CIP-2021 : C12N 15/11 : Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/11[2] › Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPUESTO OLIGÓMERO ANTISENTIDO SUSTITUIDO CON INOSINA, CONJUGADO CON UN PÉPTIDO, Y MÉTODO DE PREPARACIÓN.

(02/03/2012) Un método para la preparación de un compuesto análogo oligonucleotídico sustancialmente no cargado, método que comprende formar un producto de conjugación del compuesto con un péptido rico en arginina eficaz para potenciar la incorporación del compuesto a células diana, en que el compuesto incluye una cadena de bases que son complementarias de cuatro o más bases de citosina contiguas de una región de ácido nucleico diana, y en que al menos una base de guanina está sustituida por una base de inosina en dicha cadena de bases con objeto de limitar a tres o menos el número de bases de guanina contiguas en dicha cadena.

METODO IN VITRO PARA EL PRONOSTICO O PREDICCION DE LA RESPUESTA POR PARTE DE PACIENTES CON ARTRITIS REUMATOIDE AL TRATAMIENTO CON AGENTES QUE RECONOCEN EL RECEPTOR DE MEMBRANA CD20 DE LOS LINFOCITOS B.

(28/11/2011) Método in vitro para el pronóstico o predicción de la respuesta por parte de pacientes con artritis reumatoide al tratamiento con agentes que reconocen el receptor de membrana CD20 de los linfocitos B. El método de la invención comprende la determinación en una muestra de sangre de dichos pacientes y mediante la cuantificación del nivel de expresión transcripcional (ARNm), antes de iniciar el tratamiento, de al menos uno de los genes seleccionado del grupo: ARG1, CPD, TRAF1, C1QA, LRRN3, HLA-DQA1, NLK, TLR4, LOC89944, TOM1L1, BACH, NCALD, EIF2C2, NFIC, PCDHB7, FLJ32770, ARID3A, C14ORF9, CSNK1E, BCAS1, TEAD2, C6orf145 y SNTA1; y la comparación de dicho nivel…

USO DE LA RNASA P COMO AGENTE ANTIVIRAL.

(28/11/2011) Uso de la RNasa P como agente antiviral.Uso de la RNasa P de Synechocysitis sp. para inhibir la replicación de virus de RNA, y para la elaboración de medicamentos para el tratamiento de enfermedades provocadas por virus de RNA

PEROXIDASAS MEJORADAS.

(03/05/2011) Peroxidasas mejoradas.La presente invención se refiere a peroxidasas fúngicas mejoradas en su capacidad para oxidar compuestos fenólicos. Dicha mejora se obtiene mediante un procedimiento basado en la identificación de aminoácidos específicos del canal principal de acceso al hemo y su modificación mediante técnicas de mutagénesis. La modificación de dichos aminoácidos en la peroxidasa versátil del hongo Pleurotus eryngii, consistente en la sustitución por residuos sin cadena lateral y/o con menor carga electrostática positiva, aumentó la eficiencia catalítica de dicha peroxidasa hasta nueve veces. Las peroxidasas mejoradas según la invención son de interés como biocatalizadores para aquellas aplicaciones industriales o medioambientales que requieran la modificación oxidativa de compuestos fenólicos…

ESCALAS DE ÁCIDO NUCLEICO.

(03/05/2011) Una escala de ácido nucleico que comprende una pluralidad de fragmentos de ácido nucleico en la que la masa relativa de cada fragmento de dicha pluralidad es no mayor que 3 veces la masa relativa de cualquier otro fragmento de dicha pluralidad, en la que: la masa relativa se define como la relación de la masa de cada fragmento en comparación con la masa total de todos los fragmentos; y la masa de un fragmento se define como el tamaño (número de pares de bases) de cada longitud del fragmento multiplicada por el número de copias del mismo fragmento

EXPRESIÓN ESPECÍFICA DE TEJIDO.

