CIP-2021 : C12Q 1/68 : en los que intervienen ácidos nucleicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12Q 1/68: - En este grupo, se clasifica según la característica técnica más relevante independientemente de la regla de prioridad del último lugar.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS.
C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones.
C12Q 1/68 · en los que intervienen ácidos nucleicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
MEJORAS EN LA VISUALIZACION DEL RIBOSOMA.
(01/06/2006) Procedimiento de obtención de un miembro de la pareja de unión específica (sbp) que se une a un miembro sbp complementario de interés, en donde dicho procedimiento comprende: (a) proporcionar moléculas de mRNA, cada una con una secuencia de nucleotídica que codifica un miembro de la pareja de unión específica y carece de un codón de parada en la misma pauta de lectura; (b) incubar las moléculas de mRNA en condiciones para la traducción ribosomal de moléculas de mRNA para proporcionar el miembro de la pareja de unión específica, a través del cual se forman los complejos que comprenden ribosomas, mRNA y el miembro…
POLIMORFISMOS EN EL GEN HUMANO DEL TRANSPORTADOR DE ANION ORGANICO C (OATP-C).
(16/05/2006) Un método para la detección de un polimorfismo en OATPC en un ser humano, método el cual comprende determinar la secuencia del ser humano en: la posición 1561 del gen del OATPC, como se define por la posición en SEQ ID NO: 1, no es G; o la posición 488 en el polipéptido de OATPC, definida por la posición en SEQ ID NO: 2, no es Gly. Según un aspecto de la presente invención, se proporciona un método para la detección de un polimorfismo en OATPC en un ser humano, método el cual comprende determinar la secuencia del ser humano en: la posición 1561 del gen del OATPC, como se define por la posición en SEQ ID NO: 1, que no es G; o la posición 488 en el polipéptido de OATPC, definida por la posición en SEQ ID NO: 2, que no es Gly. La expresión ser humano incluye tanto a un ser humano que tiene…
LIGANDO NATURAL DE GPRC CHEMR23 Y USOS DEL MISMO.
(16/05/2006) Método para identificar un agente que se une a ChemR23, comprendiendo dicho método: (a) poner en contacto un polipéptido de ChemR23 con un polipéptido truncado de TIG2 representado por SEQ ID NO: 48 o un polipéptido de TIG2 que comprende adiciones, inserciones, deleciones o sustituciones con respecto a dicho polipéptido truncado de TIG2 pero que conserva al menos el 50% de la actividad de unión y del nivel de activación de señalización de dicho polipéptido truncado de TIG2 en presencia o en ausencia de un agente de unión candidato en condiciones que permiten la unión de dicho polipéptido truncado de TIG2 o de dicho polipéptido de TIG2 a dicho polipéptido de ChemR23;…
RECEPTORES DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD Y USOS DE LOS MISMOS.
(16/05/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: REPPERT, STEVEN M., EBISAWA, TAKASHI.
SE DESCRIBEN CADNS Y ADNS QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES 1A Y 1B DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD Y LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES EXPRESADOS POR DICHOS CADNS. LOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES RECOMBINANTES, FRAGMENTOS RECEPTORES Y ANALOGOS EXPRESADOS EN LA SUPERFICIE DE CELULAS SE UTILIZAN EN METODOS DE INVESTIGACION DE COMPUESTOS CANDIDATOS POR SU CAPACIDAD DE ACTUAR COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE LOS EFECTOS DE INTERACCION ENTRE MELATONINA Y UN RECEPTOR DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD. LOS AGONISTAS SE UTILIZAN COMO TERAPEUTICOS PARA RECUPERAR RITMOS ENDOGENOS DE MELATONINA, COMO UN MEDIO DE TRATAR TRASTORNOS DEL RITMO CIRCADIANO EN HUMANOS Y CONTROLAR LOS CICLOS REPRODUCTIVOS EN ANIMALES DE CRIANZA EN CADA ESTACION. LOS ANTAGONISTAS SE UTILIZAN COMO TERAPEUTICOS PARA CONTROLAR EL INICIO O MOMENTO DE LA PUBERTAD EN HUMANOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA UN RECEPTOR DE MELATONINA DE ALTA AFINIDAD (O FRAGMENTO RECEPTOR O ANALOGO) Y SU USO COMO UN TERAPEUTICO.
