(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, MATTIAS, JOHANSSON, DOROTA, LI, PERCY, NORRLIND, BJIRN, WESTGREN, BENGT.

Un método para preparar una composición de partículas lipídicas que comprende un agente lipídico y una proteína, en el que la proteína es una apolipoproteína, caracterizada por: (i) introducir una preparación de proteína y un agente lipídico en una instalación de homogeneización; (ii) someter mezcla fluida resultante de proteína y agente lipídico a homogeneización a alta presión; y (iii) recoger la composición así formada de partículas lipídicas.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ABRA, ROBERT, M., BARENHOLZ, YECHEZKEL, LASIC, DANILO, D., PELEG-SCHULMAN, TAL.

Procedimiento para la preparación de liposomas que presentan un compuesto atrapado en la forma de una solución supersaturada, que comprende: seleccionar un compuesto capaz de por lo menos doblar su solubilidad acuosa a temperatura ambiente en respuesta a una condición; preparar liposomas de distintos intervalos de tamaño a partir de una solución acuosa que presenta una concentración del compuesto que es superior a la concentración de saturación de éste en agua a temperatura ambiente; alterar una situación que mantiene el aumento de la solubilidad acuosa del compuesto; analizar dichos liposomas respecto a la presencia o ausencia del compuesto precipitado atrapado; y basándose en dicho análisis, seleccionar liposomas de un tamaño que corresponda a los liposomas que no presentan un compuesto precipitado atrapado.

(16/07/2005). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Inventor/es: FLEISCHER, WOLFGANG, REIMER, KAREN.

Uso de por lo menos un agente antiséptico combinado con un vehículo en partículas que comprende por lo menos una de entre una preparación liposomal, una preparación de microesferas, una preparación de nanopartículas, una preparación de Partículas Porosas Grandes o una preparación de moléculas recubiertas con polímero por láser pulsado en la fabricación de una preparación farmacéutica para la prevención o el tratamiento de infecciones y/o para la reestructuración y reparación tisulares funcionales, en el interior del cuerpo humano o animal, en el que el interior incluye aquellas partes del cuerpo rodeadas por la piel, excluyendo el oído, las zonas externas de la piel y las cavidades que conducen desde la boca a través del tracto gastrointestinal hasta los órganos de excreción y desde la nariz al pulmón.

(01/07/2005). Solicitante/s: AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.P.A.. Inventor/es: MARCHITTO, LEONARDO, CAVALLO, GIOVANNI.

Se presenta una composición liofilizada que comprende trehalosa y liposomas lípidos en la cual se ha incorporado un principio biológicamente activo, que se caracteriza en que el principio biológicamente activo es altamente insoluble en agua, la relación de peso de trehalosa/lípido es = 1,5, y toda la trehalosa se añade al exterior de los liposomas ya formados antes de la liofilización.

(01/07/2005). Solicitante/s: WOOLCOMBERS GROUP PLC. Inventor/es: STEEL, IAN, KITCHEN, GUY, STANLEY, HAWKSWORTH, FLOCKHART, IAN, RONALD.

Una composición acuosa que comprende, además de agua: (a) uno o más materiales tensioactivos seleccionados entre derivados de polioxialquileno condensado de lanolina o un derivado de lanolina; y (b) un componente lipídico que comprende uno o más materiales lipídicos, especialmente lanolina o un derivado de lanolina, presente en forma de partículas emulsionadas por dicho tensioactivo (o tensioactivos) derivados de lanolina y que tienen un tamaño medio de partícula de aproximadamente 5 {mi}m, especialmente entre 0,01 y 1 {mi}m. Las composiciones tienen muy buena estabilidad física y son particularmente útiles como vehículos para la distribución transdérmica de sustancias farmacéuticas activas para la piel humana.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, CRITELLI, LUCIANA, SALVATORI, GIOVANNI.

Constituidos de fórmula (I) en la que: n es un número entero entre 1 y 3; R es hidrógeno o alcanoílo, lineal o ramificado, con 2-6 átomos de carbono; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, representan una cadena acílica lineal saturada o insaturada, con 3-20 átomos de carbono; y X- es el anión de un ácido farmacológicamente aceptable.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAPSULIS. Inventor/es: LAVERSANNE, RENE, ROUX, DIDIER, MAHY, PATRICK, DELORD, BRIGITTE, AMEDEE, JO LLE, FREUND, OLIVIER, GAUBERT, SOPHIE, KAISERLIAN, DOMINIQUE.

