Compuestos de imidazol condensados con arilo o heteroarilo como intermedios para agentes anti-inflamatorios y analgésicos.
(01/10/2014) Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente N, CH o C(L);
R1 es H, alquilo C2-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, (alquil C1-4)-C(≥O)-N(R3)- o (alquil C1-4)-S(O)m-N(R3)-, en los que dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-, (alquil C1-4)-S(O)m-, cicloalquil C3-7-, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo, Q1-, Q1-C(≥O)-, Q1-O-, Q1-S(O)m-, Q1-(alquil C1-4)-O-, Q1-(alquil C1-4)-S(O)m-, Q1-(alquil…
Uso de antagonistas del receptor de tipo 1 de la angiotensina II para la prevención de diabetes.
(24/09/2014) El uso de un antagonista del receptor de tipo 1 de la angiotensina II (AT II), seleccionado del grupo que consiste en candesartán, candesartán cilexetil, losartán, valsartán, irbesartán, tasosartán, telmisartán y eprosartán, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para la prevención de diabetes en pacientes que exhiben una presión sanguínea normal o baja.
Inhibidor de DPP-IV que incluye grupo beta-amino, método de preparación del mismo y composición farmacéutica que contiene el mismo para prevernir y tratar diabetes u obesidad.
(24/09/2014) Compuesto representado por la fórmula 1:**Fórmula**
en la que X es 01:11, SR, o NR1R2 en los que R1 y R2 son independientemente alquilo Ci a C5, y R1 y R2 de NR11:12 pueden formar un anillo de 5 a 7 miembros con la inclusion de un heteroatomo 0; o un estereoisOmero, sal farmaceuticamente aceptable, hidrato o solvato del mismo.
Activadores de la glucocinasa.
(24/09/2014) Un compuesto de fórmula general (Ib)**Fórmula**
en el que
R24 se elige del grupo que consiste en F, Cl, Br y metilo
L1 es un enlace, -D-alquileno-E-, -O-, -S-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)-, -N(R11)- o -C(≥N-OR12);
D es un enlace directo u -O- y E es un enlace directo u -O-;
R11 es hidrógeno;
R12 es hidrógeno;
G1 es C1-6-alquilo, C2-6-alquenilo, C2-6-alquinilo, C3-10-cicloalquilo o C3-10-heterociclilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que consiste en -CN, -CF3, -OCF3, -OR18, -NR18R19, C3-10- cicloalquilo y C1-6-alquilo;R18 y R19, independientemente uno de otro, son hidrógeno o C1-6-alquilo;
L2 es -N-R20-;
R20 es hidrógeno;
L3…
Proceso para la preparación de orotato de sitagliptina.
(24/09/2014) Proceso para la preparación de orotato de sitagliptina en forma amorfa, que comprende las etapas de:
a) suspender la base libre de sitagliptina en agua;
b) añadir ácido orótico en una relación de 0,9:1 a 0,95:1 mol/mol con respecto a la sitagliptina;
c) calentar la solución hasta una temperatura comprendida en el intervalo de 30 ºC a 40 ºC con el fin de promover la reacción del ácido orótico con la base libre de sitagliptina;
d) enfriar o dejar enfriar la solución a una temperatura comprendida en el intervalo de 15 ºC a 25 ºC;
e) extraer la base libre de sitagliptina residual por medio de un disolvente orgánico inmiscible con agua; f) separar la fase acuosa y filtrarla;
g) liofilizar…
Compuestos de triazolopiridina.
(17/09/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 es halógeno, alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, hidroxialquilo C1-7, alcoxi C1-7, (alcoxi C1-7)-alquilo C1-7, -C(O)- NR9R10, arilo, heteroarilo o NR7R8, dichos arilo y heteroarilo pueden estar sustituidos por 1 - 3 sustituyentes elegidos con independencia entre el grupo formado por hidroxilo, halógeno, alquilo C1-7,, alcoxi C1-7,, (alcoxi C1-7)-alquilo C1-7,, haloalquilo C1-7, y haloalcoxi C1-7,;
R2 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-7,, haloalquilo C1-7,, hidroxialquilo C1-7,, alcoxi C1-7, o (alcoxi C1-7,)-alquilo C1-7; R3 es hidrógeno, alquilo C1-7, haloalquilo C1-7, hidroxialquilo…
Tratamiento de glucogenosis de tipo II.
(10/09/2014) α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo celular de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de la glucogenosis de tipo II en un ser humano, o para uso en un método de tratamiento de la cardiomiopatía asociada con la glucogenosis de tipo II en un ser humano, donde el ser humano es CRIM (material immunoreactivo de reacción cruzada)-positivo para la α-glucosidasa ácida endógena.
