CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/11[2] › Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
(01/03/2007). Solicitante/s: AVONTEC GMBH. Inventor/es: HECKER, MARKUS, WAGNER, ANDREAS, H.
Oligonucleótidos de ADN de doble hélice, en donde una o ambas hélices de ADN presentan una secuencia según ID SEC Nº 1, 2, 7 a 10 ó 15 a 34 y la hélice de ADN complementaria presenta la secuencia complementaria a esta.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOALLIANCE PHARMA (S.A.) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT GUSTAVE ROUSSY -IGR-. Inventor/es: MALVY, CLAUDE, MAKSIMENKO, ANDREI, HELIN, VALERIE, GOTTIKH, MARINA.
Utilización como principio activo de al menos uno de los oligonucleótidos representados en la lista de secuencia bajo los números SEQ ID NO.l o SEQ ID NO.2 en la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del sarcoma de EWING.
(16/02/2007). Solicitante/s: ADVANCED TECHNOLOGIES (CAMBRIDGE) LTD.. Inventor/es: O'REILLY, DAVID, THOMAS, CHRISTOPHER, JOHN, ROBERT.
La presente invención trata de mejorar la especificidad de la expresión del gen centrándose en un sitio de expresión específico de un gen diana. Por lo tanto se proporciona un gen quimérico que comprende un promotor que expresa en más de una región del organismo al que afecta. El promotor está unido a un agente que afecta al funcionamiento de un gen endógeno en la planta, el cual se expresa también en más de una región de la planta. El promotor y el agente se seleccionan de forma que haya un solapamiento es sus sitios de expresión a una o más localizaciones deseadas. Este(os) sitio(s) de solapamiento da(n) lugar a una especificidad aumentada y a la consecución de la expresión del gen.
(01/02/2007) Un método para obtener una planta Lactuca sativa con dos o más genes de resistencia a Dm a Bremia lactucae, que comprende: a. proporcionar uno o más marcadores de DNA, ligados a uno o más genes de resistencia a Dm en una planta de lechuga silvestre; b. determinar la presencia de uno o más genes de resistencia a Dm en la planta de lechuga silvestre utilizando estos marcadores de DNA; c. cruzar la planta de lechuga silvestre que contiene uno o más genes de resistencia a Dm, con una planta de L. sativa; d. seleccionar de su progenie una planta con uno o más genes de resistencia a Dm, utilizando marcadores de DNA; e. cruzar la planta seleccionada que contiene uno o más genes de resistencia a Dm, con la planta de lechuga silvestre que…
(16/12/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, MAY, EVELYNE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ADENOVIRUS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN UNA SECUENCIA DE ADN HETEROLOGO, SU PREPARACION, Y SU UTILIZACION PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LOS CANCERES.
(16/12/2006). Solicitante/s: PLANTEC BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: KOSSMANN, JENS, LORBERTH, RUTH.
SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO, QUE CODIFICAN UNA PROTEINA UNIDA A UN GRANO DE ALMIDON, ASI COMO PROCESOS Y MOLECULAS DNA RECOMBINANTES PARA LA PRODUCCION DE CELULAS VEGETALES Y PLANTAS TRANSGENICAS, QUE SINTETIZAN UN ALMIDON MODIFICADO DE VISCOSIDAD Y CONTENIDO DE FOSFATO DIFERENTES. POR OTRA PARTE SE DESCRIBEN LAS CELULAS VEGETALES Y LAS PLANTAS RESULTANTES DEL PROCESO Y EL ALMIDON OBTENIDO A PARTIR DE ELLAS.
(16/12/2006) Columna de dirección para un vehículo automóvil; con una consola , que está fijada en el vehículo, y con un tubo envolvente cuya inclinación puede ser regulada por medio de un dispositivo de ajuste y en relación con la consola , que está fijada en el vehículo; a este efecto, el dispositivo de ajuste (14, 14) comprende una palanca (15, 15), que de manera giratoria está alojada en la consola y la que, a través de un dispositivo de accionamiento, puede ser desviada por un eje de giro (22, 22), y por el extremo impulsado (18, 18) de la palanca está fijado, de forma articulada, un estribo de desvío (16, 16), que de manera…
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: EGUCHI, HIROSHI, TEIJIN LIMITED, YAMAOKA, KAZUYOSHI, TEIJIN LIMITED, MASUDA, KENICHI, TEIJIN LIMITED, YASUOKA, SUSUMU, SCHOOL OF MEDICAL SCIENCES.