(18/03/2011) Polímero promotor sintético que comprende dos o más repeticiones de una secuencia reguladora de ADN, en la que la secuencia de ADN es un elemento regulador específico de tejido y transactivado del promotor del receptor uroquinasa (u-PAR), y se selecciona de entre el grupo que consiste de las áreas de secuencia -190/-171, -148/-124, -152/-128, -152/-130, -152/-135, -154/-128, -154/-130, -154/-135 respecto al sitio de inicio de transcripción

ÁCIDOS NUCLEICOS ÚTILES PARA DESENCADENAR LA MORTALIDAD DE CÉLULAS TUMORALES.

(14/03/2011) - Uso de una molécula de ácido nucleico que comprende una parte de doble cadena de 24- 100 bp, que tiene al menos un extremo libre y que es sustrato de unión por al menos una proteína Ku involucrada en la vía NHEJ de reparación de roturas de dobles cadenas, para fabricar un medicamento para intensificar la sensibilidad tumoral a terapia anticancerosa que daña el DNA

PROMOTOR CONSTITUTIVO DE SOLANUM LYCOPERSICUM.

(28/01/2011) La presente invención se refiere a una secuencia promotora (SEQ ID NO:2), derivada de un gen de Solanum lycopersicum, de función desconocida y denominado CNH1. La invención está dirigida a las construcciones nucleotídicas, vectores, células de plantas y plantas transgénicas que comprenden el promotor de la invención, así como a sus semillas. El promotor constitutivo de la invención es útil para la expresión génica sentido, miRNA, antisentido o RNAi de las secuencias de DNA a las que se fusiona, en todos los órganos de la planta, con niveles especialmente elevados en el fruto. El promotor es de especial interés cuando niveles de expresión similares a los obtenidos por el promotor CaMV 35S son deseados en el fruto durante diferentes estadios de su desarrollo, pero no de forma tan elevada en el resto de la planta, especialmente dentro…

PROMOTOR ESPECIFICO DEL FRUTO DE SOLANUM LYCOPERSICUM.

(28/01/2011) La presente invención se refiere a una secuencia de promotor denominada FSP1 (SEQ ID NO:2), situada en la región 5'' del DNA del gen Sn1 de tomate Solanum lycopersicum. La invención también se refiere a construcciones de ácido nucleico, vectores, células de plantas y plantas transgénicas que comprenden el promotor, así como a las semillas y los frutos de las mismas. El promotor puede usarse para dirigir la expresión génica sentido, antisentido, miRNA o RNAi específicamente en tejidos del fruto. Aunque se han descrito otros promotores específicos de fruto en el tomate, el FSP1 de tomate es particularmente útil cuando se desea usar un promotor de tomate que confiera expresión específica en el fruto en diferentes estadios…

CAPSIDAS Y VIRUS DE LA FIEBRE AFTOSA TERMOESTABLES.

(17/06/2010) Cápsidas y virus de la fiebre aftosa termoestables. Cápsida proteica aislada o virus aislado de la fiebre aftosa, para su uso como vacuna de termoestabilidad incrementada

NUEVO MARCADOR DE SELECCION TERMOESTABLE PARA LA MANIPULACION GENETICA DE THERMUS SPP.

(31/05/2010) La invención describe un nuevo marcador de selección termoestable para la manipulación genética de bacterias del género Thermus spp., en particular, con un polinucleótido que, cuando se expresa, la proteína resultante proporciona a las bacterias del género Thermus spp. un fenotipo dependiente de estreptomicina, lo que tiene distintas aplicaciones en el campo de la biotecnología como marcador de selección de clonaje y expresión de genes de interés o en la deleción específica de genes

PROCEDIMIENTO QUE PERMITE PRODUCIR MODIFICACIONES MULTIPLES EN EL CROMOSOMA DE BACTERIAS GRAM NEGATIVAS Y CEPAS DE SALMONELLA DEFICIENTES EN SINTESIS DE C-DI-GMP OBTENIDAS POR EL MISMO.

