Compuestos inmunomoduladores quiméricos y métodos de uso de los mismos.
(03/09/2013) Un compuesto inmunomodulador quimérico (CIQ) que comprende dos o más restos de ácido nucleico y uno omás restos espaciadores distintos de ácido nucleico,
en el que al menos un resto espaciador distinto de ácido nucleico está unido de manera covalente a dos restosde ácido nucleico,
en el que dicho espaciador no es un polipéptido,
en el que al menos un resto de ácido nucleico comprende la secuencia 5'-TCG-3' en la posición prima,en el que todos los restos de ácido nucleico que comprenden la secuencia 5'-CG-3' tienen una longitud menorde 8 nucleótidos,
en el que dicho CIQ tiene actividad inmunomoduladora.
Fenetilsulfonas sustituidas y método de reducir niveles de TNF-alfa.
(29/08/2013) Un isómero óptico, o una mezcla racémica de isómeros ópticos, de una sulfona seleccionada del grupo que consiste en:
(a) un compuesto de la fórmula:
en la cual
el átomo de carbono señalado con * constituye un centro de quiralidad;
Y es C≥O, CH2, CO2 o CH2C≥O;
cada uno de R1, R2, R3 y R4, independientemente de los otros, es hidrógeno, halo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, ciano, hidroxi o -NR8R9; o dos cualesquiera de R1, R2, R3 y R4 en átomos de carbono adyacentes, junto con el anillo de fenileno representado, son naftilideno;
cada uno de R5 y R6, independientemente del otro, es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, ciano o cicloalcoxi de hasta 18 átomos de carbono;
R7 es hidroxi, alquilo de 1 a…
Genoma del Bifidobacterium CNCM I-2618.
(27/08/2013) Bifidobacterium longum cepa CNCM I-2618.
Proteínas receptoras de mamíferos; reactivos y métodos relacionados.
(21/08/2013) Un polipéptido aislado que comprende una homología de secuencia de aminoácidos de al menos el 70% a la secuencia de aminoácidos madura (residuos 1-361) de SEC ID Nº:
Uso de agentes biológicos parasitarios para la prevención y el control de la enfermedad inflamatoria intestinal.
(21/08/2013) El uso de una preparación de parásitos helmínticos preparada a partir del parásito Trichuris suis o Trichuris muris,en la elaboración de un medicamento para prevenir y/o tratar la enfermedad inflamatoria de los intestinos, en dondela preparación de parásitos helmínticos se selecciona del grupo que consiste en un parásito, un extracto deparásitos, huevos de parásitos, extracto de huevos de parásitos, larvas de parásitos, extracto de larvas de parásitos,cercarias de parásitos y extracto de cercarias de parásitos.
Composiciones para la prevención y el tratamiento de una enfermedad inflamatoria, una enfermedad autoinmune, y rechazo de trasplante.
(19/08/2013) Un compuesto purificado seleccionado del grupo que consiste de 3,3',4',5-tetrametoxi-estilbeno, 3,3',4',5-tetraetoxi-estilbeno, y 3,4',5-trimetoxi-estilbeno para su uso en el tratamiento de la sepsis.
Anticuerpos de sialoadhesina factor-2.
(07/08/2013) Un polipéptido aislado que se une a SAF-2 humana, en donde el polipéptido comprende regiones determinantesde la complementariedad recogidas en SEQ ID NOs: 5, 6, 7, 8, 9 y 10.
(02/08/2013) Un anticuerpo monoclonal que se une a un dominio extra celular del ILT7 humano o un fragmento que comprende su región de unión al antígeno en donde el anticuerpo monoclonal comprende secuencias de aminoácido de acuerdo con cualquiera de las siguientes i) a iii) como CDR1, CDR2, y CDR3 en la región variable de cadena pesada y la región variable de cadena ligera:
i) CDR1 de una región variable de cadena pesada: SDYAWN (sec. con núm. de ident.:58); CDR2 de una región variable de cadena pesada:
YISYSGSTSYNPSLKSR (sec. con núm. de ident.:59); y
CDR3 de una región variable de cadena pesada: SPPYYAMDY (sec. con núm. de ident.:60);
CDR1 de región variable de cadena ligera: KASQDVGTAVA (sec. con núm.…
Cristal de derivado de fenilalanina, método de producción del mismo y uso del mismo.
(31/07/2013) Un cristal, de un compuesto de la fórmula (I) o sales del mismo.**Fórmula**
Derivados de la cadena gamma del receptor de IL-2, su preparación y su uso.