Vector de antígeno, caracterizado por estar constituido por una dispersión de vesículas multilamelares en el seno de las cuales dicho antígeno se encuentra al menos parcialmente encapsulado, estando constituidas dichas vesículas, desde su centro hasta su periferia, por una sucesión de bicapas concéntricas que contienen al menos un agente tensoactivo y que están separadas por un medio líquido.

(16/06/2005). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: CHERIAN, MATHEW.

Se describe una composición farmacéutica que incluye un complejo lipídico o un liposoma de un fosfolípido y un dicarboxilato de platino insoluble en agua y el procedimiento para la preparación de estas composiciones.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: OPPERBAS HOLDING B.V. Inventor/es: NUR, ISRAEL, BAR, LILIANA, BARU, MOSHE.

Una composición farmacéutica para administración parenteral, que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de factor de coagulación VIII (FVIII) y partículas coloidales sustancialmente neutras, comprendiendo dichas partículas 1-20 por ciento en moles de un lípido anfipático derivatizado con un polímero hidrófilo biocompatible, no teniendo dicho polímero sustancialmente carga neta, en la que dicho FVIII no está encapsulado en dichas partículas coloidales.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CAPSULIS. Inventor/es: LAVERSANNE, RENE, ROUX, DIDIER, POTT, TANJA.

Fase mixta estructurada formada por incorporación de macromoléculas biológicas dispuestas según una estructura cristal-líquido en una fase cristal- líquido de anfífilos, caracterizada por estar presente dicha macromolécula biológica en dicha fase mixta estructurada a razón de al menos un 5% en peso con respecto a los compuestos anfífilos que constituyen dicha fase cristal-líquido y por presentar una al menos de las dos entidades constituidas por la macromolécula biológica por una parte, y el conjunto de los compuestos anfífilos por otra parte, un carácter no cargado.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND UNIVERSITY OF MEDICINE AND DENTISTRY OF NEW JERSEY. Inventor/es: MARGOLIS, DAVID, GOULD-FOGERITE, SUSAN, MANNINO, RAPHAEL, JAMES.

Estructura de vector de liberación que comprende: a) una composición cocleato que comprende una estructura de bicapa lipídica, elementos lipídicos individuales que contienen un grupo principal cargado negativamente y cationes; b) proteínas que facilitan la integración de una o más secuencias nucleotídicas terapéuticas en el genoma de una célula diana en la que las proteínas comprenden tanto Rep 68 como Rep 78 y c) un polinucleótido que comprende una o más secuencias de ADN reconocidas por una o más proteínas que facilitan la integración de secuencias nucleotídicas y uno o más oligonucleótidos o polinucleótidos, conteniendo cada uno una secuencia nucleotídica terapéutica que expresa una molécula terapéuticamente beneficiosa.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TELIK, INC.. Inventor/es: VILLAR, HUGO O., LYTTLE, MATTHEW, H., KAUVAR, LAWRENCE, M., LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., KOZLOWSKI, MICHAEL, R., REDELMEIER, THOMAS, MACSATA, ROBERT, W.

Formulación lipídica que contiene un compuesto que es: (i) un diéster de un compuesto de fórmula A **(Fórmula)** en la que cada éster es de 1-25C; YCO es y-glu o fl-asp; G* es fenilglicina; Z es CH2, O o S; y X es un radical hidrocarbonado que es alquilo (6-8C), bencilo o naftilo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o (ii) un compuesto de fórmula I **(Fórmula)** en la que R1 y R2 son cada uno independientemente alquilo (1-25C), cicloalquilo (6-25C), heterociclo (6-20C), éter o poliéter (3-25C), lineales o ramificados, o R1-R2 juntos tienen 2-20 átomos de C y forman un macrociclo con el resto de la fórmula I; y X es tal como se definió anteriormente para la fórmula A; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en donde los lípidos de dicha formulación lipídica comprenden la fosfatidilcolina de huevo y el fosfatidilglicerol de huevo en una razón de 0, 75-1, 25:0, 75-1, 25 en peso.

