diaria de ácido nicotínico de 5 mg a 1500 mg.
PDF original: ES-2632967_T3.pdf
(21/06/2017). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, HIROSHI, Naganawa,Atsushi, KUSUMI,KENSUKE, OTSUKI,KAZUHIRO, SEKIGUCHI,TETSUYA, SHINOZAKI,KOJI, KAKUUCHI,AKITO, NONAKA,SHIGEYUKI.
Un compuesto seleccionado entre el ácido 2-{4-[3-(4-fluorofenoxi)-5-{[(4-hidroxi-4-isobutil-1- piperidinil)carbonil]amino}fenoxi]fenil}-2-metilpropanoico, una de sus sales o uno de sus solvatos.
PDF original: ES-2634653_T3.pdf
Derivados de benzofurano fluorados.
(21/06/2017). Solicitante/s: Scifluor Life Sciences, Inc. Inventor/es: DUGGAN, MARK, E., FURUYA,YAKERU, EDWARD,D. SCOTT.
Un compuesto de la fórmula II:
**(Ver fórmula)**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
X2 se selecciona de hidrógeno, I, F, CF3, CHF2, CH2F, OCF3, OCHF2, y OCH2F; y
X3 es CF3.
PDF original: ES-2634102_T3.pdf
Imidazo[1,2-a]piridin-3-carboxamidas sustituidas con hidroxi y su uso como estimuladores de la guanilato ciclasa soluble.
(21/06/2017) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A representa CH2, CD2 o CH(CH3),
R1 representa alquilo (C4-C6), cicloalquilo (C3-C7), piridilo o fenilo, pudiendo estar sustituido alquilo (C4-C6) hasta seis veces con flúor,
pudiendo estar sustituido cicloalquilo (C3-C7)
con uno 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo y alquilo (C1-C4), pudiendo estar sustituido piridilo con 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre sí del grupo de flúor, trifluorometilo y alquilo (C1-C4),
y
pudiendo estar sustituido fenilo con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre…
Inhibidores de la actividad de la proteína tirosina cinasa.
(21/06/2017) Un compuesto de Fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
: y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, y mezclas racémicas y escalémicas, diastereómeros y enantiómeros del mismo, en la que
D se selecciona entre el grupo que consiste en:
un sistema anular heteroaromático de 6 miembros, furanilo, tetrahidropiridilo, tienilo, o pirazolilo, cada uno de los cuales está sustituido con 1 o 2 grupos R38 independientemente seleccionados, en los que
cada R38 se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halo, - C(O)NR36R39, -C(O)O-(CH2)nNR36R39, -(CH 2)jNR39(CH2)iS(O)j(alquilo C1-C6), - (CH2)jNR39(CH2)R36, -C(O)(CH2)jNR39(CH2)nR36, -(CH2)nP(≥O)(alquilo C1-C6)2, - (CH2)jNR39CH2(CH2)nP(≥O)(alquilo C1-C6)2, NR13C(X1)NR13-arilP(≥O)(alquilo…
COMPUESTOS ESPIRANICOS DERIVADOS DE OXINDOL-PIRAZOLO [3,4-b] PIRIDINONA Y SUS USOS TERAPÉUTICOS.
(15/06/2017). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: CASTRO MORERA,ANA, SANZ BIGORRA, PASCUAL, LUQUE GARRIGA,Francisco Javier, GARCÍA GIMENO,María Adelaida, QUESADA SÁNCHEZ,Sergio, BIDON-CHANAL BADIA,Axel.
La presente invención se refiere a derivados de oxindol-pirazolo[3,4-b]piridinona, que actúan como moduladores de la proteína quinasa activada por AMP (AMPK) y de su uso para el tratamiento y prevención de enfermedades o trastornos regulados por AMPK. Por tanto, estos compuestos pueden ser útiles para el tratamiento de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, cardiovasculares, neurológicas y cáncer.
Preparación de medicina tradicional china para enfermedades de vasos sanguíneos cardio-cerebrales y su método de preparación.
(31/05/2017) Preparación de medicamento basada en extractos obtenidos de raíz de Salviae miltiorrhizae y raíz de Notoginseng para su uso en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, caracterizada porque los extractos comprenden:**Fórmula**
en los que R1 es y R2 es , en
la que la preparación de medicamento tiene los parámetros físicos y químicos caracterizados tal como sigue:
en el espectro de HPLC, hay 8 picos que tienen una razón de área de pico individual con respecto a área de pico total mayor del 2%; el tiempo de retención promedio de estos 8 picos es de 6,04, 9,90, 16,89, 17,84, 20,31, 23,74, 27,73 y 31,02 respectivamente, el % de DER del tiempo de retención es de 0,31, 0,25,…
Derivados de ácido ciclopentanocarboxílico fusionados sustituidos por acilamino y su uso como productos farmacéuticos.
