(12/04/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GHOSH,Indrajit, ZHANG,JIA-AI.

Un comprimido recubierto con película para administración oral que comprende deferasirox o una sal farmacéuticamente aceptable de este presente en una cantidad de un 45% a un 60% en peso en función del peso total del comprimido, donde el comprimido carece de laurilsulfato de sodio y lactosa, y comprende (i) celulosa microcristalina; (ii) crospovidona; (iii) povidona; (iv) poloxámero 188; (v) dióxido de silicio coloidal; (vi) estearato de magnesio.

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(10/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Toyama Chemical Co., Ltd. Inventor/es: INABA,HIROYUKI, NAGATA,MITSUHIRO.

Una composición farmacéutica sólida que contiene 1-(3-(2-(1-benzotiofen-5-il)etoxi)propil)azetidin-3-ol o una de sus sales y uno o más seleccionados entre manitol, sorbitol e isomaltosa.

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(03/04/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: BARTA,ALBERT.

Un proceso para el secado de comprimidos no recubiertos o recubiertos con película, que comprenden 4-[(3-cloro- 4-fluorofenil)amino]-6-{[4-(N,N-dimetilamino)-1-oxo-2-buten-1-il]amino}-7-((S)-tetrahidrofuran-3-iloxi)-quinazolina (BIBW 2992) en la forma de su sal de dimaleato (MA2) (BIBW 2992 MA2) como el ingrediente activo, y por lo menos un excipiente adicional, que comprende el secado con un gas que es inerte respecto a los ingredientes de dichos comprimidos a las condiciones de secado y que tiene una humedad relativa (rh) de no más de 15 %, a una temperatura por debajo de 40°C.

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(28/03/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: MOHAMMAD, HASSAN, WALDEN,MALCOLM, DANAGHER,Helen Kathleen, HAYES,Geoffrey Gerard, WHITEHOUSE,Jonathon Oliver, HEUN,Gerhard Josef.

Composicion farmaceutica de liberacion inmediata oral que comprende al menos oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en una razon 2:1 (oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma) en peso, en la que la formulacion libera in vitro, cuando se mide usando el metodo de paletas de la Farm. Eur. a 100 rpm en acido clorhidrico 0,1 N a 37oC y usando deteccion UV a 230 nm, ≥ 75% de oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en peso y ≥ 75% de naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en peso a los 45 min.

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(21/03/2019). Solicitante/s: TECNIMEDE-SOCIEDADE TECNICO-MEDICINAL, S.A.. Inventor/es: SILVA SERRA,JOÃO PEDRO, SOARES,ISABEL MARIA.

Composición farmacéutica sólida para administración oral para su uso en el tratamiento de enfermedades óseas que comprende ácido ibandrónico o una sal farmacéuticamente aceptable, vitamina D, en mezcla íntima con triglicéridos de cadena media o un aceite hidrogenado.

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(20/03/2019). Solicitante/s: Redhill Biopharma Ltd. Inventor/es: FATHI,REZA, MCLEAN,PATRICK LAUGHLIN.

Un método para fabricar una formulación de dosificación sólida que comprende: (i) granular en húmedo al menos un agente evacuante osmótico, al menos un antiácido, y un primer componente de excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una fracción intragranular, en donde el al menos un agente evacuante osmótico es picosulfato de sodio, y en donde el al menos un antiácido es óxido de magnesio; (ii) mezclar la fracción intragranular obtenida de la etapa (i) con elementos de una fracción extragranular que comprende uno o más ácidos orgánicos, un elemento lubricante no metálico, y un segundo componente de excipiente farmacéuticamente aceptable, en donde el al menos un ácido orgánico es ácido ascórbico, y en donde el agente lubricante no metálico es un éster de ácido graso; y en donde se puede incluir un disgregante, que es povidona reticulada; y (iii) comprimir la mezcla obtenida de la etapa (ii) en comprimidos.

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(20/03/2019). Solicitante/s: DuPont Nutrition USA, Inc. Inventor/es: GASEROD, OLAV, ANDERSEN,PEDER,OSCAR, LARSEN,CHRISTIAN,KLEIN.

Una cápsula seca sin costuras que comprende una membrana de una cubierta de alginato que encapsula un material de relleno, donde: (i) dicha membrana de la cubierta de alginato comprende un alginato de ión metálico polivalente que tiene: (a) un contenido promedio de monómeros de ß-D-ácido manurónico (M) unidos en 1-4 del 50% al 62% en peso con base en el peso del contenido en M y monómeros de α-L-ácido gulurónico (G), y (b) una viscosidad de 35-80 cps cuando se mide como alginato de ión metálico monovalente en una solución acuosa al 3,5% en peso a 20 °C utilizando un viscosímetro Brookfield LV a 60 r.p.m. y un huso del n.o 1; y (ii) dicha membrana de la cubierta de alginato encapsula un aceite presente en una cantidad de al menos un 50% en peso de dicho material de relleno.

