43 inventos, patentes y modelos de HORSTMANN, MICHAEL

Sistema de inyección para inyectar un gran volumen.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(13/11/2018). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61M5/30, A61M5/32, A61M5/50, A61M5/20, F41B9/00.

Sistema de inyección con un mecanismo de accionamiento activable por medio de un mecanismo de activación y con un recipiente de medicamento de volumen comprimible que tiene al menos una abertura de salida , en donde el mecanismo de accionamiento comprende una carga de ignición , en donde - el sistema de inyección presenta al menos un recipiente de medicamento comprimible adicional y un mecanismo de accionamiento adicional , - en donde cada mecanismo de accionamiento activable y al menos un recipiente de medicamento con un volumen comprimible y que presenta al menos una abertura de salida está dispuesto en una carcasa común y en donde todos los mecanismos de accionamiento pueden ser accionados por medio del mecanismo de accionamiento común , caracterizado por que la carcasa está montada de manera flexible en un soporte de sistema.

PDF original: ES-2689394_T3.pdf

Sistema terapéutico transdérmico para la administración de péptidos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2018). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70, A61K38/11, A61K38/09.

Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la administración de un péptido sobre la piel tratada de forma ablativa de un paciente que comprende una capa posterior, una lámina protectora y al menos una capa que contiene al menos un péptido y una sustancia portadora hidrosoluble hidrófila seleccionada de entre el grupo formado por polivinilpirrolidona, especialmente por una polivinilpirrolidona con un peso molecular de entre 790.000 a 1.500.000 Da, polivinilpirrolidona reticulada transversal, polimerizados mixtos de polivinilalcohol-polivinilpirrolidona, polisacáridos y mezclas de los mismos, presentando la capa que contiene el principio activo un contenido de agua por debajo del 20 %.

PDF original: ES-2674561_T3.pdf

Composición para administración transdérmica de agentes activos catiónicos.

(09/08/2017) Una composición para administración transdérmica iontoforética de al menos un agente activo catiónico o una sal del mismo, que comprende: - dicho al menos un agente activo catiónico o una sal del mismo, en la que el contenido total de dicho agente activo catiónico o una sal del mismo asciende al 0,1 al 20 % en peso, con respecto al peso total de la composición, y en la que dicho agente activo catiónico está seleccionado de compuestos catiónicos de indol y sales de los mismos; - al menos una poliamina en forma de una sal de poliamina, en la que dicha sal de poliamina se obtiene combinando o haciendo reaccionar dicha poliamina con un ácido orgánico, comprendiendo dicho ácido orgánico al menos un ácido graso C6 a C14 saturado; - agua o una mezcla acuosa de disolventes,…

Sistema terapéutico transdérmico para clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/08/2017). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/197, A61K9/70.

Sistema terapéutico transdérmico que comprende una capa de respaldo que es impermeable al principio activo, una matriz polimérica y una capa protectora desprendible caracterizado porque el principio activo es clorhidrato de ácido 5-aminolevulínico, porque el polímero de base de la matriz polimérica es un poliacrilato adhesivo y porque el poliacrilato ha sido obtenido sin agente de reticulación.

PDF original: ES-2646737_T3.pdf

Parche transdérmico permeable al vapor de agua.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/08/2016). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61L15/58.

Parche transdérmico, que comprende una capa trasera con una permeabilidad al vapor de agua de al menos 200 g/m2/24h y una capa adhesiva que comprende al menos un 10 % en peso de una fase interna dispersa constituida por partículas hidrófilas, hinchables en agua, en una fase externa, que comprende al menos un 10 % en peso de un copolímero en bloques de estireno y al menos un 20 % en peso de una resina de éster de colofonia, situándose la permeabilidad al vapor de agua del parche transdérmico por debajo de 1000 g/m2, referido a un intervalo de tiempo de 24 h.

PDF original: ES-2596320_T3.pdf

Sistema terapéutico transdérmico con pequeña tendencia a la cristalización espontánea.