(17/05/2017) Un compuesto de la fórmula I, en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una mezcla de formas estereoisoméricas en cualquier relación, o una sal fisiológicamente aceptable de este, o un solvato fisiológicamente aceptable de cualquiera de estos,
**(Ver fórmula)**
en el que
el anillo A es un anillo de cicloalcano de 5 miembros, 6 miembros o 7 miembros, un anillo de benceno o un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros o 6 miembros monocíclico que comprende 1 o 2 miembros del anillo hetero idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en N y S, en el que el anillo de cicloalcano está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes idénticos o diferentes elegidos de la serie que consiste en flúor y alquilo-(C1-C4), y el anillo de benceno y los anillos heterocíclicos están opcionalmente sustituidos…
Vectores de virus modificados y métodos para fabricar y utilizar los mismos.
(17/05/2017). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SAMULSKI, RICHARD, JUDE, ASOKAN,ARAVIND.
Una proteína de cápsida de virus adeno-asociado 2 (AAV2) modificada selectivamente, en la que la modificación selectiva resulta en la inserción y/o supresión y/o sustitución de menos de 20 aminoácidos contiguos y en la que la modificación selectiva comprende una sustitución de 6 aminoácidos contiguos en los aminoácidos correspondientes a las posiciones de aminoácidos 585 a 590 (numeración de VP1) de la proteína de cápsida AAV2 nativa, y resulta en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de: QQNTAP; AANTAA; SSSTDP; SNSNLP; SSTTAP; SAQAQA; QANTGP; NATTAP; SSNTAP; QTNTGP y QTNGAP.
PDF original: ES-2634118_T3.pdf
Proteínas de fusión npp1.
(10/05/2017). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HARVEY,Alex,J, QUINN,ANTHONY, XIA,ZHINAN.
Una proteína de fusión que comprende un componente de NPP1 fusionado a una fracción diana, en la que el componente de NPP1 es una NPP1 truncada que comprende la región rica en cisteína y un dominio catalítico que tiene una actividad pirofosfatasa y/o fosfodiesterasa pero cuyo dominio N-terminal citosólico y el dominio transmembrana se han eliminado, en la que la fracción diana es capaz de potenciar la orientación selectiva de la proteína de fusión a un sitio de calcificación, y en la que dicha fracción diana se fusiona al extremo C-terminal del componente de NPP1.
PDF original: ES-2628841_T3.pdf
Agentes de unión a PSMA y usos de los mismos.
(03/05/2017) Un compuesto que tiene la estructura**Fórmula**
en la que
Z es tetrazol o CO2Q;
cada Q se selecciona independientemente entre hidrógeno o un grupo protector; y en la que m es 0, 1, 2, 3, 4, 5, o 6;
R es un anillo de piridina seleccionado entre el grupo que consiste en
en la que X es flúor, yodo, un radioisótopo de flúor, un radioisótopo de yodo, cloro, bromo, un radioisótopo de bromo, un radioisótopo de astatina, NO2, NH2, N+(R2)3, Sn(R2)3, Si(R2)3, Hg(R2), B(OH)2, -NHNH2, - NHN≥CHR3, -NHNH-CH2R3;
n es 1, 2, 3, 4, o 5;
Y es O, S, N(R'), C(O), NR'C(O), C(O)N(R'), OC(O), C(O)O, NR'C(O)NR', NR'C(S)NR', NR'S(O)2, S(CH2)p, NR'(CH2)p, O(CH2)p, OC(O)CHR8NHC(O), NHC(O)CHR8NHC(O), o un enlace covalente; en los que p es 1, 2, o 3, R' es…
Imidazo[1,2-a]piridincarboxamidas aminosustituidas y su uso.