(16/05/2005). Solicitante/s: INEX PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: CULLIS, PIETER, R., WHEELER, JEFFERY, J., BALLY, MARCEL, B., ZHANG, YUAN-PENG, REIMER, DOROTHY, L., HOPE, MICHAEL, SCHERRER, PETER.

SE DESCRIBEN NUEVOS COMPLEJOS DE PARTICULAS DE LIPIDO Y ACIDO NUCLEICO UTILES PARA UNA TRANSFERENCIA DE GENES IN VITRO O IN VIVO. LAS PARTICULAS SE PUEDEN FORMAR MEDIANTE METODOS DE DIALISIS DETERGENTE O METODOS EN LOS QUE SE UTILIZAN DISOLVENTES ORGANICOS. TRAS LA RETIRADA DE UN COMPONENTE DE SOLUBILIZACION (A SABER, DETERGENTE O UN DISOLVENTE ORGANICO) LOS COMPLEJOS DE LIPIDO Y ACIDO NUCLEICO FORMAR PARTICULAS EN LAS QUE EL ACIDO NUCLEICO ES ESTABLE AL SUERO Y PROTEGIDO CONTRA LA DEGRADACION. LAS PARTICULAS ASI FORMADAS PUEDEN ACCEDER A REGIONES EXTRAVASCULARES Y POBLACIONES DE CELULAS OBJETIVO Y SON ADECUADAS PARA LA ADMINISTRACION TERAPEUTICA DE ACIDOS NUCLEICOS.

(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MAX-DELBRICK-CENTRUM FIR MOLEKULARE MEDIZIN. Inventor/es: RESZKA, REGINA, SCHLITER, ROLAND.

Sistema de liberación sostenida de principio activo implantable compuesto por - una matriz lipídica de monooleína de glicerina que puede formar fases cúbicas, en la que - se incorporan moléculas lipídicas con grupos de cabeza cargados y/o que ocupan espacio desde el punto de vista estérico, como moléculas modificadoras, con lo que las moléculas modificadoras llevan el grupo de cabeza cargado negativamente ácido 1, 2-dimiristoil- glicerofosfatídico (DMPA, sal de Na) o se utilizan como moléculas modificadoras moléculas anfífilas con grupos de cabeza de PEG, y la - sustancias farmacéuticamente eficaces contienen carboplatino, oxaliplatino, taxol, daunorrubicina, mitoxantron, gencitabina, topotecano, campotecina, péptidos, agentes de terapia génica como ADN, ARN, oligonucleótidos o ribozimas.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: LI, YUEHUA, MARTIN, LINDA, D., ADLER, KENNETH, B.

Uso de un inhibidor de la secreción de mucus relacionado con la proteína MARCKS para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad asociada con la hipersecreción de mucus, en el que dicho inhibidor es un péptido.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: CZERNUSZKA, JAN TADEUSZ, HADDOW, DAVID BRYAN.

Una vesícula, que comprende a) una capa interna que comprende un fosfolípido, y b) una capa externa que comprende fosfato cálcico.

(16/04/2005). Solicitante/s: BIOVECTOR THERAPEUTICS S.A. Inventor/es: THIERRY, ALAIN, BIOVECTOR THERAPEUTICS.

Esta invención se refiere a complejos particulados estables que tienen una carga global negativa o neutra, forma esférica y una estructura de las partículas lamelar, laminada y condensada. El complejo comprende una sustancia globalmente aniónica biológicamente activa y una mezcla de un constituyente catiónico y de un constituyente aniónico, en el que al menos un constituyente catiónico y el constituyente aniónico es un lípido. Más particularmente, la mezcla comprende además un constituyente neutro. La invención se refiere también a vesículas unilamelares para preparar estos complejos así como su preparación y utilización.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ZALIPSKY, SAMUEL, HUANG, SHI, KUN, ZHANG, WEI-MING, JIN, BEI, QUINN, YOLANDA, P.

Lípido que presenta la fórmula: en la que cada uno de R1 y R2 es independientemente una cadena de alquilo o alquenilo que presenta entre 8 y 24 átomos de carbono; n=0-20; L se selecciona de entre el grupo que consiste en (i) –X- (C=O)-Y-, (ii) –X-(C=O)-, e (iii) –X-, donde X e Y se seleccionan independientemente de entre oxígeno, NH y una unión directa; y Z es una fracción que presenta un pK inferior a 7, 4 y superior a 4, 0 y se trata de una fracción imidazol, una amina aromática o un aminoazúcar.

