(18/01/2017). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., ORTH, PETER, BEYER,BRIAN M, INGRAM,RICHARD N, LIU,YAN-HUI.

Un anticuerpo, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que se une a IL-23p19 humana en un epítopo que comprende los restos 82-95 y los restos 133-140 de SEQ ID NO: 29.

PDF original: ES-2619845_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, TSO, J., YUN, LIU,YONG-JUN, KUMAR,SHANKAR, VOO,KUI SHIN, BOVER,LAURA.

Un anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une al OX40 humano, que comprende: (A) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 1; (B) una región variable de cadena pesada eDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 2; (e) una región variable de cadena pesada eDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 3; (D) una región variable de cadena ligera eDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 7; (e) una región de dominio variable de cadena ligera eDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 8 y una región variable de cadena ligera eDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 9.

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(11/01/2017). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SPRIGGS,DAVID, THAPI,DHARMARAO.

Un anticuerpo aislado, o un fragmento de union a antigeno del mismo, que se une especificamente a un polipeptido de MUC16 o a una parte antigenica del mismo, en donde el polipeptido de MUC16 es TLDRSSVLVDGYSPNRNE 5 (SEQ ID NO: 02) en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada variable ("VH") codificada por SEQ ID NO: 06 y una cadena ligera variable ("VL"), codificada por SEQ ID NO: 07.

PDF original: ES-2621874_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: ANDERSON, JOHN, PULÉ,MARTIN, THOMAS,SIMON.

Un receptor quimérico de antígenos (CAR) que comprende un dominio de unión a disialogangliósido (GD2) que comprende a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende un dominio VH que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 10; y b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende un dominio VL que tiene la secuencia mostrada como la SEQ ID NO 12.

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(21/12/2016). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, THIELE, MICHAEL, KERSCHBAUMER,RANDOLF, RIEGER,MANFRED, HOET,René, MUDDE,C. GEERT, MUELLBERG,JÜRGEN.

Un anticuerpo monoclonal o una parte de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a la región que se abarca los aa 50-68 o la región que abarca los aa 86-102 de MIF humano, e inhibe la función biológica de MIF humano, para su uso en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo.

PDF original: ES-2623653_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: Immusoft Corporation. Inventor/es: SCHOLZ,MATTHEW REIN, HERBIG,ERIC J.

Un procedimiento para expresar un ácido nucleico de interés en una célula plasmática, que comprende: transducir linfocitos B en reposo indiferenciados obtenidos de sangre periférica, con un vector retrovírico pseudotipado con glucoproteínas del virus del sarampión H y F, para obtener linfocitos B transducidos, en el que dicho vector retrovírico comprende el ácido nucleico de interés operativamente unido a un promotor heterólogo que es compatible con un linfocito B plasmático; y poner en contacto los linfocitos B transducidos con una composición que comprende CD40L en combinación con un factor de activación de linfocitos B que comprende uno o más de los factores seleccionados del grupo que consiste en IL- 2, IL-7, IL-10 y CpG, en condiciones suficientes para diferenciar los linfocitos B transducidos en células plasmáticas, de modo que al menos 10% de los linfocitos B transducidos son activados y diferenciados en células plasmáticas que expresen el ácido nucleico de interés.

PDF original: ES-2617749_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: MEREO BIOPHARMA 3 LIMITED. Inventor/es: KNEISSEL,MICHAELA, PRASSLER,Josef, HALLEUX,CHRISTINE, HU,SHOU-IH, DIEFENBACH-STREIBER,BEATE.

Un anticuerpo aislado o porción de enlace a antígenos del mismo, caracterizado porque el anticuerpo o porción de enlace a antígenos del mismo enlaza específicamente con polipéptidos de esclerostina y comprende: (a) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 4; (b) una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 15; (c) una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 26; (d) una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 37; (e) una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 48; y (f) una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 59.

PDF original: ES-2614328_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,John,K.

Un anticuerpo monoclonal o un dominio de unión a antígeno del mismo que se une a una porción de la secuencia de aminoácidos: GGFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP (SEQ ID NO: 76) desde el resto de aminoácido 212 hasta el resto de aminoácido 250 de OPGbp (proteína de unión a osteoprotegerina) humana, en donde el anticuerpo o el dominio de unión a antígeno del mismo inhibe la formación o la activación de osteoclastos mediada por OPGbp humana.

PDF original: ES-2612124_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, DEMATTOS,Ronald Bradley, KUCHIBHOTLA,Uma, HANSEN,Ryan John, CHOW,CHI-KIN, BALES,KELLY RENEE, BUMOL,THOMAS FRANK, MCDONNELL,PETER COLON.