(27/04/2016) Sistema terapéutico transdérmico (TTS) que comprende una capa posterior impermeable a la sustancia activa, una matriz constituida por una, dos o más capas y una capa de protección desprendible, caracterizado por que la capa o capas de matriz o al menos una de las capas de matriz comprenden al menos un pegamento autoadhesivo, al menos un medicamento y partículas de polivinilpirrolidona transversalmente reticulada, y durante la fabricación de la capa o capas de matriz que contienen medicamento y/o el revestimiento de la capa posterior impermeable a la sustancia activa del sistema terapéutico transdérmico se ha realizado un tratamiento a temperatura en el que la temperatura estaba por encima…

Sistema terapéutico transdérmico para la administración del principio activo buprenorfina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/04/2016). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K31/485, A61K9/70.

Sistema terapéutico transdérmico para la administración de buprenorfina a la piel, que comprende una capa dorsal impermeable al principio activo, al menos una capa de matriz autoadhesiva que contiene el principio activo buprenorfina y al menos un ácido carboxílico y dado el caso una capa protectora que es susceptible de ser quitada antes del uso, caracterizado por el hecho de que la capa de matriz está hecha a base de polisiloxanos o poliisobutileno, la buprenorfina está disuelta en el ácido carboxílico o en los ácidos carboxílicos, y esta solución está dispersada en forma de gutículas en la capa de matriz, y la capa de matriz está en contacto con una capa autoadhesiva de contacto con la piel hecha a base de poliacrilatos y es difusible a su través.

PDF original: ES-2581574_T3.pdf

Sistema terapéutico transdermal con elevada tasa de aprovechamiento de la sustancia activa y precisión de dosificación.

(02/09/2015) Sistema terapéutico transdermal para la administración de al menos una sustancia activa farmacéutica no volátil a temperatura ambiente a una dosis diaria de a lo sumo 30 mg, que comprende una capa de respaldo alejada de la piel e impermeable para la o las sustancias activas, una capa alejada de la piel contigua, una capa de contacto con la piel adhesiva colindante con la capa alejada de la piel y una capa protectora desprendible de esta última e impermeable para la o las sustancias activas, caracterizado por que a) la capa de contacto con la piel se compone de copolímeros de acrilato, presenta un peso de revestimiento de 20 - 30 g/m2 y contiene la parte predominante de la sustancia activa o las sustancias activas incorporadas en la capa alejada de la piel durante la preparación del sistema, y b) la capa alejada de la piel se compone de poliisobutilenos…

Sistema terapéutico transdérmico con componentes de urea.

(05/08/2015) Sistema terapéutico transdérmico (TTS) para la entrega de unas sustancias activas farmacéuticas a través de la piel, que contiene una capa dorsal (R) que es impermeable para la sustancia activa, y por lo menos una capa (S) que contiene una sustancia activa, en el que la capa (H) que está orientada hacia la piel, contiene una urea sólida, siendo la proporción ponderal de la urea con respecto al material de base de la capa (H) de por lo menos 20 % (m/m) y presentándose la urea, que está contenida en ella, en por lo menos un 50 % en peso en un tamaño de granos de más que 50 μm.

Sistema terapéutico transdérmico para la administración del principio activo buprenorfina.

(27/08/2014) Sistema terapéutico transdérmico para la administración de buprenorfina a la piel, que comprende una capa dorsal impermeable al principio activo, al menos una capa de matriz autoadhesiva que contiene el principio activo buprenorfina y al menos un ácido carboxílico y dado el caso una capa protectora que es susceptible de ser quitada antes del uso, caracterizado por el hecho de que la capa de matriz está hecha a base de polisiloxanos o poliisobutileno, la buprenorfina está disuelta en el ácido carboxílico o en los ácidos carboxílicos, y esta solución está dispersada en forma de gutículas en la capa de matriz.

Sistema terapéutico transdérmico intensificado con ultrasonidos.

(20/05/2013) Sistema terapéutico transdérmico con una formulación de sustancias activas farmacéuticas , con unacapa adhesiva , que tiene una superficie de contacto con la piel, y con por lo menos un emisor de ultrasonidos , dicho emisor de ultrasonidos limita indirecta o directamente por lo menos por el lado opuesto a lasuperficie de contacto con la formulación de sustancias activas farmacéuticas , - el sistema terapéutico transdérmico es un laminado de varias capas que comprende un emisor de ultrasonidos como capa de laminado y la capa adhesiva como otra capa de laminado, - la formulación de sustancias activas farmacéuticas está incorporada a la capa adhesiva o a una capa delaminado destinada a sustancias activas, y -…

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON MICRORRESERVORIOS A BASE DE PARES DE IONES.

