17 inventos, patentes y modelos de MARTINEZ, JEAN

Derivados de pirroloquinolina como antagonistas de 5-HT6, método de preparación y uso de los mismos.

(28/03/2018) Un compuesto de la fórmula general (XIV):**Fórmula** o un tautómero, estereoisómero, N-óxido, análogo marcado isotópicamente, o una sal, hidrato o solvato farmacológicamente aceptable de cualquiera de los anteriores, en la que: - R1, R2 representan independientemente hidrógeno, un grupo alquilo (C1-C3) no sustituido, un grupo alquilo (C1- C3) sustituido con uno o más átomos de halógeno, un grupo alcoxilo (C1-C3), o independientemente un grupo seleccionado de: ciano, nitro, amino, hidroxilo; - T representa CO, CH2, grupo alquilo (C1-C2) sustituido, SO, SO2; - Ar representa arilo no sustituido (de 5-6 miembros), biarilo (de 8-10 miembros), heteroarilo (de 5-6 miembros), heteroarilo…

Nuevos derivados de triazol con propiedades mejoradas de actividad y biodisponibilidad del receptor como antagonistas de grelina de los receptores de secretagogos de la hormona de crecimiento.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/02/2018). Solicitante/s: Æterna Zentaris GmbH. Clasificación: C07D401/14, C07D413/14, A61K31/4196, A61P5/06, C07D403/06.

Un compuesto de triazol seleccionado del grupo consistente en:**Fórmula** y las sales fisiológicamente toleradas de los mismos.

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Conector pipecólico y su utilización para la química sobre un soporte sólido.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: C07B61/00, C07D211/60, C08F8/10.

Combinación fase sólida-conector con la fórmula siguiente: **Fórmula** en la que representa un soporte sólido utilizado en síntesis orgánica, X está ausente o representa -NR2-, -NR2-CO-, -S-CO-, -O-, -CO-NR2-, -S-, -CO-S-, -CO-O-, -O-CO- , -SO2-NR2- o NR2SO2-, en la que R2 representa H o un alquilo (C1-C6), ventajosamente H, entendiéndose que X puede estar separado del soporte sólido mediante un espaciador, y R1 representa un grupo alquilo (C3-C30) ramificado, un grupo alquenilo (C3-C30) ramificado, un grupo alquinilo (C3- C30) ramificado, un grupo cicloalquilo (C4-C12) monocíclico o policíclico, un alquilo (C1-C6)-grupo cicloalquilo (C4-C12) monocíclico o policíclico, un alquenilo (C6-C2)-grupo cicloalquilo (C4-C12) monocíclico o policíclico, o un alquinilo (C2- C6)-grupo cicloalquilo (C4-C12) monocíclico o policíclico.

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Conjugados tripeptídicos agonistas de la MSH.

(12/03/2014) Conjugado tripeptídico de fórmula: a) 5 A-His-DPhe-Arg-NH2, o b) A-His-DPhe-Trp-NH2, en la que A representa el radical que corresponde a un ácido monocarboxílico seleccionado de entre el ácido fenilbutírico o el ácido palmítico, en forma de enantiómeros o de diastereoisómeros así como sus mezclas, incluyendo las mezclas racémicas.

Nuevos derivados de 1,2,4-triazol y procedimientos para su fabricación.

(28/08/2013) Procedimiento de fabricación de derivados de 1,2,4-triazol de fórmula general (VIII) que comprende lassiguientes etapas: (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (I) con un compuesto de fórmula (II) en un disolvente enpresencia de un reactivo de acoplamiento y una base a una temperatura Ta para dar un compuesto de fórmula (III) ("acoplamiento o acilación peptídica")**Fórmula** (b) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (III) en un disolvente con un reactivo de tionación a unatemperatura Tb para dar un compuesto de fórmula (IV) ("tionación")**Fórmula** (c) opcionalmente, hacer reaccionar un compuesto de fórmula (V) con hidrazina en un disolvente a unatemperatura Tc para dar un compuesto de fórmula (VI) ("hidrazinolisis")**Fórmula** (d) hacer reaccionar…

Péptidos o conjugados peptídicos derivados de la MSH y su utilización en el tratamiento cosmético de la canicie.

(26/09/2012) Conjugado peptídico seleccionado de entre: Ac-Nle-Ala-Arg-DPhe-Arg-Trp-NH2 Prop-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 But-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Palm-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Lip-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Ac-Nle-Ala-His-DPhe-Arg-Nap-NH2 Ac-Nle-Trp-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Palm-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Palm-His-DPhe-Arg-Ala-NH2 Pbu-His-DPhe-Arg-Trp-NH2 Lip-His-DPhe-Arg-Trp-NH2

Reorganización transanular de lactamas activadas.