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(12/03/2019). Solicitante/s: PURDUE PHARMA L.P. Inventor/es: REILLY,KEVIN.

Una forma de dosificación oral que comprende de 2 a 75 partículas, cada partícula comprendiendo: (i) un núcleo que comprende un agente gelificante en la forma de un comprimido; (ii) una capa de barrera que abarca el núcleo; y (iii) una capa activa que comprende un fármaco susceptible de abuso que rodea a la capa de barrera; en donde la forma de dosificación libera al menos un 85% en peso del fármaco en los primeros 45 minutos, según se determina mediante disolución in vitro en un Aparato USP 1 (de cesta) a 100 rpm en 900 mL de fluido gástrico simulado (SGF) sin enzimas a 37ºC; en donde la viscosidad de la forma de dosificación mezclada con entre 0,5 y 10 mL de un líquido acuoso es de al menos 10 mPa·s (10 cP), en donde la capa de barrera comprende hidroxipropilmetilcelulosa, polivinil alcohol, povidona o una mezcla de los mismos; y en donde la capa de barrera se aplica al núcleo en una cantidad que proporciona un aumento de peso de 1 % (p/p) to 10 % (p/p).

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(07/03/2019). Solicitante/s: Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma, Ltd. Inventor/es: PHILIPP, ERIK, WEIBEL-FURER,Ludwig.

Composición farmacéutica que comprende oxi-hidróxido de hierro en una cantidad de 10 a 80% (p/p) expresada en relación al peso total de la composición, en una forma adecuada para la administración oral, composición la cual comprende una mezcla de almidón natural y pregelatinizado.

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(27/02/2019). Solicitante/s: ObsEva S.A. Inventor/es: CHOLLET,ANDRÉ, POHL,OLIVIER.

Comprimido dispersable que comprende un compuesto de fórmula O-metiloxima de (3Z,5S)-5-(hidroximetil)- 1-[(2'-metil-1,1'-bifenil-4-il)carbonil]pirrolidin-3-ona en forma sustancialmente pura, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, para su uso en un método de tratamiento de infertilidad, en el que el comprimido dispersable se administra a un paciente humano que se somete a un procedimiento de transferencia de embriones.

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(18/02/2019). Solicitante/s: NEURODYN LIFE SCIENCES INC. Inventor/es: MAELICKE,ALFRED.

Sustancia química de acuerdo con GLN-1062**Fórmula** para su uso como un medicamento en el tratamiento de enfermedades cerebrales asociadas con deterioro cognitivo, comprendiendo dicho tratamiento la administración transmucosa, seleccionada entre la administración intranasal, sublingual o bucal de una cantidad terapéuticamente eficaz de una sal de gluconato, sacarato o lactato de GLN 1062.

PDF original: ES-2700473_T3.pdf

(15/02/2019). Solicitante/s: SANDOZ AG. Inventor/es: RANEBURGER, JOHANNES.

Composición farmacéutica que comprende: (A) rifaximina en forma polimórfica α (D) rifaximina en forma polimórfica δ en la que la relación molar de (A) rifaximina en forma polimórfica α a (D) rifaximina en forma polimórfica δ es de 9:1 a 1:9.

PDF original: ES-2700423_T3.pdf

(14/02/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol.

PDF original: ES-2700251_T3.pdf

(07/02/2019). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: LUBER, JOSEPH, R., SZYMCZAK, CHRISTOPHER E., BUNICK, FRANK J., SOWDEN,HARRY,S, KRIKSUNOV,Leo,B.

Un comprimido que comprende una primera capa y una segunda capa, en el que: (i) dicha primera capa comprende un agente farmacéuticamente activo y la composición de dicha primera capa es diferente de la composición de dicha segunda capa; (ii) dicho comprimido tiene una densidad inferior a 0,8 g/cc; y (iii) dicho comprimido se disgrega en la boca cuando se coloca en la lengua en menos de 30 segundos.

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(31/01/2019). Solicitante/s: Mogon Pharmaceuticals Sagl. Inventor/es: PEDRANI, MASSIMO.