(11/06/2010) Sistema terapéutico transdérmico, que comprende una capa trasera impermeable para la sustancia activa, por lo menos una capa de matriz que se compone de polisiloxanos y/o derivados de polisiloxanos, que contiene unos microrreservorios, así como una capa protectora retirable, que es impermeable para la sustancia activa, caracterizado porque los microrreservorios forman dentro de la matriz una fase interna sólida, semisólida o líquida, que se compone de por lo menos un par de iones, en cada caso constituidos a base de una sustancia activa farmacológica y de una sustancia aditiva, presentándose la sustancia aditiva en una cantidad por lo menos equimolar y o bien siendo la sustancia…

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE PARTICULAS DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, CON UN FLUJO AUMENTADO DE LA SUSTANCIA ACTIVA.

(08/06/2010) Sistema terapéutico transdérmico (TTS) con una matriz que contiene una sustancia activa, la cual contiene a su vez un material de base insoluble en agua esencialmente, que tiene unos cuerpos de inclusión solubles en agua o hinchables en agua, los cuales contienen unas partículas de la sustancia activa en forma de micro- o nano-partículas

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA EL MEJORAMIENTO DE LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL HUMANA.

(12/05/2010) Parche para la aportación por vía transdérmica de sustancias activas, con por lo menos una capa de cubrimiento y por lo menos una capa autoadhesiva, que contiene sustancias activas, realizándose que la capa de cubrimiento y la capa , que contiene sustancias activas, son transparentes por lo menos en algunas zonas, estando situadas las zonas transparentes unas sobre otras dentro del parche , caracterizado porque - la capa de cubrimiento comprende un gran número de lentes ópticas dispuestas en un plano, y - los focos de las lentes ópticas están situados en el estrato córneo de la piel que lleva el parche

PREPARACIONES FARMACEUTICAS TRANSDERMICAS CON COMBINACION DE PRINCIPIOS ACTIVOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

(05/04/2010) Preparación farmacéutica transdérmica para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, la cual contiene una combinación de por lo menos dos principios activos, caracterizada porque, la preparación farmacéutica contiene - una combinación de un agonista de la dopamina y una substancia con actividad anticolinérgica; ó - una combinación de L-Dopa y una substancia con actividad anticolinérgica; ó - una combinación de un agonista de la dopamina y un antagonista del receptor del NMDA; ó - una combinación de L-Dopa y un antagonista del receptor del NMDA

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE RECUBRIMIENTO DIRECTO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(21/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: B29C41/26.

Procedimiento para la fabricación de sustancias que se solidifican en forma de láminas a partir de sustancias de partida en primer lugar fluidas en un dispositivo configurado a tal fin, - en el que un soporte inerte que transporta de forma continua, que forma parte del dispositivo, es recubierto en un puesto de carga con las sustancias de partida , - en el que por medio de un dispositivo de dosificación se ajusta el espesor de las sustancias de partida que recubren el soporte , - en el que el soporte recubierto transporta la capa de sustancias a través de una instalación de secado separada del puesto de carga , y - en el que la capa de sustancia seca se libera del soporte o se desprende de éste.

ACONDICIONAMIENTO QUE NO SE PUEDE VOLVER A CERRAR PARA PRODUCTOS PELIGROSOS.

(01/02/2009) Acondicionamiento que no se puede volver a cerrar para productos peligrosos para la salud, en particular productos farmacéuticos, que comprende un primer elemento de acondicionamiento y un segundo elemento de acondicionamiento , en donde - ambos elementos de acondicionamiento están dispuestos superpuestos; - el acondicionamiento presenta al menos una primera sección superficial en cuyo borde o bordes ambos elementos de acondicionamiento están unidos entre sí de forma separable, formándose entre ambos elementos de acondicionamiento al menos un espacio hueco cerrado en toda su periferia para alojar el producto que se desea acondicionar ; - el acondicionamiento presenta al menos una segunda sección superficial que se encuentra fuera de dicha primera sección…

DISPOSITIVO PARA LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE PRINCIPIOS ACTIVOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61M37/00, A61N1/30.

Dispositivo para la administración percutánea de principios activos, con una capa trasera y un depósito, comunicado con la misma, que contiene principio activo, caracterizado porque la superficie de contacto del dispositivo con la piel presenta una gran cantidad de micro-protrusiones en forma de aguja, que resultan adecuadas para la penetración en la piel, cuyo contorno longitudinal presenta uno o varios destalonamientos, que dificultan la extracción de las protrusiones de la piel y fijan el dispositivo sobre la piel.