DIAGNOSTICO DE RIESGO DE UNA PERSONA DE DESARROLLAR RETINOPATIA DIABETICA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HORMOS MEDICAL OY LTD. Inventor/es: KOULU, MARKKU, KARVONEN, MATTI, PESONEN, ULLAMARI, UUSITUPA, MATTI.
Un método para diagnosticar la susceptibilidad de una persona diabética a tener un riesgo aumentado de desarrollo de retinopatía diabética, método que comprende determinar si dicho sujeto presenta un polimorfismo en la parte peptídica señal del preproNPY humano, polimorfismo que comprende la sustitución de la leucina de la posición 7 por prolina en la parte peptídica señal de dicho preproNPY, polimorfismo que es indicativo de un riesgo aumentado de desarrollo de retinopatía diabética.
DETECCION INVERSA PARA LA IDENTIFICACION Y/O LA CUANTIFICACION DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS DIANA SOBRE BIOCHIPS.
(16/05/2006) Procedimiento para la identificación y/o cuantificación de una o más secuencias nucleótidas diana , eventualmente presentes en una muestra, y para su discriminación de otras secuencias homólogas, utilizando dos juegos de secuencias nucleótidas (1 y 2), - en el que, en una primera etapa, un primer juego de secuencias nucleótidas (eventualmente marcadas), que comprenden entre 8 y 60 bases, se enlaza específicamente a dichas secuencias nucleótidas diana , - en el que se extraen las secuencias (eventualmente marcadas) del primer juego de secuencias nucleótidas que no están enlazadas a las secuencias nucleótidas diana , - en el que se deshibridizan entre sí las secuencias nucleótidas…
MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN PROTEINAS, QUE MEDIAN EN LA ADHESION DE CELULAS DE NEISSERIA A CELULAS HUMANAS.
(16/05/2006). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: MAIER, JURGEN, MEYER, THOMAS, F., RUDEL, THOMAS, SCHEUERPFLUG, INA, FISCHER, ECKHARD, EICKERNJAGER, SANDRA, SCHWAN, THOMAS.
SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN PROTEINAS QUE ACTUAN DE INTERMEDIARIAS EN LA ADHESION DE BACTERIAS DE LA ESPECIE NEISSERIA A CELULAS HUMANAS. ADEMAS SE DESCRIBEN LAS PROTEINAS CODIFICADAS POR DICHAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO Y LOS ANTICUERPOS CONTRA DICHAS PROTEINAS, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS, VACUNAS Y COMPUESTOS DE DIAGNOSTICO CONTENIENDO A LAS MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, LAS PROTEINAS Y/O LOS ANTICUERPOS.
MARCADO DE ALTA DENSIDAD DE DNA CON NUCLEOTIDOS MODIFICADOS O QUE LLEVAN UN CROMOFORO Y DNA-POLIMERASAS EMPLEADAS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: SEELA, FRANK, ANKENBAUER, WALTRAUD, MUEHLEGGER, KLAUS, ANGERER, BERNHARD, AUGUSTIN, MARTIN, GUMBIOWSKI, KARIN, ZULAUF, MATTHIAS.
Un método para el marcado enzimático de ácidos nucleicos que utiliza una DNA-polimerasa, un molde ácidonucleico, un cebador y trifosfatos de nucleósidos modificados, que pueden incorporarse por acción de la polimerasa en el DNA recién sintetizado, en el que la DNA-polimerasa es un mutante exo menos de ingeniería genética o polimerasas de tipo B que no presentan actividad de 3-exonucleasa y los trifosfatos de por lo menos dos desoxinucleósidos naturales se han reemplazado completamente por los correspondientes trifosfatos de desoxinucleósidos modificados o por derivados de los mismos, de tal manera que en el ácido nucleico general dos de las cuatro bases lleven modificaciones y se logre la longitud completa deseada.