Composiciones farmacéuticas monolíticas de liberación retardada específicas de colon que comprenden: a) un núcleo con una matriz monolítica que comprende hidroxipropilmetilcelulosa en donde el mentol se dispersa en forma molida, comolida o micronizada con un tamaño de partícula con intervalo de 100 nm a 1200 μm, b) un recubrimiento gastrorresistente del núcleo a), en donde la relación en peso de mentol a hidroxipropilmetilcelulosa oscila de 1:5 - 4:1.

PDF original: ES-2698132_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: BAKKER-HOLMDAHL,LISA, MURPANI,DEEPAK.

Una composicion de comprimido que comprende polimorfo IV de clorhidrato de ivabradina, en la que el patron de difraccion en polvo de rayos X del polimorfo IV comprende picos caracteristicos en los siguientes angulos 2 theta (± 0,2): 8,8°, 15,6°, 17,1°, 19,9°, 24,2° y 24,5°, medidos usando una radiacion Cu Kα, caracterizada por que la composicion esta estabilizada mediante una barrera de humedad con una WVTR de menos de 0,01 g/m2/dia a 38 oC/90 % de HR creada envasando el comprimido en un material de envase blister y en donde el comprimido es un comprimido de liberacion inmediata.

PDF original: ES-2717715_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: TSUSHIMA,YUKI, MISAKI,MASAFUMI, NIWA,MASAHIRO.

Una tableta entérica que comprende: 1) una tableta núcleo compuesta de 4-[2-(4-metilfenilsulfanil) fenil]piperidina o una de sus sales, y 2) una capa de recubrimiento entérico que comprende a) uno o más tipos de componentes poliméricos seleccionados entre copolímero de ácido metacrílico, ftalato de hipromelosa, succinato de acetato de hipromelosa, ftalato de acetato de celulosa y ftalato de acetato polivinílico y b) talco en una proporción de 10 a 25 % por peso de dicho componente polimérico y c) básicamente sin componente alcalino, en donde el peso del componente polimérico respecto al área superficial de la tableta núcleo es de 4 a 8 mg/cm2.

PDF original: ES-2723029_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: YOSHII, RYOJI, TAKAKI,Suguru, FUJISAKI,YUKI.

Agente de recubrimiento para una preparación sólida farmacéutica, que comprende un polietilenglicol que tiene un peso molecular promedio de 950 a 25.000 y una arcilla expansiva y un surfactante en una cantidad de 0,01 a 30 partes en masa con respecto a la cantidad total de PEG y arcilla expansiva, en el que la relación de masa de dicho polietilenglicol y dicha arcilla expansiva es de 2:8 a 6:4, la arcilla expansiva se encuentra en un estado expandido la arcilla expansiva se dispersa de manera uniforme en forma de una estructura laminada similar a una cinta en una película formada por el agente de recubrimiento, la relación de la arcilla expansiva en una película formada por el agente de recubrimiento no es inferior al 20%.

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(25/01/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, SAMARA,Vicky, KOUTRI,Ioanna, ILIOPOULOU,ATHINA.

Una composición farmacéutica de liberación modificada de Tolterodina o una sal farmacéutica aceptable de la misma, como sustancia activa, para administración oral que consiste en un núcleo matricial que comprende la sustancia activa con una mezcla de un polímero insoluble en agua, un polímero soluble en agua y un agente humectante, una primera capa de recubrimiento sobre el núcleo que comprende etilcelulosa y es menos que el 5% en peso con respecto al núcleo no recubierto y una segunda capa de recubrimiento sobre la primera capa de recubrimiento que comprende Kollicoat MAE 30DP y 1,2-propilenglicol y es menos que el 5% en peso del peso total del núcleo matricial recubierto con el primer recubrimiento.

PDF original: ES-2697609_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: OSINGA,NIELS JAAP.

Un comprimido farmacéutico de liberación inmediata con un núcleo que comprende el 70-85 por ciento en peso de carbonato de sevelámero, calculado como un compuesto anhidro, el 10-25 por ciento en peso de monohidrato de lactosa y, opcionalmente, una capa de película soluble en agua rodeando el núcleo, en donde la composición está libre de celulosa cristalina y de hidroxipropilcelulosa (poco sustituida) u otros agentes de unión.

PDF original: ES-2720869_T3.pdf

(23/01/2019). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, FREIRE,ANA CRISTINA, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVEIRA.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal o gastrointestinal, siendo dicho tercer material polimérico un polímero de ácido policarboxílico que está al menos parcialmente neutralizado con al menos el 10% de los grupos de ácido carboxílico en forma de aniones carboxilato.

PDF original: ES-2714448_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: PHARMA TECHNOLOGY S.A. Inventor/es: DOLLINGER,MARTIAL.