PROCEDIMIENTO PARA INTRODUCIR UNA PLURALIDAD DE FORMAS DE ADMINISTRACION LAMINARES INDIVIDUALIZADAS EN UN DISTRIBUIDOR, FORMANDO UNA PILA MULTICAPA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/00, B65H39/16, B65H35/06.

Procedimiento para la fabricación de una pila compuesta de formas de administración colocadas sueltas unas sobre otras con alineación axial, para productos terapéuticos, cosméticos o alimentarios, caracterizado porque unas bandas individuales fabricadas mediante corte de rodillos a partir de un género ancho original, se superponen y se cortan juntas transversalmente, con lo cual el cordón de laminados múltiples compuesto por varias capas de láminas queda cortado exactamente a longitud, formando una pila de formas de administración en forma de láminas.

SOPORTE DE SUSTANCIA ACTIVA, EN FORMA LAMINAR.

(16/05/2006) Soporte laminar de sustancia activa para la liberación controlada de una sustancia activa, que comprende una lámina soporte, con cuya superficie están en unión consistente partículas de un substrato con sustancia activa o en que las partículas están incorporadas, así como una capa laminar adicional, que recubre la lámina soporte enriquecida con partículas de sustancia activa, en que la capa laminar adicional es difusible con vapor de agua y la lámina soporte v capa laminar adicional se sellan entre sí en su contorno periférico, de manera que el soporte laminar de sustancia activa se conforma como bolsita, en cuyo espacio interior existen componentes generadores de gas, caracterizado porque en la cavidad del soporte de sustancia activa está contenida al menos otra formación laminar,…

DISPOSITIVOS Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE SUSTANCIAS ACTIVAS MEDIANTE IMPULSOS DE CALOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Clasificación: A61K9/70.

Dispositivo para la administración transdérmica de sustancias activas mediante impulsos de calor, que comprende - un sistema terapéutico transdérmico (STT) que presenta una capa posterior, un depósito que contiene la sustancia activa y, en el lado orientado a la piel, un elemento calentador eléctrico permeable a la sustancia activa o varios de estos elementos, y - una unidad de mando conectada con el elemento calentador y una fuente de corriente, y donde la unidad de mando señalada es adecuada para producir un calentamiento en forma de impulsos del elemento calentador referido.

PROCEDIMIENTO PARA COLOCAR UNA PLURALIDAD DE FORMAS DE ADMINISTRACION LAMINARES INDIVIDUALES EN UN DISPENSADOR MEDIANTE LA FORMACION DE UNA PILA MULTICAPA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/00, B65H39/16, B65H35/06.

Procedimiento para la fabricación de una pila de formas de administración laminares, individuales para productos terapéuticos, cosméticos o alimentarios, caracterizado por el desenrollado de una tira multilaminar de al menos dos, y menos de ocho, capas laminares y por el corte transversal de dicha tira multilaminar para formar la pila de formas de administración laminares.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE PRINCIPIOS ACITIVOS AL CUERPO HUMANO POR VIA CUTANEA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61M35/00, A61K9/70, A61L15/44.

UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON UNA ESTRUCTURA EN FORMA DE CAPAS CONSISTENTE EN UNA CAPA POSTERIOR Y AL MENOS UNA CAPA DE MATRIZ QUE CONTIENE SUSTANCIAS ACTIVAS DISPUESTA PARA EL ALMACENAMIENTO SOBRE UNA CAPA PROTECTORA REMOVIBLE RECUBIERTA CON UN AGENTE LIBERADOR , ESTA CARACTERIZADO PORQUE EL AGENTE LIBERADOR PRESENTA UN COEFICIENTE DE DIFUSION MAS PEQUEÑO PARA LA SUSTANCIA ACTIVA UTILIZADA QUE LOS MATERIALES BASICOS UTILIZADOS EN LA CAPA DE LA MATRIZ O EN LAS CAPAS DE LA MATRIZ.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN NEUROLEPTICO MUY ACTIVO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61F13/02, A61M37/00, A61K9/70, A61L15/44.