(31/05/2010) Procedimiento que permite producir modificaciones múltiples en el cromosoma de bacterias Gram negativas y cepas de salmonella deficientes en síntesis de c-di-GMP obtenidas por el mismo. El procedimiento permite realizar múltiples modificaciones en el genoma de bacterias Gram negativas de forma sencilla y eficaz, utilizando los plásmidos de la invención, que contienen un gen indicador bajo el control de un promotor constitutivo, un origen de replicación específico para bacterias Gram negativas, un gen que codifica una proteína termosensible esencial para la iniciación de la replicación del plásmido, convirtiendo el origen de replicación en termosensible, y un gen de contra-selección. La invención se refiere también a cepas mutantes de Salmonella enterica obtenidas mediante el procedimiento de…

MANIPULACION EN LA FUNCION DE ATDBP1 PARA GENERAR RESISTENCIA FRENTE A POTYVIRUS.

(16/02/2010) Manipulación en la función de AtDPB1 para generar resistencia frente a potyvirus. La presente invención se refiere a la utilización de una mutación para la generación de plantas mutantes resistentes a virus, concretamente la utilización de la mutación 8.1 del gen AtDBP1 de la Arabidopsis thaliana para modificar el fenotipo de la planta como regulador de la resistencia en plantas frente a potyvirus, así como las plantas obtenidas genéticamente modificadas cuya resistencia a la infección frente al potyvirus es mayor que en las plantas sin modificar

SECUENCIAS PEPTIDICAS Y NUCLEOTIDICAS DE ANISAKIS SPP., ANTICUERPOS QUE RECONOCEN DICHAS SECUENCIAS, Y USOS DE LOS MISMOS.

(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: MARTINEZ UBEIRA, FLORENCIO, GARATE ORMAECHEA,MARIA TERESA.

Secuencias peptídicas y nucleotídicas de Anisakis spp., anticuerpos que reconocen dichas secuencias, y usos de los mismos. En la presente invención se proporcionan secuencias de péptidos, polipéptidos y proteínas que mantienen la antigenicidad de las moléculas nativas de Anisakis de las que derivan, así como los ácidos nucleicos que codifican dichas secuencias y anticuerpos o fragmentos de los mismos específicos para dichos péptidos, polipéptidos o proteínas. Los péptidos, polipéptidos y proteínas descritos, así como los anticuerpos o fragmentos de los mismos específicos frentes a dichos péptidos, polipéptidos y proteínas son útiles para desarrollar inmunoensayos para el serodiagnóstico de la anisakiosis humana y animal.

DETECCION E IDENTIFICACION DE BACTERIOFAGOS DE BACTERIAS DEL ACIDO LACTICO MEDIANTE REACCION EN CADENA DE LA POLIMERASA MULTIPLE (MULTI-PCR) Y SUS APLICACIONES.

(16/06/2008) Detección e identificación de bacteriófagos de bacterias del ácido láctico mediante reacción en cadena de la polimerasa múltiple (MULTI-PCR) y sus aplicaciones.#La presente invención describe un procedimiento de detección e identificación, especialmente en leche, de trazas de bacteriófagos destructivos de especies de bacterias del ácido láctico (BAL) (Lactococcus, Streptococcus y Lactobacillus) utilizadas en fermentaciones lácticas industriales, mediante MULTI-PCR. La amplificación múltiple por PCR se realiza con oligonucleótidos cebadores específicos de regiones conservadas del genoma de estos bacteriófagos. Estos virus son la principal causa de fallo en las fermentaciones en las industrias lácteas, provocando importantes pérdidas. Este procedimiento permite tomar decisiones tales como destinar…

GEN LY6H.

(16/06/2007). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HORIE, MASATO, OKUTOMI, KEIICHI, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, SUZUKI, MIKIO, OHBUCHI, YUTAKA.

