12 patentes, modelos y diseños de TILLOTTS PHARMA AG

Cápsulas revestidas de liberación modificada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/04/2020). Inventor/es: BUSER, THOMAS, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, OLIVEIRA VARUM,FELIPE JOSÉ. Clasificación: A61K9/48.

Una cápsula que comprende un sello de banda y un revestimiento de liberación modificada, caracterizada porque el revestimiento de liberación modificada comprende un agente de formación de película en una cantidad de 4 mg/cm2 a 7 mg/cm2 del revestimiento de liberación modificada, y en la que el sello de banda es un banda de gelatina de sellado entre el cuerpo y la capuchón de la cápsula.

PDF original: ES-2793530_T3.pdf

Una formulación de fármaco de liberación retardada.

(13/11/2019) Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para suministrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, comprendiendo dicha capa externa una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y comprendiendo dicha capa interna un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal o fluido gastrointestinal, dicho tercer material polimérico es un polímero de ácido carboxílico que está al menos parcialmente…

Una formulación de fármaco de liberación retardada.

(20/02/2019) Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna entre el núcleo y la capa externa seleccionada del grupo que consiste en una capa de aislamiento y una capa interna, comprendiendo dicha capa externa una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, comprendiendo…

Una formulación de fármaco de liberación retardada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/01/2019). Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, FREIRE,ANA CRISTINA, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVEIRA. Clasificación: A61K9/00, A61K31/196, A61K47/32, A61K47/36, A61K31/616, A61K9/28, A61K31/606.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal o gastrointestinal, siendo dicho tercer material polimérico un polímero de ácido policarboxílico que está al menos parcialmente neutralizado con al menos el 10% de los grupos de ácido carboxílico en forma de aniones carboxilato.

PDF original: ES-2714448_T3.pdf

Una formulación de fármaco de liberación retardada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/11/2017). Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, FREIRE,ANA CRISTINA, BRAVO GONZÀLES,ROBERTO CARLOS, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVEIRA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/196, A61K47/32, A61K47/36, A61K31/616, A61K9/28, A61K31/606.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral con el fin de administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible al ataque de las bacterias del colon y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6,5 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es soluble en fluido intestinal, siendo dicho tercer material polimérico un polímero de ácido policarboxilico que está al menos parcialmente neutralizado, y en la que al menos el 10 % de los grupos de ácido carboxílico del polímero de ácido policarboxílico están en forma de aniones de carboxilato.

PDF original: ES-2655622_T3.pdf

Una formulación de fármaco de liberación retardada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/07/2017). Inventor/es: BUSER, THOMAS, BASIT,ABDUL WASEH, BRAVO GONZÁLEZ,ROBERTO CARLOS, GOUTTE,FRÉDÉRIC JEAN-CLAUDE, VARUM,FELIPE JOSÉ OLIVERIA, FREIRE,ANA CRISTINA. Clasificación: A61K9/00, A61K9/20, A61K31/196, A61K47/32, A61K47/36, A61K31/616, A61K9/28, A61K31/606.

Una formulación de fármaco de liberación retardada para administración oral para administrar un fármaco al colon de un sujeto, comprendiendo dicha formulación: un núcleo y un recubrimiento para el núcleo, comprendiendo el núcleo un fármaco y comprendiendo el recubrimiento una capa externa y una capa interna, en la que la capa externa comprende una mezcla de un primer material polimérico que es susceptible de ser atacado por bacterias del colon, y un segundo material polimérico que tiene un umbral de pH a pH 6 o superior, y en la que la capa interna comprende un tercer material polimérico que es un polímero no iónico que es soluble en fluido intestinal o fluido gastrointestinal, y al menos un aditivo seleccionado de un agente tampón y una base.

PDF original: ES-2673931_T3.pdf

CAPSULA DE GELATINA BLANDA QUE COMPRENDE ACIDO GRASO POLIINSATURADO OMEGA-3.

(20/08/2010) Una cápsula de gelatina blanda que contiene una formulación farmacéutica que comprende al menos un ácido graso poliinsaturado omega-3 en forma de ácido libre, caracterizada porque la cápsula comprende gelatina de tipo A

CAPSULAS DE LIBERACION DEPENDIENTE DEL TIEMPO QUE CONTIENEN ACIDOS POLINSATURADOS OMEGA-3 PARA EL TRATAMIENTYO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2005). Inventor/es: BUSER, THOMAS, CAMPORESI, EMILIO, PAOLO. Clasificación: A61K9/48, A61K31/20.

LA ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA, ESPECIALMENTE LA ENFERMEDAD DE CROHN Y LA COLITIS ULCEROSA, SE TRATA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO UN ACIDO OMEGA BLE DEL MISMO, EL CUAL LIBERA EL ACIDO EN EL ILEON. PREFERENTEMENTE LA FORMA DE DOSIFICACION ORAL PREFERIDA ES UNA CAPSULA DE GELATINA RECUBIERTA CON UN POLI(ETILACRILATO ATO).