(25/07/2013) Un fragmento de polipéptido que se une a cinasa que induce NF-κB (NIK) de la cadena gamma común (cγc) del receptor de IL-2 seleccionado entre el grupo consistente en:
(i) SEQ ID NO: 1 o un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la misma;
(ii) una muteína que se une a NIK de un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la cγc del receptor de IL-2 de (i) en la que hasta 25% de los residuos de aminoácidos se han delecionado, añadido o sustituido;
(iii) una molécula lineal que se une a NIK permutada circularmente de un fragmento de polipéptido que se une a NIK de la cγc del receptor de IL-2 de (i); y
(iv) el fragmento de polipéptido de cγc de SEQ ID NO: 20 o SEQ ID NO: 21.
Derivados Piridin-2-ilo como agentes inmunomoduladores.
(19/07/2013) Un compuesto de Fórmula (I), **Fórmula**
en la que
A representa **Fórmula**
en las que los asteriscos indican el enlace que está unido al grupo piridina de Fórmula (I);
R1 representa metilo, etilo o metoxi; R2 representa hidrógeno; y R3 representa alquilo C2-5 o alcoxi C1-4; o
R1 representa alquilo C2-5 o alcoxi C1-4; R2 representa hidrógeno; y R3 representa metilo o etilo; o
R1 representa metilo, etilo, o metoxi; R2 representa alquilo C3-5; y R3 representa hidrógeno;R4 representa hidrógeno;
R5 representa hidrógeno, alquilo C1-3 o metoxi.
Mediadores de interferencia por ARN específicos de secuencias de ARN.
(03/07/2013) ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos aislado que media en la interferencia por ARN de un ARNm al quecorresponde, con la condición de que el ARN bicatenario no sea ucg age ugg acg gcg acg uaa, unido químicamenteen el extremo 3' al extremo 5' del ARN complementario mediante un grupo ligador C18.
Polipéptidos relacionados con el copolímero 1 para su uso como marcadores de pesos moleculares y para uso terapéutico.
(21/06/2013) Un procedimiento para preparar un producto farmacéutico que comprende acetato de glatirámero que tiene un peso molecular medio de desde 4.000 hasta 13.000 Daltons, procedimiento que comprende las etapas de obtener una preparación de acetato de glatirámero;
determinar el peso molecular medio de la preparación de acetato de glatirámero usando un aparato cromatográfico que se calibra usando una pluralidad de marcadores de pesos moleculares para establecer una relación lineal entre el tiempo de retención de los marcadores de pesos moleculares en el aparato cromatográfico y el log del peso molecular de los marcadores de pesos moleculares, en el que cada uno de los marcadores de pesos moleculares es un polipéptido que consiste en alanina, ácido glutámico,…
Compuestos de imidazopiridina.
(20/05/2013) Un compuesto de la fórmula (I),
o una sal, solvato, hidrato, isómero geométrico, tautómero, isómero óptico o N-óxido de este farmacéuticamente aceptable, en donde:
E es un anillo heteroaromático de 5 ó 6 miembros;
A es alquileno C1-3, que está opcionalmente sustituido con alquilo C1-3;
cada R1 se selecciona de modo independiente del grupo que consiste en halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-4, fluoro-alquilo C1-4, cicloalquilo C3-6, heterociclilo, fenilo, heteroarilo, -alquilen C0-4-OR3, -alquileno C0-4-SR3, - alquilen C0-4-NR4AR4B, N(R5)-alquilen C2-4-NR4AR4B,-C(O)R3, C(O)OR3, -C(O)NR4AR4B, -N(R5)C(O)R5, - N(R5)C(O)NR4AR4B, -N(R5)C(O)OR5, -N(R5)S(O)2R5, -S(O)2NR4AR4B y -S(O)2R6, y donde cualquier residuo anular está opcionalmente…
Derivados de tiofeno novedosos como agonistas de S1P1/EDG1.