Reivindicaciones 1. Gen que comprende una secuencia nucleotídica que codifica la proteína (a) o (b) siguiente: (a) una proteína que presenta la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 (b) una proteína que presenta una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 por deleción, sustitución o adición de uno o varios aminoácidos y que presenta actividad nemónica, en la que dicha secuencia de aminoácidos es idéntica por lo menos en un 70% a la SEC. ID. nº: 1.

DISPOSITIVO PARA PROTEGER TEMPORALMENTE EL EXTREMO DE UNA PUNTA DE UN INSTRUMENTO QUIRURGICO.

(01/06/2007). Solicitante/s: E.D. MEDICAL LTD. Inventor/es: MCNICHOLL, BRIAN.

Un dispositivo para proteger temporalmente el extremo de una punta de un instrumento quirúrgico que consta de: - una caja protectora que tiene un extremo proximal y un extremo distal; - una abertura formada en el extremo distal de la caja protectora a través de la cual recibe un extremo de una punta del instrumento quirúrgico ; - un cuerpo situado en la caja protectora y móvil entre una primera posición donde un extremo del cuerpo obstruye la abertura y una segunda posición donde el cuerpo es retraído desde la abertura; - medios elásticos para derivar el cuerpo a la primera posición; y - medios de impulsión para mover el cuerpo contra la acción de medios elásticos a la segunda posición.

METODO PARA DETECTAR COMPUESTOS QUE REGULAN LA EXPRESION DE OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA.

(16/05/2007). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOUICHI, OIKAWA, SHINZO, TANAKA, SHOJI.

UN TRANSFORMANTE PREPARADO POR CONSTRUCCION DE UN PLASMIDO EN EL QUE EL GEN ESTRUCTURAL DE LA OXIDO NITRICO SINTASA INDUCIBLE HUMANA (HINOS) SE HA SUSTITUIDO POR UN GEL ESTRUCTURAL DE LUCIFERASA, QUE ES UN GEN MARCADOR, MANTENIENDO LAS FUNCIONES DE LA REGION PROMOTORA - 5' Y LA REGION NO TRADUCIDA - 3' DEL GEN DE LA HINOS Y LA TRANSFERENCIA ESTABLE DEL PLASMIDO A UNA LINEA CELULAR HUMANA ESTABLECIDA. ESTE TRANSFORMANTE EXPRESA SELECTIVAMENTE EL GEN MARCADOR EN PRESENCIA DE UN INDUCTOR. POR DETERMINACION DE LA DOSIS DE EXPRESION DEL GEN MARCADOR DEBIDO A ESTE TRANSFORMANTE, ES POSIBLE BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION O SEPSIS A TRAVES DE LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE LA HINOS. POR INDUCCION DE LA EXPRESION DE ESTA, ES POSIBLE ADEMAS BUSCAR DE MANERA CONVENIENTE Y SENSIBLE COMPUESTOS QUE PUEDAN SER UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES O AGENTES ANTIVIRICOS O EN EL TRATAMIENTO DE LA INHIBICION DE LA REANGIOESTENOSIS.

ACIDOS NUCLEICOS, CON AYUDA DE LOS CUALES PUEDEN PRODUCIRSE VEGETALES CON UN CONTENIDO MODIFICADO DE METABOLITOS.

(01/05/2007) Procedimiento para la modificación del contenido de metabolitos de vegetales mediante la modificación de las propiedades de transporte de la membrana mitocondrial interna de un vegetal, una parte del vegetal o una célula vegetal, el cual procedimiento comprende: - la introducción de un ácido nucleico en una célula vegetal, y - eventualmente la regeneración de un vegetal completo a partir del mismo, en donde el ácido nucleico se escoge del grupo formado por: a) un ácido nucleico el cual puede obtenerse mediante la complementación de células anfitrionas MCF-deficientes, las cuales presentan un defecto en la molécula transpor- tadora, con secuencias de ácidos…

COMPOSICION Y METODO PARA BLANQUEAR UN SUSTRATO.