COMPOSICION PARA USO BUCAL QUE CONTIENE ACIDO 5-AMINOSALICILICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2003). Inventor/es: BUSER, THOMAS. Clasificación: A61K47/14, A61K9/00, A61K31/60.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TOPICA QUE SE PUEDE EXTENDER Y QUE COMPRENDE ACIDO 5 - AMINOSALICILICO (5 ASA) COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO MONOLEINA. DICHA COMPOSICION SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS, INFLAMACIONES Y LESIONES DE LA CAVIDAD BUCAL. ESTA COMPOSICION, QUE SE EXTIENDE SOBRE LA LESION Y SE ADHIERE A LA MISMA, ESTA PREFERENTEMENTE PREPARADA EN UN ESTADO NO ACUOSO. SE PUEDE CITAR COMO EJEMPLOS DE CONDICIONES QUE PUEDEN SER TRATADAS DE ESTE MODO, LA ENFERMEDAD DE CROHN BUCAL, LAS ULCERAS AFTOSAS, LA GRANULOMATOSIS BUCOFACIAL, LAS ULCERAS BUCALES ASOCIADAS A LA ENFERMEDAD DE BEHET Y EL LICHEN PLANUS ORAL.

COMPOSICION ACUOSA ESPUMANTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2002). Inventor/es: SACHETTO, JEAN-PIERRE. Clasificación: A61K9/00, A61K9/12.

SE PROPORCIONA UNA COMPOSICION ESPUMOSA ACUOSA QUE TIENE UNA ACCION ESPUMOSA RETARDADA A PARTIR DE LA EXPULSION DE UN CONTENEDOR PRESURIZADO, INCLUYENDO LA COMPOSICION: (A) UNA CANTIDAD MAYOR DE PESO DE AGUA; (B) UN AGENTE ESPUMOSO EN FORMA DE UN GAS LICUADO NO MEZCLABLE EN AGUA; (C) AL MENOS UN ESTABILIZANTE DE ESPUMA Y UN SURFACTANTE EMULSIONANTE; Y (D) UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION TIENEN UN USO ESPECIAL EN LA ADMINISTRACION RECTAL O VAGINAL DE MEDICAMENTOS. PARA USO MEDICO, LA COMPOSICION TAMBIEN CONTIENE UN INGREDIENTE ACTIVO. SI SE DESEA, SE PUEDE INCLUIR UN INGREDIENTE MUCO-ADHESIVO. SE PRESENTAN TAMBIEN OPCIONALMENTE ADITIVOS CONVENCIONALES PARA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

FORMAS DE DOSIFICACION ORAL DE LIBERACION RETARDADA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INTESTINALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/01/1996). Inventor/es: RHODES, JOHN, EVANS, BRIAN, KENNETH. Clasificación: A61K9/50, A61K9/48.

UNA FORMA DE DOSIFICACION FARMACEUTICA ORALMENTE ADMINISTRABLE, PARA ADMINISTRAR SELECTIVAMENTE UNA MEDICINA AL INTESTINO, COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE GRANULOS ENTERICOS REVESTIDOS, CONTENIDOS EN UNA CAPSULA ENTERICAMENTE REVESTIDA, QUE LIBERA LOS GRANULOS EN EL INTESTINO DELGADO. LOS GRANULOS ESTAN PREFERENTEMENTE REVESTIDOS CON UN REVESTIMIENTO QUE PERMANECE INTACTO HASTA QUE LOS GRANULOS HAN ALCANZADO POR LO MENOS EL ILEON, Y DESPUES PROPORCIONAR UNA LIBERACION SOSTENIDA DE LA MEDICINA EN EL COLON. SE SELECCIONAN PRODUCTOS ADECUADOS DE REVESTIMIENTO DE LA GAMA EUDRAGIT DE POLIMEROS DE ACIDO DE (METH)ACRILATO Y (METH)ACRILICO. LA INVENCION TIENE APLICACION ESPECIFICA EN MEDICINAS TOPICAMENTE ACTIVAS, TALES COMO ESTEROIDES TOPICAMENTE ACTIVOS, SALES DE BISMUTO Y COMPLEJOS Y, ESPECIALMENTE, ACIDO 5.

USO DE ACIDO 5-AMINOSALICILICO EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DERMATOLOGICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/1995). Inventor/es: OLTHOFF, MARGARETHA, HULSMANS, ROBERTUS FRANCISCUS HENRICUS JOHANNES. Clasificación: A61K31/60.

EL ACIDO 5-AMINOSALICILICO ES EL PRINCIPIO ACTIVO EN NUEVAS FORMULACIONES FARMACEUTICAS TOPICAS PARA UN TRATAMIENTO EFECTIVO DE GRAVES MALES DERMATOLOGICOS, ASOCIADOS CON PERDIDA DE EPITELIO.

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