CIP-2021 : A61P 5/06 : de las hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis, p.ej. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 5/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.
A61P 5/06 · de las hormonas del lóbulo anterior de la hipófisis, p.ej. TSH, ACTH, FSH, LH, PRL, GH.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Sistema terapéutico transdérmico para la administración de péptidos.
(18/09/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: HOFFMANN, GERD, HORSTMANN, MICHAEL, WIEDERSBERG,SANDRA.
Uso de al menos un péptido para la producción de un sistema terapéutico transdérmico (STT), que comprende una capa trasera, que está equipada con una capa adhesiva de al menos un polímero insoluble en agua, una capa que contiene principio activo, que contiene al menos este péptido y una sustancia portadora en forma de un producto planiforme textil, y una lámina protectora, tratándose en el caso del péptido de la hormona foliculoestimulante (folitropina, FSH) o la hormona somatotrópica (somatotropina, STH) y presentando la capa que contiene principio activo una superficie de desde 1 hasta 100 cm2, preferiblemente desde 2 hasta 80 cm2 así como un grosor de entre 10 y 200 μm, preferiblemente entre 15 y 90 μm y de manera especialmente preferible entre 20 y 80 μm, para la administración de este péptido a través de piel tratada de manera ablativa a un paciente.
PDF original: ES-2753455_T3.pdf
Combinaciones sinérgicas que comprenden un inhibidor de renina para enfermedades cardiovasculares.
(17/07/2019). Solicitante/s: Noden Pharma DAC. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS.
Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de renina de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo e hidroclorotiazida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un portador.
PDF original: ES-2734523_T3.pdf
Composición para estimulación ovárica controlada.
(15/05/2019). Solicitante/s: FERRING B.V.. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.
Un producto que comprende una hormona estimulante del folículo (FSH) recombinante humana para su uso en el tratamiento de esterilidad en una paciente que tiene un nivel de AMH en suero de < 15 pmol/l, en donde el producto se va a administrar a una dosis de, o equivalente a, 11-13 μg de FSH recombinante humana por día, de 12 a 16 días después de la administración de un agonista de GnRH.
PDF original: ES-2742163_T3.pdf
Método para el cultivo de células madre.
(15/05/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, SUGA,HIDETAKA.
Un método de producción de un agregado que comprende tanto un tejido de hipotálamo como un ectodermo no neural de cabeza que comprende:
(i) una etapa de formación de un agregado de células madre en un caldo libre de suero, y
(ii) una etapa de cultivo flotante del agregado formado en el caldo libre de suero, en el que el caldo libre de suero usado para el cultivo flotante comprende un sustituto de suero y un promotor de señales exógenas de BMP2 y/o BMP4 a una concentración que no cause la supresión de la diferenciación neural.
PDF original: ES-2741969_T3.pdf
Composición para estimulación ovárica controlada.
(20/03/2019). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.
Un producto que comprende hormona estimulante del folículo (FSH) recombinante derivada de línea celular humana para su uso en el tratamiento de la esterilidad en una paciente que tiene un nivel de AMH en suero de ≥ 15 pmol/l, en el que el producto va a administrarse con una dosis diaria de 0,09 a 0,19 μg de FSH recombinante derivada de línea celular humana por kilogramo de peso corporal de la paciente; en el que el tratamiento de la esterilidad comprende una etapa de determinación del nivel de AMH en suero de la paciente, y una etapa de administración de la dosis a una paciente que tiene el nivel de AMH en suero definido.
PDF original: ES-2704878_T3.pdf
Hormonas de crecimiento con eficacia prolongada in vivo.
(08/03/2019). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: BEHRENS, CARSTEN, SU, JING, BUCHARDT, JENS, ANDERSEN, HENRIK, SUNE, JOHANSEN, NILS LANGELAND, NØRSKOV-LAURITSEN,LEIF.
