(09/09/2015) Una fracción proteica de la leche que tiene las siguientes características a ; la fracción proteica de la leche deriva de la leche, la fracción proteica de la leche contiene proteínas que tienen un peso molecular de 6000 a 150.000 daltons determinado por electroforesis en gel de dodecil sulfato-poliacrilamida (SDS-PAGE), la fracción proteica de la leche contiene del 12 al 14 % en peso de aminoácidos básicos en la composición de aminoácidos constituyentes y tiene una relación aminoácido básico/aminoácido ácido de 0,5 a 0,7 y la fracción proteica de la leche tiene un efecto promoviendo la calcificación en un osteoblasto.

(19/08/2015) El uso no terapéutico de micelas de proteína de suero en el que las micelas de proteína de suero de leche se suministran al sujeto en una dosis diaria de al menos 20 g de peso seco, y en el que las micelas de proteína de suero de leche se proporcionan en combinación con una comida, y en el que la comida comprende aislados de proteína de suero, proteínas de la leche nativas o hidrolizadas, aminoácidos libres o una combinación de los mismos, donde la comida comprende 15-50% en peso de proteínas, 10-15% en peso de lípidos, 25-50% en peso de hidratos de carbono y 5-10% en peso de fibras del peso seco total, para incrementar la síntesis de las proteínas del musculo…

(04/03/2015) Composición nutricional que comprende un componente de lípido, proteína y de carbohidrato digerible y: (a) 0.5 a 20 % en peso de glicerofosfolípidos basado en el lípido total; (b) 0.1 a 20 % en peso de esfingolípidos basado en el lípido total; y (c) 0.005 a 10 % en peso de colesterol basado en el lípido total, para ser administrada a un bebé no obeso menor de 36 meses para usar en la prevención de la obesidad y/o tipo diabetes tipo 2 más tarde en la vida.

(10/02/2015) Composición nutricional que comprende por 100 kcal: (i) al menos aproximadamente 12 g de materia proteica que comprende al menos aproximadamente 80 % en peso de proteína de suero, en relación con el total de materia proteica, y que comprende al menos aproximadamente 11 % en peso de leucina, en relación con el total de materia proteica, de los que al menos aproximadamente el 20 % en peso está en una forma libre, con relación al total de leucina, (ii) una fuente de grasa y una fuente de carbohidratos digeribles, para usar en la prevención o tratamiento de una enfermedad o afección que implica el deterioro muscular en un mamífero, en donde la composición nutricional se administra como 1 a 2 porciones diarias, cada porción comprende entre 80 y 200 kcal, en donde el término "aproximadamente" significa una desviación de 5 % o menos del valor dado.

(21/01/2015) Compuesto que comprende una fuente de proteínas, una fuente de carbohidratos, una fuente de grasas, una bacteria de ácido láctico probiótico y adicionalmente fructooligosacáridos e inulina.

(10/12/2014) Una composición para el cuidado de heridas que comprende una combinación de un producto proteico derivado de leche que comprende al menos un 2 por ciento de lactoferrina en peso y xilitol para su uso en el tratamiento de heridas asociadas con biopelícula.

(05/11/2014) Una composición que comprende calostro o parte del mismo y al menos un agente seleccionado entre hidrocoloides, en la que dicho calostro o parte del mismo y dicho al menos un agente están bioconjugados; en la que dichas partículas bioconjugadas tienen un diámetro en el intervalo de 0,1 nm a 1 μm; en la que dicho calostro o parte del mismo comprende al menos IgA, IgM y lactoferrina de calostro.

(22/10/2014) Un complemento nutricional para administración a un ser humano, que comprende permeado de leche humana concentrado y filtrado a partir de leche humana.

(30/04/2014) Un agente que comprende Ile-Pro-Pro y/o Val-Pro-Pro para uso en la profilaxis de la aterosclerosis.

(23/04/2014) Composición nutricional enteral líquida que contiene: (i) una fracción de proteína que contiene más del 25 % en peso y hasta el 80 % en peso de proteína 5 vegetal que contiene al menos una fuente de proteína de guisante intacta, la fracción de proteína que contiene además una proteína láctea seleccionada del grupo de caseína, que incluye caseína micelar y caseinato, y proteína de lactosuero; (ii) una fracción de grasa que contiene (a) del 8 al 15 % en peso de ácido linolénico (LA); (b) del 3,0 al 6,0 % en peso de una combinación que contiene ácidos grasos poliinsaturados-3 ácido alfa-linolénico (ALA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido eicosapentanoico (EPA), donde la cantidad de ALA >2,5…

(24/02/2014) La presente invención se refiere al uso de un hidrolizado de caseína como agente antiherpético. Dicho hidrolizado de caseína tiene aplicación tanto en el tratamiento como en la prevención de la reactivación de una infección latente por un herpesvirus y presenta una eficacia tanto por vía oral como por vía tópica. También se refiere a una composición farmacéutica en forma de crema, gel, pomada o pasta para administración tópica que lo contiene.

(25/12/2013) Composición que contiene suero de leche o por lo menos una fracción de proteína del mismo, para emplearen el tratamiento o prevención de la linfocitopenia en adultos y/o individuos de edad avanzada.

(18/12/2013) Un agente para el uso en la prevención de una infección con un virus de la gripe, que consiste en un fosfolípidoque contiene esfingosina.