(01/05/2007). Solicitante/s: SUNGENE GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: SCHOPFER, CHRISTEL, RENATE, SAUER, MATT, KLEBSATTEL, MARTIN, FLACHMANN, RALF.

Un método para blanquear una materia textil, en que la materia textil tiene una mancha, método que comprende las siguientes etapas: (i) añadir a un medio acuoso una dosis unitaria de una composición blanqueadora que comprende: yodo o una fuente del mismo en el intervalo de 0, 0005% en peso a 5, 0% en peso; y el resto materiales portadores e ingredientes adyuvantes, proporcionando así un entorno acuoso blanqueador de yodo; (ii) poner en contacto la material textil con el entorno acuoso blanqueador de yodo; (iii) aclarar la materia textil con agua; y (iv) secar la materia textil.

SISTEMAS DE EXPRESION DE VIRUS RECOMBINANTES DE ARN CON CADENA NEGATIVA Y VACUNAS.

(01/05/2007) SE DESCRIBEN MODELOS DE ARN DE VIRUS DE FRAGMENTOS NEGATIVOS RECOMBINANTES QUE PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EXTRESAR PRODUCTOS DE GENES HETEROLOGOS Y/O PARA CONSTRUIR VIRUS QUIMERICOS. LA POLIMERASA VIRAL DE LA GRIPE, QUE SE PREPARO CON UNA CANTIDAD REDUCIDA DE ARN VIRAL, SE UTILIZO PARA COPIAR PEQUEÑOS MODELOS DE ARN PREPARADOS A PARTIR DE SECUENCIAS CODIFICADAS POR PLASMIDOS. LAS FORMACIONES DE MODELOS QUE SOLO CONTENIAN EL EXTREMO 3' DEL ARN GEROMICO RESULTARON QUE SE PODIAN COPIAR DE MANERA EFICAZ, LO QUE INDICABA QUE EL PROMOTOR SOLO ESTABA DENTRO DEL TERMINO 3' DEL NUCLEOTIDO 15. LAS SECUENCIAS NO ESPECIFICAS DE LOS TERMINOS VIRALES DE LA GRIPE…

GEN DE PSEUDOMONAS SYRINGAE PV. SYRINGAE HRPZ.

(01/05/2007). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: COLLMER, ALAN, HE, SHENG-YANG.

SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y AMINOACIDO DE PRODUCTORES PROTEINACEOS DE LA REACCION DE DEFENSA DE PLANTA CONOCIDA COMO LA RESPUESTA HIPERSENSIBLE FRENTE A PSEUDOMONAS SYRINGAE JUNTO A UN METODO PARA SU PREPARACION.

QUIMIOQUININA HUMANA PHC-1 PROCESADA.

(01/05/2007). Solicitante/s: EUROSCREEN S.A. PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, STINDKER, LUDGER.

Un compuesto que presenta más de un 95% de identidad de secuencia con la SEC. DE ID. Nº 1, o sus derivados amidados, acetilados, fosforilados y/o glicosilados, o fragmentos o partes de los mismos, en los que el compuesto, derivados, fragmentos o partes activan los receptores de la quimioquina CCR3 y CCR5, tal como se determina mediante un ensayo de Aecuorina.

POLIRIBOZIMA APROPIADA PARA CONFERIR A LAS PLANTAS UNA RESISTENCIA A LOS VIRUS,Y PLANTAS RESISTENTES QUE PRODUCEN DICHA POLIRIBOZIMA.