Un conjugado de una hormona de crecimiento que tiene la fórmula (I):
A-W-B-GH (I)
en donde
GH representa un compuesto de hormona de crecimiento,
A representa un residuo de unión a la albúmina;
W es un grupo químico que une A y B, y
en donde B representa un espaciador hidrofílico seleccionado de:**Fórmula**
en donde * denota un punto de unión, es decir, un enlace abierto.
PDF original: ES-2703388_T3.pdf
Composición para estimulación ovárica controlada.
(05/12/2018). Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.
Un producto que comprende FSH para su uso en el tratamiento de la esterilidad en un sujeto que está en riesgo de OHSS y que tiene un nivel de AMH en suero de 6GE;15 pmol/l, en el que el producto va a administrarse a una dosis de, o dosis equivalente a, 0,09 a 0,19 μg de FSH recombinante derivada de línea celular de un ser humano por kilogramo de peso corporal del paciente por día, en donde la FSH incluye α2,3- y α2,6-sialilación, en el que del 1% al 99% de la sialilación total es α2,6-sialilación.
PDF original: ES-2692774_T3.pdf
Nuevos derivados de triazol con propiedades mejoradas de actividad y biodisponibilidad del receptor como antagonistas de grelina de los receptores de secretagogos de la hormona de crecimiento.
(14/02/2018). Solicitante/s: Æterna Zentaris GmbH. Inventor/es: GERLACH, MATTHIAS, MARTINEZ, JEAN, FEHRENTZ, JEAN-ALAIN, SCHMIDT, PETER, PAULINI,KLAUS, TEIFEL,MICHAEL, BLUMENSTEIN,LARS, MÜLLER,GILBERT, AICHER,BABETTE, BLAYO,ANNE-LAURE.
Un compuesto de triazol seleccionado del grupo consistente en:**Fórmula**
y las sales fisiológicamente toleradas de los mismos.
PDF original: ES-2667063_T3.pdf
Derivado de octahidrotienoquinolina novedoso, composición farmacéutica que comprende el derivado, y uso de los mismos.
(14/12/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
R1 es uno cualquiera de los siguientes a) a d):
a) un grupo ciano,
b) un grupo carbamoílo,
c) un grupo alcoxicarbonilo C2-C7, o
d) un grupo carboxi;
R2 y R3 son cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo acilo C1-C7, o un grupo alcoxi(C2-C7)carbonilo;
R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo haloalquilo C1-C6;
R5 es uno cualquiera de los siguientes a) a j):
a) un grupo alquilo C1-C6,
b) un grupo haloalquilo C1-C6,
c) un grupo cicloalquilo,
d) un grupo cicloalquilo benzofusionado,
e) un grupo cicloalquilalquilo C1-C6,
f) un grupo aralquilo, en donde el anillo del grupo aralquilo no está sustituido…
Una formulación líquida estable de la hormona del crecimiento humana.
(28/09/2016). Solicitante/s: Daewoong Co., Ltd. Inventor/es: LEE, SANG KIL, PARK,Seung-Kook, Kim,Sun Hee, LEE,MIN SUK, CHUNG,YO KYUNG, CHANG,JAE YOUNG.
Una formulación líquida que comprende:
la hormona del crecimiento humana;
L-lisina o L-arginina; y
un copolímero de poli(oxietileno) y poli(oxipropileno) o polioxiestearato de polietilenglicol-15.
PDF original: ES-2605022_T3.pdf
(10/08/2016). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: LI, PENG, DAVIS, ROBERT, MATES, SHARON, ZHANG,Qiang, WENNOGLE,LAWRENCE P, TOMESCH,JOHN CHARLES.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
X es -N(H)- o -N(CH3) e Y es -C(H)(OH)-;
o
X es -O- e Y es -C(H)(OH);
en forma libre o de sal y en forma sólida.
PDF original: ES-2602503_T3.pdf
Anticuerpos anti-activina A y usos de los mismos.
(13/07/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HAN,HQ, KWAK,Keith Soo-Nyung, ZHOU,Xiaolan, CHEN,QING.
