(14/05/2014) Método de predicción de la probabilidad de supervivencia a largo plazo de un paciente con cáncer de mama sin la recidiva de cáncer de mama, tras la extirpación quirúrgica del tumor primario, que comprende determinar mediante RT-PCR el nivel del transcrito de ARN de SURV en una muestra de tejido de cáncer de mama incrustado en cera, fijado obtenida de dicho paciente, normalizado frente al nivel de todos los transcritos de ARN sometidos a ensayo en dicha muestra, o un conjunto de referencia de transcritos de ARN, en el que un aumento del nivel normalizado del transcrito de ARN de SURV en comparación con…

(14/05/2014) Un método para proporcionar un pronóstico para melanoma en un sujeto, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto una muestra biológica del sujeto con reactivos que se unen específicamente a marcadores seleccionados que comprenden: (i) los polipéptidos RGS1, NCOA3, SPP1, y PHIP, o (ii) los ácidos nucleicos que codifican los polipéptidos, en el que existe al menos un reactivo que se une a cada marcador; y (b) determinar si cada uno de los marcadores seleccionados se sobreexpresa o no en la muestra; proporcionando de este modo un pronóstico para melanoma en el sujeto.

(14/05/2014) Método para detectar el cáncer de pulmón, mama o vejiga en un sujeto que comprende determinar el nivel de metilación del gen SHOX2 en una muestra biológica aislada de dicho sujeto en el que la hipermetilación resulta indicativa de la presencia de dicho cáncer.

(14/05/2014) Método de predicción de la probabilidad de supervivencia libre de enfermedad de un paciente con cáncer de mama ductal invasivo, de ganglios negativos, positivo para ER, que comprende determinar el nivel de expresión del transcrito de ARN de STMY3 en una muestra de célula o tejido de cáncer de mama obtenida del paciente, normalizado frente al nivel de expresión de un conjunto de referencia de transcritos de ARN, comparar el nivel de expresión normalizado de STMY3 del paciente con un nivel de expresión normalizado de STMY3 en un conjunto de referencia de tejido de cáncer de mama que comprende pacientes que (a) estaban vivos sin recidiva de cáncer de mama local, regional o distante, (b)…

(14/05/2014) Una composición para uso en un método de tratamiento de inflamación pulmonar asociada con infección bacteriana, que comprende: proteína de proteína D tensioactiva (SP-D) de mamífero, o vectores que expresan la proteína SP-D de mamífero.

(14/05/2014) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende tres o más restos de ácido nucleico y uno o más restos espaciadores distintos de ácido nucleico, en el que el CIQ comprende una estructura central con la fórmula: [Nv]x---Sp en la que Sp es un espaciador multivalente unido de manera covalente a X restos de ácido nucleico seleccionados independientemente, Nv, y en la que X es al menos 3, en el que dicho espaciador no es un polipéptido, en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3', en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.

(14/05/2014) Método para proporcionar un pronóstico de un sujeto con cáncer de próstata, que comprende las etapas siguientes: a) en una muestra biológica obtenida de dicho sujeto, b) determinar el estado de metilación del gen PITX2 en dicha muestra, y c) determinar a partir del mismo el pronóstico de dicho sujeto, en el que opcionalmente por lo menos una variable pronóstica adicional se incluye en la valoración al determinar dicho pronóstico, y en el que la hipermetilación es indicativa de un pronóstico negativo, y d) opcionalmente, determinar un tratamiento adecuado para dicho sujeto.

(07/05/2014) Procedimiento para la conversión por bisulfito de ADN, en el que la reacción con bisulfito se lleva a cabo a una temperatura >50ºC y con un tiempo de reacción ≥ 5 h y ≤ 18 h en presencia de un ácido 6-hidroxi-2,5,7,8- tetrametilcroman-5 2-carboxílico

(07/05/2014) Método de detección de infección activa extrarrenal por virus JC, particularmente en el sistema nervioso central de un paciente candidato para un tratamiento inmunosupresor, que comprende la etapa de: a) examinar la presencia de linfocitos T activados frente al virus JC en una muestra de sangre de dicho paciente, mediante la exposición de dicha muestra de sangre a epítopos del virus durante hasta 48 horas.

(07/05/2014) El gen de factor IX canino aislado de acuerdo con la Sec ID N.º: 1 que tiene una mutación puntual, en el que el nucleótido 752 es A en vez de G.