UTILIZACION DE VECTORES VIRALES Y DE MOLECULAS CARGADAS EN TERAPIA GENICA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROVIR THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: HORSBURGH, BRIAN, TUFARO, FRANCIS, YEUNG, SONIA.
Utilización de un vector de ácido nucleico para la preparación de una composición farmacéutica destinada a introducir un vector de ácido nucleico en una célula viva, en la que dicho vector es un vector viral de la familia Herpesviridae, y dicho vector se introduce en dicha célula mediante un método que comprende poner en contacto dicha célula con dicho vector y, antes, durante o después de poner en contacto dicha célula con dicho vector, poner en contacto dicha célula con un medio líquido que comprende un compuesto que, en dicho medio, está cargado, no es citotóxico y es capaz de facilitar la adquisición del vector por la célula, en la que dicha célula se encuentra en un mamífero.
POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS BASB029 DERIVADOS DE NEISSERIA MENINGITIS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: RUELLE, JEAN-LOUIS.
La presente invención se refiere a BASB029, en particular a polipéptidos BASB029 y polinucleótidos BASB029, materiales recombinantes y procedimientos para su producción. En otro aspecto, la invención se refiere a procedimientos para usar tales polipéptidos y polinucleótidos, incluidos, entre otros, la prevención y el tratamiento de enfermedades microbianas. En otro aspecto, la invención se refiere a unas pruebas diagnósticas para detectar enfermedades asociadas con infecciones microbianas y trastornos asociados con tales infecciones, tales como pruebas para detectar la expresión o actividad de polinucleótidos o polipéptidos BASB029. Tras leer las siguientes descripciones y tras leer las demás partes de la presente memoria descriptiva, resultarán evidentes para los expertos en la materia diversos cambios y modificaciones incluidos en el espíritu y el alcance de la invención descrita.
METODO Y EQUIPO PARA RECOGER Y ALMACENAR MUESTRAS BIOLOGICAS.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LINGARD LABEL COMPANY LIMITED NEW ZEALAND PASTORAL AGRICULTURE RESEARCH INSTITUTE LIMITED. Inventor/es: SHIRLEY, KEVIN, JOHN, TATE, MICHAEL, LEWIS.
Método para recoger y almacenar una muestra de ADN biológica para identificar posteriormente los orígenes de dicha muestra, comprendiendo el método las fases de: proporcionar una tira de muestreo, una de cuyas caras tiene una zona absorbente impregnada con una composición estabilizadora de ADN, y una zona adhesiva; y la otra cara cubre y protege la zona de muestreo, recoger una muestra de ADN biológica en dicha zona absorbente, proporcionar un sustrato de identificación con una superficie para recibir dicha tira de muestreo, aplicar dicha tira de muestreo que contiene dicha muestra de ADN biológica en dicho sustrato de manera que dicha zona absorbente quede envuelta entre la cara externa de dicha tira y dicho sustrato, marcar dicho sustrato y/o dicha tira de muestreo antes, durante o después de dicha fase de aplicación, con indicaciones para identificar el origen de la muestra de ADN biológica recogida en dicha tira de muestreo, y almacenar dicho sustrato/tira combinado marcado.
GENES Y PROTEINAS CICLINA E1.
(16/05/2006) Una molécula de ácido nucleico de ciclina E2 biológicamente activa aislada que codifica un polipéptido seleccionado del grupo formado por: (a) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 1; (b) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 2; (c) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 5; (d) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 7; (e) la molécula de ácido nucleico que comprende la SEC ID NUM: 8; (f) una molécula de ácido nucleico que codifica el polipéptido de la SEC ID NUM: 3, o un fragmento biológicamente activo de dicho polipéptido; (g) una molécula de ácido nucleico que codifica el polipéptido de la SEC ID NUM: 4, o un fragmento…
PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DE MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AUSTRIAN RESEARCH CENTERS GMBH - ARC. Inventor/es: SCHMIDT, WOLFGANG, HUBER, MARTIN, MUNDLEIN, AXEL, KROATH, HANS.