(16/05/2013) Un compuesto de la Fórmula (I), **Fórmula**
en la que
A representa **Fórmula**
en los que los asteriscos indican el enlace que está unido al grupo tiofeno de Fórmula (I);
R1a representa alquilo C1-5, cicloalquilo C3-5, o 2-hidroxietilo;
R1b representa hidrógeno o alquilo C1-3;
o R1a y R1b, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de azetidina, pirrolidina, piperidina o morfolina;
R2 representa hidrógeno o alquilo C1-2;
R3 representa hidrógeno o alquilo C1-2;
R4 representa hidrógeno, alquilo C1-2, metoxi, o halógeno;
R5 representa hidrógeno, alquilo C1-4, o alcoxi C1-4;
R6 representa hidroxi-alquilo C1-4, di-(hidroxi-alquil C1-4)-alquilo C1-4, 2,3-dihidroxipropilo, -CH2-(CH2)n-NR61R62, -CH2-(CH2)n-NHCOR64, -CH2-(CH2)n-NHSO2R63, -CH2-CH2-COOH, -CH2-CH2-CONR61R62,…
(22/04/2013) Un piridinilacetonitrilo de fórmula (Ib) en todas las fórmulas tautoméricas:
donde
R1 y/o R2 es H o alquilo C1-C3
L es un grupo amino de fórmula -NR3R4 en el que R3 es H y R4 se selecciona del grupo consistente en alquiloC1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo de 3 a 8 miembros, heterocicloalquilo de 3 a 8 miembros, arilalquilo C1-C6,heteroarilalquilo C1-C6, cicloalquilalquilo C1-C6, heterocicloalquilalquilo C1-C6.
Modulación de quimiocinas selectiva.
(16/04/2013) Uso de un metal o un óxido de un metal en la fabricación de un medicamento para tratar o pre-venir una respuesta inflamatoria adversa caracterizada por expresión adversa y/o liberación de proteína inducible por interferón- de kDa, IP-10, en un sujeto, en el que dicho metal es un metal del grupo 4 ó 5 de la tabla periódica de los elementos seleccionado del grupo que consiste en titanio, zirconio, hafnio, niobio y tantalio.
Nuevas hidroxi-6-fenilfenantridinas sustituidas con guanidinilo como inhibidores eficaces de fosfodiesterasa (PDE) 4.
(12/04/2013) Compuestos de fórmula 1
en la que
R1 es hidroxilo, alcoxi de C1-4, cicloalcoxi de C3-7, cicloalquil C3-7-metoxi, 2,2-5 difluoroetoxi, o alcoxi de C1-4completa o predominantemente sustituido con flúor,
R2 es hidroxilo, alcoxi de C1-4, cicloalcoxi de C3-7, cicloalquil C3-7-metoxi, 2,2-difluoroetoxi, o alcoxi de C1-4completa o predominantemente sustituido con flúor,
o en la que
R1 y R2 son, juntos, un grupo alquilen C1-2-dioxi,
R3 es hidrógeno o alquilo de C1-4,
R31 es hidrógeno o alquilo de C1-4,
bien, en una primera realización (realización a) según la presente invención,
R4 es -O-R41, en el que
R41 es hidrógeno, alquilo de…
Nucleosidos de 3-?-D-ribofuranosiltiazolo[4,5-d]pirimidina y usos de los mismos.
(04/04/2013) Un compuesto o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo; seleccionado de entre:**Fórmula**
Agente inmunosupresor que comprende un compuesto heterocíclico como ingrediente activo.
(11/02/2013) Un uso de un compuesto heterocíclico representado por la fórmula general (I):
en donde
X representa un átomo de nitrógeno o CH;
uno o ambos R1 y R2 representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un halógeno, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 -C6, un grupo alcoxi C1 -C6, un grupo alquilo C1 -C6, o un grupo ciano;
R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo difluorometilo, un grupo amino, un grupo alquilamino C1 -C6, un metilo o un grupo hidroximetilo;
R4 y R5 representan un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo C1 -C6;
R6 representa un morfolino (opcionalmente sustituido con uno o dos grupos alquilo C1 -C6), un pirrolidinilo (opcionalmente sustituido con un hidroxi alquilo C1 -C6),…
Inhibidor de cinesina mitótica.
(06/02/2013) Un derivado de tiadiazolina representado por la fórmula o o una sal farmacológicamente aceptable delmismo.
Derivado de piridilisoxazol.
(12/12/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SUZUKI, HIROYUKI, HASUMI, KOICHI, OHTA, SHUJI, SAITO, TAKAHISA, SATO, SHUICHIRO, SATO, JUN, ASANO, HAJIME, KATO,Jun-ya, OKADA,Mami, MATSUMOTO,Yasuhiro, SHIROTA,Kazuhiko.
Derivados isoxazol que están representados por la fórmula (I)
en la fórmula.