Sistema terapéutico transdérmico compuesto por una capa posterior, al menos una capa de matriz que contiene principio activo, que al mismo tiempo también puede presentar propiedades adhesivas, así como por una capa protectora desprendible, caracterizado por un contenido de un neuroléptico, un contenido de al menos un mejorador de permeación, así como de una capa adhesiva enfrentada a la piel, basada en polímeros que representan hidrocarburos puros.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA COLOCAR UNA PLURALIDAD DE FORMAS DE ADMINISTRACION LAMINARES INDIVIDUALES EN UN DISTRIBUIDOR MEDIANTE LA FORMACION DE UNA PILA MULTICAPA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: B65H39/16.

Procedimiento de fabricación para formas de administración laminares en dosis individuales de productos terapéuticos, cosméticos o alimentarios dispuestas en forma de pila en un distribuidor , que comprende - la superposición equilateral del número correspondiente de capas laminares de las cintas de productos intermedios desenrolladas a la vez de varios rollos para formar una tira multicapa mediante el empleo de elementos de guía , - el corte transversal conjunto de las tiras multicapa y - el llenado de un distribuidor con la pila multicapa , compuesta de capas individuales sueltas y superpuestas en idéntica orientación que constituyen las formas de administración.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO CON ACIDO ACETILSALICILICO COMO PRINCIPIO ACTIVO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61P29/00, A61K9/70, A61K31/616.

UN SISTEMA TRANSDERMAL TERAPEUTICO QUE CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO COMO PRINCIPIO ACTIVO LLEVA UNA ESTRUCTURA LAMINADA CON UNA CAPA POSTERIOR IMPERMEABLE A LA HUMEDAD Y AL PRINCIPIO ACTIVO, Y ADEMAS LLEVA UNA O VARIAS CAPAS MATRIZ CONTENIENDO EL PRINCIPIO ACTIVO. EL SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL SE CARACTERIZA PORQUE AL MENOS UNA DE LAS CAPAS MATRIZ CONTIENE ACIDO ACETILSALICILICO PREFERENTEMENTE EN FORMA CRISTALIZADA.

SISTEMA TRANSDERMICO QUE CONTIENE UN ANTIOXIDANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Clasificación: A61K9/70, A61K31/325.

Una composición farmacéutica que comprende (S)-N- etil-3-[(1-dimetilamino)etil]-N-metil-fenil-carbamato (Compuesto A) en forma de base libre o de sal de adición de ácido y un antioxidante.

PRESENTACION EN FORMA DE LAMINA DE DOSIS INDIVIDUAL, QUE SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO, Y CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA, EN PARTICULAR UNA SUSTANCIA AROMATICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/09/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K9/70.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PRESENTACION EN FORMA DE LAMINA, DOSIFICADA INDIVIDUALMENTE, QUE SE DESCOMPONE RAPIDAMENTE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO Y QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA, EN PARTICULAR UNA SUSTANCIA AROMATICA, SIENDO DICHA SUSTANCIA AROMATICA UNA FASE INTERIOR SOLUBLE EN GRASA, DISTRIBUIDA EN FORMA DE PEQUEÑAS GOTAS DE LIQUIDO EN UNA FASE EXTERIOR SOLIDA PERO SOLUBLE EN AGUA. LA PRESENTACION SE CARACTERIZA PORQUE LA FASE EXTERIOR COMPRENDE AL MENOS UN 40% (G/G) DE ALCOHOL POLIVINILICO Y DE UN 0 A UN 30% (G/G) DE AGENTE SUPERFICIACTIVO, Y PORQUE LA PROPORCION DE LA FASE INTERIOR RESPECTO A LA FASE EXTERIOR SE ENCUENTRA ENTRE EL 0,1 Y EL 30% (G/G), EN CADA CASO EN RELACION CON LAS PARTES ANHIDRAS.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON PROTECCION CONTRA LA HIDROLISIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61K9/70.

UN SISTEMA TERAPEUTICO SUBCUTANEO (TTS) CON UN PRINCIPIO ACTIVO SENSIBLE A LA HIDROLISIS Y UN SOPORTE QUE TIENE UNA ESTRUCTURA ESTRATIFICADA Y QUE ES IMPERMEABLE A LA HUMEDAD Y A DICHO PRINCIPIO ACTIVO, LLEVA TAMBIEN UNA MATRIZ CON EL PRINCIPIO ACTIVO Y OPCIONALMENTE UNA CAPA DE PROTECCION QUE CUBRE LA MATRIZ; SE CARACTERIZA PORQUE LA MATRIZ CONTIENE UN COMPONENTE HIGROSCOPICO.