Procedimiento para la detección simultánea de al menos seis moléculas de ácido nucleico distintas entre sí que están contenidas en genes de resistencia a antibióticos en una muestra, en el que en una primera etapa se lleva a cabo una PCR múltiplex y en una segunda etapa una reacción de hibridación de sondas inmovilizadas sobre una micromatriz con las secuencias amplificadas, tras de lo cual se detectan los productos de PCR hibridados y eventualmente se cuantifican, en el que las sondas utilizadas para la reacción de hibridación que hibridan específicamente con las secuencias amplificadas distintas entre sí de las moléculas de ácido nucleico respectivas, presentan temperaturas de fusión que difieren entre sí como máximo 2ºC, preferiblemente como máximo 1ºC.
METODOS DE EXPLORACION PARA SUSTANCIAS DE UNION AL RECEPTOR DE GLUCOCORTICOIDES USANDO PREPARACIONES DE TRIPTERYGIUM WILFORDII.
(16/05/2006). Solicitante/s: THE BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LIPSKY, PETER, E., TAO, XE-LIEN, CAI, JIM, KOVACS, WILLIAM, J., OLSEN, NANCY J.
Un método para explorar una sustancia candidata que tiene afinidad de unión por un receptor de glucocorticoides que comprende: mezclar una sustancia candidata con un receptor de glucocorticoides en presencia de una preparación de raíz de Trypterygium wilfordii Hook F (TwHF) o un componente de unión al receptor de glucocorticoides de la misma; y determinar la unión de la sustancia candidata al receptor de glucocorticoides.
MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA QUIMIOCINA SDF-1 GAMMA, UN PRECURSOR NEUROPEPTIDICO O AL MENOS UN NEUROPEPTIDO.
(01/05/2006). Solicitante/s: NEURAXO BIOTEC GMBH. Inventor/es: AUER, JOHANNES, GILLEN, CLEMENS, DR., MULLER, HANS, WERNER, BOSSE, FRANK, GLEICHMANN, MARC.
Molécula de ácido nucleico con una secuencia que comprende: una secuencia de ácido nucleico que codifica una quimiocina, un precursor neuropeptídico o al menos un neuropéptido, seleccionada entre las siguientes secuencias: (a) una secuencia de ácido nucleico según la SEC. ID. Nº:1; (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido con una secuencia de aminoácidos según la SEC. ID. Nº:2; (c) una secuencia de ácido nucleico que presenta una identidad de al menos 80% con la secuencia indicada en (a); (d) una secuencia que hibrida en condiciones restrictivas con la cadena opuesta de la secuencia indicada en (a); o una secuencia complementaria a una de las secuencias de ácido nucleico indicadas en (a) a (d).
FACTOR-11 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO.
(01/05/2006). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, MCPHERRON, ALEXANDRA C.
SE DESCRIBE EL FACTOR 11 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO (GDF-11), JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE UTILIZAN LA SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y POLIPEPTIDICA DEL GDF11.
INHIBIDOR DE LA INVERTASA.
(01/05/2006). Solicitante/s: UNIVERSITAT HEIDELBERG. Inventor/es: RAUSCH, THOMAS, KRAUSGRILL, SILKE, GREINER, STEFFEN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ACIDO NUCLEICO QUE CONTIENE AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA PARA UN POLIPEPTIDO, CARACTERIZADO PORQUE EL POLIPEPTIDO ESTA EN CONDICIONES DE REDUCIR LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE UNA INVERTASA, EL MISMO POLIPEPTIDO, ASI COMO PLANTAS TRANSGENICAS QUE CONTIENE ESTA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER TALES PLANTAS TRANSGENICAS CON UNA MENOR PERDIDA DE SACAROSA EN RELACION CON SU ALMACENAMIENTO.