Procedimiento para la producción de inmunoglobulinas humanizadas.
(10/09/2014) El uso de primeras secuencias de nucleótidos que codifican regiones de marco de las cadenas ligera y pesada de Ig aceptora humana y de segundas secuencias de nucleótidos que codifican RDC de una Ig donante en la producción de polinucleótidos expresables que codifican una inmunoglobulina humanizada; inmunoglobulina que es una obtenible por un procedimiento que comprende:
(a) comparar las secuencias de aminoácidos de la región de marco o variable de las cadenas ligera y pesada de Ig donante con secuencias correspondientes de una colección de cadenas de Ig humana;
(b) seleccionar, para proporcionar marcos de cadena ligera y pesada de Ig aceptora humana, secuencias de la colección que tienen al menos el 65 % de identidad con las secuencias de marco donantes respectivas; y
(c) combinar las RDC de la Ig donante y marcos de…
Agente terapéutico o profiláctico para la diabetes.
(10/09/2014) Agente terapéutico o profiláctico para utilizar en el tratamiento de la diabetes, que comprende una combinación de un compuesto de prostaglandina I2 representado por la fórmula general (I):**Fórmula**
(en el que
R1 representa un catión farmacéuticamente aceptable o hidrógeno;
R2 representa hidrógeno o acilo C2-C10;
R3 representa hidrógeno o acilo C2-C10;
R4 representa hidrógeno, metilo o etilo;
R5 representa alquilo lineal C1-C5;
A representa
i) -CH2-CH2-; o
ii) -CH≥CH- trans; y
X representa -CH≥CH- trans)
y un compuesto de tiazolidindiona.
Método para la mejora de la señalización de islotes en diabetes mellitus y para su prevención.
(10/09/2014) Un inhibidor de la actividad de la enzima DP IV para uso en la regeneración de células β pancreáticas que necesiten reparación para uso en un método de tratamiento o prevención de la diabetes, en el que dicho método comprende dosificación repetida del inhibidor de la actividad de la enzima DP IV.
Compuestos de morfinilino deuterados.
(10/09/2014) Un compuesto de Fórmula A**Fórmula**
o una sal, un hidrato o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que:
R1 se selecciona de -CH2CH3-, -CH2CD3-, -CD2CH3 y -CD2CD3;
cada R2 10 es el mismo y se selecciona de H y D;
cada R3 es el mismo y se selecciona de H y D y
cada R4 es deuterio.
Administración de un inhibidor parcial de la oxidación de ácidos grasos, tal como ranolazina, para el tratamiento de la diabetes.
(10/09/2014) Uso de un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, ciano, trifluorometilo, halo, alquiltio C1-4, alquilsulfinilo C1-4, alquilsulfonilo C1-4 o N-alquilamido opcionalmente sustituido, siempre que cuando R1 sea metilo, R4 no sea metilo;
o R2 y R3 formen juntos -OCH2O-;
R6, R7, R8, R9 y R10 son cada uno independientemente hidrógeno, acilo que tiene un grupo alquilo C1-4, aminocarbonilmetilo, ciano, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, trifluorometilo, halo, C1-4 alquitio, alquilsulfinilo C1-4, 15 alquilsulfonilo C1-4…
CHAPERONINAS QUÍMICAS COMO NUEVOS MODULADORES MOLECULARES DE LA BETA AGREGACIÓN PROTEICA PRESENTE EN LAS ENFERMEDADES CONFORMACIONALES.
(04/09/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE NEUROCIENCIAS DE CUBA (NEURONIC). Inventor/es: SABLÓN CARRAZANA,MARQUIZA, PERERA PINTADO,ALEJANDRO, RIVERA MARRERO,SUCHITIL, PÉREZ PERERA,RAFAELA, LÓPEZ BARROSO,ROSA MARÍA, PRATS CAPOTE,ANAÍS, VALDÉS SOSA,PEDRO, RODRIGUEZ-TANTY,Chrislayne, ALTAMIRANO BUSTAMANTE,Myriam Marlene, RIVILLAS ACEVEDO,Lina Andrea, LARA MARTINEZ,Reyna, FERNANDEZ GOMEZ,Isaac, VEDRENNE GUTIERREZ,Fernand, BENCOMO MARTINEZ,Alberto, DOMINGUEZ MACOUZET,Maria Guadalupe, JIMENEZ GARCIA,Luis Felipe, DIAZ MIRANDA,Massiel, MORAN,Andrade Julio, ISLAS ANDRADE,Sergio Agustin.
