10 inventos, patentes y modelos de MOHAMMAD, HASSAN
Composiciones farmacéuticas de liberación inmediata que comprenden oxicodona y naloxona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/03/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61P25/04, A61K9/28.
Composicion farmaceutica de liberacion inmediata oral que comprende al menos oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma y naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en una razon 2:1 (oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma) en peso, en la que la formulacion libera in vitro, cuando se mide usando el metodo de paletas de la Farm. Eur. a 100 rpm en acido clorhidrico 0,1 N a 37oC y usando deteccion UV a 230 nm, ≥ 75% de oxicodona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en peso y ≥ 75% de naloxona o una sal farmaceuticamente aceptable de la misma en peso a los 45 min.
PDF original: ES-2706407_T3.pdf
Forma farmacéutica con cierre inviolable que comprende una matriz y partículas extruidas por fusión que comprenden un fármaco.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(23/01/2019). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/485, A61K9/20, A61K45/06, A61K9/16.
Una forma farmacéutica que comprende:
partículas extruidas por fusión que comprenden un fármaco que es un agonista opioide; y una matriz;
en donde dichas partículas extruidas por fusión están presentes como una fase discontinua en dicha matriz;
dicha matriz comprende una fase continua que comprende un agente formador de gel; y dichas partículas comprenden además un copolímero de ésteres alquílicos de ácido acrílico y ésteres alquílicos de ácido metacrílico o mezclas de los mismos;
y en donde dicha forma farmacéutica comprende el 30-55 % en peso de dichas partículas extruidas por fusión y el 30-70 % en peso de dicha matriz, basado en el peso total de la forma farmacéutica.
PDF original: ES-2713957_T3.pdf
Fabricación de gránulos sin principio activo y de comprimidos que comprenden los mismos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(20/11/2017). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61K31/485.
Método de fabricación de una composición farmacéutica oral de liberación prolongada que comprende al menos las etapas de:
a) producir gránulos que comprenden al menos un material de liberación prolongada, en donde los gránulos no comprenden un agente farmacéuticamente activo;
b) seleccionar los gránulos de la etapa a) de tamaño sustancialmente uniforme;
c) mezclar dichos gránulos de la etapa b) con al menos dos agentes farmacéuticamente activos, en donde el primer agente farmacéuticamente activo es un agonista opioide y el segundo agente farmacéuticamente activo es un antagonista opioide, y en donde los al menos dos agentes farmacéuticamente activos se proporcionan de tal manera que no están comprendidos dentro de los gránulos;
d) comprimir dichos gránulos mezclados de la etapa c) para obtener una composición farmacéutica oral de liberación prolongada en la forma de un comprimido.
PDF original: ES-2642788_T3.pdf
Extrusión en estado fundido de multiparticulados esféricos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/05/2017). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/16.
Un procedimiento para preparar un producto farmacéutico extruido de liberación controlada que utiliza una extrusora de fusión,
en donde la extrusora de fusión comprende una matriz con un cabezal que soporta una placa en la que están situados unos orificios,
y una cortadora adyacente al cabezal de la matriz,
y en donde la cortadora corta la mezcla extruida a medida que emerge bajo presión por los orificios de la placa de la matriz estando todavía reblandecida, en donde durante el corte se dirige una corriente de aire a temperatura reducida hacia la zona de la superficie del cabezal de la matriz, y la tasa de extrusión y la velocidad de la cuchilla de la cortadora se ajustan para proporcionar multiparticulados de forma esférica.
PDF original: ES-2628960_T3.pdf
Forma de dosificación resistente a la manipulación.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2017). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61P25/04.
Una forma de dosificación que comprende:
particulados extruidos en fundido y no estirados que comprenden un fármaco que es un agonista opioide; y una matriz; en la que dichos particulados extruidos en fundido están presentes como una fase discontinua en dicha matriz; dicha matriz comprende una fase continua que comprende un agente formante de gel; y dichos particulados comprenden además un copolímero de alquil ésteres de ácido acrílico y alquil ésteres de ácido metacrílico o mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2626676_T3.pdf
Esferoides farmacéuticos.
(23/07/2014) Una preparación farmacéutica que comprende esferoides, estando los esferoides en forma de una matriz que comprende, como adyuvante de esferonización, entre el 20 y el 95 % (p/p) de monoestearato de glicerilo, estando el porcentaje en peso basado en el peso de todo el núcleo del esferoide, y un aglutinante polimérico en ausencia de celulosa microcristalina.
(21/05/2014) Multiparticulados extruidos, en estado fundido, de liberación controlada, que contienen (a) oxicodona, (b) copolímero de metacrilato de amonio insoluble en agua, (c) plastificante, (d) lubricante y (e) modificador de la permeabilidad al agua, donde dicho modificador de la permeabilidad al agua es celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, crospovidona o almidón glicolato sódico.
Composiciones farmacéuticas que comprenden hidromorfona y naloxona.
(20/06/2013) Composiciones farmacéuticas que comprenden hidromorfona y naloxona.
La presente invención se refiere a formas de dosificación farmacéuticas de liberación prolongada, a la elaboración de las mismas así como a su uso para administrarlas a seres humanos.
(26/04/2010) Multiparticulados extruidos, en estado fundido, de liberación controlada, que contienen (a) oxicodona, (b) copolímero de metacrilato de amonio insoluble en agua, (c) plastificante, (d) lubricante y (e) modificador de la permeabilidad al agua, donde dicho modificador de la permeabilidad al agua es un copolímero de metacrilato de amonio permeable al agua o hidroxipropil metil celulosa
COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO UN SOPORTE FUNDIBLE Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/10/1999). Solicitante/s: EUROCELTIQUE S.A.. Clasificación: A61K9/16.
PROCESO PARA LA FABRICACION DE PARTICULAS QUE SUPONE LA MANIPULACION MECANICA DE UNA MEZCLA DE UN MEDICAMENTO Y UN VEHICULO FUSIBLE HIDROFOBICO Y/O HIDROFILICO EN UNA ALTA VELOCIDAD DE FORMA QUE SE FORMEN AGLOMERADOS, SE QUIEBREN LOS AGLOMERADOS PARA CONSEGUIR PARTICULAS DE LIBERACION CONTROLADA Y OPCIONALMENTE SE CONTINUE CON LA MANIPULACION MECANICA CON LA ADICION OPCIONAL DE UN PORCENTAJE BAJO DEL VEHICULO O DILUYENTE.