METODO DE TRANSCRIPCION IN VITRO PARA EL RASTREO DE PRODUCTOS NATURALES Y OTRAS SUSTANCIAS QUIMICAS.
(16/04/2006) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO AUTOMATIZABLE IN VITRO PARA EL ANALISIS DE LA TRANSCRIPCION DE GENES VIRALES Y CELULARES, EL CUAL ES APROPIADO PARA LA BUSQUEDA MASIVA DE ESTRUCTURAS QUIMICAS PILOTO QUE INFLUYEN SELECTIVAMENTE EN LA ACTIVIDAD GENICA DE FORMA REPRESENTABLE RACIONAL Y ECONOMICA. EL PROCEDIMIENTO PARA LA TRANSCRIPCION IN VITRO SIN CELULAS DE UN MOLDE DE ADN, QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE ADN QUE SE PUEDE TRANSCRIBIR, QUE ESTA BAJO EL CONTROL DE AL MENOS UN ELEMENTO REGULADOR GENICO, SE CARACTERIZA PORQUE A) PARA LA TRANSCRIPCION SE UTILIZA UN EXTRACTO ENRIQUECIDO Y EVENTUALMENTE PURIFICADO DE NUCLEOS CELULARES, QUE EVENTUALMENTE SE PUEDE COMPLETAR CON FACTORES DE…
PROTEINA DE FUSION DE EPITOPOS MULTIPLES.
(16/04/2006) LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE INMUNOENSAYOS DE EPITOPOS DE MULTIPLES COPIAS, CONSISTENTES EN: IDENTIFICAR SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA UNA PLURALIDAD DE EPITOPOS DISTINTOS; INTRODUCIR LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS EN UNA CASETE DE EXPRESION, INTRODUCIENDOSE AL MENOS DOS COPIAS DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA EL MISMO EPITOPO, PREFERIBLEMENTE DE DIFERENTES CEPAS DE UN PATOGENO; TRANFORMAR UN HUESPED ADECUADO CON LA CASETE, A FIN DE EXPRESAR LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA LOS EPITOPOS; PURIFICAR LOS EPITOPOS EXPRESADOS; Y REVESTIR UNA SUPERFICIE DE UN SUSTRATO CON DICHOS EPITOPOS. LOS EPITOPOS PURIFICADOS ESTAN INCLUIDOS EN LA FORMULA ESTRUCTURAL (A) X - (B) Y (C) Z , QUE REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA LINEAL; B ES UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE UN EPITOPO O AGRUPACION DE EPITOPOS Y CADA…
METODO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION RAPIDA DE SALMONELLA SPP. MEDIANTE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL.
(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: PALOMARES FOLIA,JOSE CARLOS, TORRES SANCHEZ,MARIA JOSE, PALOMARES QUESADA,M. CONCEPCION, TORRES RUEDA,ANTONIO, SANTOS ROSA,FRANCISCO, AZNAR MARTIN,JAVIER.
Método para la detección e identificación rápida de Salmonella spp. mediante la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real El método comprende (i) preparar un conjunto de tubos conteniendo cada tubo una mezcla de reacción específica para la bacteria a detectar (Salmonella spp.), (ii) programar un aparato para el control simultáneo de múltiples amplificaciones de ácido nucléico que comprende un termociclador, una fuente de luz y un sensor para obtener un conjunto de señales, (iii) interpretar las señales obtenidas, y (iv) determinar simultáneamente la presencia o ausencia de dicha bacteria en las muestras ensayadas, mediante el empleo de oligonucleótidos (iniciadores y sondas marcadas) específicos para dicha bacteria. De interés especial en la industria agro-alimentaria y de distribución de alimentos, para la detección de bacterias patógenas, tales como Salmonella spp.
GLICOPROTEINAS DE SUPERFICIE CELULAR ASOCIADAS A LOS LINFOMAS B HUMANOS-ULBP, ADN Y POLIPEPTIDOS.