Un anticuerpo aislado, o a un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a una región de nudo de cisteína de activina A humana, abarcando dicha región los aminoácidos C11-S33 y los aminoácidos C81-E111 de la secuencia enunciada en la SEQ ID NO:225, e inhibe la unión de activina A humana a receptor de activina A humana.
PDF original: ES-2596184_T3.pdf
Compuestos de imidazol como moduladores de FSHR y sus usos.
(04/05/2016) Un compuesto de fórmula I,**Fórmula**
X es CR2;
Y es O, S o NR;
Z es N;
cada R es independientemente hidrógeno, alifático C1-6, arilo C3-10, un anillo carbocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3-8 miembros, un anillo heterocíclico de 3-7 miembros que tiene 1-4 heteroátomos seleccionados independientemente de nitrógeno, oxígeno o azufre, o un anillo heteroarilo monocíclico de 5-6 miembros que tiene 1- 4 heteroátomos seleccionados independientemente entre nitrógeno, oxígeno o azufre; o
dos grupos R en el mismo átomo se toman junto con el átomo al que están unidos para formar un arilo C3-10, un anillo carbocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3-8 miembros,…
Composición para estimulación ovárica controlada.
(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.
Producto que comprende hormona estimulante del folículo (FSH) para su uso en el tratamiento de la esterilidad en una paciente que tiene un nivel de AMH en suero de <15 pmol/l, en el que el producto va a administrarse a una dosis, o equivalente a, de 11 a 13 μg de FSH recombinante derivada de ser humano al día, incluyendo la FSH recombinante α2,3- y α2,6-sialilación, en el que del 1% al 50% de la sialilación total es α2,6-sialilación, y del 50% al 99% de la sialilación total es α2,3-sialilación; y en el que el tratamiento de la esterilidad comprende una etapa de determinación del nivel de AMH en suero de la paciente, y una etapa de administración de la dosis a una paciente que tiene un nivel de AMH en suero de <15 pmol/l.
PDF original: ES-2562648_T3.pdf
Formulación de liberación sostenida.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CLELAND, JEFFREY, L..
Una composición, que comprende:
una proteína, en donde la proteína es una hormona del crecimiento humano recombinante;
un poliol; y
un catión metálico, en donde el catión metálico es cinc divalente;
en la que la relación en masa de poliol a proteína es de 1:1 a 1:100 y la relación molar de cinc a proteína es de 1:1 a 100:1 y en la que el poliol y cinc juntos proporcionan una protección sinérgica de la actividad y conformación de la proteína, y adicionalmente comprende un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2554106_T3.pdf
Hormona del crecimiento modificada con polietilenglicol bicatenario, método de preparación y aplicación de esta.
(15/01/2014) Metodo de preparacion de una hormona de crecimiento humana polietilenglicolada (pegilada) o una preparacion de hormona de crecimiento humana polietilenglicolada (pegilada), que comprende:
(a) en una solucion con pH no inferior a 6.0, poner el polietilenglicol (PEG) bicatenario ramificado con forma de U o con forma de Y en contacto con la hormona de crecimiento humana;
(b) evaluar el producto modificado por el PEG bicatenario en un unico sitio obtenido en el paso a) en SDS-PAGE de concentracion apropiada, donde el producto muestra dos bandas;
(c) separar y recuperar el producto de peso molecular aparente inferior en las dos bandas modificado por el PEG bicatenario en un unico sitio,
donde el polietilenglicol…
Combinaciones sinérgicas que comprenden un inhibidor de la renina para enfermedades cardiovasculares.
(14/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de la renina de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal de este farmacéuticamente aceptable y el amlodipino o una sal de este farmacéuticamente aceptable, y unportador.
Composiciones farmacéuticas que comprenden hGH para administración oral.
(23/10/2013) Composición farmacéutica que comprende hormona del crecimiento humana (hGH) y ácido N-(5-clorosaliciloil)-8-aminocaprílico (5-CNAC), opcionalmente en forma de una sal y/o un solvato farmacéuticamente aceptable, en una relación en peso de hGH respecto a 5-CNAC de 1:0,5 a 1:5, calculada sobre la base del 5-CNAC en forma de ácido libre, en donde la hGH está presente en forma liofilizada.