R3 significa
un grupo representado por la siguiente fórmula (A)
en donde X1, X2 y X3 cada uno independientemente significa hidrógeno, halógeno o alquilo inferior,
R4 significa hidrógeno,
R5 significa fenilo,
que puede estar opcionalmente sustituido por 1-3 sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo inferior,
Y significa -(CH2)n-,
en donde n es un número entero de 1-3,
con la condición de que, donde dos de los X1, X2 y X3 significan hidrógeno, el resto que queda de X1, X2 y X3 es ungrupo distinto de átomo de hidrógeno o de átomo de halógeno,
o sales de los mismos farmacéuticamente aceptables, en donde "inferior " significa que un grupo modificado por estetérmino no contiene más de 6 átomos de carbono.
PDF original: ES-2396251_T3.pdf
BIFIDOBACTERIUM CECT 7765 Y SU USO EN LA PREVENCIÓN Y/O TRATAMIENTO DEL SOBREPESO, LA OBESIDAD Y PATOLOGÍAS ASOCIADAS.
(29/10/2012) Bifidobacterium CECT 7765 y su uso en la prevención y/o tratamiento del sobrepeso, la obesidad y patologías asociadas.
La presente invención se refiere a la cepa Bifidobacterium pseudocatenulatum CECT 7765, a sus componentes celulares, metabolitos, y moléculas secretadas, a sus combinaciones con otros microorganismos, y a composiciones que comprenden los productos anteriores, así como al uso de una cepa de la especie Bifidobacterium pseudocatenulatum o al uso de la cepa CECT 7765 para la prevención y/o tratamiento de la obesidad; el sobrepeso; la hiperglicemia y diabetes, preferiblemente diabetes Mellitus tipo 2; la esteatosis hepática o hígado graso; la displemia; el síndrome metabólico;…
Proceso para producir linfocitos citotóxicos.
(17/10/2012) Un método para preparar un linfocito citotóxico o una preparación de linfocitos citotóxicos en donde dichométodo comprende el paso de llevar a cabo al menos uno de inducción, mantenimiento y expansión de unlinfocito citotóxico en presencia de un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada enSEQ ID NO: 10.
Cepas probióticas, un procedimiento para la selección de ellas, composiciones de las mismas y su uso.
(19/09/2012) Método para la selección de cepas microbianas probióticas, que comprende las siguientes etapas:
a. seleccionar cepas no patógenas que pueden sobrevivir en la leche materna y/o el líquido amniótico, y
b. seleccionar cepas no patógenas que pueden transferirse a la leche materna y/o el líquido amniótico tras la ingesta oral en individuos sanos sin colonizar otros órganos internos excepto mucosas.
Imidazoquinolinas con propiedades inmunomoduladoras.
(29/08/2012). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BONNERT, ROGER VICTOR, MCINALLY, THOMAS, THOM, STEPHEN, WADA,HIROKI.
Un compuesto de fórmula (I)
en la que
R1 representa un alquilo de C1-C6 de cadena lineal, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentesseleccionados independientemente de halógeno, ciano, hidroxilo y alcoxi de C1-C3;
Z1 representa un grupo alquileno de C2-C6 o cicloalquileno de C3-C8;
X1 representa NR5, >N-COR5, CONR5, NR5CO, SO2NR5, >N-SO2R5, NR5SO2, NR5CONR6 o NR6CONR5,
S(O)p u O;
Y1 representa un enlace simple o alquileno de C1-C6;
cada R2 se selecciona independientemente de halógeno, ciano, hidroxi, tiol, alquilo de C1-C3, hidroxialquilo deC1-C3, haloalquilo de C1-C3, alcoxi de C1-C3, haloalcoxi de C1-C3, alquil C1-3-tio, alquil C1-3-sulfonilo y alquil C1-3-sulfinilo.
PDF original: ES-2393037_T3.pdf
Derivados de aminas cíclicas en combinación con reguladores del PPAR.
(01/08/2012) Una composición farmacéutica que comprendeuno o más reguladores de PPAR seleccionados entre el grupo que consiste en pioglitazona, rosiglitazona y elcompuesto de la fórmula (II):
y
uno o más derivados de amino alcohol seleccionados entre el grupo que consiste en:
2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-fenilpentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol,
2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(4-metilfenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol,
2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(3,4-dimetilfenil)pentanoil]pirrol-10 2-il}butan-1-ol,
2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(3-metil-4-metoxifenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol,
2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(3-metoxi-4-metilfenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol,
2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[5-(4-cianofenil)pentanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol,
2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(4-metilfenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol,
2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(3,4-dimetilfenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol,
2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(3-metil-4-metoxifenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol,
2-amino-2-metil-4-{1-metil-5-[4-(3-metoxi-4-metilfenil)butanoil]pirrol-2-il}butan-1-ol,…
Procedimiento para preparar inhibidores de nucleósido fosforilasas y nucleosidadas.