(16/05/2012) Procedimiento de síntesis de un compuesto de fórmula (I) siguiente en la que: - R1 y R2 representan independientemente uno del otro un grupo N-protector; - R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 a C6, un grupo aril(alquilo de C1 a C6), un grupo alquenilo de C2 a C6, o un grupo alcoxicarbonilalquilo; - Y representa un grupo -C(HR4)- en el que R4 representa el átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1 a C6, un grupo arilo, un grupo aril(alquilo de C1 a C6), o un grupo alquenilo de C2 a C6, o un grupo orto-fenileno, caracterizado porque comprende: - una etapa (a1) que consiste en hacer reaccionar con una base el compuesto de fórmula (II) siguiente: en la que R1, R2, R3 e Y son tal como se han definido anteriormente, o - una etapa…

Oligopéptidos, composición y utlilización como elicitores de las defensas naturales de las plantas.

(10/05/2012) Utilización como elicitor de las defensas naturales de las plantas contra los patógenos fúngicos y/o bacterianos y/o víricos y/o devastadores, de un oligopéptido que presenta una de las estructuras siguientes: - Ac-Alan-Ala-ol (1< n< 10) ES: [M + H]+; 147, 0, 218, 0, 288, 6, 360, 1, 431, 1, 502, 1, 573, 3, 786, 5 - H-Ala1-Ala-ol ES: [M + H]+: 147, 0 -H-Ala2-Ala-ol ES: [M + H]+: 218; [M + Na]+; 240, 0; [2M + H]+: 434, 8; [2M * Na]+; 457, 4 - H-Ala3-Ala-ol ES: [M + H]+: 289, 0 - H-Ala4-Ala-ol ES: [M + H]+: 260, 2; [M + Na]+: 382, 2; [2M + H]+: 719, 7; [2M + Na]+: 741, 5 - H-Ala5-Ala-ol ES: [M + H]+: 431, 4; [M + Na]+: 453, 5; [2M + H]+: 861, 3; [2M + N]+: 883, 8 - H-Ala6-Ala-OH ES: [M + H]+: 502, 4; [M + N]+: 524, 2 -H-Alan-Ala-OH…

NUEVOS REACTIVOS DE OXIDACIÓN SOBRE SOPORTE, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACIÓN Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS.

(29/02/2012) Reactivo de oxidación de fórmula (I): en la que, * R representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de función amina, seleccionado ventajosamente de entre los grupos alquilcarbonilo (C1-C6) lineal o ramificado, alquiloxicarbonilo (C1-C6) lineal o ramificado, alqueniloxicarbonilo (C2-C6) lineal o ramificado, alquiniloxicarbonilo (C2-C6) lineal o ramificado y ariloxicarbonilo, resultando posible para cada de estos grupos estar sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos hidroxilo, amino o mono- o dialquilamino (C1-C6) lineales o ramificados, en particular seleccionados de entre un átomo de hidrógeno y grupos acilo, acetilo, benciloxicarbonilo, terc-butiloxicarbonilo y 9-fluorenilmetiloxicarbonilo. * Met representa un resto de metionina de fórmula * [Met(O)k] representa un resto de metionina…

PROCEDIMIENTO DE SÍNTESIS DE PÉPTIDOS SIN DISOLVENTE.

(14/10/2011) Procedimiento de síntesis de un compuesto de fórmula (I) siguiente: en la que: - n es un número entero superior o igual a 1, preferentemente comprendido entre 1 y 100, más preferentemente comprendido entre 1 y 50, más preferentemente aún igual a 1 ó 2; - Rb y cada Rn representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un grupo arilo (alquilo de C1 a C6) o un grupo alquilo de C1 a C6 sustituido o no por un grupo arilo, -COOH, -COO-(alquilo de C1 a C6), -CONH2, -SH, heteroarilo, -NH2, -NHC(NH)(NH2), -S-(alquilo de C1 a C6), -OH o fenol, cuyas funciones NH2, NH, COOH, SH y OH de estos grupos están eventualmente protegidas por uno o varios grupos O-protector o N-protector idénticos…

SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: AETERNA ZENTARIS GMBH. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07K5/06, A61K45/00, A61P31/18, A61P3/00, C07D401/12, A61K31/405, A61P19/08, A61P13/12, A61K38/00, A61P37/04, A61K31/454, A61P17/02, A61P19/10, A61P5/06, A61P3/02, A61P41/00, C07K5/02, C07K5/062, C07K5/065, C07D209/20, C07K5/078, A61P5/10.

6. La composición de la reivindicación 5, en combinación con un portador aceptable farmacéuticamente 7. La composición de la reivindicación 5, en combinación con un secretagogo adicional de la hormona del crecimiento. 8. El uso de un compuesto según la reivindicación 1 para la producción de un medicamento que eleve el nivel plasmático de la hormona del crecimiento en un mamífero. 9. El uso de un compuesto según la reivindicación 1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la deficiencia en la secreción de la hormona del crecimiento. 10. El uso de un compuesto según la reivindicación 1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del retraso de crecimiento en un niño. 11. El uso de un compuesto según la reivindicación 1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos metabólicos asociados a la deficiencia de secreción de la hormona de crecimiento en un sujeto.

