121 patentes, modelos y diseños de AbbVie Inc

Profármacos de carbidopa y L-dopa y su uso para tratar la enfermedad de Parkinson.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/04/2019). Inventor/es: STELLA, VALENTINO, J., KYM, PHILIP, R., HENRY, RODGER F., KLIX, RUSSELL C., ZHANG,GEOFF,G, LOU,Xiaochun, WANG,Zhi, MATULENKO,MARK A, LAO,YANBIN, CHAN,VINCENT S, CARDINAL-DAVID,BENOIT, DEMPAH,KASSIBLA E, ENRIGHT,BRIAN P, HO,RAIMUNDO, HUANG,YE, HUTERS,ALEXANDER D, KRABBE,SCOTT W, MACKEY,SEAN E, MAYER,PETER T, MILLER,CHRISTOPHER P, STAMBULI,JAMES, VOIGHT,ERIC A. Clasificación: A61P25/16, A61K31/661, A61K31/6615.

Composición farmacéutica que comprende un primer compuesto que corresponde en estructura a la Fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R1 y R2 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -P(O)(OH)2 y -R5-O-P(O)(OH)2; R5 es un alquilo C1-C4; R6 es hidrógeno o un alquilo C1-C4; y siempre que al menos uno de R1 y R2 sea -P(O)(OH)2 o -R5-O-P(O)(OH)2; y el segundo compuesto que corresponde en estructura a la Fórmula (II):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, -P(O)(OH)2 y -R5-O-P(O)(OH)2; R5 es un alquilo C1-C4; R6 es hidrógeno o un alquilo C1-C4; y siempre que al menos uno de R3 y R4 sea -P(O)(OH)2 o -R5-O-P(O)(OH)2.

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Carboxamidas primarias como inhibidores de btk.

(12/04/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: X es NR2 y R2 es H; Y es CR1 y R1 de Y es H, etenilo opcionalmente sustituido, etilo opcionalmente sustituido, metilo opcionalmente sustituido, 2,3-dihidrobenzofuranilo opcionalmente sustituido, 1,4-dioxanilo opcionalmente sustituido, 3,4-dihidro-2H-benzo[b][1,4]oxazepinilo opcionalmente sustituido, 6,7-dihidro-4H-pirazolo[5,1- c][1,4]oxazinilo opcionalmente sustituido, cromanilo opcionalmente sustituido, ciclohexenilo opcionalmente sustituido, ciclopropilo opcionalmente sustituido, tetrahidrofuranilo opcionalmente sustituido, isocromanilo…

Indoles sustituidos en la posición 7 como inhibidores de mcl-1.

(26/03/2019) Un compuesto, o una sal terapéuticamente aceptable de éste, donde el compuesto se elige del grupo que consiste en: ácido 7-(2-metilfenil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 4-(2-(etoxicarbonil)-3-(3-(1-naftiloxi)propil)-1H-indol-7-il)-3-metilbenzoico; ácido 3-(3-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)propil)-7-(2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 3-(4-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-7-(2-(trifluorometil)fenil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(4-carboxi-2-metilfenil)-10 3-(4-(3,4-dihidroquinolin-1(2H)-il)butil)-1H-indol-2-carboxílico; ácido 7-(2-metilfenil)-1-(2-morfolin-4-iletil)-3-(3-(5,6,7,8-tetrahidronaftalen-1-iloxi)propil)-1H-indol-2-…

Auto-inyector con cubierta protectora de aguja extensible.

(11/03/2019) Una jeringuilla automática que comprende: un alojamiento tubular que tiene una extremidad proximal y una extremidad distal ; un depósito dispuesto en el alojamiento tubular ; un émbolo en aplicación cooperativa con el depósito para expulsar un agente beneficioso y móvil entre una primera posición de émbolo y una segunda posición de émbolo; un primer resorte cargado para empujar el émbolo hacia la segunda posición de émbolo con respecto al alojamiento tubular , estando dispuesto el primer resorte alrededor de un árbol del émbolo ; un accionador para desplegar el primer resorte ; una cubierta extraíble posicionada sobre la extremidad distal del alojamiento tubular antes de que se use la jeringuilla automática ; …

Análogos de alfa-MSH terapéuticamente activos.

