CIP-2021 : C12N 15/13 : Inmunoglobulinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/13 · · · · Inmunoglobulinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento de aislamiento de anticuerpos humanos.
(31/01/2018) Procedimiento para producir un anticuerpo humano o fragmento de unión del mismo con especificidad deseada caracterizado por el aislamiento de células B de cultivos oligoclonales a corto plazo de células B activadas que secretan anticuerpos de isotipo IgG que comprende las siguientes etapas en la secuencia:
(a) seleccionar células B de memoria que expresan anticuerpos contra una proteína de interés de una o más muestras biológicas en base a la expresión de al menos un marcador de membrana de la superficie celular y/o de unión a antígeno, en el que dicha muestra biológica deriva de un paciente que sufre de síndrome de poliendocrinopatía autoinmune de tipo 1 (APS-1)/poliendocrinopatía autoinmune-candidiasis-distrofia ectodérmica (APECED), y en el…
Anticuerpos L243 humanizados.
(24/01/2018) Un anticuerpo L243 humanizado o un fragmento de unión del antígeno del mismo, que se une a al menos un epítopo de HLA-DR en células HLA-DR+ y que comprende un dominio variable de cadena pesada y un dominio variable de cadena ligera, en el que las regiones CDR1 (NYGMN), CDR2 (WINTYTREPTYADDFKG) y CDR3 (DTTAVVPTGFDY) y los restos de la estructura 27, 38, 46, 68 y 91 de dicho dominio variable de la cadena pesada que usan el sistema de numeración de Kabat proceden de la cadena pesada del anticuerpo monoclonal de ratón mL243 y el resto de los dominios de la estructura de la cadena pesada de la inmunoglobulina proceden de una o más cadenas pesadas humanas, en donde las regiones…
Anticuerpos ANTI-CEACAM6 y usos de los mismos.
(17/01/2018). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ZHANG,JIANBING, BARAL,TOYA NATH, MURAD,YANAL.
Un anticuerpo de un solo dominio aislado o purificado o un fragmento del mismo, que comprende
una región determinante de complementariedad (CDR) 1 que comprende la secuencia GRTNSVYTMG (SEQ ID NO:1);
una CDR2 que comprende la secuencia IMWGAGTNTHYADSVKG (SEQ ID NO:2); y
una CDR3 que comprende la secuencia AANRGIPIAGRQYDY (SEQ ID NO:3),
en donde el anticuerpo o fragmento del mismo es específico para CEACAM6.
PDF original: ES-2664989_T3.pdf
Anticuerpos específicos de CD22 humana y sus usos terapéuticos y diagnósticos.
(20/12/2017). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, TICKLE,SIMON PETER, LADYMAN,HEATHER MARGARET.
Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad para el CD22 humano, que comprende una cadena pesada en la que el dominio variable comprende la SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, la secuencia GINPGNNYATYRRKFQG de gH7 de la Figura 6 o la SEQ ID NO: 2 o la SEQ ID NO: 13 o la SEQ ID NO: 15 o la SEQ ID NO: 16 para CDR-H2, y la SEQ ID NO: 3 para CDR-H3, y una cadena ligera en la que el dominio variable comprende la SEQ ID NO: 4 para CDR-L1, la SEQ ID NO: 5 para CDR-L2 y la SEQ ID NO: 6 para CDR-L3.
PDF original: ES-2341708_T3.pdf
PDF original: ES-2341708_T7.pdf
Anticuerpos humanos contra ERBB2.
(06/12/2017) Un anticuerpo humano aislado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión al antígeno del mismo, se une específicamente a ErbB2, e inhibe la fosforilación de ErbB2 en células MCF7 con una CE50 inferior a 50 ng/ml, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada y secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera, en el que las tres CDRs de cadena pesada y las tres CDRs de cadena ligera están seleccionadas del grupo que consiste en:
(a) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena pesada…
Anticuerpos antagonistas contra GDF-8 y usos en el tratamiento de ALS y otros trastornos asociados con GDF-8.
(22/11/2017) Un anticuerpo humanizado que se une específicamente y antagoniza GDF-8, que comprende:
una región pesada variable (VH) de anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7 o que difiere en no más de 2 residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 7, y
una región ligera variable (VL) de anticuerpo que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9 o que difiere en no más de 2 residuos de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9;
en la que
la primera CDR de una región VH (H1) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 10,
la segunda CDR de una región VH (H2) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 11,
la tercera CDR de una región VH (H3) tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 12,
la primera CDR de una región VL (L1) tiene la…
Anticuerpos anti-VEGF y sus usos.
