(26/05/2015) MicroARN modificados. La presente invención se refiere a moléculas de ácido nucleico, preferiblemente, pre-microARN modificados por su unión a moléculas fluorescentes de tipo FRET, pero que presentan una estructura molecular semejante a la endógena, permitiendo así su metabolización a través de su ruta biológica de actuación dentro de su célula diana. Adicionalmente, la presente invención describe los diferentes usos de los pre-microARN modificados, tanto para terapia como para la investigación de los diferentes patrones de maduración y procesos biológicos en los que los miRNAs están inmersos.

(20/05/2015) Un método in vitro para seleccionar y evaluar mejoradores de la piel seca causada por la dermatitis atópica que se lleva a cabo en células cultivadas, que comprende: evaluar un fármaco candidato como un mejorador de la piel seca causada por la dermatitis atópica en el caso de que el fármaco candidato aumente significativamente la expresión y/o la actividad de la bleomicina hidrolasa en comparación con un fármaco de control, donde la expresión y/o la actividad de la bleomicina hidrolasa se considera que ha aumentado significativamente en el caso de que la actividad de la transcripción de un gen que codifica la bleomicina hidrolasa ha aumentado significativamente en comparación con la de un control, y donde la actividad de la transcripción se considera que ha aumentado significativamente…

(20/05/2015) Un método que comprende: someter una mezcla de reacción a al menos un ciclo de amplificación, en donde la mezcla de reacción comprende un ácido nucleico de doble hebra, al menos 15 pares de cebadores en donde cada par de cebadores es susceptible de recocido con un locus de repetición corta en tándem (STR), en donde el ciclo de amplificación es una amplificación de dos etapas en donde la extensión se produce a una temperatura de recocido en donde la temperatura de recocido oscila de aproximadamente 55°C a aproximadamente 75°C, y detectar de ese modo un perfil de STR completo.

(20/05/2015) Una planta de Brassica, o una célula, parte, semilla o progenie de la misma, caracterizada porque comprende al menos tres alelos FATB mutantes en su genoma, que producen aceite de semillas, en la que el aceite de semillas tiene menos del 7 % en peso de ácidos grasos saturados, basado en la cantidad total de ácidos grasos en el aceite de semillas, en la que dichos alelos FATB mutantes son alelos mutantes de un gen que codifica una proteína FATB funcional, en la que el gen FATB funcional comprende una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en: - una molécula de ácido nucleico que comprende al menos el 90 % de identidad de secuencias con…

(13/05/2015) Un método de determinación del riesgo de metástasis distante en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio I-IIIA, tratados quirúrgicamente, en donde el microARN se extrae de una muestra de tejido del tumor primario, retrotranscrito en ADN complementario mediante transcripción inversa, la cantidad de al menos dos microARN incluyendo hsa-miR-10b de la Tabla 1, se examina con el uso del método de PCR cuantitativa y el valor de expresión de cada microARN se refiere a los correspondientes valores de expresión de referencia de microARN en un modelo de predicción de reincidencia de la enfermedad en el cual ciertos valores de expresión se correlacionan con el alto o bajo riesgo de metástasis distante…

(13/05/2015) Procedimiento para detectar o identificar una infección con más de una de entre Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae y Plasmodium ovale en una muestra; comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas (a) a (c): a) extraer ADN de la muestra; b) amplificar una región particular de una secuencia de gen de ARNr 18S de Plasmodium haciendo reaccionar el ADN extraído en la etapa (a) en una mezcla de reacción que contiene una ADN polimerasa de desplazamiento de hebra y un conjunto de cebadores específicos de secuencia; y c) detectar o identificar la presencia o ausencia de un producto amplificado de más de una de entre Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae y Plasmodium ovale, amplificado en la etapa (b), siendo el conjunto de cebadores específicos…

(13/05/2015) Un método para predecir el nivel de respuesta al tratamiento con la hormona del crecimiento en un individuo que tiene deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD), comprendiendo el método las etapas de: a. identificar que el individuo tiene: - el genotipo AA en la quinasa 4 dependiente de ciclina (CDK4)_rs2270777; o - el alelo A en el receptor de leptina (LEPR)_rs970467; b. identificar la puntuación de la desviación estándar (SDS) del factor de crecimiento insulinoide I (IGF-I) en el punto de partida del tratamiento ("IGF-I_SDS_B"); c. ajustar el cumplimiento del tratamiento en porcentaje de dosis esperada/dosis…