(25/02/2019) Un péptido que asciende a un total de 19 residuos de aminoácidos, donde el péptido se selecciona del grupo que consiste en: Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val (SEC-ID-Nº: 13) Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val (SEC-ID-Nº: 14) Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-(D-Val) (SEC-ID-Nº: 15) Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-(D-Val) (SEC-ID-Nº: 16) Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-(D-Phe)-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val (SEC-ID-Nº: 17) Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Glu-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-(D-Phe)-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val (SEC-ID-Nº: 18) Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Lys-Ser-Ser-Ile-Ile-Ser-His-(D-Phe)-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-(D-Val) (SEC-ID-Nº:…

Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y enfermedades inmunes y autoinmunes.

(13/02/2019) Un compuesto o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, en donde el compuesto se selecciona a partir del grupo que consiste en ácido 6-[8-(1,3-benzotiazol-2-ilcarbamoil)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-3-(1-bencil-1H-pirazol-4-il)piridin-2- carboxílico; ácido 6-[8-(1,3-benzotiazol-2-ilcarbamoil)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-3-[1-(1-feniletil)-1H-pirazol-4-il]piridin-2- carboxílico; ácido 6-[8-(1,3-benzotiazol-2-ilcarbamoil)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-3-[1-(3-clorobencil)-1H-pirazol-4-il]piridin-2- carboxílico; ácido 6-[8-(1,3-benzotiazol-2-ilcarbamoil)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-3-(1-bencil-3,5-dimetil-1H-pirazol-4-il)piridin-2-carboxílico; ácido 6-[8-(1,3-benzotiazol-2-ilcarbamoil)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-3-[1-(3-metilbencil)-1H-pirazol-4-il]piridin-2- carboxílico; ácido 6-[8-(1,3-benzotiazol-2-ilcarbamoil)-3,4-dihidroisoquinolin-2(1H)-il]-3-(1-{3-[2-(dimetilamino)etoxi]bencil}-1Hpirazol-4-il)piridin-2-carboxílico; …

Dispersiones sólidas que contienen un agente que induce la apoptosis.

(07/02/2019) Una dispersión sólida que comprende, en forma esencialmente no cristalina de modo que no se observa más de aproximadamente un 5% de cristalinidad mediante un análisis de difracción de rayos X, un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en donde: R0 es halo; R1 y R2 son H o son independientemente metilo o metoxi; R3 y R4 son independientemente metilo o metoxi si R1 y R2 son H, o son H si R1 y R2 son independientemente metilo o metoxi; A1 y A2 son cada uno independientemente CH o N; R5 es alquilo o haloalquilo C1-4, alquil(C1-4)sulfonilo o haloalquil(C1-4)sulfonilo, halo, nitro o ciano; X es -O- o -NH-; Y es -(CH2)n- en donde n es 0, 1, 2 o 3;…

Recipiente para medicamentos, método para ensamblar el recipiente y método para dispensar los medicamentos desde el recipiente.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(06/02/2019). Inventor/es: UPCHURCH,GUY, FINCH,JOHN. Clasificación: B65D83/04, A61J7/00, A61J7/04, A61J1/03.

Conjunto de recipiente para medicamentos a prueba de niños que comprende: un blíster que incluye una pluralidad de compartimentos , configurado cada uno de la pluralidad de compartimentos para contener al menos un medicamento ; un soporte que incluye un rebaje que tiene una pluralidad de aberturas correspondiendo cada abertura en el soporte a uno de la pluralidad de compartimentos del blíster ; y una caja que incluye una primera pared opuesta a una segunda pared , extendiéndose una pluralidad de aberturas a través de la primera pared , estando cada una de las aberturas en la primera pared alineada con perforaciones correspondientes en la segunda pared , estando cada una de las aberturas en la primera pared alineada con una de las aberturas en el soporte y un compartimiento correspondiente del blíster.

