CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 15/00 › C12N 15/11[2] › Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
(27/07/2016). Solicitante/s: Idera Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR, KANDIMALLA, EKAMBAR R., YU, DONG, REDDY PUTTA,MALLIKARJUNA, WANG,DAQING, BHAGAT,LAKSHMI.
El compuesto inmunomodulador 5'-TCG1AACG1TTCG1-Y3-TGTTG1CTGTCTTG1CT-5' [5'-SEC ID N.º: 45-3'-Y3-3'-SEC ID N.º: 178-5']; en donde G1 ≥ 7-deaza-dG; C ≥ 2-O-metilribonucleótidos; Y3 ≥ enlazador 1,5-pentanediol.
PDF original: ES-2585239_T3.pdf
(27/07/2016) Un método para identificar una planta de maíz que comprende el inserto heterólogo MIR604 que comprende un gen cry3A055 de la SEC ID NO: 59 flanqueado por las secuencias de nucleótidos expuestas en la SEC ID NO: 1 y la SEC ID NO: 3, y la SEC ID NO: 2 y la SEC ID NO: 4, respectivamente, o por sus complementos, entre otras plantas de maíz que no comprenden dicho inserto heterólogo, que comprende los pasos de: (a) amplificar una secuencia de ADN diana procedente de la planta de maíz que se va a identificar utilizando cebadores nucleotídicos que comprenden una primera secuencia de ADN que comprende al menos aproximadamente 11 nucleótidos contiguos seleccionados del grupo que consiste…
(13/07/2016). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEPHAN.
Oligorribonucleótido con estructura de hebra doble (dsARN) para inhibir la expresión de un gen diana predeterminado en células de mamíferos, donde el dsARN presenta entre 15 y 49 pares de bases, y una hebra del dsARN presenta una región I complementaria al gen diana al menos por segmentos, la cual presenta como máximo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y una región II complementaria dentro de la estructura de hebra doble está formada por dos hebras individuales separadas de ARN, donde los nucleótidos del dsARN están modificados, donde al menos un grupo 2'-hidroxilo de los nucleótidos del dsARN está reemplazado por un grupo químico en la región complementaria II.
PDF original: ES-2597953_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: Université de Mons. Inventor/es: WILTON,Stephen,Donald, BELAYEW,ALEXANDRA, COPPÉE,FRÉDÉRIQUE, VANDERPLANCK,CÉLINE, ANSSEAU,EUGÉNIE.
Un agente antisentido capaz de unirse al pre-ARNm de la doble homeocaja 4 (DUX4) o al pre-ARNm de la doble homeocaja 4c (DUX4c), en el que el agente antisentido es capaz de unirse a un elemento de secuencia necesario para el corte y empalme del pre-ARNm de DUX4 o DUX4c o es capaz de unirse a un elemento de secuencia necesario para la poliadenilación del pre-ARNm de DUX4 o DUX4c, y en el que el agente antisentido es un oligonucleótido antisentido o análogo de oligonucleótido antisentido, para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2596977_T3.pdf
(13/07/2016). Solicitante/s: Université Paris Descartes. Inventor/es: CHARBONNIER,FRÉDÉRIC, BIONDI,OLIVIER.
Un inhibidor de ERK para su uso en el tratamiento de atrofia muscular espinal asociada a una deficiencia en un gen de supervivencia de las neuronas motoras (SMN), produciendo dicha deficiencia la pérdida de la función motora, en el que dicho inhibidor de ERK es un compuesto que inhibe la actividad de señalización de MEK ERK1/2 como se mide por la cantidad relativa de proteínas ERK o proteína Elk1 fosforiladas.
PDF original: ES-2597052_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: Autotelic LLC. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.
Una composición farmacéutica que comprende al menos un oligonucleótido antisentido de TGF-beta2 que se hibrida con un área del ARN mensajero (ARN-m) y/o el ADN que codifica TGF-beta2 seleccionado del grupo que consiste de SEQ ID NO: 28 a 30, y al menos una sustancia que inhibe la proliferación celular y/o que induce la muerte celular, seleccionada del grupo de BCNU, CCNU, gemcitabina, temozolomida y vincristina.
PDF original: ES-2594734_T3.pdf
(06/07/2016). Solicitante/s: BioMarin Technologies B.V. Inventor/es: VAN DEUTEKOM,JUDITH CHRISTINA THEODORA, DE KIMPE,Josephus Johannes, PLATENBURG,Gerardus Johannes.
