6 inventos, patentes y modelos de PEDRANI, MASSIMO
Sistemas terapéuticos de liberación modificada para la administración oral de mentol en el tratamiento de trastornos intestinales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/01/2019). Solicitante/s: Mogon Pharmaceuticals Sagl. Clasificación: A61P1/00, A61K9/20, A61K31/045, A61K9/28.
Composiciones farmacéuticas monolíticas de liberación retardada específicas de colon que comprenden:
a) un núcleo con una matriz monolítica que comprende hidroxipropilmetilcelulosa en donde el mentol se dispersa en forma molida, comolida o micronizada con un tamaño de partícula con intervalo de 100 nm a 1200 μm,
b) un recubrimiento gastrorresistente del núcleo a),
en donde la relación en peso de mentol a hidroxipropilmetilcelulosa oscila de 1:5 - 4:1.
PDF original: ES-2698132_T3.pdf
Sistemas terapéuticos de liberación modificada para la administración oral de curcumina en el tratamiento de trastornos intestinales.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/01/2019). Solicitante/s: Mogon Pharmaceuticals Sagl. Clasificación: A61P1/00, A61K9/20, A61K9/28, A61K36/9066.
Composiciones farmacéuticas monolíticas de liberación retardada específica en el colon que comprenden:
a) un núcleo con una matriz monolítica que comprende hidroxipropilmetilcelulosa en donde la curcumina se dispersa;
b) un revestimiento gastrorresistente del núcleo a),
en donde la relación en peso de curcumina a hidroxipropilmetilcelulosa está en el intervalo de 4:1 a 2:1.
PDF original: ES-2695200_T3.pdf
Sistemas terapéuticos de liberación inmediata para mejorar la absorción oral de 7-[(E)-terc-butiloxiiminometil]camptotecina.
(12/06/2013) Formulación farmacéutica de liberación inmediata para uso oral que contiene 7-[(E)-t-butiloximinometil]camptotecina (gimatecán) como principio activo y que incluye una matriz consistente en sustancias anfífilas líquidascon un punto de fusión inferior a 60°C, en la que el principio activo está al menos parcialmente disuelto y/odispersado y/o englobado.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES DE LIBERACION CONTROLADA DE MESALAZINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/12/2006). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Clasificación: A61K9/20, A61K31/606.
Una composición farmacéutica oral de liberación controlada que contiene como ingrediente activo el ácido 5- aminosalicílico, que comprende: a) una matriz lipófila interna constituida por sustancias con un punto de fusión por debajo de 90ºC en la que el ingrediente activo está al menos parcialmente disperso; b) una matriz hidrófila externa en la que están dispersos la matriz lipófila y el ingrediente activo; en la que la composición libera hasta el 90% del agente activo en 8 horas de inmersión en jugo entérico simulado.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA LA ADMINISTRACION TOPICA EN LA CAVIDAD ORAL DE FARMACOS ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS UTILES PARA LAS TERAPIAS ANTIINFLAMATORIAS Y ANALGESICAS ESTOMATOLOGICAS, DE LA BOCA Y DE LA CAVIDAD ORAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/03/2005). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Clasificación: A61K31/192, A61K31/18.
Composiciones para la administración tópica en la cavidad oral de fármacos antiinflamatorios no esteroideos en forma de formulaciones anhidras gelificadas semisólidas en las que el ingrediente activo se disuelve en un disolvente anhidro seleccionado entre glicerol, propilenglicol, polietilenglicol 200 ó 400, dietilenglicol monoetil éter y que contiene un polímero de carboxivinilo que incrementa la viscosidad/ bioadhesivo.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL DE LIBERACION CONTROLADA Y ENMASCARADORAS DEL SABOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/06/2004). Solicitante/s: COSMO S.P.A. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16.
Composiciones farmacéuticas orales enmascaradoras del sabor y de liberación controlada que contienen un ingrediente activo, las cuales comprenden: a) una matriz formada por compuestos lipofílicos con un punto de fusión menor de 90ºC en los cuales el ingrediente activo está al menos parcialmente englobado; b) una matriz anfifílica; c) una matriz hidrófila exterior formada por hidrogeles en la cual están dispersadas la matriz lipofílica y la matriz anfifílica; d) opcionalmente, otros excipientes.