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Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/12/2018). Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/427, A61K31/513, A61K9/28.

Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida, donde el paciente toma la forma farmacéutica independientemente de que el paciente haya ingerido, o no, alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.

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Porta-jeringa para un dispositivo automático de inyección.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/11/2018). Inventor/es: SHANG,SHERWIN S, TSVIRKO,EDUARD, CHIM,Edwin, SOMASHEKAR,SHUBHA CHETHAN, OZDARYAL,ESRA, JULIAN,JOSEPH F, LI,CHUAN. Clasificación: A61M5/20.

Un porta-jeringa para utilizar con un dispositivo automático de inyección que comprende: un cuerpo sustancialmente tubular que tiene una primera extremidad y una segunda extremidad, y configurado para contener una parte de una jeringa y desplazar la jeringa dentro de un alojamiento del dispositivo automático de inyección entre una primera posición y una segunda posición; un primer par de patas que definen al menos una parte de una primera abertura entre el primer par de patas en el cuerpo sustancialmente tubular próximo a la primera extremidad, estando la primera abertura configurada para alinearse con una ventana del alojamiento y un depósito de la jeringa cuando el porta-jeringa está en la primera posición; y un acoplador de porta-jeringa que se extiende parcialmente más allá del primer par de patas en la primera extremidad del cuerpo sustancialmente tubular.

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Agentes inductores de apoptosis para el tratamiento del cáncer y enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.

(15/11/2018) Un compuesto elegido del grupo que consiste en: 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(2R)-1,4-dioxan-2- ilmetil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(3-nitro-4-{[(5R,8R)-1- oxaspiro[4,5]dec-8-ilmetil]amino}fenil)sulfonil]-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-[(4-{[(4-hidroxitetrahidro-2H-piran-4- il)metil]amino}-3-nitrofenil)sulfonil]-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-N-({4-[(1,4-dioxaspiro[4,5]dec-8-…

Proteínas que se unen a beta amiloide.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/10/2018). Inventor/es: HILLEN, HEINZ, EBERT, ULRICH, STRIEBINGER,ANDREAS, BARGHORN,STEFAN, BENATUIL,LORENZO, GIAISI,SIMONE. Clasificación: A61K39/395, C07K16/18, C07K14/47, A61K49/00, A61K47/68.

Un anticuerpo que se une a globulómero beta amiloide que comprende: una región variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos que se expone en SEQ ID NO: 6 o SEQ ID NO: 10; y una región variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos que se expone en SEQ ID NO: 14.

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Derivados de 2,2-difluoropropionamida de bardoxolone metilo, formas polimórficas y métodos de uso de los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/09/2018). Inventor/es: WANG, XIU, C., SHEIKH,AHMAD Y, MATTEI,ALESSANDRA. Clasificación: A61K31/565, A61P29/00, C07J63/00.

Una forma polimórfica de un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que la forma polimórfica es cristalina, que tiene un patrón de difracción de rayos X de polvo (CuKα) que comprende picos en aproximadamente 10,601, 11,638, 12,121, 13,021, 13,435, 15,418, 15,760, 17,830, 18,753 y 19,671º 2θ, en la que el término "aproximadamente" significa +/- 0,2º 2θ.

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Procedimientos para la preparación de un agente inductor de la apoptosis.

(26/09/2018) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula A1: **Fórmula** en la que R2 se selecciona de**Fórmula** y que comprende: (a) combinar un compuesto de fórmula (K): **Fórmula** en la que R es alquilo C1 a C12, con una sal de terc-butóxido, un disolvente orgánico aprótico y agua para proporcionar un compuesto de fórmula (L): **Fórmula** y (b") combinar el compuesto de fórmula (L) con hidrocloruro de 1-etil-3-(3-dimetilaminopropil)carbodiimida, 4-dimetilaminopiridina, un disolvente orgánico y bien un compuesto de fórmula (N), para proporcionar un compuesto de fórmula (A1) en la que R2 es **Fórmula** …

Agentes que inducen apoptosis.