(07/05/2014) Un método múltiplex para determinar cuantitativamente polinucleótidos diana de dos o más muestras, que comprende: anclar una primera secuencia etiqueta específica de la muestra a uno o más polinucleótidos de una primera muestra; anclar una segunda secuencia etiqueta específica de la muestra diferente de dicha primera secuencia etiqueta a uno o más polinucleótidos de una segunda muestra; mezclar entre sí las muestras 10 etiquetadas; y secuenciar dichos polinucleótidos que comprenden dicha primera y dicha segunda etiquetas; en donde las etiquetas específicas de la muestra están incluidas en los cebadores para la amplificación mediante PCR y las etiquetas específicas de la muestra se anclan a los polinucleótidos por medio de amplificación mediante PCR, y en donde los cebadores para la amplificación mediante PCR comprenden,…

(07/05/2014) Un método para diagnosticar predictivamente la probabilidad de que un paciente sufra de SMEI que comprende: (i) secuenciar el gen SC1NA de un paciente con el fin de detectar una mutación en el gen SCN1A del paciente, incluida en una región reguladora del gen, en una muestra del paciente; (ii) determinar si la mutación ha sido detectada previamente, o no, en el gen SCN1A de los sujetos y se sabe que está asociada a la SMEI, o no ha sido asociada previamente a la SMEI, donde, cuando la mutación identificada no ha sido asociada previamente a la SMEI, los padres o familiares del paciente también se someten a análisis para determinar si la mutación del paciente ha surgido de novo. donde dicho diagnóstico predictivo de riesgo de SMEI…

(30/04/2014) Un método para diagnosticar un melanoma en un sujeto, comprendiendo el método las etapas de: (a) poner en contacto una muestra biológica del sujeto con anticuerpos que se unen específicamente a un panel de marcadores que comprenden los polipéptidos RGS1, ARPC2, Fibronectina 1 (FN1), osteopontina (SSP1) y Wnt-2; y (b) determinar si cada marcador seleccionado se sobre-expresa o no en la muestra; proporcionando de esta manera un diagnóstico de melanoma en el sujeto.

(30/04/2014) Una proteína de dominio de unión de DNA monocatenario, familia SSB, que comprende al menos un marcador detectable unido a un aminoácido de la proteína, en donde las características del marcador detectable se modifican al unir DNA monocatenario.

(30/04/2014) Un procedimiento de amplificacion de acido nucleico a temperatura constante utilizando, como molde, acido nucleico bicatenario, en el que una cadena del acido nucleico bicatenario comprende las regiones F3c, F2c, Fl c, Al, R2 y R3 del lado 3' del acid° nucleico bicatenario y en el que la otra cadena del acido nucleico bicatenario comprende las regiones complementarias F3, F2, Fl, Al c, R2c y R3c del lado 5' del acido nucleico bicatenario, en el que el procedimiento comprende: a) incubar un molde de acido nucleico bicatenario y un cebador interno RA constituido por las regiones R1c y R2, mediante lo cual la region R2 se hibrida con la region R2c en el molde de acido nucleico bicatenario en presencia de una ADN polimerasa que cataliza…

(29/04/2014) Aparato para amplificación y medición de un ácido nucleico deseado en muestras de medición derivadas de un organismo vivo, incluyendo: una unidad para amplificar el ácido nucleico deseado en una muestra de medición preparada a partir del organismo vivo, y medir un producto de la amplificación del ácido nucleico deseado; una unidad para obtener un valor de medición relacionado con una cantidad del producto de la amplificación; caracterizado el aparato por una unidad para determinar (102d) si la amplificación del ácido nucleico deseado es inhibida en base a un primer valor de medición obtenido de una primera muestra de medición, y un segundo valor de medición obtenido de una segunda muestra de medición que tiene una relación de dilución más alta en comparación con la primera muestra de medición, donde la unidad (102d) es para determinar…

(23/04/2014) Un método para detectar un cáncer en un individuo que comprende: a) extraer ADN mitocondrial, ADNmt, de una muestra biológica del individuo; b) cuantificar la cantidad de ADNmt en la muestra que tiene una deleción de aproximadamente 3.379 pares de bases en la secuencia de ácido nucleico que abarca aproximadamente los residuos 10.744 a 14.124 del genoma de ADNmt; c) comparar la cantidad de ADNmt en la muestra que tiene la deleción con al menos un valor de referencia conocido; en el que el cáncer es cáncer de mama.

(23/04/2014) Un inhibidor de la dimerización de HER2 para su uso en un procedimiento de tratamiento de cáncer que puede responder a un inhibidor de la dimerización de HER2, tratamiento que comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz del inhibidor de la dimerización de HER2 a un paciente que tiene el cáncer después de determinar que el cáncer del paciente expresa HER3 a un nivel inferior al percentil 50 para la expresión de HER3 en el tipo de cáncer, en donde el inhibidor de la dimerización de HER2 es un anticuerpo que se une a un sitio de unión heterodimérico de HER2.