(16/04/2007). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: LENEE, PHILIPPE, PEREZ, PASCUAL, GRUBER, VERONIQUE, BAUDOT, GAELLE, OLLIVO, CATHERINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO LLAMADO "POLIRIBOCIMA" QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE ENDORIBONUCLEASA Y QUE ES CAPAZ DE DESACTIVAR EL GEN DE LA PROTEINA DE CAPSIDA DE UN VIRUS, CARACTERIZADO EN QUE COMPRENDE: I) UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA DE UNA PARTE, AL MENOS DEL GEN O DE SU TRANSCRIPCION O DE SUS INTERMEDIOS DE DUPLICACION, INCLUIDAS EN LUGARES DISTINTOS DE ESTA SECUENCIA COMPLEMENTARIA; II) UNA PLURALIDAD DE REGIONES CATALITICAS QUE PROCEDEN DE RIBOCIMAS, III) Y EVENTUALMENTE UNA O VARIAS SECUENCIAS NO COMPLEMENTARIAS DE LA TRANSCRIPCION DE DICHO GEN, ESTANDO DICHA O DICHAS SECUENCIAS NO COMPLEMENTARIAS INSERTADAS ENTRE DOS BASES CONSECUTIVAS DE LA SECUENCIA COMPLEMENTARIA.

PROMOTOR E INTRON DEL FACTOR DESPOLIMERIZADOR DE LA ACTINA DEL MAIZ.

(01/04/2007). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: RUBIN-WILSON, BETH, SMITH, KELLEY, A.

Una construcción de ácido nucleico o molécula de ácido nucleico aislada, que comprende las bases 1 a 734 de la SEQ. ID No: 1 y un intrón adecuado para potenciar la expresión.

RECEPTOR DEL FACTOR NEUROTROFICO GFR-ALFA-4.

(01/04/2007). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, CIK, MIROSLAV, HOEFNAGEL, EVERT WILHELMUS.

Forma aislada o sustancialmente pura de una molécula de ácido nucleico que codifica para un receptor ?-4 de la familia de GDNF de mamíferos (GFR?-4) en la que dicha molécula de ácido nucleico tiene una secuencia ilustrada en cualquiera de las SEQ Nos 5, 6 ó 7 o comparte una identidad de secuencia superior al 90% con dichas secuencias.

AGENTE ANTISENTIDO DE P53 Y PROCEDIMIENTO.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AVI BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: IVERSEN, PATRICK, L..

Una composición para su uso en el tratamiento de un estado de enfermedad caracterizado por la inducción de p53 en un sujeto en el que dicho estado de enfermedad es el resultado de una isquémia o de una lesión isquemia/reperfusión o es cáncer, que comprende un oligómero de morfolino antisentido que tiene la secuencia de bases SEQ ID NO: 1, identificado como 5'-TCA GTC TGA GTC AGG CCC-3' y un vehículo farmacéuticamente aceptable.

RECEPTOR DE ESTROGENO.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: WILKINSON, HILARY.

Un receptor de estrógeno aislado que comprende la secuencia de amino ácidos de SEQ ID NO: 1 (figura 1).

PROMOTOR ESPECIFICO EN TUBERCULOS DE LA PATATA.

(16/03/2007). Solicitante/s: AMYLOGENE HB. Inventor/es: HOFVANDER, PER, PERSSON, PER, TALLBERG, ANNELI, WIKSTROM, OLLE.

SE DESCRIBE LA MODIFICACION POR INGENIERIA GENETICA DE LA PATATA PARA SUPRIMIR LA FORMACION DE ALMIDON DEL TIPO DE LA AMILOSA. SE DESCRIBEN IGUALMENTE TRES FRAGMENTOS PARA INSERCION EN DIRECCION ANTISENTIDO EN EL GENOMA DE LA PATATA. ADEMAS, SE EXPONEN CONSTRUCCIONES ANTISENTIDO, GENES Y VECTORES QUE COMPRENDEN TALES FRAGMENTOS ANTISENTIDO. ADEMAS, SE EXPONE UN PROMOTOR PARA LA CODIFICACION GENETICA QUE PERMITE LA FORMACION DE SINTASA DE ALMIDON DE GRANULOS LIGADOS, ASI COMO EL MISMO GEN. POR OTRA PARTE, SE DESCRIBEN CELULAS, PLANTAS, TUBERCULOS, MICROTUBERCULOS Y SEMILLAS DE PATATA QUE COMPRENDEN DICHOS FRAGMENTOS ANTISENTIDO. POR ULTIMO, SE EXPONEN EL ALMIDON TIPO AMILOPECTINA, TANTO NATIVO COMO DERIVADO, OBTENIDO A PARTIR DE LA PATATA MODIFICADA POR INGENIERIA GENETICA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SUPRIMIR LA FORMACION DE LA AMILOSA EN LA PATATA.