(16/04/2006) La invención ayuda a satisfacer estas diversas necesidades en la técnica proporcionando ácidos nucleicos ULBP aislados y los polipéptidos codificados por estos ácidos nucleicos. Específicamente, una realización de esta invención proporciona glicoproteínas de la superficie celular asociadas con linfomas de células B humanos. En sentido amplio, esta invención tiene que ver con polipéptidos novedosos referidos aquí como polipéptidos ULBP que se encuentran en la superficie de los linfomas de células B humanos. La presente invención está dirigida específicamente a las formas de mamíferos de los polipéptidos ULBP en las formas aislada y purificada. Las realizaciones particulares de la invención están dirigidas a una molécula de ácido nucleico ULBP aislada…
METODOS, APARATOS Y PRODUCTOS DE PROGRAMAS INFORMATICOS PARA DETERMINAR CANTIDADES DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO EN MUESTRAS.
(16/04/2006) SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA DETERMINAR CANTIDADES DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS EN MUESTRAS, QUE INCLUYEN LAS ETAPAS DE AMPLIFICAR UNA SERIE DE CANTIDADES CONOCIDAS DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN MUESTRAS RESPECTIVAS DE CALIBRACION, Y UNA CANTIDAD DESCONOCIDA DE UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO EN UNA MUESTRA DE ENSAYO, EN PARALELO, DURANTE UN INTERVALO DE TIEMPO. ESTAS MUESTRAS PUEDEN SER AMPLIFICADAS CON EL USO DE UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION ISOTERMICA, COMO LA AMPLIFICACION POR DESPLAZAMIENTO DE LAS HEBRAS (ADH) O UN PROCEDIMIENTO DE AMPLIFICACION DE CICLO TERMICO COMO LA REACCION DE LA CADENA DE POLIMERASA (RCP), POR EJEMPLO. LAS INDICACIONES DE LAS CANTIDADES DE SECUENCIA…
RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G.
(16/04/2006). Solicitante/s: TULARIK, INC. POWERS, SCOTT YANG, JIANXIN CUTLER, GENE. Inventor/es: POWERS, SCOTT, YANG, JIANXIN, CUTLER, GENE.
Un ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido, comprendiendo el polipéptido codificado por el ácido nucleico más de 70% de identidad aminoacídica con una secuencia aminoacídica de SEC Nº ID 6, en el que la expresión del polipéptido está regulada diferencialmente en células de cáncer de mama y tumores en comparación con células de epitelio mamario normales.
METODO PARA LA DETECCION E IDENTIFICACION RAPIDO DE BACILLUS CEREUS MEDIANTE LA REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA EN TIEMPO REAL.
(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Inventor/es: PALOMARES FOLIA,JOSE CARLOS, TORRES SANCHEZ,MARIA JOSE, PALOMARES QUESADA,M. CONCEPCION, TORRES RUEDA,ANTONIO, AZNAR MARTIN,JAVIER, SANTOS ROSA,FRANSCISCO.
Método para la detección e identificación rápida de Bacillus cereus mediante la reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real. El método comprende (i) preparar un conjunto de tubos conteniendo cada tubo una mezcla de reacción específica para la bacteria a detectar (B. cereus), (ii) programar un aparato para el control simultáneo de múltiples amplificaciones de ácido nucleico que comprende un termociclador, una fuente de luz y un sensor para obtener un conjunto de señales, (iii) interpretar las señales obtenidas,, y (iv) determinar simultáneamente la presencia o ausencia de dicha bacteria en las muestras ensayadas, mediante el empleo, de oligonucleótidos (iniciadores y sondas marcadas) específicos para cada bacteria. De interés especial en la industria agro-alimentaria y de distribución de alimentos, para la detección de bacterias que deterioran alimentos tales como Bacillus cereus.
RECEPTOR DE LA QUIMIOQUINA C-C(C-C CKR-1).
(16/04/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: HORUK, RICHARD, NEOTE, KULDEEP, SCHALL, THOMAS.