(23/04/2014) Un método para determinar el pronóstico de CCR en un paciente, que comprende las etapas de: (i) determinar el nivel de expresión de mARN de dos o más marcadores de pronóstico de cáncer colorrectal (CCPMs) de una firma de pronóstico, en donde los dos o más CCPM incluyen al menos DLGAP4 y opcionalmente uno o más genes adicionales de la Tabla 1 y 2, en una muestra tumoral de CCR del paciente, (ii) comparar dicho nivel de expresión de los CCPM en la firma de pronóstico con los niveles de expresión de los CCPM en muestras de cáncer recurrente y no recurrente, y (iii) establecer un pronóstico, en donde si una muestra de tumor de un paciente…

(23/04/2014) Un método para detectar un cáncer, que comprende medir la expresión de un polipéptido que tiene una reactividad de unión mediante un reacción antígeno-anticuerpo a un anticuerpo contra una proteína CAPRIN-1 que tiene una cualquiera de las secuencias de aminoácidos mostradas en las SEC ID Nº 2 - 30 con numeración par en la lista de secuencias, en una muestra de suero, plasma sanguíneo, fluido ascítico o efusión pleural separada de un organismo vivo, en el que la expresión del polipéptido se mide por inmunoensayo de un anticuerpo que puede estar contenido en la muestra de suero, plasma sanguíneo, fluido ascítico o efusión pleural y se induce in vivo contra el polipéptido a…

(23/04/2014) Una composición desecada o liofilizada adecuada para su dilución con un disolvente apropiado que comprende una enzima de polimerización de ácidos nucleicos aislada, estabilizada para soportar la liofilización y el almacenamiento a una temperatura de hasta 55 ºC, en la que dicha composición tiene: - una concentración de enzima de polimerización de ácidos nucleicos en el intervalo de 0,4 - 10000 U/ml, - celobiosa en una concentración en el intervalo de 50 mM (17,115 g/l) a 500 mM (171,15 g/l), - un tampón, y - en la que dicha enzima de polimerización de ácidos nucleicos aislada es una ADN polimerasa seleccionada entre el grupo que consiste en: Taq Polimerasa, Hot Start Polimerasa o fragmentos…

(23/04/2014) Un método para determinar el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer en un sujeto, que comprende: (a) detectar en una muestra biológica que contiene ADN tomada de dicho sujeto la presencia o ausencia de una variante genética del gen TOMM40 asociada con un aumento o disminución del riesgo de enfermedad de Alzheimer, en donde dicha variante es un polimorfismo de deleción/inserción en el intrón 6 o intrón 9 del gen TOMM40; y (b) determinar si dicho sujeto tiene mayor o menor riesgo de enfermedad de Alzheimer cuando dicha variante genética está presente o ausente.

(23/04/2014) Un método que comprende: a) proporcionar i. un sustrato de ligamiento que comprende una secuencia de ácido nucleico diana que comprende al menos un primer dominio diana y un segundo dominio diana, en el que el ácido nucleico diana es una muestra bruta; ii. una primera sonda de ligamiento; y iii. una segunda sonda de ligamiento, en el que la primera sonda de ligamiento comprende un primer dominio de sonda sustancialmente complementario del primer dominio de diana y un resto de ligamiento 5'; en el que la segunda sonda de ligamiento comprende un segundo dominio de sonda sustancialmente complementario del segundo dominio de diana y un resto de ligamiento 3'; y en el que una o ambas de las sondas contienen una secuencia espaciadora variable con longitudes diferentes…

(23/04/2014) Un método para detectar lupus eritematoso sistémico en un sujeto, que comprende determinar si un sujeto contiene una célula que expresa una combinación de genes a un nivel superior al nivel de expresión de los genes respectivos en una muestra de referencia normal, en donde dicha combinación de genes incluye EPSTI1, HERC5 y TYKI y no incluye ningún otro gen enumerado en las Tablas 1, 2 y/o 3, en donde la presencia de dicha célula indica que el sujeto tiene lupus eritematoso sistémico y en donde la expresión de dicha combinación de genes se detecta al nivel de ARNm

(23/04/2014) La presente invención se refiere a la determinación de la receptividad del endometrio humano a partir de un perfil de expresión génica. Más concretamente, consiste en la elaboración de un microarray de expresión específico de receptividad endometrial (Endometrial Receptivity Array o ERA) que permita evaluar el estado receptivo de un endometrio humano, así como valorar dicho estado con fines diagnósticos y terapéuticos.