PREPARADO FARMACEUTICO ADHESIVO A LA PIEL, EN ESPECIAL TTS, PARA LA CESION DE 17-BETA-ESTRADIOL AL ORGANISMO HUMANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2002). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61L15/44.

LA INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE SE ADHIERE A LA PIEL, EN ESPECIAL TTS, PARA LA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA 17 BE ESTRADIOL EN EL ORGANISMO HUMANO, A CU YO EFECTO LA CONCENTRACION DE ESTRADIOL, QUE SE ENCUENTRA ALLI EN FORMA DISUELTA, ESTA EN TODAS LAS CAPAS MATRICES Y, SI EXISTE UNA CAPA ADHERENTE, TAMBIEN EN ESTA, ENTRE SU CONCENTRACION DE SATURACION EN EQUILIBRIO CON UNA FASE GASEOSA CON MENOS DEL 10 % DE HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE Y SU CONCENTRACION DE SATURACION EN EQUILIBRIO CON UNA FASE GASEOSA CON MAS DEL 90 % DE HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE. ESTA PREPARACION ESTA CARACTERIZADA PORQUE LA CANTIDAD DE ESTRADIOL CONTENIDA EN LA PREPARACION SUPONE AL MENOS EL TRIPLE DE LA SOLUBILIDAD DE SATURACION MEDIDA AL 95 % DE HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE Y EL AIRE ENCERRADO EN EL MATERIAL DE EMPAQUETADO SE REGULA A UNA HUMEDAD RELATIVA DEL AIRE DE ENTRE EL 5 % Y POR DEBAJO DEL 0,5 %.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL CON IDENTIFICACION SIN TINTAS DE IMPRESION Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL MISMO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Clasificación: A61L15/44.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMICO PARA LA ADMINISTRACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS A TRAVES DE LA PIEL DEL CUERPO HUMANO. LA CAPA POSTERIOR ESTA COMPUESTA DE LAMINADOS DE LAMINAS DE PLASTICO FARMACEUTICAMENTE HABITUALES HECHAS DE TERMOPLASTICOS CON BAJO PUNTO DE FUSION EN SU PARTE EXTERIOR Y CON TERMOPLASTICOS DE ALTO PUNTO DE FUSION EN LA PARTE QUE ESTA EN CONTACTO CON LA PIEL, REQUIRIENDO ESTA CAPA POSTERIOR UNA IDENTIFICACION, POR EJEMPLO, POR IMPRESION. SE PLANTEAN PROBLEMAS DEBIDO A LOS INCOVENIENTES TOXICOLOGICOS, TECNOLOGICOS Y A LAS NORMATIVAS LEGALES DE APLICACION DE MEDICAMENTOS DEBIDO AL USO DE PIGMENTOS Y LACAS DE IMPRESION. LA CODIFICACION CONSISTE SEGUN LA INVENCION NO EN UNA CAPA DE COLORANTE O DE PIGMENTO, SINO EN UNA MODIFICACION DE LA ESTRUCTURA SUPERFICIAL DE LA CAPA POSTERIOR, LA CUAL SE CORRESPONDE CON EL CODIGO DE IDENTIFICACION.

SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE CONTIENE ESTRADIOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2001). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG MERCK PATENT GMBH. Clasificación: A61K31/565, A61K9/70.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA TERAPEUTICO TRANSDERMAL QUE CONTIENE SUSTANCIA ACTIVA PARA LA ADMINISTRACION CONTROLADA DE ESTRADIOL O DE UN DERIVADO INOFENSIVO FARMACEUTICAMENTE, SOLO O EN COMBINACION CON GESTAGENOS, COMPRENDIENDO EL SISTEMA UNA CAPA POSTERIOR, UNA RESERVA DE SUSTANCIA ACTIVA QUE ESTA UNIDA A LA CAPA POSTERIOR Y SE PRODUCE UTILIZANDO ADHESIVOS SENSITIVOS A LA PRESION, ASI COMO UNA CAPA DE PROTECCION SEPARABLE. EL SISTEMA SE CARACTERIZA PORQUE EL ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION CONTIENE ESTERES DE COLOFONIO.

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