Un método para predecir la susceptibilidad de la aparición de una enfermedad pulmonar obstructiva en un humano, que comprende: a) amplificar el intrón C de un gen de una enzima de tipo tripsina humana para producir una amplificación de 3, 4 kb que comprende el intrón C, en el que el intrón C corresponde a los nucleótidos 75 a 3308 de la SEQ ID NO: 17; b) digerir el producto de amplificación de la etapa (a) con la endonucleasa de restricción BstUI; y c) detectar la presencia de un producto de amplificación no digerido de 3, 4 kb como indicador de un genotipo BB, en el que la presencia de dicho genotipo es indicativo de la susceptibilidad a la aparición de dicha enfermedad pulmonar obstructiva.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: METHYLGENE, INC.. Inventor/es: MACLEOD, ROBERT, A.
Un oligonucleótido antisentido complementario a secuencias de ácido nucleico de ARN o ADN de doble hebra que codifica la ADN MeTasa y que inhibe la expresión del gen de la ADN metiltransferasa, donde se selecciona el oligonucleótido a partir del grupo que consiste en SEC ID NÚM: 8, SEC ID NÚM: 9, SEC ID NÚM: 10, SEC ID NÚM: 13, Y SEC ID NÚM: 17.
(01/12/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: ALLISON, DANIEL, S.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN REGULADOR DERIVADAS DEL GEN EF-1 AL DEL COBAYO. LA INVENCION ABARCA ADEMAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS O TRANSFECTADAS CON EL ADN REGULADOR Y PROCEDIMIENTOS PARA AUMENTAR LA TRANSCRIPCION GENETICA, UTILIZANDOSE EL ADN REGULADOR. SE INCLUYEN IGUALMENTE CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN EL ADN REGULADOR DE LA INVENCION, VINCULADO ACTIVAMENTE A SECUENCIAS ESPECIFICAS DE GENES.
(16/11/2006) Polipéptido aislado que puede inhibir la transcripción dependiente de NF-kB o dependiente de p38, comprendiendo el polipéptido una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO:4, SEQ ID NO:8, y SEQ ID NO: 12, en la que los aminoácidos del 1 al x1 se han delecionado de dicha secuencia, y en la que x1 es cualquiera de los aminoácidos del 50 al 98 de dicha secuencia; (b) SEQ ID NO: 4, en la que los aminoácidos x1 a x2 se han delecionado de dicha secuencia, y en la que x1 es cualquier aminoácido desde el 99 hasta el 178 y x2 es cualquier aminoácido desde el 100 hasta el 179; (c) SEQ ID NO: 8, en la que los aminoácidos x1 a x2 se han delecionado de dicha secuencia, y en la que…
(16/11/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GHILDYAL, NAMIT, PANCHAMOORTHY, GOVINDASWAMY.
Polinucleótido purificado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que tiene al menos 80% de homología con un miembro elegido del grupo que consiste en: (la SEQ ID NO:3, las posiciones 1 a 122 de SEQ ID NO:3; las posiciones 26 a 422 de SEQ ID NO:3 y las posiciones 123 a 422 de SEQ ID NO:3).
(01/11/2006). Solicitante/s: TVW TELETHON INSTITUTE FOR CHILD HEALTH RESEARCH. Inventor/es: WATT, PAUL, MICHAEL, THOMAS, WAYNE, ROBERT.
Un método para seleccionar un banco de expresión de fragmentos genómicos, que comprende las etapas de: (i) producir un banco de expresión de fragmentos génicos que expresan una pluralidad de secuencias de nucleótidos diferentes a partir de diferentes organismos, en el que dicho banco se fabrica a partir de fragmentos de secuencias de nucleótidos definidas a partir de un genoma secuenciado de un microorganismo y/o un genoma compacto secuenciado de una especie eucariota; y (ii) ensayar el banco de expresión de fragmentos génicos para identificar un péptido que tiene una actividad biológica, en el que dicha actividad biológica se caracteriza por ser diferente a cualquier actividad que tiene el péptido en su entorno nativo.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED.
Compuesto oligonucleotídico que comprende una ribozima dirigida a la secuencia diana GUA en el nucleótido 5849 del aislado SF-2 del VIH-1 o a una secuencia diana correspondiente de otros aislados del VIH-1, en el que dicho compuesto es: - una única ribozima, o - una ribozima múltiple dirigida a diferentes secuencias en tat.