SELECCION RACIONAL DE PEPTIDOS PUTATIVOS PROCEDENTES DE SECUENCIAS NUCLEOTIDAS O PEPTIDICAS IDENTIFICADAS.

(01/03/2008) Método de identificación de precursores de un péptido que comprenden un extremo C-terminal amidado, que comprende las siguiente etapas: - Extracción de secuencias automatizadas de una fuente pública; - Análisis de los ficheros e importación de los datos en ORACLETM, - Selección de las secuencias a partir de un subconjunto o a partir del banco de datos entero; - Búsqueda de los precursores de un péptido que comprende un extremo C-terminal amidado utilizando la secuencia Y1-Y2-Y3-Y4-Y5 en la cuál Y1 es una secuencia nucleotídica de 1 a 12 nucleótidos o Y1 se suprime, Y2 es un codón para Gly, Y3 e Y4 independientemente son codones para Arg o Lys e Y5 es una secuencia…

ESTIMULADORES DE SECRECION DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTARIS GMBH. Clasificación: C07D401/14, A61P35/00, C07K5/06, A61K45/00, A61P31/18, A61P3/00, C07D401/12, A61K31/405, A61P19/08, A61P13/12, A61K38/00, A61P37/04, A61K31/454, A61P17/02, A61K38/06, A61P19/10, A61P5/06, A61P3/02, A61P41/00, C07K5/02, C07K5/062, C07K5/065, C07D209/20, C07K5/078, A61P5/10.

Un compuesto de fórmula: X-Aib-(D)-Trp-(D)-gTrp-C(O)NHCH2CH3 Donde X = H ó N-Me.

POLINUCLEOTIDO UTILIZABLE PARA MODULAR LA PROLIFERACION DE CELULAS CANCERIGENAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES ( S.C.R.A.S.) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Clasificación: A61P35/00, C12N15/12, C12N5/10, C12N15/09, C07K16/18, C12P21/08, C12N15/63, C07K14/47, A61K38/17, C12N1/19, C07K14/435, A61K38/00, C12N1/21, C07K14/82, C07K16/32, C12N1/15.

Polinucleótido aislado que comprende la secuencia polinucleotídica SEC ID Nº 5.

ESTIMULANTE DE SECRECIOHN DE HORMONA DE CRECIMIENTO.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENTARIS AG. Clasificación: C07D401/14, C07D401/12, A61K31/405, C07D209/20.

La presente invención se refiere a un nuevo compuesto que actúa como un secretor de hormona de crecimiento y su uso en un medicamento para elevar el nivel en plasma de la hormona de crecimiento en un mamífero administrándolo a éste. La invención también se refiere a medicamentos para el tratamiento de la deficiencia de secreción de la hormona de crecimiento, para promover la curación de heridas, la recuperación de cirugías o la recuperación de enfermedades debilitantes, administrando el compuesto a un mamífero en una cantidad efectiva terapéuticamente.

OLIGONUCLEOTIDOS QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE PRECURSORES DE HORMONAS POLIPEPTIDICAS AMIDADAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/01/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C12N15/11.

Un oligonucleótido OX de cadena sencilla, caracterizado por comprender de 9 a 42 nucleótidos y ser capaz de hibridarse en condiciones suaves con un oligonucleótido OY de secuencia Y1-Y2-Y3-Y4-Y5, en la que Y1 representa una secuencia mucleótida de 1 a 12 nucleótidos o Y1 está suprimido, Y2 representa un trinucleótido que codifica Gly, Y3 e Y4 representan independientemente un trinucleótido que codifica Arg o Lys e Y5 representa una secuencia nucleótida de 1 a 21 nucleótidos o Y5 está suprimido.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION ESTEREOESPECIFICA DE DERIVADOS DE 1,3-DIOXANO-4,6-DIONES PRECURSORES DE DERIVADOS DE ACIDOS TETRAMICOS QUIRALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2000). Solicitante/s: ISOCHEM. Clasificación: C07D319/06, C07D207/40.

EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 5 DE ACIDOS TETRAMICOS QUIRALES. SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO SE HACE REACCIONAR N URETANO PROTEGIDO CON EL ACIDO DE MELDRUM EN UN MEDIO DISOLVENTE ORGANICO INERTE EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE CONSERVAR LA QUIRALIDAD DEL COMPUESTO DE PARTIDA, Y EN PARTICULAR SIMPLIFICAR LA SINTESIS DE LOS 4 AMINO QUIMICOS.

 

Patentes más consultadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015