Una molécula que comprende un fragmento Fab de anticuerpo que se une específicamente al péptido Aß humano, en la que el fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 2, y en la que dicho fragmento de anticuerpo se une covalentemente a una molécula de polietilenglicol en la cisteína del aminoácido 56 de SEQ ID NO: 2, en la que la molécula de polietilenglicol tiene un peso molecular de 0,5 kD a 30 kD.

PDF original: ES-2615454_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, KATO,SHINICHIRO, SOLOFF NUGENT,RACHEL, CROFT,MICHAEL.

Procedimiento para producir un anticuerpo anti-OX40 utilizando una célula que expresa un anticuerpo que presenta las secuencias de aminoácidos de la región variable de cadena pesada y cadena ligera de un anticuerpo producido por una estirpe celular de hibridoma indicada como 112V8, depositada como ATCC nº PTA-7219, o 112Y131, depositada como ATCC nº PTA-7218, o 112Y55, depositada como ATCC nº PTA-7220.

PDF original: ES-2667522_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ELLIS,JONATHAN HENRY, HUSSAIN,FARHANA, ASHMAN,Claire, CLEGG,STEPHANIE JANE, HAMBLIN,PAUL ANDREW, JESPERS,LAURENT, BATUWANGALA,THIL, BURDEN,MICHAEL NEIL, DE WILDT,RUDOLF MARIA, LEWIS,ALAN, ORECCHIA,MARTIN ANIBAL, SHAH,RADHA, STEWARD,MICHAEL.

Una construcción de unión a antígenos que comprende un armazón proteico que es un armazón de inmunoglobulina anticuerpo que comprende al menos dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, cuyo armazón está conectado a uno o más dominios de unión a epítopos en la que la construcción de unión a antígenos tiene cuatro sitios de unión a antígeno, dos de los cuales son de dominios de unión a epítopos que son dominios variables únicos de inmunoglobulinas, y dos de los cuales son de dominios VHVL pareados, en la que la construcción de unión a antígeno es capaz de unirse a IL-13, en la que al menos uno de los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fija directamente al armazón con un conector que comprende de 1 a 50 aminoácidos y en la que los dominios variables únicos de inmunoglobulina se fijan al armazón de inmunoglobulina en el extremo C de la cadena pesada.

PDF original: ES-2614284_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: CureVac AG. Inventor/es: HOERR, INGMAR, PASCOLO, STEVE, PROBST,JOCHEN.

ARNm desnudo, opcionalmente complejado con un polímero (poli)catiónico, poliplexos, proteína(s) o péptido(s), para su uso en el tratamiento de enfermedades cancerosas, enfermedades cardiovasculares, enfermedades infecciosas o enfermedades autoinmunes, donde • el ARNm es adecuado para la expresión intracelular de un anticuerpo, y • contiene al menos una región codificadora, codificando la o las regiones codificadoras al menos un anticuerpo que comprende una cadena ligera y una cadena pesada, teniendo ambas dominios variables y constantes.

PDF original: ES-2614901_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: POPPLEWELL,ANDREW GEORGE, ADAMS,RALPH, RAPECKI,STEPHEN EDWARD.

Un anticuerpo neutralizante que se une a IL-17 humana que comprende una cadena pesada, en el que el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia dada en SEQ ID NO: 1 para CDR-H1, una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 2 para CDR-H2 y una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO: 3 para CDR-H3, y en el que el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia dada en SEQ ID NO:4 para CDR-L1, una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO:5 para CDR-L2 y una CDR que tiene la secuencia dada en SEQ ID NO:6 para CDR-L3.

PDF original: ES-2614636_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: LAWSON, ALASTAIR, DAVID, GRIFFITHS, TYSON, KERRY, LOUISE, SMITH,BRYAN JOHN, LIGHTWOOD,DANIEL JOHN, GOZZARD,NEIL, PALFRAMAN,ROGER THOMAS.

Un anticuerpo antagonista que se une a IL-13 humana que comprende una cadena pesada, en donde el dominio variable de la cadena pesada comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO:31 y, adicionalmente, que comprende una cadena ligera, en donde el dominio variable de la cadena ligera comprende la secuencia dada en la SEQ ID NO:23.

PDF original: ES-2615978_T3.pdf

(09/11/2016). Solicitante/s: ALETHIA BIOTHERAPEUTICS INC. Inventor/es: TREMBLAY,GILLES BERNARD, FILION,MARIO, SULEA,TRAIAN, MORAITIS,ANNA N.

Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de este que se une al antígeno 1 asociado al riñón (KAAG1), donde dicho anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada que contiene a. una secuencia de CDRH1 que comprende la SEQ ID NO.:5 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:5, b. una secuencia de CDRH2 que comprende la SEQ ID NO.:6 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:6, y c. una secuencia de CDRH3 que comprende la SEQ ID NO.:7 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:7, y una región variable de la cadena ligera que contiene d. una secuencia de CDRL1 que comprende la SEQ ID NO.:8 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:8, e. una secuencia de CDRL2 que comprende la SEQ ID NO.:9 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:9, y f. una secuencia de CDRL3 que comprende la SEQ ID NO.:10 o como la que se expone en la SEQ ID NO.:10.

PDF original: ES-2615387_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO, WANG,XINHUI, CONRADS,THOMAS P, FAVOINO,ELVIRA, HOOD,BRIAN.

Un anticuerpo monoclonal humano aislado o un fragmento de unión al antígeno de dicho anticuerpo, donde la cadena pesada del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos establecida como aminoácidos 26-33 de SEC ID Nº: 1 (CDR1), aminoácidos 51-58 de SEC ID Nº: 1 (CDR2), aminoácidos 97-103 de SEC ID Nº: 1 (CDR3) y un dominio variable de cadena ligera del anticuerpo comprende los aminoácidos 27-32 de SEC ID Nº: 2 (CDR1), aminoácidos 50-52 de SEC ID Nº: 2 (CDR2), y aminoácidos 89-97 de SEC ID Nº: 2 (CDR3), y donde el anticuerpo se une específicamente a la endoplasmina humana glicosilada.

PDF original: ES-2611479_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: Xiamen University. Inventor/es: ZHANG,JUN, CHEN,YIXIN, LUO,WENXIN, XIA,NINGSHAO, GUAN,YI, CHEN,HONGLIN.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente a una hemaglutinina (HA) del virus de la gripe aviar (AIV) del subtipo H5, en el que dicho anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 19- 21; y comprende además una cadena ligera variable que comprende las CDR1-CDR3 que tienen una secuencia de aminoácidos tal como se expone en las SEQ ID NO: 22-24.

PDF original: ES-2609818_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD. Inventor/es: JOHNS,TERRANCE,GRANT, SCOTT,ANDREW,MARK, BURGESS,ANTONY WILKS, OLD,LLYOD J.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de fijación de antígeno que se fija a EGFR, en donde dicho anticuerpo o fragmento no reconoce el péptido juntural LEEKKGNYWTDH (SEQ ID NO: 13), teniendo dicho anticuerpo o fragmento (i) secuencias CDR 1, 2 y 3 de región variable de cadena pesada que comprenden SDYAWN (SEQ ID NO:4), YISYSANTRYNPSLKS (SEQ ID NO: 5) y ATAGRGFPY (SEQ ID NO: 6) respectivamente; y (ii) secuencias CDR 1, 2 y 3 de región variable de cadena ligera que comprenden HSSQDISSNIG (SEQ ID NO: 1), YHGTNLED (SEQ ID NO: 2), y VQYGQFPWT (SEQ ID NO:3) respectivamente.

PDF original: ES-2609915_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., HEAVNER, GEORGE, GILES-KOMAR,JILL, SCALLON,BERNARD, SHEALY,DAVID.

Un anticuerpo específico para el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) que tiene tres CDRs de la cadena pesada y tres CDRs de la cadena ligera o un fragmento que enlaza con los mismos, en donde las tres CDRs de la cadena pesada tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRH1:SYAMH; CDRH2: FMSYDGSNKKYADSVKG; CDRH3: DRGIAAGGNYYYYGMDV; y las tres CDRs de la cadena ligera tienen la secuencia de aminoácidos de: CDRL1: RASQSVYSYLA; CDRL2: DASNRAT; CDRL3: QQRSNWPPFT; para su uso en el tratamiento de colitis ulcerosa.

PDF original: ES-2607679_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., DESHPANDE,RAJENDRA,V, HITZ,ANNA, SULLIVAN,JOHN,KEVIN.

Un anticuerpo o dominio de unión a antígeno que reconoce un epítopo DE en proteína de unión a osteoprotegerina humana (OPGbp), a) siendo el epítopo DE un epítopo que comprende una porción de la secuencia de aminoácido de la región DE de OPGbp humana desde el radical de aminoácido 212 hasta el radical de aminoácido 250 de la secuencia GFYYLYANICFRHHETSGDLATEYLQLMVYVTKTSIKIP, y b) comprendiendo el epítopo DE la secuencia DLATE.