(01/11/2006). Solicitante/s: SUPRATEK PHARMA, INC. Inventor/es: KABANOV, ALEXANDER VICTORVICH, ALAKHOV, VALERY YULIEVICH, VINOGRADOV, SERGEY V.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES PARA ESTABILIZAR ACIDOS POLINUCLEICOS E INCREMENTAR LA CAPACIDAD DE LOS ACIDOS POLINUCLEICOS DE CRUZAR LAS MEMBRANAS CELULARES Y ACTUAR EN EL INTERIOR DE UNA CELULA. EN UN ASPECTO, LA INVENCION FACILITA UN COMPLEJO DE POLINUCLEOTIDOS ENTRE UN POLINUCLEOTIDO Y CIERTOS COPOLIMEROS DEL BLOQUE DE POLIETER. PREFERIBLEMENTE EL COMPLEJO DE POLINUCLEOTIDOS INCLUYE ADEMAS UN POLIMERO POLICATIONICO. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION FACILITA UN COMPLEJO DE POLINUCLEOTIDOS ENTRE UN POLINUCLEOTIDOS Y UN COPOLIMERO DE BLOQUE QUE TIENE UN BLOQUE DE POLIETER Y UN BLOQUE DE POLICACION. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION PROPORCIONA POLINUCLEOTIDOS QUE SE MODIFICAN DE FORMA COVALENTE EN SU EXTREMO 5`O 3`PARA UNIR UN SEGMENTO POLIMERICO DE POLIETER. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION FACILITA CIERTOS POLIMEROS POLICATIONICOS PREFERIDOS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EUROSCREEN S.A.. Inventor/es: COMMUNI, DIDIER, BOEYNAEMS, JEAN-MARIE.
Un anticuerpo capaz de unirse a un receptor que tiene una afinidad selectiva por el ATP y que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene más del 70% de homología con una secuencia de aminoácidos que va desde el aminoácido 424 hasta el aminoácido 795 de la secuencia de aminoácidos completa mostrada en la figura 1.
(01/11/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: GREAVES, DAVID, ROBERT.
LA INVENCION PROPORCIONA UN POLINUCLEOTIDO CLONADO QUE TIENE LA FUNCION DE UNA SECUENCIA REGULATORIA TRANSCRIPCIONAL (SRT) Y COMPRENDE: (A) UN FRAGMENTO DE POLINUCLEOTIDO QUE TIENE AL MENOS UN 70% DE IDENTIDAD CON EL POLINUCLEOTIDO DE LA SEQ ID NO. 2; (B) UN POLINUCLEOTIDO QUE ES COMPLEMENTARIO AL POLINUCLEOTIDO DESCRITO EN (A); O (C) UN POLINUCLEOTIDO QUE COMPRENDE AL MENOS 15 BASES SECUENCIALES DEL POLINUCLEOTIDO DE LOS PARRAFOS (A) O (B).
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PLANT BIOSCIENCE LIMITED. Inventor/es: COUPLAND, GEORGE MICHAEL, JOHN INNES CENTRE, SCHAFFER, ROBERT JAMES, JOHN INNES CENTRE.
LA INVENCION SE REFIERE AL CONTROL DE UNA CARACTERISTICA DE FLORACION DE UNA PLANTA, ESPECIALMENTE EL RITMO DE FLORACION, MEDIANTE LA EXPRESION DEL GEN DE HIPOCOTILO ALARGADO TARDIO (LHY) DE ARABIDOPSIS THALIANA O DE UN GEN MUTANTE, VARIANTE, ALELO, DERIVADO U HOMOLOGO DEL MISMO. LA SOBREEXPRESION DE DICHO GEN SE PUEDE UTILIZAR PARA RETRASAR LA FLORACION EN UNA PLANTA TRANSGENICA. EL PROMOTOR DE DICHO GEN REGULA LA TRANSCRIPCION DE ACUERDO CON EL RITMO CIRCADIANO, Y SE PUEDE UTILIZAR PARA CONTROLAR LA EXPRESION DE LOS GENES CUYOS PRODUCTOS SON REQUERIDOS O DESEADOS SOLO EN DETERMINADOS MOMENTOS DEL DIA.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENSET SA. Inventor/es: DUMAS MILNE EDWARDS, JEAN-BAPTISTE, DUCLERT, AYMERIC, LACROIX, BRUNO.