(13/05/2015) Un método para la detección de un analito de ácido nucleico en una solución acuosa, que comprende las etapas de: (i) anclar una multiplicidad de ligandos de ácidos nucleicos al analito de ácido nucleico a una población de partículas microesferoidales de melamina formaldehído que están marcadas con un fluoróforo o que comprenden un punto cuántico; (ii) poner en contacto las partículas microesferoidales con una muestra de control negativo y determinar un espectro del momento inicial; (iii) poner en contacto las partículas microesferoidales con una muestra que supuestamente comprende el analito de ácido nucleico durante un tiempo y en unas condiciones suficientes para facilitar un acontecimiento de unión entre el analito de ácido nucleico…

(13/05/2015) Procedimiento para el aislamiento específico de contenido en ADN total de gérmenes bacterianos de muestras, en el curso del cual se lisan las células, el contenido en ADN del lisado se une selectivamente, se lava y después el ácido nucleico de polímeros lineales desalinizados se eluye a partir de la superficie de unión en una solución acuosa, caracterizado porque de forma preliminar las células bacterianas no viables se separan de las células viables en base a sus características fisicoquímicas de superficie celular diferentes como resultado de lo cual exclusivamente el ADN de cadena doble que deriva del lisado de células viables está unido sobre una -SiO2-TiO2-matriz que contiene grupos -OH y dodecilamina químicamente activados.

(12/05/2015) Método para el diagnóstico de verticilosis en el olivo. La presente invención se refiere a una secuencia de nucleótidos aislada del genoma del olivo que codifica una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 90% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 2, y que se sobreexpresa en respuesta a una infección por Verticillium spp. Por lo tanto, la invención se relaciona con un método para detectar la presencia de Verticillium spp. en un olivo que comprende determinar el nivel de expresión de dicha secuencia de nucleótidos o el nivel de proteína codificada por dicha secuencia en una muestra procedente de dicho olivo y, si dicha expresión…

(06/05/2015) Uso de una composición, que contiene al menos dos antígenos de superficie del virus de hepatitis B (HBsAg's), fragmentos de los mismos, que contienen un epítope de célula T, en cuyo caso los fragmentos de los al menos dos HBsAgs tienen conjuntamente al menos 10 aminoácidos, aunque en se diferencian uno de otro al menos por un aminoácido, y/o estos ácidos nucleicos codificantes, en cuyo caso los HBsAgs se componen de la proteína S (pequeño antígeno de superficie de HBV) y en cuyo caso los HBsAgs se diferencian en el genotipo del virus de hepatitis B (HBV) en la región S de HbsAg, y en cuyo caso la composición no contiene antígeno de núcleo de HBV (HBcAg) o este ácido nucleico codificante, para la producción de un medicamento…

(06/05/2015) Un compuesto para uso en un método para tratar células cancerosas que son CD47+, compuesto que comprende un polipéptido capaz de unirse al dominio extracelular de CD47 humano para interrumpir la señalización entre Sirpα humano y CD47 humano, en donde el polipéptido comprende Sirpα humano soluble o un fragmento del mismo que se une a CD47.

(06/05/2015) Un recipiente de reacción que comprende: a) dos paredes principales opuestas , en el que al menos una de las paredes principales comprende una hoja o película; b) una pluralidad de paredes secundarias contíguas que unen las paredes principales entre sí para formar una cámara de reacción ; y c) un orificio para introducir fluido dentro de la cámara, caracterizado porque dos de las paredes secundarias son transmisoras de luz para proporcionar respectivas ventanas ópticas a la cámara, y que la relación de la conductancia térmica de las paredes principales respecto de las paredes secundarias es al menos de 2:1.

(06/05/2015) Procedimiento de diagnóstico prenatal en células fetales aisladas de sangre materna que comprende las etapas siguientes: a) la filtración de una muestra de sangre materna pura o diluida en un filtro de porosidad comprendida entre 6 y 15 μm, de forma que se concentren en el filtro según su tamaño ciertas células circulantes, y en particular células de origen fetal que tengan un tamaño comprendido entre 14 y 17 μm; b) el análisis y la caracterización de las células retenidas aisladas en el filtro para la búsqueda de la presencia de un marcador o marcadores inmunológicos y/o citológicos y/o genéticos, con el fin de identificar su naturaleza epitelial y obtener una presunción de su origen fetal o materno; y la recogida individual de la célula o células epiteliales cuyo…