(11/04/2018) Un compuesto, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el compuesto se elige del grupo que consiste en N-(1,3-benzotiazol-2-il)-2-(4-{[(4-{[(2R)-4-(dimetilamino)-1-(fenilsulfanil)butan-2-il]amino}-3- nitrofenil)sulfonil]carbamoil}-1,3-tiazol-2-il)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-8-carboxamida; N-(1,3-benzotiazol-2-il)-2-(4-{[(4-{[(2R)-4-(morfolin-4-il)-1-(fenilsulfanil)butan-2-il]amino}-3- [(trifluorometil)sulfonil]fenil)sulfonil]carbamoil}-1,3-tiazol-2-il)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-8-carboxamida; N-(1,3-benzotiazol-2-il)-2-(6-{[(4-{[(2R) -4-(morfolin-4-il)-1-(fenilsulfanil)butan-2-il]amino}-3- [(trifluorometil)sulfonil]fenil)sulfonil]carbamoil}piridin-2-il)-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina-8-carboxamida;…

Formulaciones farmacéuticas mejoradas.

(04/04/2018) Un proceso de preparación de una composición farmacéutica que incluye una solución, donde dicho proceso comprende llenar con esa solución una cápsula blanda de gelatina elástica o una cápsula de gelatina dura, donde dicha solución comprende: (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)-amino)-2-(N-((5- tiazolil)metoxicarbonil)amino)-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir) solubilizado, o una combinación de ritonavir y (2S,3S,5S)-2-(2,6-dimetilfenoxiacetil)amino-3-hidroxi-5-(2S-(1-tetrahidropirimid-2-onil)-3- metilbutanoil)amino-1,6-difenilhexano (ABT-378) solubilizados, en una cantidad entre 10% y 40% en peso de dicha solución, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; un ácido graso de cadena media y/o larga o una mezcla de los mismos en una cantidad…

Forma farmacéutica sólida que contiene lopinavir.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/03/2018). Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/427, A61K31/513, A61K9/28.

Una forma farmacéutica sólida para utilizar en el tratamiento de un paciente con VIH, donde el tratamiento consiste en administrar a dicho paciente dicha forma farmacéutica sólida sin alimentos, donde dicha forma farmacéutica contiene una solución sólida o una dispersión sólida de lopinavir en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable con una Tg de al menos 50 °C y al menos un surfactante no iónico farmacéuticamente aceptable.

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Proteínas de unión al receptor de prolactina y usos de las mismas.

(28/02/2018) Un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo capaz de unirse a receptor de prolactina (PRLR), que comprende un dominio de unión al antígeno con al menos dos conjuntos de CDR de dominio variable seleccionados de un grupo que consiste en: cualquiera de los conjuntos de CDR del dominio variable de la cadena pesada SEQ ID NO: 40, 41 y 42 o SEQ ID NO: 46, 47 y 42, y el conjunto de CDR del dominio variable de la cadena ligera SEQ ID NO: 49, 50 y 51; cualquiera de los conjuntos de CDR del dominio variable de la cadena pesada SEQ ID NO: 56, 57 y 58 o SEQ ID NO: 62, 63 y 58, y el conjunto de CDR del dominio variable de la cadena ligera SEQ ID NO 65, 66 y 67; cualquiera…

Cianoguanidinas y su uso como agentes antivirales.