Esta invención presenta las secuencias de 5'ESTs (marcadores secuenciales expresados 5') derivadas de mRNAs que codifican las proteínas segregadas. Los 5'ESTs pueden servir para obtener cDNAs y DNAs genómicos correspondientes a los 5'ESTs. Los 5'EST se pueden también emplear en diagnóstico, técnicas forenses, terapia génica, y procedimientos para trazar el mapa cromosómico. Se pueden obtener también secuencias reguladoras de corrientes anteriores empleando los 5'ESTs. Los 5'EST se pueden emplear también para diseñar vectores de expresión y vectores de secreción.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: VIROMED LIMITED. Inventor/es: KIM, SUNYOUNG, YU, SEUNG, SHIN, KIM, JONG-MOOK.
Vector retroviral basado en el virus de la leucemia murina (MLV), caracterizado porque las regiones de codificación gag, env y pol del MLV se han suprimido completamente.
(16/10/2006). Solicitante/s: INSIGHT STRATEGY & MARKETING LTD. HADASIT MEDICAL RESEARCH SERVICES AND DEVELOPMENT LTD. FRIEDMAN, MARK M. Inventor/es: PECKER, IRIS, VLODAVSKY, ISRAEL, FEINSTEIN, ELENA.
La invención se refiere a un polinucleótido (hpa) que codifica un polipéptido que presenta una actividad de heparanasa, a vectores que lo comprenden, a células transductadas que expresan la heparanasa, y a una proteína de recombinación que presenta una actividad de heparanasa.
(16/10/2006) La presente invención proporciona un oligonucleótido de menos de 50 nucleótidos que comprenden la secuencia de AS-I-618-20 [SEQ ID NO:176]. Esta secuencia pude además comprender una formación dímera reducida e interacciones auto-complementarias reducidas. También se proporciona una composición farmacéutica para impedir el crecimiento de la célula tumorosa en un mamífero que comprende una cantidad efectiva de oligonucleótido antisentido de menos de 50 nucleótidos que comprenden la secuencia de AS-I-618-20 [SEQ ID NO:176]. En uno de los aspectos de su método, esta invención proporciona un método para impedir la capacidad de generar tumores de células neoplásticas en un mamífero, cuyo método comprende el contacto de la célula neoplástica con una cantidad…
(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.
El uso de un método de muestreo, dicho método comprendiendo las etapas de (i) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (ii) detectar el enlazamiento de dicho compuesto de prueba a un polipéptido de (i), para la identificación de compuestos útiles en el tratamiento del asma.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER HEALTHCARE AG. Inventor/es: XIAO, YONGHONG.
Un polinucleótido aislado seleccionado entre el grupo constituido por a) un polinucleótido que codifica el polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID Nº 6; b) un polinucleótido que comprende la secuencia SEQ ID Nº 5; c) un polinucleótido cuya secuencia se desvía de las secuencias de polinucleótidos especificadas en (a) y (b) debido a la degradación del código genético y que muestra la actividad biológica de (a).
(16/07/2006). Solicitante/s: BIOSYN ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: MORRIS, PETER, STIEFEL, THOMAS, VOELTER, WOLFGANG, WELTERS, PETER.
Procedimiento para la síntesis de un polipéptido de lectina de muérdago con la secuencia: en un sistema heterólogo, que comprende el paso de la expresión, con la ayuda de un vector eucariótico o procariótico en el que se ha clonado un ácido nucleico que codifica el polipéptido de lectina de muérdago según el código genético habitual, en un huésped eucariótico o procariótico heterólogo adecuado, en la que X1 es D o E; X2 es G o Q; X3 es I o V; X4 es L o A; X5 es DR o falta; X6 es T; X7 es P o T; X8 es D o E; X9 es S o T; X10 es F o Y; X11 es T o A; X12 es A o Y; X13 es Y o D; X14 es A o E; X15 es V o M; X16 es I o F; X17 es P o S; X18 es P o T; X19 es T o S; X20 es D o S; X21 es N o S; X22 es C o R; X23 es G o N; X24 es G o D; X25 es G o Q; X26 es V o D; X27 es Q o K; X28 es G o falta; X29 es R o K; X30 es C o S o V; X31 es A o G; X32 es G o A; X33 es S o G; X34 es G o S; X35 es G o Y; X36 es N o S o T o K; X37 es S o G; X38 es L o P; X39 es A o M; X40 es M o V; X41 es P o F.
(16/07/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HANG, JAN H., SPAETE, RICHARD R., YOO, BYOUNG J., SUH, BYUNG S., SELBY, MARK J., HOUGHTON, MICHAEL.