SE PROPORCIONAN DNA AISLADOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE QUIMIOQUINA C - C HUMANO CKR - 1 C - C Y METODOS PARA OBTENER TAL DNA, JUNTO CON SISTEMAS DE PRESENTACION PARA LA PRODUCCION RECOMBINANTE DE CKR - 1 C - C UTIL EN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS O DE DIAGNOSTICO. ADICIONALMENTE, SE PROPORCIONA UN METODO PARA IDENTIFICAR NUEVOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINA.
METODO PARA LA CUANTIFICACION DE UN ANALITO.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: GUTEKUNST, MARTIN, DR., LOHMANN, SABINE, DR., WITTWER, CARL T., PROF. DR.
Un método para la cuantificación de un analito, que comprenda a) contactar dicho analito con un agente amplificador; b) amplificar al menos un lugar predeterminado del analito, c) determinar la cantidad de producto de amplificación en función del tiempo de reacción, de manera que durante una fase de la reacción de amplificación la cantidad de producto de amplificación aumenta progresivamente y donde después de dicha fase progresiva, la velocidad de amplificación disminuye. d) Calcular la derivada de primer, segundo o tercer orden de dicha función, donde n es un número natural e) Determinar el valor máximo, cero o mínimo de dicha derivada, y f) Calcular a partir de dicho máximo, del valor cero o del valor mínimo la concentración inicial del analito.
ENSAYO FUNCIONAL DE LIPOPROTEINA DE ALTA DENSIDAD.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FOGELMAN, ALAN, M., NAVAB, MOHAMAD, HAMA, SUSAN.
Un método de evaluar el riesgo de ateroesclerosis en un mamífero, dicho método comprendiendo: poner en contacto una lipoproteína de alta densidad (HDL) contenida en una muestra biológica de dicho mamífero con un fosfolípido oxidado; y medir un cambio en la cantidad de fosfolípido oxidado o no oxidado donde la ausencia de cambio en la cantidad de fosfolípido oxidado indica que el mamífero tiene un riesgo de ateroesclerosis.
DETECCION, IDENTIFICACION Y DIFERENCIACION SIMULTANEAS DE TAXONES EUBACTERIANOS UTILIZANDO UN ENSAYO DE HIBRIDACION.
(16/04/2006) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA DETECCION E IDENTIFICACION DE AL MENOS UN MICROORGANISMO, O PARA LA DETECCION SIMULTANEA DE VARIOS MICROORGANISMOS EN UNA MUESTRA, QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: (I) SI FUERA NECESARIO LIBERAR, AISLAR O CONCENTRAR LOS ACIDOS POLINUCLEICOS PRESENTES EN LA MUESTRA; (II) SI FUERA NECESARIO AMPLIAR LA REGION SEPARADORA DE RARN 16S23S, O UNA PARTE DE ESTA, CON AL MENOS UN PAR CEBADOR ADECUADO, (III) HACER HIBRIDOS LOS ACIDOS POLINUCLEICOS DEL PASO (I) O (II) CON AL MENOS UNA Y PREFERIBLEMENTE MAS DE UNA DE LAS SONDAS SEPARADORAS COMO SE MENCIONA EN LA TABLA 1A O EQUIVALENTES DE LAS MISMAS, BAJO CONDICIONES DE HIBRIDACION Y LAVADO APROPIADAS, Y/O CON UNA SONDA DE TAXONA ESPECIFICA DERIVADA DE CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS SEPARADORAS COMO SE REPRESENTA…
ANALOGOS DE OLIGONUCLEOTIDOS 3'-DERIVATIZADOS CON AGRUPACIONES NO NUCLEOTIDICAS, SU PREPARACION Y UTILIZACION.