(08/11/2017) Un anticuerpo anti-VEGF o un fragmento de unión anti-VEGF de un anticuerpo que comprende seis CDR que tienen una o más sustituciones de aminoácidos o combinaciones de sustituciones de aminoácidos en comparación con un anticuerpo anti-VEGF de referencia o un fragmento de unión a antígeno anti-VEGF de referencia que tiene CDR que tienen secuencias de aminoácidos correspondientes a la SEQ ID NO: 3 (CDR-H1), la SEQ ID NO: 4 (CDR-H2), la SEQ ID NO: 5 (CDR-H3), la SEQ ID NO: 6 (CDR-L1), la SEQ ID NO: 7 (CDR-L2) y la SEQ ID NO: 8 (CDR L3), en el que dichas una o más sustituciones de aminoácidos o combinaciones de sustituciones de aminoácidos se seleccionan entre:
(i) la sustitución…
Anticuerpos humanizados contra receptores de tipo Toll 2 y sus usos.
(08/11/2017). Solicitante/s: Opsona Therapeutics Limited. Inventor/es: DELLACASAGRANDE,JEROME.
Un anticuerpo monoclonal aislado o porción del mismo de unión al antígeno, que se une a un epítopo sobre el receptor de tipo Toll 2 humano con una KD de 3x10-8 M o menor y que media el antagonismo TLR2 independientemente de la unión del anticuerpo, o de porción del mismo de unión al antígeno, a CD32 (receptor II Fc gamma), en donde el epítopo es reconocido por un anticuerpo de referencia, en donde el anticuerpo de referencia comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:4 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:1.
PDF original: ES-2658224_T3.pdf
Anticuerpos de dominio simple dirigidos contra factor de necrosis tumoral-alfa y usos para los mismos.
(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.
Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende
- al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y
- al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.
PDF original: ES-2655912_T3.pdf
Anticuerpo contra el CSF-1R.
(01/11/2017). Solicitante/s: TRANSGENE SA. Inventor/es: GEIST, MICHEL, MARCHAND,JEAN-BAPTISTE, GRELLIER,BENOÎT, HAEGEL,HÉLÈNE, THIOUDELLET,CHRISTINE.
Un anticuerpo aislado, recombinante o purificado que se une específicamente a CSF-1R, más preferentemente CSF-1R humano, caracterizado porque dicho anticuerpo comprende:
(i) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO 42 y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:44; o
(ii) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO:43, y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:45; o
(iii) (a) una primera región variable que consiste en la SEQ ID NO:42, y (b) una segunda región variable que consiste en la SEQ ID NO:46.
PDF original: ES-2654551_T3.pdf
Anticuerpo dirigido contra el antígeno carcinoembrionario y usos del mismo.
(01/11/2017). Solicitante/s: Shanghai Haikang Pharmaceutical Tech.&Deve. Co. Ltd. Inventor/es: YANG,ZHIHUA, RAN,YULIANG.
Un anticuerpo monoclonal quimérico humanizado específico para el antígeno carcinoembrionario (ACE), en donde el anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada que comprende regiones CDR como se exponen en las SEQ ID NO: 7-9 y una cadena ligera que comprende regiones CDR como se exponen en las SEQ ID NO: 10-12.
PDF original: ES-2655998_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos.
(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.
PDF original: ES-2647220_T3.pdf
Animales transgénicos que portan genes de cadena ligera de Igλ humana.
(06/09/2017) Método de producción de un ratón transgénico que expresa cadenas ligeras Ig-κ humanas y cadenas ligeras Ig-λ humanas, que comprende las etapas de:
(A) producir una célula madre embrionaria (ES) de ratón que comprende un locus de cadena ligera λ humana, en la configuración de línea germinal, e integrado de manera estable en el genoma de la célula ES, en el que dicho locus de cadena ligera λ comprende los segmentos de gen de Vλ desde 5' del gen de Vκ 1-27 hasta 3' del potenciador de λ en 3';
(B) producir un ratón transgénico a partir de la célula ES de la etapa (A); y
(C) aparear dicho ratón transgénico de la etapa (B) con un ratón transgénico cuyo genoma comprende: (i) una parte integrada de manera estable de un locus de cadena ligera κ humana…
Animales transgénicos que portan genes de cadena ligera de Ig humana.