(17/01/2018) Un compuesto para su uso en prevenir y/o tratar infección por VRS, o en prevenir y/o inhibir replicación de un virus de ácido ribonucleico (ARN), teniendo el compuesto la fórmula (I), fórmula (II), fórmula (III) o fórmula (IV), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en las que: Ar1 es fenilo o heteroarilo monocíclico que tiene una estructura correspondiente a una fórmula seleccionada del grupo que consiste en:**Fórmula** en las que R1A está seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno; amino; hidroxilo; ciano; halógeno; alquilo C1-C6; alquenilo C1-C6; alquinilo C1-C6; alcoxi C1-C6; haloalquilo; haloalcoxi; oxoalquilo; alquilamino; dialquilamino; alcoxialquilo; aminoalquilo; N-alquilaminoalquilo; N,N-dialquilaminoalquilo; -L1-C(O)-OR1' o -L1- S(O)2R1', en las que L1 es un enlace o alquileno…

Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida de inhibidor de proteasa del VIH.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/01/2018). Inventor/es: GHOSH, SOUMOJEET, REINHOLD, ULRICH, LIEPOLD, BERND, BERNDL, GUNTHER, BREITENBACH, JORG, ROSENBERG, JORG, ALANI,LAMAN. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14, A61K31/425, A61K9/28.

Una forma de dosificación farmacéutica sólida para uso en el tratamiento del VIH, comprendiendo la forma de dosificación una dispersión sólida que comprende al menos un inhibidor de la proteasa del VIH en al menos un polímero hidrosoluble farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable, en donde dicho inhibidor de la proteasa del VIH comprende lopinavir, y en donde dicho tensioactivo no iónico farmacéuticamente aceptable comprende un tensioactivo que tiene un valor HLB de 4 a 10.

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Despliegue de envolvente mejorado en dispositivos de inyección automáticos.

(10/01/2018) Un conjunto de despliegue de envolvente para utilizar en un dispositivo de inyección automático, comprendiendo el conjunto de despliegue de envolvente: una envolvente dispuesta dentro de un orificio interno de un alojamiento (12a) del dispositivo de inyección automático, siendo la envolvente móvil entre una posición retraída y una posición extendida con relación al alojamiento, comprendiendo la envolvente : un miembro tubular que se extiende entre un extremo proximal y un extremo distal, y uno o más brazos que se extienden desde el extremo distal del miembro tubular ; y un soporte de jeringuilla acoplado a y dispuesto parcialmente dentro del miembro tubular de la envolvente , comprendiendo el soporte de jeringuilla una parte cilíndrica; …

Inhibidores de bromodominio.

(29/11/2017) Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables**Fórmula** en donde Rx es hidrógeno o alquilo C1-C3; Ry es alquilo C1-C3, -(alquilenil C2-C3)-OH, o halogenoalquilo C1-C3; X1 es N o CRx1 en donde Rx1 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, -C(O)ORax1, -C(O)NRbx1Rcx1, -C(O)Rdx1, S(O)2Rdx1, -S(O)2NRbx1Rcx1, Gx1, halogenoalquilo C1-C6, o alquilo C1-C6; en donde el alquilo C1-C6 está opcionalmente sustituido con un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en ORax1, SRax1, S(O)Rdx1, S(O)2Rdx1, NRbx1Rcx1, -C(O)Rax1, -C(O)ORax1, -C(O)NRbx1Rcx1, -S(O)2NRbx1Rcx1, y Gx1; Rax1, Rbx1 y Rcx1, en cada caso, son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6,…

Diaminopirimidinas útiles como inhibidores del virus respiratorio sincitial (VRS) humano.

(04/10/2017) Un compuesto que tiene fórmula , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** donde: R1 es alquilo-C1-C6, haloalquilo-C1-C6, cicloalquilo-C3-C8, cicloalquil-C3-C8-alquilo-C1-C9, fenilo, arilo bicíclico, fenil-alquilo-C1-C6, heterociclilo, heterociclil-alquilo-C1-C6, heteroarilo monocíclico o heteroaril monocíclico-alquilo- C1-C6; donde el cicloalquilo-C3-C8, el cicloalquilo-C3-C8 de cicloalquil-C3-C8-alquilo-C1-C6, heterociclilo y heterociclilo de heterociclil-alquilo-C1-C6 están opcionalmente sustituidos con 1, 2, 3 o 4 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo-C1-C10, alquenilo-C2-C10, alquinilo-C2-C10, haloalquilo-C1-C10, haloalquenilo-C2-C10, haloalquinilo-C2-C10, halógeno, oxo, ciano, hidroxi, -O-alquilo-C1-C6, -O-haloalquilo-C1-C6, - alquilen-C1-C3-O-H, -alquilen-C1-C3-O-alquilo-C1-C6,…

Forma de dosificación farmacéutica sólida que comprende una dispersión sólida inhibidora de proteasa del VIH.