(06/05/2015) Procedimiento para la determinación de una secuencia de ácido nucleico, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) desnaturalizar una molécula de ácido nucleico bicatenario que corresponde a dicha secuencia de ácido nucleico aplicando una fuerza física a dicha molécula; en el que dicha molécula de ácido nucleico bicatenario es una horquilla, y en el que uno de los extremos del ácido nucleico bicatenario está fijado directa o indirectamente a un soporte, y en el que el otro extremo del ácido nucleico bicatenario está fijado a un soporte móvil; b) proporcionar una molécula de ácido nucleico monocatenario; c) renaturalizar dicha molécula de ácido nucleico bicatenario en presencia de dicha molécula de ácido nucleico monocatenario; y d) detectar un bloqueo de la renaturalización…

(06/05/2015) Un método para separar ácido nucleico de una muestra líquida, comprendiendo dicho método los pasos de aplicar una muestra líquida que contiene o se sospecha que contiene dicho ácido nucleico a una sección de recepción de la muestra de una membrana absorbente que no lleva agente de fijación específico alguno para ácidos nucleicos, hacer que dicha muestra líquida fluya a lo largo de la membrana absorbente, de tal manera que el ácido nucleico se distribuya por toda la longitud de la membrana y, después de ello, detectar el ácido nucleico depositado sobre o recuperar el ácido nucleico de una región de dicha membrana que está separada de la sección…

(06/05/2015) Un método para el análisis de la metilación de un ácido nucleico bicatenario, que comprende convertir dicho ácido nucleico de forma tal que la 5-metilcitosina permanece sin cambio, mientras que la citosina no metilada se convierte a uracilo o a otra base que se distingue de la citosina en su comportamiento de apareamiento de base, dicha reacción lleva a dos hebras de ácidos nucleicos convertidas diferentes que ya no son complementarias entre sí, analizar ambas hebras de ácidos nucleicos convertidas en una reacción de detección para la presencia o ausencia de metilación de CpG en la misma posición, en donde a) se analiza la presencia de metilación en una o más posiciones…

(06/05/2015) Una planta de maíz, progenie, semilla o parte de la misma, tolerante a glifosato y resistente al gusano de la raíz del maíz, el genoma de dicha planta, progenie, semilla o parte que comprende el inserto transgénico mostrado en la Figura 2 y las secuencias de unión transgénica/genómica de SEC ID Nos: 1 y 2, el inserto transgénico mostrado en la Figura 2 que está presente en el evento de maíz MON88017 depositado en la Colección Americana de Cultivos Tipo (ATCC) con número de acceso PTA-5582.

(29/04/2015) Método para realizar una RT-PCR para amplificar un RNA diana que comprende los pasos de a) el cultivo de una población de células adherentes en un recipiente de cultivo de células b) la lisis de dicha población de células adherentes que se supone que contiene dicho RNA diana en dicho recipiente de muestras con un tampón de lisis que comprende entre 0,05 M y 1 M de un agente caotrópico c) la adición de reactivos a dicho recipiente de muestras que son necesarios para realizar una reacción de transcripción inversa de forma que el agente caotrópico está presente en una concentración de aproximadamente de 10 a 60 mM en dicho recipiente de muestras, y la transcripción reversa de dicho RNA diana en la primera…

(29/04/2015) Citrulina para usar en un procedimiento de tratamiento o prevención de una afección o trastorno en un sujeto que se somete a cirugía cardiaca, que está asociado con la función subóptima del ciclo de la urea.

(29/04/2015) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido seleccionado del cáncer de próstata y cáncer de estómago, que comprende: medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-218-2 en una muestra tisular de próstata de ensayo o en una muestra tisular de estómago de ensayo del sujeto, en donde una alteración del nivel del primer producto génico de miR-218-2 en la muestra de ensayo, en relación con el nivel del primer producto génico de miR-218-2 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene un cáncer sólido seleccionado del grupo que consiste en cáncer de próstata y cáncer de estómago.

(27/04/2015) Método para predecir la respuesta al tratamiento con quimioterapia en pacientes de cáncer colorrectal. Método de obtención de datos útiles para predecir la respuesta al tratamiento con quimioterapia en pacientes con cáncer colorrectal, kit, dispositivo y microarray para llevar a cabo dicho método.