(06/09/2017) Ratón transgénico cuyo genoma comprende:
(a) un locus de cadena ligera λ humana integrado de manera estable, en el que dicho locus de cadena ligera λ está en la configuración de línea germinal y comprende los segmentos de gen de λ desde 5' del gen de Vλ1-27 hasta 3' del potenciador de λ en 3';
(b) una parte integrada de manera estable de un locus de cadena ligera κ humana en la configuración de línea germinal, en el que dicha parte comprende los genes de Vκ empezando en Vκ -B3 y terminando en Vκ - OP11, con una deleción de Vκ -LP13 a Vκ -LP6; la región…
Inmunoglobulina G contra las toxinas del ántrax.
(30/08/2017) Inmunoglobulina de clase G (IgG) dirigida contra el antígeno protector (PA) de la toxina del ántrax, que comprende:
- una región variable de cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la secuencia SEQ ID N° 1 o que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la secuencia SEQ ID N° 1 y que comprende además al menos una mutación seleccionada entre:
- ningún/A en la que un aminoácido A se ha añadido en la posición -4 de la secuencia SEQ ID N° 1, es decir, inmediatamente antes del resto N.°-3 si existe, y de forma predeterminada inmediatamente antes del resto N.°-2, y por defecto inmediatamente antes del resto N.°-1, y por defecto…
Anticuerpos monoclonales humanos específicos de hLIGHT antagonistas.
(16/08/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: WARE, CARL, F., GRANGER,STEVEN W, KATO,SHINICHIRO.
Anticuerpo aislado o fragmento de unión a hLIGHT del mismo, en el que el anticuerpo y el fragmento del mismo se unen a la forma trimérica pero no a la monomérica de hLIGHT, en el que la unión al epítopo de hLIGHT por el anticuerpo y por el fragmento resulta bloqueada competitivamente por un anticuerpo producido por el hibridoma de nº de acceso de ATCC PTA-7819, y en el que la unión no resulta bloqueada competitivamente por los anticuerpos producidos por los hibridomas de nº de acceso de ATCC PTA-7729, PTA-7842 y PTA-7818, en el que el anticuerpo y el fragmento inhiben la unión de HVEM y LTßR a hLIGHT, y en el que el anticuerpo y el fragmento se unen a las variantes de polimorfismo de nucleótido único (SNP) 214E-32S y 214K-32S, 214E-32L y 214K-32L de hLIGHT, en el que el anticuerpo es un anticuerpo antagonista.
PDF original: ES-2643687_T3.pdf
Variantes de anticuerpo anti-ErbB2.
(16/08/2017). Solicitante/s: CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: MOON, SEUNG, KEE, PARK,SO-RA, AN,KI-YOUNG.
Variante de anticuerpo anti-ErbB2 o fragmento de unión a antígeno de la misma, que comprende el siguiente dominio variable de cadena pesada y dominio variable de cadena ligera:
un dominio variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 2 y un dominio variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 3;
un dominio variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 5 y un dominio variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 3; o
un dominio variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 7 y un dominio variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 6.
PDF original: ES-2647962_T3.pdf
Anticuerpo humano monoclonal con especificidad para el virus Dengue serotipo 1 E proteína y usos de la misma.
(09/08/2017). Solicitante/s: NATIONAL UNIVERSITY OF SINGAPORE. Inventor/es: MACARY,PAUL ANTHONY, TEOH,EE PING EVELYN, HANSON,BRENDON JOHN, TEO,EN WEI, LIM,ANGELINE PEI CHIEW, NG,MAH LEE MARY, LOK,SHEE MEI, KUKKARO,PETRA EVELIINA.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une específicamente a una proteína (E) de envoltura de serotipo de virus de Dengue 1 o fragmento de la misma, en la que el anticuerpo es un anticuerpo humano con la actividad neutralizante que se une a través de dos proteínas E en un virus, en el que la unión a través de dos proteínas E comprende la unión a DI y la bisagra entre DI y II en la proteína E y DIII de una proteína E vecina.
PDF original: ES-2644236_T3.pdf
Anticuerpos contra toxinas de Clostridium difficile y usos de los mismos.
(26/07/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: THOMAS, WILLIAM, GRAZIANO,ROBERT, AMBROSINO,Donna, BROERING,Theresa, HERNANDEZ,Hector,Javier, LOWY,Israel, MANDELL,Robert, MOLRINE,Deborah, ZHANG,Hui-fen, BABCOCK,GREGORY.