LAS PRESENTACIONES DEL PRESENTE INVENTO HACEN RESALTAR METODOS Y COMPOSICIONES PARA CONTROLAR EL TRASLADO DE PROTEINAS Y PEPTIDOS VIRICOS A PARTIR DE ACIDOS NUCLEICOS VIRICOS, CON ESPECIAL APLICACION A PESTIVIRUS Y HCV. LOS METODOS Y COMPOSICIONES RESALTAN LOS ELEMENTOS DE CONTROL DE LA REGION 5'UT DEL GENOMA VIRICO.
(16/07/2006). Solicitante/s: GENESENSE TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: WRIGHT, JIM, A., YOUNG, AIPING H..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR, PREFERIBLEMENTE PARA INHIBIR LA PROLIFERACION DE CELULAS TUMORALES. LOS COMPUESTOS UTILIZADOS PARA MODULAR LA PROLIFERACION CELULAR INCLUYEN INHIBIDORES DE LA EXPRESION DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA, ES DECIR, INHIBIDORES DE LA TRANSCRIPCION O TRADUCCION DEL GEN QUE CODIFICA PARA LA NUCLEOTIDO REDUCTASA. LOS OLIGONUCLEOTIDOS ANTISENTIDO COMPLEMENTARIOS DE REGIONES DEL GEN DE LA RIBONUCLEOTIDO REDUCTASA SON INHIBIDORES ESPECIALMENTE UTILES.
(01/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.
Oligonucleótido sintético que presenta una secuencia de nucleótidos específicamente complementaria a los nucleótidos 324 a 345 de una zona gag conservada del genoma del VIH-1 publicada como SEC. ID. nº: 5, estando constituido el oligonucleótido por 21 nucleótidos que están unidos mediante enlaces internucleótido de fosforotioato, en el que los nucleótidos comprenden por lo menos dos ribonucleótidos con terminal 5 o por lo menos dos con terminal 3 y por lo menos dos ribonucleótidos con terminal 5, en el que los ribonucleótidos son ribonucleótidos sustituidos en 2, y en el que los ribonucleótidos son 2-O-metil ribonucleótidos.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIO MERIEUX. Inventor/es: PERRON, HERVE, PARANHOS-BACCALA, GLAUCIA, KOMURIAN-PRADEL, FLORENCE.
Fragmento nucleótido de una región LTR-RU5 seleccionado de entre: fragmentos que comprenden una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína, en la que dicha proteína comprende una secuencia peptídica seleccionada de entre SEC ID nº 2 y SEC ID nº 4 y sus fragmentos complementarios, y una secuencia nucleótida que codifica la expresión de una proteína constituida por SEC ID nº: 3 y sus secuencias nucleótidas complementarias.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HOSHINO, TATSUO, SETOGUCHI, YUTAKA, OJIMA, KAZUYUKI.
Un proceso para producir carotenoides, que consiste en tratar un organismo original (madre; inglés = parent) capaz de producir carotenoides para inducir una reducción de la actividad de la oxidasa alternativa y seleccionar un organismo cuya producción de carotenoides se haya ampliado y en cultivar el organismo seleccionado.
(16/06/2006). Solicitante/s: ADVANTA SEEDS B.V. Inventor/es: SMEEKENS, SJEF, WEISBEEK, PETER, PROVENIERS, MARCEL.
Se presenta una construcción génica vegetal que comprende una secuencia de ADN completa o parcial que codifica un producto génico de la ATHi (secuencia homeótica del Rabidopsis thaliana) bajo el control de un promotor funcional en las plantas. El promotor es preferiblemente heterólogo. Las células vegetales se transforman con la construcción génica vegetal y las plantas que contienen las células tienen propiedades de floración modificadas. Además se describe un procedimiento para modificar el proceso de floración en las plantas transformando las plantas con una construcción de acuerdo con la invención.
(16/06/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: GERKEN, MANFRED, DR., KRUPKA, UDO, DR., STUBER, WERNER, DR., BRUST, STEFAN, DR..
LA INVENCION TRATA DE POLIPEPTIDOS PARA LA DETERMINACION INMUNOQUIMICA DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS DEL HCV Y ANTIGENOS DEL HCV AS`COMO LOS COMPUESTOS APROPIADOS PARA ESTE PROCEDIMIENTO Y SU UTILIZACION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO INMUNOQUIMICO PARA LA DETECCION SIMULTANEA Y/O DETERMINACION SIMULTANEA DE VARIOS ANTICUERPOS DIFERENTES Y ESPECIFICOS PARA DIFERENTES PATOGENOS EN UN UNICO TEST.