(27/09/2017) Un método para preparar una forma de dosificación sólida que comprende: i. preparar una masa fundida homogénea de al menos un inhibidor de proteasa de VIH y al menos un polímero soluble en agua farmacéuticamente aceptable y al menos un tensioactivo farmacéuticamente aceptable que tiene un valor de HLB de 4 a 10, y ii. permitir que la masa fundida se solidifique para obtener un producto de dispersión sólida, en donde dicha masa fundida homogénea comprende a) (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2-(N-((5-tiazolil)metoxi10 carbonil)-amino)amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano (ritonavir), o b) una combinación de (2S,3S,5S)-5-(N-(N-((N-metil-N-((2-isopropil-4-tiazolil)metil)amino)carbonil)-L-valinil)amino-2- (N-((5-tiazolil)metoxi-carbonil)-amino)-amino-1,6-difenil-3-hidroxihexano…

Sales y formas cristalinas de un agente inductor de apoptosis.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/08/2017). Inventor/es: ZHANG,GEOFF,G, CHEN,Shuang, CATRON,NATHANIEL D, GONG,YUCHUAN. Clasificación: A61P35/00, A61P37/00, C07D471/04, A61K31/437.

1. Un compuesto que tiene el nombre sistemático 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il] metil}piperazin- 1-il)-N-({3-nitro-4-[(tetrahidro-2H-piran-4-ilmetil)amino]fenil}sulfonil)-2-(1H-pirrolo[2,3-b]piridin-5-iloxi)benzamida (Compuesto 1) o una sal en forma cristalina.

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Compuestos como ligandos del receptor cannabinoide y sus usos.

(02/08/2017) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I),**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos en donde R1 es alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alcoxialcoxialquilo, alcoxicarbonilalquilo, alquinilo, arilalcoxialquilo, arilalquilo, ariloxialquilo, carboxialquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, haloalquilo, haloalcoxialquilo, heteroarilalquilo, heteroariloxialquilo, heterociclo, heterocicloalquilo, heterociclooxialquilo, hidroxialquilo o RaRbNalquilen-; R2 y R3, junto con los átomos de carbono a los cuales están fijados, forman un anillo monocíclico de 4, 5, 6 o 7 miembros, opcionalmente fusionado a un benzo o un heteroarilo…

Indol 7-sustituido como inhibidores de Mcl-1.

(02/08/2017) Un compuesto que tiene la Fórmula I,**Fórmula** o una sal terapéuticamente aceptable del mismo, donde A1 es A2, NHA2 o N(A2)2; A2 es R1, R2, R3 o R4; R1 es fenilo que sin condensar o condensado con benceno,, heteroareno o R1A; R1A es cicloalcano, cicloalqueno heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R2 es heteroarilo que está sin condensar o condensado con benceno, heteroareno o R2A; R2A es cicloalcano, cicloalqueno heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R3 es cicloalquilo, cicloalquenilo, heterocicloalquilo o heterocicloalquenilo, cada uno de los cuales está sin condensar o condensado con benceno, heteroareno o R3A; R3A es cicloalcano, cicloalqueno heterocicloalcano o heterocicloalqueno; R4 es alquilo, alquenilo o alquinilo, cada uno de los…

Compuestos inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 10A.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/06/2017). Inventor/es: BLACK, LAWRENCE, A., DRESCHER, KARLA, GENESTE,HERVE, OCHSE,MICHAEL, JANTOS,KATJA, TURNER,SEAN, JAKOB,CLARISSA. Clasificación: C07D401/14, C07D487/04, A61P25/00, C07D471/04, C07D401/04, A61K31/4427, A61K31/4353, C07D401/10.