Oligonucleótido antisentido que comprende al menos una inosina, donde el oligonucleótido comprende una secuencia dirigida al menos a parte de una parte de un exón de pre-ARNm de distrofina que es una extensión contigua que comprende al menos 13 nucleótidos y donde el oligonucleótido antisentido es capaz de realizar saltos de exón.
PDF original: ES-2593836_T3.pdf
(29/06/2016) Procedimiento para la producción de un microorganismo seleccionado de Gluconobacter, Acetobacter, Pseudomonas o Escherichia capaz de expresar L-sorbosona deshidrogenasa como una forma activa in vivo y capaz de convertir directamente la L-sorbosona en vitamina C, en donde dicho microorganismo se modifica genéticamente introduciendo más de 1 copia de un polinucleótido que codifica dicho polipéptido que tiene actividad de L-sorbosona deshidrogenasa capaz de convertir directamente la L-sorbosona en ácido L-ascórbico, seleccionándose dicho polinucleótido del grupo que consiste en: (a) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 2, 12, 14, 16, 18, 20, 22 o 27; (b) polinucleótidos que comprenden la secuencia de nucleótidos de acuerdo con las SEQ ID NO: 1,…
(15/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS, VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA M.
Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste en la SEQ ID NO:1, la SEQ ID NO:2, tal como se define en las figuras 5 y 6, respectivamente, secuencias que tienen una homología de la secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 70% con la SEQ ID NO:1 o la SEQ ID NO:2, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos de un virus ToTV que codifican una proteína putativa de movimiento y tres proteínas de la cápside, o una helicasa, proteasa y ARN polimerasa dependiente de ARN, respectivamente, y sus cadenas complementarias.
PDF original: ES-2589582_T3.pdf
(15/06/2016). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: WRONSKA,DANUTA, BURDE,STEFAN, BUNO,BRETT.
Molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos, o un complemento de la misma, tal como se indica en: 5'-GCG CCC GGC GGG GTC AAC TCC AT-3' (SEC ID NO: 1); 5'-AGC CAA GTT AAC ACT GCA AGG-3' (SEC ID NO: 2), o 5'- TTA GCA TGG AGC TGT AGG AGT CTA AAT TGG GG-3' (SEC ID NO: 3).
PDF original: ES-2586678_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: HIVIH. Inventor/es: RAIN,JEAN- CHRISTOPHE, LEGRAIN,PIERRE, BENAROUS,RICHARD, EMILIANI,STÉPHANE, BLOT,GUILLAUME, BERLIOZ TORRENT,CLARISSE.
Un complejo aislado que consiste en VIH-1 integrasa y una proteína isoforma LEDGF p75.
PDF original: ES-2605445_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: Dong, Yafeng. Inventor/es: DONG,YAFENG, WEINER,CARL.
Uso de una composición que comprende un ácido nucleico que tiene una secuencia de biomarcador de nacimiento prematuro (PTB) en ARN de plasma libre de células (PLC) que incluye o es complementaria a una o más de las SEQ ID NOs: 5-300 o a una sonda o cebador específicos para ellas, el ácido nucleico que está presente en una cantidad suficiente para su uso en un protocolo de diagnóstico de ácido nucleico en el diagnóstico de susceptibilidad a PTB.
PDF original: ES-2586153_T3.pdf
(08/06/2016). Solicitante/s: Monsanto Invest B.V. Inventor/es: VAN DEN HEUVEL,JOHANNES FRANCISCUS JOHANNA MARIA, MARIS,PAULUS CORNELIS, VERBEEK,MARINUS, DULLEMANS,ANNETTE MARIA, VAN DER VLUGT,RENÉ ANDRIES ANTONIUS.
Ácido nucleico aislado o recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que comprende las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, secuencias que tienen una homología de secuencia de nucleótidos, como mínimo, del 98% a las secuencias de nucleótidos proporcionadas en la figura 8 y la figura 9, en el que las secuencias homólogas son secuencias de nucleótidos del virus de la marchitez del tomate, tal como se determina mediante el análisis de secuencia del genoma viral completo, y sus cadenas complementarias.
PDF original: ES-2589316_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, KOSLOWSKI,MICHAEL.
Anticuerpo, que se une específicamente a una proteína o a un polipéptido, que es codificado(a) por un ácido nucleico según SEC ID Nº: 7 u 8, para su utilización en un procedimiento diagnóstico o terapéutico, comprendiendo el procedimiento diagnóstico la administración del anticuerpo y estando el anticuerpo del procedimiento diagnóstico acoplado con un agente de diagnóstico.