(03/05/2017) ent-N-[(2S)-amino-2-metilbutil]-8-[(2,6-difluorobencil)oxi]-2,6-dimetilimidazo[1,2-a]piridin-3-carboxamida (enantiómero A)**Fórmula**
ent-N-(2-amino-2-metilbutil)-5 8-[(2,6-difluorobencil)oxi]-2,6-dimetilimidazo[1,2-a]-piridin-3-carboxamida (enantiómero B)**Fórmula**
ent-N-(2-amino-5,5,5-trifluoro-2-metilpentil)-2,6-dimetil-8-[(2,3,6-trifluorobencil)oxi]imidazo[1,2-a]piridin-3- carboxamida (enantiómero B)**Fórmula**
ent-N-(2-amino-5,5,5-trifluoro-2-metilpentil)-8-[(2,6-difluorobencil)oxi]-2,6-dimetilimidazo[1,2-a]piridin-3-carboxamida (enantiómero B)**Fórmula**
ent-N-(2-amino-5,5,5-trifluoro-2-metilpentil)-8-[(2,6-difluorobencil)oxi]-2,6-dimetilimidazo[1,2-a]piridin-3-carboxamida (enantiómero A)**Fórmula**
ent-N-(2-amino-3-fluoro-2-metilpropil)-2,6-dimetil-8-[(2,3,6-trifluorobencil)oxi]imidazo[1,2-a]piridin-3-carboxamida…
Ariltriazolonas ligadas a bis-arilo y su uso.
(03/05/2017) Compuesto de la fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1 representa alquilo-(C 5 1-C6) que puede estar de mono a trisustituido con radicales iguales o diferentes seleccionados de la serie de flúor, trifluorometilo, oxo, hidroxilo, metoxi, etoxi, cicloalquilo-(C3-C6) y fenilo,
en donde cicloalquilo-(C3-C6) puede estar sustituido hasta dos veces con radicales iguales o diferentes seleccionados de la serie de flúor, metilo, trifluorometilo, etilo e hidroxilo
y
en donde fenilo puede estar sustituido hasta dos veces con radicales iguales o diferentes seleccionados de la serie de flúor, cloro, ciano, metilo, difluorometilo, trifluorometilo, etilo, hidroxilo, metoxi, trifluorometoxi, etoxi, hidroxicarbonilo, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo y aminocarbonilo,
o representa alquenilo-(C2-C6)
…
Pirrolidinas sustituidas como inhibidores del factor XIa para el tratamiento de enfermedades tromboembólicas.
(26/04/2017). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ICHIHARA, OSAMU, IMAGAWA,AKIRA, KONDO,TAKASHI, NISHIYAMA,TAIHEI, COURTNEY,STEVE, YARNOLD,CHRIS, FLANAGAN,STUART.
Ácido 4-[({(2S,4S)-1-(4-carbamimidoilbenzoil)-4-[4-(metilsulfonil)-1-piperazinil]-2-pirrolidinil}carbonil)amino] benzoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2628003_T3.pdf
Déficit de receptores de la hormona del crecimiento como causa de una reducción significativa de la señalización pro-envejecimiento, del cáncer y de la diabetes.
(19/04/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA. Inventor/es: LONGO,VALTER D, GUEVARA,JAIME.
Una composición inhibidora del eje GH/IGF-1, para su uso en un método para aliviar un efecto secundario de quimioterapia en un sujeto, comprendiendo el método:
identificar un sujeto sometido a quimioterapia;
administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente eficaz de una composición inhibidora del eje GH/IGF-1 y medir el nivel de IGF-1 en el sujeto;
en la que la composición inhibidora del eje GH/IGF-1 comprende una variante de la hormona del crecimiento humano que incluye al menos una sustitución de aminoácido seleccionada del grupo que consiste en H18D, H21N, R167N, K168A, D171S, K172R, E174S, I179T y G120R o un análogo recombinante de 191 aminoácidos de la proteína GH que tiene grupos de polietilenglicol añadidos.
PDF original: ES-2632348_T3.pdf
Piridinonas sustituidas como inhibidores de MGAT2.
(19/04/2017) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero, un tautómero, una sal farmacéuticamente aceptable, un polimorfo o un solvato del mismo, en donde:
el anillo A es independientemente fenilo, tetrahidronaftalenilo o un heteroarilo de 5 a 10 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dichos fenilo, tetrahidronaftalenilo y heteroarilo están sustituidos con 0-1 R6 y 0-3 R7;
R1 se selecciona independientemente entre: -(CH2)m-(carbociclo C3-6 sustituido con 0-2 Rb y 0-2 Rg), -(CH2)m- (heteroarilo de 5 a 6 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, NRe, O y S; en donde dicho heteroarilo está sustituido con 0-1 Rb y 0-2 Rg) y una cadena de hidrocarburos C1-12 sustituida con 0-3 Ra; en donde dicha cadena…
Comprimido estable que contiene droxidopa.