Composición de hierbas que reduce la liberación de la hormona foliculoestimulante.
(14/10/2013) Un agente reductor de la hormona estimulante del folículo que comprende, como componentes activos,Cucurbita moschata, Carthamus tinctorius, Plantago asiatica y Lonicera japonica, para usar en el tratamiento oprevención de las alteraciones del climaterio asociadas con niveles altos de la hormona estimulante del folículo.
Nuevos derivados de 1,2,4-triazol y procedimientos para su fabricación.
(28/08/2013) Procedimiento de fabricación de derivados de 1,2,4-triazol de fórmula general (VIII) que comprende lassiguientes etapas:
(a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II) en un disolvente enpresencia de un reactivo de acoplamiento y una base a una temperatura Ta para dar un compuesto de fórmula
(III) ("acoplamiento o acilación peptídica")**Fórmula**
(b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) en un disolvente con un reactivo de tionación a unatemperatura Tb para dar un compuesto de fórmula (IV) ("tionación")**Fórmula**
(c) opcionalmente, hacer reaccionar un compuesto de fórmula (V) con hidrazina en un disolvente a unatemperatura Tc para dar un compuesto de fórmula (VI) ("hidrazinolisis")**Fórmula**
(d) hacer reaccionar…
(25/04/2013) Un compuesto de tipo péptido, que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en secuencias de aminoácidos representadas en las SEQ ID NOS: 1, 2, 3, 8, 9, 10, 11, 16, 17, 22, 25, 26,27, 28, 29 y 30, o una secuencia de aminoácidos de las mismas en donde un aminoácido puede estar delecionado,reemplazado y/o añadido, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
Formulaciones de LH líquidas.
(15/08/2012). Solicitante/s: MERCK SERONO S.A. Inventor/es: RICHARD, JOEL, SAMARITANI, FABRIZIO, DEL RIO, ALESSANDRA, AGOSTINETTO,RITA.
Una formulación líquida que contiene hormona luteinizante (LH) o una de sus variantes caracterizadaporque dicha formulación comprende un tampón de fosfato y una cantidad estabilizante de arginina o sus sales auna concentración de 10 a 50 mg/ml y/o lisina o sus sales a una concentración de 10 a 50 mg/ml.
PDF original: ES-2393233_T3.pdf
Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.
(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) :
en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Arilpirimidinas útiles en el tratamiento de trastornos relacionados con las hormonas sexuales, tales como endometriosis, cáncer de próstata y similares.
(09/05/2012) Compuesto que tiene la estructura siguiente:**Fórmula**
o un estereoisómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que:
n es 0 o 1;
R1a, R1b, R1c son iguales o diferentes y significan, independientemente, hidrógeno, halógeno, alquilo o alcoxi C1-4, oR1a y R1b, juntos, forman -OCH2O- o -OCH2CH2-;
R2a y R2b son iguales o diferentes y significan, independientemente, hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, ciano o -SO2CH3-;
R3 es hidrógeno o metilo;
R4 es fenilo o alquilo C3-7;
R5 es hidrógeno o alquilo C1-4;
R6 es -NR7R8;
R7 y R8 son iguales o diferentes y significan, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-4, opcionalmente sustituidocon 1-2 hidroxi o alcoxi;
o R7 y…
Composición de liberación sostenida que comprende copolímero de ácido láctico-ácido glicólico y procedimiento para su producción.