(11/07/2012) Un procedimiento para preparar un compuesto de la fórmula (I)
donde:
V es CH2 and W es NR1;
X es CH2;
Y se selecciona entre hidrógeno, halógeno e hidroxi;
Z se selecciona entre hidrógeno, halógeno, hidroxi, un grupo sulfonato saliente, SQ, OQ y Q, donde Q es ungrupo alquilo, aralquilo o arilo opcionalmente sustituido; y
R1 es un radical de la fórmula (II)
Compuesto de adenina y uso del mismo.
(04/07/2012) Un compuesto de adenina representado por la fórmula general :**Fórmula**
donde
El anillo A es un anillo hidrocarbonado aromático mono- o bicíclico de 6 a 10 miembros o un anillo heteroaromáticomono- o bicíclico que contiene 1 a 3 heteroátomos seleccionados del grupo de 0 a 2 átomos de nitrógeno, 0 o 1átomos de oxígeno y 0 o 1 un átomos de azufre,
n es un número entero seleccionado entre 0 a 2, m es un número entero seleccionado entre 1 o 2,
R es un átomo de halógeno, un grupo alquilo sustituido o no sustituido, un grupo cicloalquilo sustituido o nosustituido, un grupo alcoxi sustituido o no sustituido, o un grupo amino sustituido o no sustituido, y cuando n es 2, losR pueden ser iguales o diferentes,
X1 es un átomo de oxígeno,…
Derivados del amino-propanol como moduladores del receptor esfingosina-1-fosfato.
(20/06/2012) Un compuesto de fórmula I **Fórmula**
en donde
R1 es un alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido por un hidroxi, alcoxi C1-2 o 1 a 6 átomos de flúor; alquenilo C2-6; o alquinilo C2-6;
X es O;
Y es O o S;
R2 es un fenil; naftil; cicloalquilo C3-6; heteroarilo; un residuo heterocíclico; fenil-alquilo C1-2; cicloalquilo C3-6 alquilo C1-2; heteroarilalquilo C1-2; residuo heterociclilalquilo C1-2; en donde cada uno puede ser sustituido en el anillo por 1 a 10 sustituyentes seleccionados de hidroxi, halógeno, alquilo C1-4, alquilo C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalquilo C3-6, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, cicloalcoxi C3-6, cicloalquilo C3-6…
Inmunoterapia retrovírica.
(20/06/2012) Uso de una composición que comprende un polipéptido antigénico retrovírico o ADN que codifica elpolipéptido para la fabricación de un medicamento para administrar a un sujeto mamífero una infección retrovírica,en donde al sujeto se le administra posteriormente un agente que inhibe la producción de, y/o destruye, las células Treguladoras, y en donde el tiempo de administración del agente se selecciona de tal manera que ejerce un efectoproporcionalmente mayor contra las células T reguladoras que las células T efectoras, y en donde el agente seselecciona del grupo que consiste de fármacos anti-proliferativos, radiación y un anticuerpo…
Bifidobacterium CECT 7765 y su uso en la prevención y/o tratamiento del sobrepeso, la obesidad y patologías asociadas.
(14/06/2012). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTÍFICAS C.S.I.C. Inventor/es: SANZ HERRANZ, YOLANDA, ARLETTE SANTACRUZ,Yolanda, GAUFFIN,Paola.
Bifidobacterium CECT 7765 y su uso en la prevención y/o tratamiento del sobrepeso, la obesidad y patologíasasociadas La presente invención se refiere a la cepa Bifidobacterium CECT7765,a sus componentes celulares, metabolitos, y moléculas secretadas, a sus combinaciones con otros microorganismos,y a composiciones que comprenden los productos anteriores, así comoasí comoal uso de una cepa de la especie Bifidobacterium pseudocatenulatumo al uso de la cepa CECT 7765para la prevención y/o tratamiento de la obesidad; el sobrepeso; la hiperglicemia y diabetes, preferiblemente diabetes Mellitus tipo 2; la esteatosis hepática o hígado graso; la displemia; el síndrome metabólico; la disfunción del sistema inmune asociado a la obesidad y sobrepeso; y el desequilibrio en la composición de la microbiota intestinal asociado a la obesidad y sobrepeso.