(19/04/2017). Solicitante/s: Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. Inventor/es: OCHIAI, YASUSHI, KOBAYASHI, HIROHISA, ARIYAMA,TERUKO.
Un comprimido que se disgrega rápidamente en la cavidad oral, que comprende droxidopa como ingrediente activo, y comprende los siguientes y , en los que el contenido de droxidopa es 20-80% en peso con respecto al peso total del comprimido:
manitol como un excipiente,
un disgregante que comprende almidón de maíz o almidón derivado de maíz parcialmente pregelatinizado, y que comprende además almidón derivado de maíz como aglutinante, en donde el comprimido no contiene un aglutinante distinto del almidón derivado de maíz y el comprimido no contiene polivinilpirrolidona,
hidroxipropilmetilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, agar o gelatina.
PDF original: ES-2633088_T3.pdf
Derivados de triazolopirazina como inhibidores de tirosina cinasa.
(12/04/2017) Un derivado de triazolopirazina representado mediante la fórmula química 1:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,
en donde:
R1 a R3 son cada uno independientemente hidrógeno, halógeno, heterocicloalquilo 5 a 6 miembros,
heterocicloalquenilo de 5 a 6 miembros heterocicloalquenilo, alcoxi C1-C3 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, alquilo C1-C5 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, alcoxi C1-C3 sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, fenilo sustituido con halógeno, acetil piperazina o piperazinil carbonilo o heteroarilo de 5 a 6 miembros sustituido con heterocicloalquilo de 5 a 6 miembros, hidroxi alquilo C1-C5 o alquilo C1-C5; en donde al menos uno de R1 a R3 no es hidrógeno;
R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno,…
Composiciones que comprenden matriz extracelular descelularizada obtenida a partir de tejido cardíaco.
(12/04/2017) Una composición líquida que comprende matriz extracelular descelularizada derivada de tejido cardíaco, en donde la composición es adecuada para administración a través de un catéter de aguja sin obstruir el catéter, en donde la matriz extracelular descelularizada se puede obtener mediante un método que comprende:
(a) procesar una muestra de tejido cardíaco que tiene un componente de matriz extracelular y un componente de matriz no extracelular para separar el componente de matriz no extracelular para obtener matriz extracelular descelularizada;
(b) liofilizar y pulverizar la matriz extracelular descelularizada en un polvo;
(c) producir una composición que comprende el polvo de matriz extracelular descelularizada en un líquido;
…
42-hidroxiéster de rapamicina, procedimiento para su preparación y composiciones farmacéuticas que contienen el mismo.
(05/04/2017) UN COMPUESTO DE ESTRUCTURA (I) EN DONDE R 1 Y R 2} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O CO(()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,B}(()CR{SUP,5}R{SUP,6}()){SUB,D}CR{SUP,7} R{SUP,8}R{SUP,9}; R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, TRIFUOROMETILO, O -F; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10}, -CF{SUB,3}, -F, O CO{SUB,2}R{SUP,11}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} PUEDEN TOMARSE JUNTOS PARA FORMAR X O UN ANILLO CICLOALQUILICO QUE ESTA OPCIONALMENTE MONO-, DI-, O TRISUSTITUIDO CON (()CR{SUP,3}R{SUP,4}()){SUB,F}OR{SUP,10-},…
Uso de una composición de Salvia miltiorrhiza en la preparación de fármacos para la prevención secundaria de una enfermedad cardíaca coronaria.
(29/03/2017). Solicitante/s: Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd. Inventor/es: YAN,XIJUN, WU,NAIFENG, GUO,ZHIXIN, SUN,HE, YAN,KAIJING, ZHU,GUOGUANG, LIU,WEIWEI, ZHAO,LIBIN, LUO,RUIZHI.
Un uso de una composición de la medicina china en la preparación de medicamentos para la prevención secundaria de una enfermedad cardíaca coronaria (ECC) en un paciente diagnosticado con angina de pecho de grado II o de grado II por la Canadian Cardiovascular Society, en donde dicha composición de la medicina china comprende un extracto de Radix Salvia miltiorrhiza y de Radix Notoginseng y borneol, siendo la proporción en peso del extracto de Radix Salvia miltiorrhiza y de Radix Notoginseng con respecto a borneol de (8~15):1, en donde el peso del extracto de Salvia miltiorrhiza y de Radix Notoginseng es el peso en seco, y en donde dicho extracto de Radix Salvia miltiorrhiza y de Radix Notoginseng se prepara extrayendo Radix Salvia miltiorrhiza y Radix Notoginseng simultáneamente.
PDF original: ES-2624285_T3.pdf