Dispositivo (l) para recubrir un material especial constituido por comprimidos farmacéuticos, que incluye una columna central preparada para ser colocada verticalmente, un medio de alimentación del dispositivo del material especial a recubrir y un medio de evacuación del material especial, incluyendo éste a su vez una rampa de transporte conectada a la columna central y una pluralidad de medios de pulverizado de un agente de recubrimiento, estando situado cada medio de pulverizado para orientar el citado pulverizado hacia el citado material especial durante su transporte por el dispositivo, caracterizado por que el citado medio de evacuación está situado en la base del citado dispositivo y por que la citada rampa de transporte incluye una pluralidad de secciones de rampa situadas unas encima de otras de tal manera que definan entre dos secciones sucesivas (4a, 4b) una zona de caída para el citado material especial entre una y otra de las citadas secciones sucesivas.

PDF original: ES-2710476_T3.pdf

(02/01/2019). Solicitante/s: Mogon Pharmaceuticals Sagl. Inventor/es: PEDRANI, MASSIMO.

Composiciones farmacéuticas monolíticas de liberación retardada específica en el colon que comprenden: a) un núcleo con una matriz monolítica que comprende hidroxipropilmetilcelulosa en donde la curcumina se dispersa; b) un revestimiento gastrorresistente del núcleo a), en donde la relación en peso de curcumina a hidroxipropilmetilcelulosa está en el intervalo de 4:1 a 2:1.

PDF original: ES-2695200_T3.pdf

(02/01/2019). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: SINGH, RAJINDER, LI,PING, VERMA,DAYA, KRISHNAMACHARI,YOGITA, SHEN,XIAOHONG, LEE,HANCHEN, TAN,LAYCHOO.

Una formulación farmacéutica oral sólida, que comprende: una fase interna que es una dispersión sólida que comprende (S)-metil (1-((4-(3-(5-cloro-2-fluoro-3- (metilsulfonamido)fenil)-1-isopropil-1H-pirazol-4-il)pirimidin-2-il)amino)propan-2-il)carbamato (COMPUESTO A) amorfo, un aglutinante hidrófilo, un tensioactivo y una fase externa que comprende un acidulante, una carga y un lubricante.

PDF original: ES-2695099_T3.pdf

(20/12/2018). Solicitante/s: SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: LEE, THOMAS, CONNOLLY, TERRENCE, JOSEPH, HUI, HO-WAH, XU,JEAN, LI,YING, COHEN,BENJAMIN, GAMBOA,JUAN ANTONIO, KREILEIN,MATTHEW MICHAEL, LEONG,WILLIAM WEI-HWA, KLOPFER,KEVIN JOSEPH, MENON,ANIL, MIKLOS,AMANDA NICOLE, BOERSEN,NATHAN.

Una composición farmacéutica que comprende una cantidad efectiva de 7-(6-(2-hidroxipropan-2-il)piridin-3-il)-1- ((trans)-4-metoxiciclohexil)-3,4-dihidropirazino[2,3-b]pirazin-2(1H)-ona, o una sal, isotopólogo, metabolito Odesmetilo o forma sólida de la misma farmacéuticamente aceptable, aproximadamente un 0,1-5 % en peso de ácido esteárico y aproximadamente un 40-60 % en peso de monohidrato de lactosa.

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(17/12/2018). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN.

Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida, donde el paciente toma la forma farmacéutica independientemente de que el paciente haya ingerido, o no, alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2694073_T3.pdf

(07/12/2018). Solicitante/s: Korea United Pharm, Inc. Inventor/es: KIM,Bo Kyung , CHOI,YOUN WOONG, CHO,SANG-MIN, JANG,JAE SANG, MIN,BYUNG-GU, KANG,HYUN-JU.

Un comprimido de liberación sostenida de Ievodropropizina, que comprende: una capa de liberación inmediata que contiene Ievodropropizina; y una capa de liberación sostenida que contiene Ievodropropizina y un polímero que controla la liberación, en donde la capa de liberación sostenida contiene 45,0 mg de Ievodropropizina, 6,8 mg de celulosa microcristalina (MCC), 50,0 mg de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), 2,7 mg de polivinilpirrolidona (PVP) y 1,7 mg de estearato de magnesio, y en la que la capa de liberación inmediata contiene 45,0 mg de Ievodropropizina, 67,0 mg de lactosa, 67,0 mg de celulosa microcristalina (MCC), 7,5 mg glicolato de almidón sódico, y 1,9 mg de estearato de magnesio.

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