(02/05/2012) Una composición de liberación sostenida que contiene un polímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene una relación de peso molecular medio ponderado respecto al peso molecular medio numérico de 1,40 a 1,90, o una sal suya, en la que el polímero tiene un peso molecular medio ponderado de 8.000 a 15.000, y tiene una relación molar de ácido láctico respecto al ácido glicólico de 100:0 a 40:60, el polímero o la sal suya se produce mediante un método que comprende añadir agua a un disolvente orgánico que contiene un polímero de ácido láctico-ácido glicólico que tiene un peso molecular medio ponderado de 5.000 a 15.000 en una relación de 10 a 45 (relación en volumen) respecto a 100 del disolvente orgánico, y la composición comprende también una sustancia fisiológicamente activa que es un péptido representado por la fórmula: 5-oxo-Pro-His-Trp-Ser-Tyr-Y-Leu-Arg-Pro-Z…
Método de preparación de salicilamidas alquiladas mediante un producto intermedio de dicarboxilato.
(18/04/2012) Método de preparación de una salicilamida alquilada de fórmula
a partir de una salicilamida protegida y activada que se protege para impedir la reacción del resto hidroxilo yse activa en el átomo de nitrógeno del grupo amida, comprendiendo el método las etapas de:
(a) alquilar una salicilamida protegida y activada que tiene la fórmulaen el átomo de nitrógeno del grupo amida con un agente alquilante de dicarboxilato de fórmulapara formar una salicilamida dicarboxilada protegida y activada de fórmula **Fórmula**
en la que
R1, R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno; halógeno; alcoxilo C1-C4, sustituido opcionalmente con-OH o F; -OH; alquilo C1-C4, sustituido opcionalmente con -OH o F; -COOH; -OC(O)CH3; -SO3H; nitrilo; o
-NR9R10;
R5 es un…
IMPLANTES QUE COMPRENDEN CELULAS ESTROMALES AISLADAS INMUNOLOGICAMENTE Y SU UTILIZACION.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THOMAS JEFFERSON UNIVERSITY.
Un dispositivo de implante que comprende: un receptáculo que tiene al menos una superficie de membrana, donde el citado receptáculo aísla inmunológicamente células estromales de médula ósea contenidas en el mismo que comprenden una construcción de gen, constando la citada construcción de gen de una secuencia de nucleótido que codifica una proteína beneficiosa ligada operativamente a elementos reguladores que funcionan en la citada célula estromal.
ANALOGOS ANTAGONISTAS DE GH-RH QUE INHIBEN IGF-I E IGF-II.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: SCHALLY, ANDREW, V., VARGA, JOZSEF, ZARANDI, MARTA.
Péptido seleccionado del grupo que tiene la fórmula: X-R1-R2-Asp-Ala-R5-R6-Thr-R8-R9-R10-Arg-R12-R13-R14-R15-R16- Leu-R18-R19-Arg-R21-R22-Leu-Gln-Asp-Ile-R27-R28-R29-NH2 en la que X es PhAc, IndAc, lbu, Nac, 1- o 2-Npr, o Fpr, R1 es Tyr o His, R2 es D-Arg o D-Cit, R5 es Ile o Val, R6 es Phe, Nal o Phe(Y), en el que Y = F, Cl, Br, R8 es Asn, Gln, Ser, Thr, Ala, D-Asn, D-Gln, D-Ser, D-Thr, Abu, D-Abu, o Aib, R9 es Arg, Har, Lys, Orn, D-Arg, D-Har, D-Lys, D-Orn o Cit, R10 es Tyr o Phe(Y), en el que Y = H, F, Cl, Br, o OCH3, R12 es Lys, D-Lys, u Orn, R13 es Val o Nle, R14 es Leu o Nle, R15 es Gly, Ala, Abu, Nle o Gln, R16 es Gln o Arg, R18 es Ser o Nle, R19 es Ala o Abu, R21 es Lys u Orn, R22 es Leu, Ala o Aib, R27 es Met, Leu, Nle, Abu, o D-Arg, R28 es Arg o D-Arg, R29 es Arg, D-Arg, Har o D-Har, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS DE TETRAHIDROQUINOLINA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN STRATEN, NICOLE, CORINE, RENEE, VAN SOMEREN, RUDOLF, GIJSBERTUS, SCHULZ, JURGEN.