(16/04/2014) Una proteína que comprende un fragmento antigénico de la proteína 953 neisserial MKKIIFAALAAAAVGTASATYKVDEYHANVRFAIDHFNTSTNVGGFYGLTGSVEFDQAKRDGKIDITI PVANLQSGSQPFTGHLKSADIFDAAQYPDIRFVSTKFNFNGKKLVSVDGNLTMRGKTAPVKLKAEKFN CYQSPMAETEVCGGDFSTTIDRTKWGVDYLVNAGMTKNVRIDIQIEAAKQ; MKKIIFAALAAAAISTASAATYKVDEYHANARFAIDHFNTSTNVGGFYGLTGSVEFDQAKRDGKIDIT IPIANLQSGSQHFTDHLKSADIFDAAQYPDIRFVSTKFNFNGKKLVSVDGNLTMHGKTAPVKLKAEKF NCYQSPMEKTEVCGGDFSTTIDRTKWGMDYLVNVGMTKSVRIDIQIEAAKQ; o MKKIIIAALAAAAIGTASAATYKVDEYHANARFSIDHFNTSTNVGGFYGLTGSVEFDQAKRDGKIDIT IPVANLQSGSQHFTDHLKSADIFDAAQYPDIRFVSTKFNFNGKKLVSVDGNLTMHGKTAPVKLKAEKF NCYSPMLKTEVCGGDFSTTIDRTKWGMDYLVNVGMTKSVRIDIQIEAAKQ, siempre que dicha proteína no comprenda la secuencia MKKIIFAALAAAAVGTASATYKVDEYHANVRFAIDHFNTSTNVGGFYGLTGSVEFDQAKRDGKIDITIP…

(16/04/2014) Uso de un método in vitro de mediación de la interferencia de RNA específica de la diana en una célula eucariota que comprende los pasos: a) poner en contacto dicha célula eucariota con una molécula de RNA bicatenario aislada, en donde cada cadena de RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia de RNA específica de la diana, en donde al menos una cadena tiene un colgante 3’ de 1-3 nucleótidos y en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, en condiciones en las cuales puede ocurrir la interferencia de RNA específica de la…

(16/04/2014) Composición que comprende un primer juego de sondas y un segundo juego de sondas, presentando cada una de las sondas ocho nucleótidos, en el que los ocho nucleótidos están compuestos de uno a tres nucleótidos de ADN y cinco a siete nucleótidos de ANB (ácido nucleico bloqueado), en el que todas las sondas del primer y segundo juegos de sondas presentan secuencias de nucleótidos idénticas con la excepción de: (i) la base o bases en una, dos o tres posiciones aleatorias de ANB, y (ii) la base en una posición discriminante, en el que una, dos o tres posiciones aleatorias de ADN y la posición discriminante se encuentran situadas en posiciones idénticas en todas las sondas del primer y segundo juegos, en el que en cada posición aleatoria de ANB la base se selecciona independientemente de entre adenina, citosina, guanina…

(16/04/2014) Un método de demostración del carácter maligno de un tumor o de una subpoblación celular de un sujeto, comprendiendo el método: i) determinar un cambio en el número de copias de NAV3 en una muestra biológica del sujeto; y ii) determinar la sobreexpresión de al menos un gen o un producto génico seleccionados de entre IL23R, GnRHR, beta-catenina, en la muestra biológica o en otra muestra biológica del sujeto; iii) demostrar el carácter maligno de un tumor o de una subpoblación celular de un sujeto, cuando tanto un cambio en el número de copias de NAV3 como la sobreexpresión de al menos un gen o un producto…

(16/04/2014) Un procedimiento de detección de ácidos nucleicos por medio de hibridación in situ de una muestra de ensayo celular fijada que comprende una etapa de hibridación que se lleva a cabo en un tampón de hibridación libre de formamida que comprende un componente caotrópico seleccionado entre el grupo de urea, sales de guanidinio o guanidina y una mezcla de dos o más miembros del grupo, en el que los ácidos nucleicos son moléculas pequeñas de ARN que no es de codificación.

(16/04/2014) Método de predicción de si un paciente con cáncer de mama presentará una respuesta beneficiosa a la quimioterapia, que comprende: medir un nivel de expresión de DDR1, o su producto de expresión, en una muestra de tumor obtenida del paciente; usar el nivel de expresión para determinar una probabilidad de una respuesta beneficiosa a un tratamiento que incluye un taxano, en el que la expresión de DDR1 se correlaciona positivamente con un aumento de la probabilidad de una respuesta beneficiosa a un tratamiento que incluye un taxano, y generar un informe que incluye información basada en la probabilidad de una respuesta beneficiosa…