Esta invención se relaciona con la Química y la Bioquímica aplicadas al campo de la medicina y se refiere a un nuevo método de prevención y tratamiento terapéutico de las Enfermedades Conformacionales (EC), en particular a las enfermedades de origen amiloideo a través de la administración de una cantidad efectiva de uno o varios compuestos, sus sales, profármacos o solvatos, considerados en esta invención como chaperoninas químicas, de Fórmula I, en donde: R.
Moduladores de LXR basados en imidazol.
(03/09/2014) Un compuesto según una de las siguientes fórmulas:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde
R1 es -L1-R5, donde
L1 es un enlace, -[C(R15)2]m- o -C3-C8cicloalquil-, donde cada R15 es independientemente hidrógeno, halógeno, (C1- C6)alquilo, (C3-C6)cicloalquilo o (C1-C6)haloalquilo, y
R5 es fenilo o piridilo, cada uno opcionalmente sustituido con uno o dos R5a, donde cada R5a es independientemente -halógeno, -C1-C6alcoxi, -C1-C6alquilo o -C1-C6haloalquilo; R2 y R21 son cada uno independientemente -H, -[C(R15)2]m-OH, -C1-C6alquilo, -C1-C6haloalquilo, halógeno, -C(O)N(R11)2 o -COOR11;
con la condición de que R2 y R21 no sean simultáneamente hidrógeno;
G es un grupo de fórmula**Fórmula**
donde
J es fenilo, piridilo…
Glucoproteínas que tienen propiedades de movilización de lípidos y usos terapéuticos de las mismas.
(03/09/2014) Un polipéptido que tiene la secuencia que se muestra en la SEC ID N.º: 1 para uso en la mejora de los síntomas de hiperglucemia administrando al sujeto una dosis terapéuticamente eficaz durante un periodo de 21 días o mayor, en el que existe una mejora continua de los síntomas de hiperglucemia durante el curso del tratamiento.
Nuevos derivados de oximas y su uso como moduladores alostéricos de los receptores del glutamato metabotrópico.
(03/09/2014) Un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que:
R1, R2, R3 y R4 representan cada uno independientemente un grupo -L-R, en el que:
L se selecciona entre un enlace, alquileno C1-C10, alquenileno C2-C10 o alquinileno C2-C10, en donde dicho alquileno, dicho alquenileno o dicho alquinileno están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados independientemente entre halógeno, -CF3, -CN, -OH o -NH2, y adicionalmente, en donde una o más unidades de -CH2- comprendidas en dicho alquileno, dicho alquenileno o dicho alquinileno están cada una reemplazada opcionalmente por un grupo seleccionado independientemente entre: -O-, -NR11-,…
Derivados de pirrolidina utilizados como inhibidores de la catepsina.
(03/09/2014) Un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
en la que:
R1 es hidrógeno, alquilo, morfolinilo, haloalquilamino, alquiloxadiazolilo, hidroxilo, halopirrolidinilo, azetidinilo,
alquilamino, amino, cianoalquilamino, halofenilalquilamino o cianocicloalquilamino;
R2, R3, R4, R5 y R6 se eligen con independencia entre hidrógeno, alquilo, haloalquilo, hidroxialquilo, alcoxi, haloalquiloxi, halógeno, hidroxilo, cianopiraziniloxi, pirazolilo, alquilpirazolilo, imidazolilo, benzoimidazolilo, 6-oxo- 6H-piridazinilo, alquil-6-oxo-6H-piridazinilo, piperazinilo, N-alquilpiperazinilo, piperidinilo, difluorpirrolidinilo, fenilimidazolilo, oxo-pirrolidinilo, oxo-oxazolidinilo, morfolinilo, oxo-morfolinilo,…
Anticuerpos seleccionados que se unen a aminofosfolípidos y su uso en el tratamiento del cáncer.
(20/08/2014) Una composición que comprende un anticuerpo purificado, o fragmento de unión a antígeno o inmunoconjugado del mismo, en el que dicho anticuerpo:
(a) comprende una región variable de cadena pesada que incluye los restos de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de las posiciones de aminoácidos 31-35 (CDR H1), 50-56 (CDR H2) y 95-102 (CDR H3) de la SEC ID Nº: 2, y una región variable de cadena ligera que incluye los restos de aminoácidos de las CDR de las posiciones de aminoácidos 24-34 (CDR L1), 50-56 (CDR L2) y 89-97 (CDR L3) de la SEC ID Nº: 4;
(b) se une a fosfatidilserina en un ELISA realizado en presencia de suero al 10 % y comprende…
Composición para la prevención o el tratamiento de enfermedad asociada con trombo o émbolo.