PDF original: ES-2307594_T5.pdf

PDF original: ES-2307594_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: ABGENOMICS COÖPERATIEF U.A. Inventor/es: LIN,RONG-HWA, CHANG,CHUNG NAN, CHEN,PEI-JIUN, HUANG,CHIU-CHEN.

Un anticuerpo que se une específicamente a P-selectina glicoproteína ligando-1 humano sin interferir en la unión entre P-selectina glicoproteína ligando-1 y P-selectina, en donde el anticuerpo, tras la unión a P-selectina glicoproteína ligando-1 sobre una célula T activada induce la muerte de la célula T activada, en donde el anticuerpo comprende una primera cadena de inmunoglobulina, que es una cadena ligera, que contiene SEQ ID NOs: 1-3 y una segunda cadena, que es una cadena pesada, que contiene SEQ ID NOs: 4-6 para uso en el tratamiento de la enfermedad de injerto frente a hospedante (GVHD).

PDF original: ES-2602633_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, GLACET,ARNAUD, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, BELLIARD,ROLAND.

Composición que comprende un anticuerpo monoclonal, caracterizada por que dicho anticuerpo posee en su sitio de glicosilación (Asn 297) del Fcγ unas estructuras glicánicas de tipo biantenadas, con unas cadenas cortas, una baja sialilación, unas manosas y GlcNAc del punto de enganche terminales no intermedios, caracterizada por que comprende una cantidad superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F:**Fórmula** y en la que el contenido en fucosa es inferior al 30%.

PDF original: ES-2601241_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: UCB PHARMA, S.A.. Inventor/es: CHAPMAN, ANDREW PAUL, KING, DAVID JOHN, ATHWAL, DILJEET, SINGH, WEIR,ANDREW NEIL CHARLES, BROWN,DEREK THOMAS, POPPLEWELL,ANDREW GEORGE.

Una molécula de anticuerpo que tiene especificidad por el TNFα humano, que tiene una cadena ligera que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:113 y una cadena pesada que tiene la secuencia dada en SEC ID NO:115 en donde una molécula efectora o reportera está unida al extremo C terminal de la cadena pesada.

PDF original: ES-2600080_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HAN,HQ, KWAK,Keith Soo-Nyung, ZHOU,Xiaolan, CHEN,QING.

Un anticuerpo aislado, o a un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a una región de nudo de cisteína de activina A humana, abarcando dicha región los aminoácidos C11-S33 y los aminoácidos C81-E111 de la secuencia enunciada en la SEQ ID NO:225, e inhibe la unión de activina A humana a receptor de activina A humana.

PDF original: ES-2596184_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: ABGENOMICS COÖPERATIEF U.A. Inventor/es: LIN,RONG-HWA, CHANG,CHUNG NAN, CHEN,PEI-JIUN, HUANG,CHIU-CHEN.

Un anticuerpo que se une específicamente a PGSL-1 que comprende una primera cadena de inmunoglobulina y una segunda cadena de inmunoglobulina, en donde la primera cadena, la cual es una cadena ligera, y la segunda cadena, la cual es una cadena pesada, contienen, respectivamente, las SEQ ID NOs: 7-9 y las SEQ ID NOs: 10- 12; o las SEQ ID NOs: 13-15 y las SEQ ID NOs: 16-18.

PDF original: ES-2598034_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DESNOYERS, LUC, FRENCH,DOROTHY.

Un anticuerpo anti-FGF19 aislado que se une especificamente a FGF19 humano, en donde el anticuerpo se une a un peptido que consiste en la secuencia de aminoacidos GFLPLSHFLPMLPMVPEEPEDLR (SEQ ID NO: 9), en donde el anticuerpo bloquea la union de FGF19 a FGFR4.

PDF original: ES-2582652_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, ZURAWSKI,SANDRA, OH,SANGKON.

Un anticuerpo recombinante humanizado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a CD40, que comprende al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con al menos una región variable de cadena ligera de anticuerpo de SEQ ID NO: 7; y al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con una región variable de cadena pesada de anticuerpo de SEQ ID NO: 6 y en el que el anticuerpo tiene las CDR obtenidas a partir del anticuerpo anti-CD40_11B6.1C3 que tiene una cadena pesada de SEQ ID NO: 6 y una cadena ligera de SEQ ID NO: 7.

PDF original: ES-2584956_T3.pdf