Un compuesto derivado de tetrahidroquinolina según la **fórmula** O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde R1 es formilo, alquil(C1-C6)carbonilo o alquil(C1-C6)- sulfonilo; R2 y R3 son H o alquilo C1-C4; R4 es fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo hidroxi, amino, halógeno, nitro, trifluorometilo, ciano, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, alquinilo C2-C4, alcoxi C1-C4, (di)alquil(C1-C4)amino; R5 es alquilo C1-C4; Y-X es C(O)-O, S(O)2-O, NHC(O)-O, NHC(S)-O, OC(O)-O, enlace-O, C(O)-NH, S(O)2-NH, NHC(O)-NH, NHC(S)-NH, OC(O)- NH, enlace-NH, NH-C(O), O-C(O), NH-S(O)2, u O-S(O)2 o X-Y es un enlace; R6 es H, excepto para Y-X es un enlace, trifluorometilo, alquilo C1-C6, 1- o 2-adamantilalquilo C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, heteroarilo C3-C9, cicloalquilo C3-C6, heterocicloalquilo C2-C6, alquil(C1-C4)tioalquilo C1-C4, aril(C6-C10)alquilo C1-C4, heteroaril(C3- C9)alquilo C1-C4.
NUEVAS CICLOHEXENIL-FENIL-DIAZEPINAS MODULADORAS DE LOS RECEPTORES DE VASOPRESINA Y OXITOCINA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: FAILLI, AMEDEO, ARTURO, TRYBULSKI, EUGENE, JOHN, SANDERS, WILLIAM, JENNINGS.
Compuesto de fórmula: **(Fórmula)** R1 y R2 se seleccionan independientemente a partir de hidrógeno, alquilo (C1-C6), halógeno, ciano, trifluorometilo, hidroxi, amino, alquilamino (C1-C6), alcoxi (C1-C6), -OCF3, -(alcoxi C1-C6)carbonilo, -NHCO[alquilo (C1-C6)], carboxi, -CONH2, -CONH-alquilo (C1-C6) o -CON[alquilo (C1-C6)]2; R3 es un sustituyente seleccionado a partir de hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), hidroxi, amino, alquilamino (C1-C6), -CO-alquilo(C1-C6) o halógeno; R4 está formado por el grupo B-C en el que B se selecciona a partir del grupo **(Fórmula)**.
DERIVADOS DIPEPTIDICOS COMO SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/05/2005) Esta invención se refiere a compuestos de *fórmula* y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los sustituyentes son tal y como se han definido en la especificación, que son secretogogos de la hormona del crecimiento y que aumenta el nivel endógeno de hormona del crecimiento. Los compuestos de esta invención son terapéuticamente eficaces para tratar osteoporosis y/o incapacidad, fallo cardiaco congestivo, incapacidad asociada con el envejecimiento, obesidad, acelera la reparación de las fracturas óseas, atenúa la respuesta catabólica de las proteínas después de una operación importante, reduce la caquexia y la pérdida de proteínas debida a una enfermedad crónica, acelera la cicatrización de heridas o acelera la recuperación de pacientes quemados…
DIPEPTIDOS SUSTITUIDOS COMO SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(01/03/2005) Un compuesto de *fórmula** en la que R1 es NHR10 o alquil C1-C6-NHR10; R10 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-C6, alquil C1-C6(OH), alquilidenil C1-C6(OH)R11 y un grupo protector de amino; R11 se selecciona del grupo constituido por alquilo C1- C6, alquenilo C2-C6, alquil C1-C6(O)alquilo C1-C6, C(O)O- alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; R3 se selecciona del grupo constituido por arilo opcionalmente sustituido, alquil C1-C6-arilo, alquil C1- C6(O)-alquil C1-C6-arilo, cicloalquilo C3-C8, (alquil C1- C6)cicloalquilo C3-C8, indolilo, indolinilo, (alquil C1- C6)indolilo; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo, alquil C1-C6- arilo, alquenilo C2-C6; R5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C6, arilo y alquil C1-C6-arilo; W es -CH2C6H4- o -(CH2)m,…