(16/03/2005). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C., MATSUNAGA, TERRY, O., YELLOWHAIR, DAVID.

SE MUESTRA UN CONTENEDOR QUE INCLUYE UNA SUSPENSION LIPIDICA ACUOSA Y UNA FASE GASEOSA BASICAMENTE SEPARADAS DE LA FASE ESTABILIZANTE ACUOSA, UTIL EN LA VISUALIZACION DIAGNOSTICA COMO LA RESONANCIA ULTRASONICA Y MAGNETICA Y EN APLICACIONES TERAPEUTICAS.

(16/03/2005). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ABRA, ROBERT, M., DIBBLE, ANDREW, R.

Composición liposómica que confiere protección frente al daño por congelación/descongelación , que comprende: una suspensión de liposomas en la que cada liposoma contiene un medio acuoso atrapado que presenta una osmolaridad interna, estando suspendidos los liposomas en un medio externo que comprende una sal soluble en agua y un crioprotector, presentando dicho medio externo una osmolaridad externa liposómica mayor que la osmolaridad interna liposómica, estableciendo de ese modo un gradiente osmótico, menor en el interior/mayor en el exterior, a través de cada liposoma.

(16/03/2005). Solicitante/s: IMARX PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: UNGER, EVAN, C..

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN UN LIPIDO Y UN MATERIAL CAPAZ DE ESTABILIZAR LA COMPOSICION EN UN VEHICULO ACUOSO. EL MATERIAL ESTABILIZANTE ESTA ASOCIADO DE FORMA NO COVALENTE CON DICHO LIPIDO Y SE ENCUENTRA PRESENTE EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA REVESTIR EL LIPIDO, PERO INSUFICIENTE PARA AUMENTAR LA VISCOSIDAD DE LA COMPOSICION. LAS COMPOSICIONES RESULTAN PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA SU UTILIZACION EN APLICACIONES DE DIAGNOSTICO, INCLUYENDO LOS ULTRASONIDOS. LAS COMPOSICIONES PUEDEN TOMAR LA FORMA DE COMPOSICIONES VESICULARES, TALES COMO MICELAS Y LIPOSOMAS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: SLATER, JAMES, L., ZETTER, ADAM, A., ZHU, GEORGE, Z.

Procedimiento para preparar una composición liposómica que comprende liposomas que tienen un tamaño deseado, comprendiendo el procedimiento (i) determinar una cantidad de disolvente lipídico requerida para lograr el tamaño deseado de liposomas a partir de un perfil de tamaño de liposomas como una función de la cantidad de disolvente lipídico en una mezcla de hidratación del disolvente lipídico y un segundo disolvente con el que el disolvente lipídico es miscible, y (ii) hidratar un lípido formador de vesículas disuelto en dicha cantidad determinada de disolvente lipídico con el segundo disolvente para formar la mezcla de hidratación, estando dicha cantidad determinada de disolvente lipídico comprendida entre 10 y 50 por ciento en peso.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG PDT, INC. Inventor/es: LYONS, ROBERT, T..

SE DESCRIBE UNA EMULSION QUE COMPRENDE UN LIPOIDE COMO FASE HIDROFOBA DISPERSADA EN UNA FASE HIDROFILA, UN COMPUESTO FOTOSENSIBILIZADOR DE BAJA SOLUBILIDAD EN AGUA, SURFACTANTE, Y COMO UN COSURFACTANTE UNA SAL DE UN ACIDO BILIAR, EL CUAL ES ADECUADO PARA SU ADMINISTRACION A UN PACIENTE.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEA AG. Inventor/es: CEVC, GREGOR.