(20/11/2013) Un método para producir Producto R, que comprende las etapas de: a) suspender aproximadamente 35,0 gramos de caseína, aproximadamente 17,1 g de peptonabovina, aproximadamente 22,0 gramos de ácido nucleico (ARN) y aproximadamente 3,25gramos de albúmina de suero bovino en aproximadamente 2,5 litros de agua para inyección USPa aproximadamente 3 hasta 7ºC; b) añadir aproximadamente 16,5 gramos de hidróxido de sodio a la mezcla de la etapa a); c) someter en autoclave al producto de la etapa b) a una presión de aproximadamente 9 libras(62.053 Pa) y 200 - 230 ºF (93,3 a 110ºC) hasta que se haya digerido por completo el ARN; d) enfriar el producto de la etapa c) a la temperatura…

(11/09/2013) Un agente para su uso en la prevención y/o tratamiento de síndrome metabólico que comprende un fosfolípido que contiene la esfingosina como un ingrediente activo.

(03/09/2012) La presente invención se refiere a una composición natural para aumentar el vigor que comprende entre 12-50 % en peso de extracto de Tribulus terrestris y excipientes aceptables.

(26/04/2012) Un péptido de SEC ID No: 1.

(21/03/2012) Utilización de a-lactoalbúmina para prevenir la intolerancia a la glucosa y/o para prevenir o tratar la aparición de resistencia a la insulina, caracterizada porque la a-lactoalbúmina se utiliza en una dosis diaria comprendida entre 2 y 100 gramos.

(23/12/2011) Método para obtener una sustancia antitumoral de mamíferos ungulados de número de dedos par (animales artiodáctilos) que tienen leucosis, caracterizado por que dicha sustancia se recoge del calostro del animal

(12/12/2011) Una fracción de proteína de leche que tiene las siguientes características a ; la fracción de proteína de leche está derivada de la leche, la fracción de proteína de leche contiene proteínas que tienen un peso molecular de 75.000 a 80.000 daltons determinado por electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato de sodio (SDP-PAGE), la fracción de proteína de leche contiene de 13 a 15% por peso de aminoácidos básicos en la composición de aminoácido constituyente, y tiene una proporción aminoácido básico/aminoácido ácido de 0,5 a 0,7, y la fracción de proteína de leche tiene un efecto estimulador en la diferenciación de osteoblastos y un efecto inhibidor en la diferenciación de osteoclastos

(25/03/2011) Fórmula para lactantes o fórmula de continuación, que comprende una fuente de proteínas, una fuente de lípidos, una fuente de hidratos de carbono y un probiótico, en donde por lo menos el 40% de las proteínas son proteínas de suero de leche de vaca dulce modificadas y no contienen ningún CGMP y el contenido de proteína de dicha fórmula no es mayor de 2 g/100 kcal

(29/12/2010) Composición terapéutica, que comprende una mezcla de derivados vegetales y un mineral que comprende: 5 (a) vinagre de sidra de manzana; (b) quinina; (c) melaza residual; (d) azufre; 10 (e) y un ingrediente seleccionado de entre el grupo constituido por leche entera y agua; estando presentes el vinagre de sidra de manzana, la quinina, la melaza residual, y el azufre cada uno en una cantidad suficiente para que la composición resultante tenga un efecto terapéutico contra el cáncer. 15

(25/11/2010) Método para producir leche con mayor contenido de melatonina o productos lácteos a partir de la misma, en que el ritmo diario de uno o más mamíferos hembra se divide entre una fase diurna bajo un primer régimen de iluminación con una parte de luz azul y una fase nocturna bajo un segundo régimen de iluminación, y el o los animales se ordeñan, como mínimo, una vez durante la fase nocturna para obtener leche con mayor contenido de melatonina, caracterizado porque para el régimen de iluminación durante la fase nocturna se usa al menos una fuente lumínica que emite luz en el intervalo de longitud de onda de 500 nm o más y esencialmente ninguna luz en el intervalo de longitud de onda inferior a 500 nm

(02/09/2010) Una composición nutricional para pacientes con enfermedades hepáticas o pacientes bajo altos niveles de estrés invasivo donde dicha composición nutricional comprende: como proteínas un hidrolizado de proteínas de la leche y una proteína derivada de leche fermentada; como lípidos un aceite con alto contenido en ácido oleico y lecitina de la leche y/o lecitina de soja; y como carbohidrato la palatinosa; donde la proteína de la leche se selecciona del grupo que consiste en un concentrado de proteínas de la leche (MPC), una proteína del suero de la leche, un concentrado de proteínas de la leche (WPC), un aislado de proteínas del suero de la leche (WPI), a-lactoalbúmina, ß-lactoglobulina, y lactoferrina

(04/06/2010) El uso de plasma animal de una fuente animal en la fabricación de un medicamento para la administración oral para intensificar la función inmunitaria en canes de edad avanzada

(24/05/2010) Uso de permeado de lactosuero dulce con contenido en lactosa reducido parcialmente hidrolizado para la producción de una composición farmacéutica para la profilaxis o el tratamiento de síntomas del síndrome metabólico o de la diabetes tipo 2, seleccionándose los síntomas de intolerancia a la glucosa o resistencia a la insulina, y no añadiéndose a la composición farmacéutica ningún lactato de calcio

(28/04/2010) Osteoprotegerina obtenida por aislamiento a partir de leche bovina

(16/04/2010) Composición farmacéutica que contiene, por dosis diaria, - al menos 5 mg de factores de crecimiento anabólicos, - al menos 0,12 g de equivalentes de proteína como sustratos anabólicos, los equivalentes de proteína comprendiendo una proporción en peso de leucina para aminoácidos de cadena ramificada de entre 0,5 y 3,0, - al menos 3 g de facilitadores anabólicos seleccionados de entre la creatina, citrato, piruvato, glutamato y glutamina, que comprenden al menos 1 g de creatina o su equivalente funcional