GENES QUIMERICOS Y METODOS PARA AUMENTAR EL CONTENIDO DE LISINA EN LAS SEMILLAS DE PLANTAS DE MAIZ, DE SOJA Y DE COLZA.

(16/03/2007). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: FALCO, SAVERIO, CARL, KEELER, SHARON, JO, RICE, JANET, ANN.

LA INVENCION SE REFIERE A TRES GENES QUIMERICOS EL PRIMERO DE LOS CUALES CODIFICA SINTASA DE ACIDO DIHIDRODIPICOLINICO (SDHDP), QUE ES SENSIBLE A LA INHIBICION POR LISINA Y ESTA OPERABLEMENTE UNIDO A UNA SECUENCIA DE TRANSITO DEL CLOROPLASTO DE LA PLANTA, EL SEGUNDO DE LOS CUALES CODIFICA UNA PROTEINA RICA EN LISINA, Y EL TERCERO DE LOS CUALES CODIFICA UNA REDUCTASA DEL CETOGLUTARATO DE LISINA DE LA PLANTA, TODOS OPERABLEMENTE UNIDOS A SECUENCIAS REGULADORAS ESPECIFICAS DE LAS SEMILLAS DE LA PLANTA. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA SU USO PARA PRODUCIR NIVELES INCREMENTADOS DE LISINA EN LAS SEMILLAS DE PLANTAS TRANSFORMADAS. TAMBIEN SE SUMINISTRAN PLANTAS DEL MAIZ, LA SOJA Y LA COLZA EN LAS QUE LAS SEMILLAS ACUMULAN LISINA HASTA NIVELES MAYORES QUE LAS PLANTAS NO TRANSFORMADAS.

INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE CELULAS DE LEUCEMIA MIELOGENA CRONICA MEDIANTE OLIGODESOXI-NUCLEOTIDOS ANTISENTIDO LIPOSOMALES DIRIGIDOS A GRB2.

(16/03/2007). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: LOPEZ-BERESTEIN, GABRIEL, TARI, ANA M., ARLINGHAUS, RALPH, B.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN NUEVAS COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER, ESPECIFICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA MIELOGENA CRONICA (CML). LAS COMPOSICIONES CONTIENEN OLIGONUCLEOTIDOS HIBRIDIZADOS A LOS ACIDOS NUCLEICOS GRB2 Y CRK1, CUYOS PRODUCTOS GENICOS SE SABE QUE INTERACTUAN CON LA PROTEINA TUMORIGENA BRC - ABL. UTILIZADAS POR SI SOLAS, UNIDAS ENTRE SI E INCLUSO JUNTO CON OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO DIRIGIDOS A ACIDOS NUCLEICOS BCR ABL, ESTAS COMPOSICIONES INHIBEN LA PROLIFERACION DE CELULAS CANCEROSAS DE LA CML.

INHIBICION POR OLIGONUCLEOTIDO SE\UELO DE LA EXPRESION DE CD40.

(01/03/2007). Solicitante/s: AVONTEC GMBH. Inventor/es: HECKER, MARKUS, WAGNER, ANDREAS, H.

Oligonucleótidos de ADN de doble hélice, en donde una o ambas hélices de ADN presentan una secuencia según ID SEC Nº 1, 2, 7 a 10 ó 15 a 34 y la hélice de ADN complementaria presenta la secuencia complementaria a esta.

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