Un anticuerpo humano monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a la toxina B de Clostridium difficile (C. difficile), en el que el anticuerpo o la porción de unión a antígeno del mismo comprende una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 54 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 58.
PDF original: ES-2643760_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD79b e inmunoconjugados y métodos de uso.
(19/07/2017) Un anticuerpo anti-CD79b modificado con cisteína que comprende uno o más aminoácidos de cisteína libres y que comprende las siguientes secuencias HVR:
(i) HVR-L1 que comprende la secuencia A1-A15, en la que AI-A15 es KASQSVDYEGDSFLN
(ii) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en la que B1-B7 es AASNLES
(iii) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en la que C1-C9 es QQSNEDPLT
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en la que D1-D10 es GYTFSSYWIE
(v) HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E18, en la que E1-E18 es GEILPGGGDTNYNEIFKG
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F10, en la que F1-F10 es TRRVPIRLDY;
en donde el anticuerpo se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID NO y 10 SEQ ID No 14, un anticuerpo que comprende los dominios variables de SEQ…
Anticuerpos anti-OX40 y procedimientos de uso de los mismos.
(12/07/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, TSO, J., YUN, LIU,YONG-JUN, KUMAR,SHANKAR, VOO,KUI SHIN, BOVER,LAURA.
Un anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une al OX40 humano, que comprende: (a) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 13; (b) una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 14; (c) una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 15; (d) una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 19; (e) una región de dominio variable de cadena ligera CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 20 y (f) una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21.
PDF original: ES-2649155_T3.pdf
Anticuerpos anticarcinoma y sus usos.
(05/07/2017). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ZHANG,JIANBING, MACKENZIE,COLIN ROGER, NGUYEN,THANH-DUNG, LI,QINGGANG, MAI,KIEN TRUNG.
Un anticuerpo de dominio único aislado (sdAb) caracterizado por una secuencia de una región determinante de la complementariedad (CDR1) KNLMG, una secuencia de CDR2 TISGSGGTNYASSVEG y una secuencia de CDR3 AFAI y que tiene una secuencia de aminoácidos con al menos 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO. 1 como se muestra en la Figura 1A, y al menos 90% de identidad de secuencia de las porciones restantes de SEQ ID NO. 1 como se muestra en la Figura 1A y en donde el sdAb aislado se une a una línea celular A549 de carcinoma de pulmón de células no pequeñas.
PDF original: ES-2642565_T3.pdf
Molécula de unión que tiene actividad neutralizadora contra el virus de la influenza A producida a partir de células B humanas.
(05/07/2017) Un anticuerpo que tiene actividad neutralizante contra el virus de la influenza A, que comprende cualquier secuencia polipeptídica seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias polipeptídicas:
una molécula de unión compuesta de una cadena ligera que comprende, como se determinó de acuerdo con el método de Kabat, una región CDR1 expuesta en la SEQ ID NO: 1, una región CDR2 expuesta en la SEQ ID NO: 2 y una región CDR3 expuesta en la SEQ ID NO: 3, y una cadena pesada que comprende, como se determinó de acuerdo con el método de Kabat, una región CDR1 expuesta en la SEQ ID NO: 4, una región CDR2 expuesta en la SEQ ID NO:…
Anticuerpos multivalentes y usos de los mismos.
(14/06/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., MILLER,KATHY L.
Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, al menos dos polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión a antígeno, en donde dichos primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden
VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc,
en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido y n es 0 o 1,
en donde cada uno de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en donde cada uno de dichos cuatro sitios de unión a antígeno está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptidos de cadena pesada y un dominio VL de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera.
PDF original: ES-2637801_T3.pdf
Anticuerpos contra IL-17BR.
(24/05/2017). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: MCKENZIE,ANDREW NEIL JAMES, NEILL,DANIEL.
Una molécula de anticuerpo que se une específicamente al IL-17BR murino y/o humano y que comprende: un dominio VH que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:7; y,
un domino VL que comprende una CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, una CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9 y una CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2633767_T3.pdf
Anticuerpos e inmunoconjugados y usos para los mismos.
(03/05/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, DENNIS, MARK, S., POLAKIS,PAUL, RUBINFELD,Bonnee.
un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada (HC), que comprende:
una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14;
una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15;
una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y
una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) que comprende:
una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11;
una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y
una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13,
en donde el anticuerpo es un anticuerpo biespecífico.