(16/04/2006) Compuestos análogos a oligonucleótidos de la **fórmula** así como de sus sales fisiológicamente compatibles, caracterizados porque R1 significa hidrógeno, alquilo C1-C18, alquenilo C2- C18, alquinilo C2-C18, alquilcarbonilo C2-C18, alquenilcarbonilo C3-C19, alquinilcarbonilo C3-C19, arilo C6-C20, aril (C6-C14)-alquilo (C1-C8), o un radical de la **fórmula** ; R2 significa hidrógeno, hidroxi, alcoxi C1-C18, halógeno, azido o NH2; B representa una base usual en la química de los oligonucleótidos; a representa oxi o metileno; d, e, independientemente unos de otros, significan un número entero de 0 a 50; i significa un número entero de 1 a 10; W significa oxo, selenoxo o tioxo; V significa oxi, sulfanodiílo o imino; Y significa oxi, sulfanodiílo, imino o metileno; Y' significa oxi, sulfanodiílo, imino, (CH2)m o V(CH2)m, en…
(16/04/2006). Solicitante/s: SONDEREGGER, PETER. Inventor/es: SONDEREGGER, PETER.
Se han descrito neurotripsinas de fórmulas (I) o (II), incluyendo las secuencias de codificación y codificadas distintas de estos compuestos de fórmulas (I) o (II). Estos compuestos se pueden emplear como al menos un compuesto activo en un componente farmacéutico. Las secuencias de péptidos codificadas de estos compuestos se pueden emplear como dianas para el desarrollo de fármacos farmacéuticos.
GEN LGMD QUE CODIFICA UNA PROTEASA DEPENDIENTE DEL CALCIO.
(16/04/2006). Solicitante/s: ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES. Inventor/es: BECKMANN, JACQUES, RICHARD, ISABELLE.
UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE: 1) LA SECUENCIA REPRESENTADA EN LA FIGURA 8; O 2) LA SECUENCIA REPRESENTADA EN LA FIGURA 2; O 3) UNA PARTE DE LA SECUENCIA DE LA FIGURA 2 CON LA CONDICION DE QUE PUEDA CODIFICAR UNA PROTEINA QUE TENGA UNA ACTIVIDAD DE PROTEASA DEPENDIENTE DE CALCIO IMPLICADA EN UN LGMD2; O 4) UNA SECUENCIA DERIVADA DE UNA SECUENCIA DEFINIDA EN 1), 2) O 3) MEDIANTE SUSTITUCION, SUPRESION O ADICION DE UNO O MAS NUCLEOTIDOS CON LA CONDICION DE QUE DICHAS SECUENCIAS CODIFIQUEN TODAVIA A DICHA PROTEASA.
METODO PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS, COMPOSICION Y KIT.
(16/04/2006). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL LOUIS, MCALLISTER, DIANE LISA, MCDONOUGH, SHERROL HOFFA, DATTAGUPTA, NANIBHUSHAN.
UN METODO, COMPOSICION Y EQUIPO PARA AMPLIFICAR UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO ANTICATODO BAJO CONDICIONES DE TEMPERATURA SUSTANCIALMENTE CONSTANTE, RESISTENCIA IONICA Y PH Y UTILIZANDO SOLO UN PROMOTOR-PRINCIPAL INDIVIDUAL. PARA EFECTUAR LA AMPLIFICACION, UN SUMINISTRO DE UN PROMOTOR-PRINCIPAL TIENE UN PROMOTOR Y UN PRINCIPAL COMPLEMENTARIO AL 3'-FINAL DE LA SECUENCIA ANTICATODO, UNA TRANSCRITASA INVERSA Y UNA POLIMERASA ARN SE OFRECEN A LA MEZCLA INCLUYENDO LA SECUENCIA ANTICATODO Y SE PROCEDE DE ACUERDO A LA AMPLIFICACION. LA INVENCION ES UTIL PARA GENERAR COPIAS DE LA SECUENCIA ANTICATODO DE ACIDO NUCLEICO PARA FUNCIONES QUE INCLUYEN ENSAYOS DE LA CANTIDAD ESPECIFICA DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO EN CASOS CLINICOS, FORENSES Y MEDIOAMBIENTALES Y MUESTREOS SIMILARES, CLONACION Y GENERACION DE MUESTRAS.