PDF original: ES-2583754_T3.pdf
(27/04/2016) Un oligonucleótido monocatenario, en el que todos los nucleósidos del oligonucleótido son 2'-O-alquil ribosa ribonucleósidos, para su uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal; el mencionado oligonucleótido puede realizar un cambio en la secuencia de una molécula de ARN diana presente en una célula viva del mencionado cuerpo humano o animal suministrando el oligonucleótido a la célula viva en condiciones que permiten que la célula viva absorba el mencionado oligonucleótido; el mencionado oligonucleótido comprende una secuencia que es al menos parcialmente complementaria a la molécula de ARN diana, de manera que la hibridación del oligonucleótido…
(27/04/2016) Un metodo para administrar un ARNbc a un artropodo, que comprende alimentar al artropodo en un estadio de desarrollo de larva o adulto con una composicion que comprende i) la molecula de ARNbc, y ii) un agente promotor de la transfeccion, donde la molecula de ARNbc reduce especificamente el nivel de un ARN diana y/o la produccion de una proteina codificada por el ARN diana y en donde a) el artropodo es una plaga, el ARN diana esta en una celula del artropodo y el ARN diana o la proteina son importantes para la supervivencia, el desarrollo y/o la reproduccion del artropodo, por lo cual, la plaga de artropodos se controla, o b) el ARN diana esta en una celula de un patogeno transmitido por el artropodo y el ARN diana o la proteina son importantes para la supervivencia, el desarrollo y/o la reproduccion del patogeno, por lo cual…
(27/04/2016) Método de predicción de la respuesta de un paciente con cáncer a un régimen de tratamiento contra el cáncer que comprende un agente nocivo para el ADN, una antraciclina, un inhibidor de la topoisomerasa I, radiación y/o un inhibidor de PARP, comprendiendo dicho método: determinar, en ADN genómico derivado de una célula cancerosa obtenida del paciente, el número total de regiones de LOH en al menos un par de cromosomas humanos de dicho ADN que son más largas que una primera longitud pero más cortas que la longitud de todo el cromosoma que contiene la región de LOH, en el que dicho al menos un par de cromosomas humanos no es un par de cromosomas sexuales X/Y humanos, en el que dicha primera longitud es de aproximadamente 1,5 o más megabases y en el que la célula cancerosa se selecciona del grupo que consiste en células de cáncer de mama, células de…
(27/04/2016). Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: KOCH, TROELS, DR., WAHLESTEDT,CLAES, ELMEN,JOACIM, LIANG,ZICAI, ØRUM,HENRIK, SORENSEN,ANDERS.
Compuesto de doble cadena capaz de interferencia de ARN, en el que dicho compuesto de doble cadena comprende una cadena sentido y una cadena antisentido, en el que cada cadena comprende 12 a 35 nucleótidos y en el que dicho compuesto comprende por lo menos un monómero de ácido nucleico bloqueado (ANB).
PDF original: ES-2576677_T3.pdf
(20/04/2016). Solicitante/s: Arcturus Therapeutics, Inc. Inventor/es: WENGEL, JESPER.
Un dúplex de ARN que comprende al menos un oligonucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que es complementaria con un ARNm diana, en el que el oligonucleótido comprende un monómero de 2'-3'-seco- nucleótido acíclico, en el que el dúplex de ARN disminuye la expresión de un ARNm diana.
PDF original: ES-2573936_T3.pdf
(20/04/2016) Un compuesto de fórmula en la que Y es un grupo engarzador seleccionado entre -(CH2)3- o -C(O)-N-(CH2-CH2-O)p-CH2-CH2-; R1 es alquil(C1-6); naftil-(CH2)-; o fenil-(CH2)m-, cuyo fenilo está sin sustituir o está sustituido hasta cuatro veces con un sustituyente seleccionado de forma independiente entre -NO2, -CN, halógeno, fenil-(CH2)-O, alquil(C1-6)-O-, o -C(O)-NH2; R2 es hidrógeno; -(CH2)k-N-C(Ph)3, cuyos anillos fenilo están sin sustituir o están sustituidos de forma independiente con alquil(C1-4)- O-; -(CH2)k-C(O)-NH2; fenil(CH2)k-; alquil C1-6, que está sin sustituir o está sustituido una vez con -S-CH3; R3 es fenil-NH-, cuyo grupo fenilo está sustituido adicionalmente con un sustituyente seleccionado de forma independiente entre -(CH2)-OH; o -(CH2)-O-C(O)-O-(4-nitro-fenil); …
(13/04/2016). Solicitante/s: UNIVERSITÉ DE NANTES . Inventor/es: HEYMANN,DOMINIQUE, TELETCHEA,STÉPHANE, STRESING,VERENA.