(20/08/2014) Composicion para su uso en la prevenciOn o el tratamiento de una enfermedad asociada con trombo o embolo que comprende, como principios activos que van a aplicarse en combinaciOn, al menos uno seleccionado del grupo que consiste en clopidogrel y sus sales farmaceuticamente aceptables y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en acido eicosapentaenoico asi como sus esteres y sales farmaceuticamente aceptables, en la que la aplicaciOn en combinaci6n incluye administrar una formulaciOn que contiene ambos principios activos, y administrar los dos principios activos como formulaciones separadas simultaneamente, o por separado con un determinado retraso en el tiempo.
Derivados bicíclicos de guanidina y usos terapéuticos de los mismos.
(20/08/2014) Compuestos seleccionados del grupo **Fórmula**
y también las formas tautoméricas, enantioméricas, diastereoisoméricas y epiméricas, los solvatos y las sales farmacéuticamente aceptables.
Moduladores del receptor de tipo toll y usos de los mismos.
(13/08/2014) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
donde
cada uno de n y m es un número entero de 0 a 5;
cada uno de X1 es independientemente alcoxi, alquilo opcionalmente sustituido o alquenilo;
X2 es O, NRa o S;
X3 es -ORb, -SRb o -NRbRc;
cada uno de X4 es independientemente haluro o alcoxi; y
cada uno de Ra, Rb, Rc, R1, R2 y R3 es independiente hidrógeno o alquilo.
Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).
(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula**
y en las que
10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1;
e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4;
n,…
Compuesto de ácido carboxílico.
(13/08/2014) Un compuesto de fórmula general (I) siguiente, o una sal farmacológicamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que X representa ≥C(R5)- o ≥N-; Y representa -O-; L representa un grupo alquileno C1-C3 opcionalmente sustituido con un átomo de halógeno, un grupo haloalquilo C1-C3 o un grupo alquilo C1-C3, o un enlace;
M representa un grupo cicloalquilo C3-C10 (estando el grupo cicloalquilo opcionalmente condensado con un grupo fenilo o un anillo heterocíclico de 4 a 10 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos que pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan de nitrógeno, oxígeno y azufre,…
Antagonistas del receptor de glucagón, preparación y usos terapéuticos.
(13/08/2014) Un compuesto estructuralmente representado por la Fórmula I**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
M es -CH2- o un enlace;
R1 y R2 son independientemente -H o -halógeno;
R3 es -alquilo (C1-C8) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos), -cicloalquilo (C3-C7), -alquil (C1-C6)- cicloalquilo (C3-C7) o cicloalquil (C3-C7)-alquilo (C1-C6) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos); R4 y R5 son independientemente -H, -halógeno, -hidroxi, -hidroximetilo, -CN, -alcoxi (C1-C7), -alquenilo (C2-C7), o -alquilo (C1-C6) (opcionalmente sustituido con 1 a 3 halógenos);
R6…
Método de preparación de un intermedio de sitagliptina.
(06/08/2014) Un método para la preparación de un compuesto de fórmula 2,**Fórmula**
que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula 3**Fórmula**
con 3-(trifluorometil)-5,6,7,8-tetrahidro-[10 1,2,4]-triazolo-[4,3-a]-pirazina o una sal de la misma en un disolvente orgánico, en presencia de 2-cloro-4,6-dimetoxi-1,3,5-triazina y una amina orgánica terciaria,
en donde, tanto en la fórmula 2 como en la fórmula 3, R representa t-butiloxicarbonilo (Boc), benciloxicarbonilo (Cbz), fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), acetilo o benzoílo.
Agente activador para el receptor activado por el proliferador de peroxisomas.
(06/08/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
Ácido 3-[4-[3-[4-hexil-2-(4-metil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico;
Ácido 3-[4-[3-[3-isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico;
Ácido 3-[4 5 -[3-(5-isopropil-2-fenil-4-oxazolil)propionil]-2-metilfenil]propiónico;
Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propenoil]-2-metilfenil]propilacrílico;
Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico;
Ácido 3-[4-[1-[2-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]etil]vinil]-2-metilfenil]propiónico;
N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]-N-metilglicina;
N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]glicina;
N-[4-[3-[3-Isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]fenil]-N-metilglicina;
N-[4-[3-[2-(4-cloro-2-hidroxifenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]fenil]-N-metilglicina;
Ácido…
Análogo peptídico de oxintomodulina.