Formulación que comprende penetrantes que son capaces de penetrar en los poros de una barrera, incluso cuando el diámetro medio de dichos poros es menor que el diámetro medio de dichos penetrantes, siempre que los penetrantes puedan transportar agentes o alternativamente posibilitar la permeación de los agentes a través de los poros después de que los penetrantes hayan entrado en los poros, siendo los agentes asociados a dichos penetrantes unos corticoides, especialmente glucocorticoides o mineralocorticoides, caracterizada porque el contenido relativo de corticoides está por encima del 0, 1 % en peso, con respecto a la masa seca total de la formulación, y la formulación comprende por lo menos un antioxidante en una cantidad que reduce el aumento del mndice de oxidación a menos del 100 % cada 6 meses.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PISANO, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, SANTANIELLO, MOSE, CRITELLI, LUCIA, SCAFETTA, NAZARENO, CIMA, MARIA, GRAZIA, PUCCI, ANDREA.

El éster perfluorado de alcanoil L- carnitina con fórmula (I) **(Fórmula)** en la que R1 es alcanoílo, lineal o ramificado, con 2-20, átomos de carbono, perfluorados de manera opcional R2 es un alquilo, lineal o ramificado, con 4-20, átomos de carbono en el que se reemplazan al menos un 40% de los átomos de hidrógeno por átomos de flúor; y X- es el anión del ácido farmacológicamente aceptable.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ZALIPSKY, SAMUEL, GUO, LUKE, S., S., GITTELMAN, JOSH, MARTIN, FRANCIS, J..

Composición para el tratamiento de una infección bacteriana, comprendiendo la composición liposomas que comprenden un lípido formador de vesículas y entre 1 a 20 por ciento molar de un lípido derivatizado con un polímero hidrófilo, y atrapado en el interior de los liposomas, un conjugado del fármaco que comprende un compuesto de quinolona unido covalentemente a un aminoácido, siendo dicho aminoácido eficaz para aumentar la retención del conjugado del fármaco en los liposomas con respecto a la retención del compuesto de quinolona en los liposomas.

(16/03/2005). Solicitante/s: DADE BEHRING INC.. Inventor/es: SINGH, PRATAP.

Un procedimiento para fabricar liposomas que tengan proteínas de membrana incorporadas en ellos, el procedimiento comprende: a) proporcionar la proteína de membrana en solución; b) proporcionar una solución de liposomas preformados, en la que los liposomas se forman combinando una mezcla de fosfolípidos con una solución de al menos un tipo de ácido graso insaturado; c) incubar la mezcla.

(01/03/2005). Solicitante/s: CILAG AG INTERNATIONAL. Inventor/es: NAFF, RAINER, DELMENICO, SANDRO, WETTER, ANDRE, FLOTHER, FRANK-ULRICH.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FORMULACION BASADA EN UN LIPOSOMA DE ERITROPOIETINA QUE COMPRENDE: A) UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA ERITROPOIETINA; B) UNA FASE LIPIDICA QUE COMPRENDE: I) LECITINA O LECITINA HIDROGENADA; II) OPCIONALMENTE, UN COMPUESTO DE LIPIDOS DE CARGA ELECTROPOSITIVA O ELECTRONEGATIVA; Y III) COLESTEROL O UN DERIVADO DEL MISMO SELECCIONADO ENTRE ESTERES DE COLESTEROL, DERIVADOS DE GLICOL DE POLIETILENO DEL COLESTEROL (PEG-COLESTEROLES), Y DERIVADOS DE ACIDOS ORGANICOS DE COLESTEROLES; Y C) UN NEUTRALIZADOR DE FOSFATO. LA FORMA DE DOSIFICACION PARENTERAL BASADA EN LOS LIPOSOMAS SE PREPARA POR MEDIO DE UNA TECNICA DE INYECCION DE ETANOL. LA COMPOSICION EVITA LA NECESIDAD DE UTILIZAR ALBUMINA DEL SUERO HUMANO Y EXHIBE UNA ESTABILIDAD SUPERIOR.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: IDEXX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: LARSON, KENNETH, A., CAMPBELL, WILLIAM, R., HEPLER, DOUGLAS, I.

Una composición farmacéutica que contiene micro- cristales, los cuales contienen un compuesto farmacológica- mente activo contenido dentro de una capa de fosfolípidos, en donde por lo menos el 50 por ciento de los microcristales son desde 0, 5 m hasta 3, 0 m de diámetro; y por lo menos un 10 por ciento de los microcristales son desde 3, 0 m hasta 10 m de diámetro; por lo menos un 90 por ciento de los microcristales son de menos de 10 m de diámetro; y la composición contiene microcristales que son mayores de 10 m de diámetro.