PDF original: ES-2636089_T3.pdf
Anticuerpos multiespecíficos.
(12/04/2017) Un anticuerpo aislado que comprende seis secuencias de región hipervariable (HVR) que comprenden:
(i) HVR-L1 que comprende la secuencia NIAKTISGY (SEQ ID NO: 1),
(ii) HVR-L2 que comprende la secuencia WGSFLY (SEQ ID NO: 2), y
(iii) HVR-L3 que comprende la secuencia HYSSPP (SEQ ID NO: 3); y
(a) que comprende además secuencias HVR que comprenden:
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NIKDTY (SEQ ID NO: 4), (v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPTNGYTR (SEQ ID NO: 5), y
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WGGDGFYAMD (SEQ ID NO: 6); o
(b) que comprende además secuencias HVR que comprenden:
(iv) HVR-H1 que comprende la secuencia NISGTY (SEQ ID NO: 7),
(v) HVR-H2 que comprende la secuencia RIYPSEGYTR (SEQ ID NO: 8), y
(vi) HVR-H3 que comprende la secuencia WVGVGFYAMD (SEQ…
Método de cultivo celular que utiliza un medio enriquecido con aminoácidos.
(12/04/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKAGI,YOSHINORI, KATAYAMA,SATOSHI, KISHISHITA,SHOUHEI, KODAIRA,KUNIHIKO, SADAMITSU,MAKOTO, MATSUDA,HIROKI.
Un método de cultivo de una célula CHO mediante cultivo semi-continuo, que comprende la adición de un medio semi-continuo que comprende serina, cisteína y tirosina, donde el medio semi-continuo se alimenta en la solución de cultivo en múltiples lotes secuencial o continuamente,
caracterizado por que la concentración de serina en la solución de cultivo se mantiene a 2 mM o más alta, y la concentración de tirosina en la solución de cultivo se mantiene a 1 mM o más alta, donde la concentración de serina y tirosina se mantienen durante un periodo desde el cuarto día al décimo día del cultivo y donde la concentración de cisteína en la solución de cultivo puede ser de 0,4 mM o más alta durante una parte de o un periodo de cultivo completo a partir del tercer día del cultivo,
donde dicho método se utiliza en un procedimiento que comprende el cultivo de una célula capaz de producir una proteína deseada para obtener la proteína deseada.
PDF original: ES-2624185_T3.pdf
Método para producir proteínas.
(15/03/2017). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: STEPHENS,PAUL EDWARD, PETERS,SHIRLEY JANE, CAIN,KATHARINE LACY.
Una célula huésped recombinante, en donde la célula se modifica para comprender una secuencia polinucleotídica exógena que codifica Ero1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 3 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de Ero1; y una secuencia polinucleotídica exógena que codifica XBP1 que comprende la secuencia polipeptídica dada en la SEQ ID NO: 1 o una variante de la misma que sustancialmente retiene la función de XBP1 y dicha célula huésped modificada tiene niveles de expresión aumentados de Ero1 y XBP1 con respecto a los niveles de expresión de Ero1 y XBP1 en una célula no modificada.
PDF original: ES-2628191_T3.pdf
Anticuerpos anti il 6, composiciones, métodos y usos.
(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, TRIKHA,MOHIT, KNIGHT,DAVID.
Un anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo capaz de inhibir la IL-6 humana que comprende regiones determinantes complementarias (CDR) de las SEQ ID NO: 1, 2, 3, 4, 5 y 6 derivado de un anticuerpo anti-IL-6 monoclonal murino CLB-8 y una región constante derivada de uno o más anticuerpos humanos, en donde dicho anticuerpo híbrido, humanizado o CDR injertado o fragmento de anticuerpo se une a IL-6 con una afinidad (Kd) de al menos 10-9 M.
PDF original: ES-2624547_T3.pdf
Anticuerpos anti-il-12, composiciones, métodos y usos.
(01/03/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.
Un anticuerpo anti-IL-12 o porcion que se une al antigeno del mismo, que tiene una region de union al antigeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoacidos de SEQ ID NO: 4, 5 y 6.
PDF original: ES-2624502_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-6 humana.
(15/02/2017). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: LANE,STEVEN GODFREY, MALLINDER,PHILIP, CRUWYS,SIMON CHARLES.
Una molécula de anticuerpo aislada para IL-6 humana que comprende un dominio VH que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 112 y un dominio VL que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 117.
PDF original: ES-2618550_T3.pdf