Compuesto de fórmula I **(Ver fórmula)** en el que Y1 e Y2 son átomos adyacentes en Het1, que se eligen independientemente del grupo que consiste en carbono y nitrógeno; k es 0, 1, 2 o 3; **(Ver fórmula)** donde la fracción de fórmula Het1/2: se elige entre los radicales Het1/2a a Het1/2q siguientes: **(Ver fórmula)** X1 es N o C-Rx1; X2 es N o C-Rx2; X3 es N o C-Rx3; X4 es N o C-Rx4; siempre que 0, 1 o 2 de X1, X2, X3 y X4 sean N; Het2 es fenilo o un hetarilo monocíclico de 5 o 6 integrantes, que tiene un heteroátomo elegido entre O, S y N como integrante del anillo y opcionalmente uno o dos heteroátomos más o fracciones de heteroátomos elegidos entre O, S, N y N-R1a como integrantes del anillo, donde fenilo y el hetarilo de 5 o 6 integrantes no están sustituidos o llevan, independientemente uno de otro, 1, 2 o 3 radicales R1; Cyc se elige entre .

PDF original: ES-2639956_T3.pdf

Nuevos compuestos tricíclicos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL, FRANK, KRISTINE, E., WISHART, NEIL, STEWART,KENT,D, WANG,LU, CALDERWOOD,DAVID,J, ERICSSON,ANNA,M, VOSS,Jeffrey W, WOLLER,KEVIN R, ARGIRIADI,MARIA A, FIAMENGO,BRYAN A, GEORGE,DAWN M, GOEDKEN,ERIC R, JOSEPHSOHN,NATHAN S, LI,BIQIN C, MORYTKO,MICHAEL J, WALLACE,GRIER A. Clasificación: C07D471/14, A61K31/437, C07D498/14, C07D513/14, A61P19/00, A61K31/4985, C07D487/14.

Un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**.

PDF original: ES-2637588_T3.pdf

Proteínas de unión a IL-1.

(03/05/2017) Una proteína de unión que comprende una primera y una segunda cadenas polipeptídicas, en donde dicha primera cadena polipeptídica comprende un primer VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de cadena pesada; VD2 es un segundo dominio variable de cadena pesada; C es un dominio constante de cadena pesada; X1 es un enlazador con la condición de que no sea CH1; X2 es una región Fc; y n es independientemente 0 o 1; y en donde dicha segunda cadena polipeptídica comprende un segundo VD1-(X1)n-VD2-C-(X2)n, en donde: VD1 es un primer dominio variable de cadena ligera; VD2 es un segundo dominio variable de cadena ligera; C es un dominio constante de cadena ligera; X1 es un enlazador…

Proteínas agonistas del receptor de TRAIL de cadena sencilla.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2017). Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian, BUCHANAN,FRITZ G, PHILLIPS,DARREN C, LAPPE,SUSAN E. Clasificación: C07K14/705, A61K38/19, A61K38/00.

Una proteína agonista del receptor de TRAIL que comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 19.

PDF original: ES-2672368_T3.pdf

Agentes inductores de la apoptosis para el tratamiento del cáncer y de enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias.

(15/02/2017) Un compuesto o una de sus sales terapéuticamente aceptables, en donde el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(3-fluorofenoxi)-N-({4-[(3-morfolin-4- ilpropil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(2-fluorofenoxi)-N-({4-[(3-morfolin-4- ilpropil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-10 il)-2-(2-fluorofenoxi)-N-({4-[(2-morfolin-4- iletil)amino]-3-nitrofenil}sulfonil)benzamida; 4-(4-{[2-(4-clorofenil)-4,4-dimetilciclohex-1-en-1-il]metil}piperazin-1-il)-2-(3-fluorofenoxi)-N-({4-[(2-morfolin-4-…

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