(06/08/2014) Un análogo peptídico de oxintomodulina que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
en la que Xaa38 es Cys, Cys-PEG, o está ausente; Xaa39 es Cys, Cys-PEG, o está ausente;
y en el que el aminoácido C-terminal está amidado opcionalmente.
Nuevas 2-aminooxazolinas como ligandos TAAR1 para trastornos del SNC.
(06/08/2014) El uso de un compuesto de la fórmula **fórmula**
en la que
R1 es hidrógeno, deuterio, tritio, alquilo C1-7, alcoxi C1-7, alquilo C1-7, sustituido por halógeno, alcoxi C1-7 sustituido por halógeno, halógeno, fenilo opcionalmente sustituido por halógeno, o es feniloxi, bencilo, benciloxi, -COOalquilo C1-7, -O-(CH2)o-O-alquilo C1-7, NH-cicloalquilo C3-6, cicloalquilo C3-6 o tetrahidropiran-4-iloxi, dichos sustituyentes para n>1 pueden ser iguales o diferentes;
X es un enlace, -CHR-, -CHRCHR'-, -OCH2-, -CH2OCHR-, -CH2CH2CH2-, -SCH2-, -S(O)2CH2-, -CH2SCH2-, - CH2N(R)CH2-, -cicloalquilo C3-6-CH2- o SiRR'-CH2-;
R/R' con independencia entre sí pueden ser hidrógeno, alquilo C1-7 o alquilo…
Análogos de cromenona como moduladores de sirtuina.
(30/07/2014) Un compuesto de la fórmula (II):**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde:
cada R20 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, -C≡N, alquilo C1-C2 fluoro-sustituido, -O-alquilo C1-C2 fluoro-sustituido, -S-alquilo C1-C2 fluoro-sustituido, alquilo C1-C4, -S-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alquil(C1-C2)-N(R13)(R13), -O-CH2CH(OH)CH2OH, -O-alquil(C1-C3)-N(R13)(R13), y -N(R13)(R13);
R11 se selecciona de un carbociclo y un heterociclo, en donde R11 está sustituido opcionalmente con uno a dos sustituyentes seleccionados independientemente de halo, -C≡N, alquilo C1-C4, ≥O, cicloalquilo C3-C7, alquilo C1-C4 fluoro-sustituido,…
Solvatos cristalinos de derivados de (1S)-1,5-anhidro-1-C-(3-((fenil)metil)fenil)-D-glucitol con alcoholes como inhibidores de SGLT2 para el tratamiento de diabetes.
(30/07/2014) Una estructura cristalina de un compuesto de fórmula I**Fórmula**
seleccionada del grupo que consiste en el mono (S)-propilenglicol monohidrato ((S)-PG; forma SC-3), mono (R)- propilenglicol monohidrato ((R)-PG; forma SD-3), monoetanol dihidrato (EtOH; forma SA-1), estructura de monoetilenglicol dihidrato (EG) (forma SB-1) y estructura de monoetilenglicol dihidrato (EG) (forma SB-2).
Quinazolinona, quinolona y análogos relacionados como moduladores de sirtuina.
(30/07/2014) Un compuesto que tiene una estructura de la fórmula estructural (II):**Fórmula**
o una sal del mismo, en donde:
cada uno de Z1, Z2 y Z3 se selecciona independientemente de N y C(R9), en donde:
no más de uno de Z1, Z2 y Z3 es N;
cada R9 se selecciona independientemente de hidrógeno, halo, -C-N, alquilo C1-C2 sustituido con fluoro, -O-alquilo C1-C2 sustituido con fluoro, -S-alquilo C1-C2 -sustituido con fluoro, alquilo C1-C4, -S-alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C7, alquil(C1-C2)-N(R13)(R13), -O-CH2CH(OH)CH2OH, -O-alquil(C1-C3)-N(R13)(R13) y -N(R13)(R13); y
---- representa un enlace opcional,
W1 se selecciona de -NH- o -N≥, y
W2R14 se selecciona de -NR14- y -CR14≥, de tal manera que cuando W2(R14) es -C(R14)≥, W2 está unido a C(R12) a través de un doble enlace, en donde
cuando W1 es -NH-, W2(R14) es…
Conglutina gamma como medicamento y suplemento dietético.
(23/07/2014) Un extracto enriquecido de proteína conglutina γ de semillas de altramuz que tiene un % en peso de conglutina γ de entre el 10 y el 30 % o una proteína conglutina γ para su uso en el tratamiento de la distrofia muscular