(22/04/2015) Un aptámero que se une a NGF e inhibe la unión de NGF a un receptor de NGF, que comprende una secuencia UGAAAAAAACC (SEQ ID NO: 91), UGAAAGAAACC (SEQ ID NO: 92), UGAAAGAAACU (SEQ ID NO: 93), UGAAACAAACC (SEQ ID NO: 94), UGAAAAGAACC (SEQ ID NO: 95), UGAAAAAACCC (SEQ ID NO: 96), UGAAAAAACCU (SEQ ID NO: 97), UGAAAACAACC (SEQ ID NO: 98), UGAAAUAAACC (SEQ ID NO: 99), UGAAAUAAACU (SEQ ID NO: 100), UGAAAAAAUCU (SEQ ID NO: 101), AGAAUGAAACU (SEQ ID NO: 102), CGAACAAAACU (SEQ ID NO: 103), CGAAAGAAACU (SEQ ID NO: 104), UGAAAGGAACC (SEQ ID NO: 105), UGAAAAAAACY (SEQ ID NO: 110), UGAAAGAAACY (SEQ…

(22/04/2015) Sonda de PNA para la detección y/o cuantificación de Salmonella, caracterizada por que comprende SEQ ID No. 1 - 5'-AGG AGC TTC GCT TGC-3'.

(22/04/2015) Un método para determinar el subtipo de un carcinoma hepatocelular (CHC) en un sujeto, que comprende: a) obtener una muestra de tejido hepático de un sujeto que tiene un subtipo de CHC, seleccionado de uno o más de: carcinoma hepatocelular del tipo epitelio del conducto biliar (BDE-CHC); carcinoma hepatocelular del tipo células madre hepáticas (HSC-CHC); carcinoma hepatocelular del tipo de progenitores hepatocíticos (HP-CHC); y, carcinoma hepatocelular del tipo de hepatocitos maduros (MH-CHC); b) llevar a cabo un análisis de laboratorio de la muestra para determinar la expresión de uno o más de los biomarcadores de la familia de biomarcadores miR-181 en la muestra, c) correlacionar la expresión de uno o más biomarcadores de la familia de miR-181 en la…

(22/04/2015) Procedimiento de diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: i) poner en contacto una población de células de fibroblastos de piel de prueba obtenidas de un sujeto sospechoso de tener la enfermedad de Alzheimer con un agente que es un activador de proteína quinasa C; y ii) detectar cambios en la expresión de uno o más genes en las células de fibroblastos de piel de prueba cuando se comparan con la expresión de los mismos uno o más genes en células de células de fibroblastos de piel de control obtenidas de un individuo sin la enfermedad de Alzheimer, en el que un cambio en la expresión génica en las células de fibroblastos de piel de prueba en comparación con la expresión génica en las células de fibroblastos de piel de control indica que el individuo tiene la enfermedad de Alzheimer, el…

(15/04/2015) Un procedimiento para la detección de estafilococos áureos resistentes a la penicilina ("MRSA"), en una muestra, la cual contiene ácidos nucleicos, comprendiendo, el procedimiento: amplificar los ácidos nucleicos, en la muestra; y detectar ácidos nucleicos, en la muestra, los cuales comprendan genes amplificados de mecA y ldh1, en donde, la presencia de genes amplificados de mecA y de ldh1, en un factor de relación de 1 : 1, indica la presencia de estafilococos áureos resistentes a la meticilina.

(15/04/2015) Proteína mutante, cuya secuencia en aminoácidos comprende una secuencia que difiere de la de la proteína F de un virus PIV-5 o PIV-2: - por sustitución: - del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 22, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 24, por el aminoácido P, y - del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 132, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 133, por el aminoácido E, y - del aminoácido que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-5, está en la posición 290, o que, en la secuencia de dicha proteína F de virus PIV-2, está en la posición 294, por el aminoácido…

(15/04/2015) Método para la predicción in vitro de la supervivencia y/o el pronóstico metastásico de tumores estromales gastrointestinales (GIST), caracterizado por que comprende la medición del nivel, en una muestra biológica obtenida de un paciente de GIST, de un agrupamiento de polipéptidos o polinucleótidos que consiste en Aurora cinasa A (AURKA), en el que GIST se clasifica en un grupo con alto riesgo de desarrollar metástasis en 5 años, es decir, con un riesgo de desarrollar metástasis en 5 años de más del 80 %, cuando AURKA se regula por aumento en comparación con un grupo sin ningún riesgo de desarrollar metástasis en 5 años, en el que AURKA se regula por disminución e inferior a 9,13, donde 9,13 se calcula a partir de la expresión media de AURKA de muestras tumorales estratificadas.