Polipéptido aislado que consiste en una secuencia de hasta 20 aminoácidos, en el que dicha secuencia comprende o consiste en una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en: - SEC ID nº 32; y - una secuencia que presenta por lo menos 80% de identidad con SEC ID nº 32 a lo largo de la longitud total de SEC ID nº 32; para la utilización como un medicamento en el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad de resorción ósea.
PDF original: ES-2590757_T3.pdf
(06/04/2016) Un polipéptido o péptido aislado: a) que comprende SEC. ID. NO: 117, 118 o 119; b) que es una variante funcional de SEC. ID. NO: 117, y comprende una secuencia de aminoácidos que comparte por lo menos el 90% de la identidad con la secuencia entera de SEC. ID. NO: 117; c) que es una variante funcional de SEC. ID. NO: 118, y comprende una secuencia de aminoácidos que comparte por lo menos el 95% de la identidad con la secuencia entera de SEC. ID. NO: 118; d) que es una variante funcional de SEC. ID. NO: 119, y comprende una secuencia de aminoácidos que comparte por lo menos el 90% de la identidad con la secuencia entera de SEC.…
(06/04/2016) Un procedimiento para identificar la presencia o ausencia de una aneuploidia de un cromosoma diana en un sujeto, que comprende: a. preparar una pluralidad de conjuntos de especies de ácidos nucleicos amplificados amplificando una pluralidad de conjuntos de especies de secuencias de nucleótidos a partir del molde de ácido nucleico extracelular de un sujeto, en el que: (i) el molde de ácido nucleico extracelular comprende ácido nucleico derivado del feto y derivado de la madre, (ii) las especies de secuencias de nucleótidos de un conjunto se sitúan en un cromosoma diana y uno o más cromosomas de referencia, en el que un cromosoma de referencia es un cromosoma que no está asociado con la aneuploidia que se va a identificar, (iii) las especies de secuencias de nucleótidos en un conjunto difieren en…
(30/03/2016). Solicitante/s: CBS Bioscience, Co., Ltd. Inventor/es: PARK, JIN YOUNG, HONG,SEOK JOO, KIM,JONGMIN.
Un método para estimar el pronóstico de supervivencia general en un paciente con cáncer de hígado que comprende: etapa 1, poner en contacto una muestra biológica recolectada del paciente que tiene cáncer de hígado con una composición que comprende una sustancia para detectar específicamente el nivel de expresión del gen CBS; etapa 2, detectar diferencias en el nivel de expresión de CBS al comparar el resultado del tratamiento de la etapa 1 con un valor de referencia; en donde se pronostica la supervivencia general del cáncer de hígado, y en donde el nivel de expresión de CBS mayor que el valor de referencia indica que el pronóstico de supervivencia general es relativamente bueno.
PDF original: ES-2576743_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: INSTITUT CURIE. Inventor/es: RADVANYI,FRANCOIS, BERNARD-PIERROT,ISABELLE, ALLORY,YVES, STRANSKY,NICOLAS.
Inhibidor del receptor tirosina cinasa TYRO3 para uso en el tratamiento de un cáncer en que se sobreexpresa TYRO3, seleccionado del grupo que consiste en tumor de vejiga, linfoma difuso de células B grandes, carcinoma adenoide quístico de glándula salival, linfoma de Burkitt, mieloma múltiple, adenocarcinoma ductal pancreático, leucemia de células pilosas, cáncer metastásico de próstata, melanoma y cáncer colorrectal, en donde el inhibidor es seleccionado del grupo que consiste en un anticuerpo dirigido contra el dominio extracelular de TYRO3, una molécula de ácido nucleico que interfiere específicamente en la expresión de TYRO3, un receptor negativo dominante TYRO3 que presenta un dominio cinasa muerto, y un señuelo soluble de TYRO3, siendo dicho señuelo soluble de TYRO3 un receptor TYRO3 recombinante constituido por, al menos, un dominio de tipo Ig o de fibronectina III del dominio extracelular del receptor.
PDF original: ES-2575429_T3.pdf
(30/03/2016). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI.
Un péptido aislado de menos que 15 residuos de aminoácidos que es capaz de inducir linfocitos T citotóxicos (CTLs), en donde dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos escogida entre el conjunto que se compone de: (a) la SEQ ID NO: 36; y (b) la SEQ ID NO: 36 en la que 1 o 2 aminoácidos son sustituidos, insertados, suprimidos y/o añadidos.
PDF original: ES-2572367_T3.pdf
(23/03/2016). Solicitante/s: Kastle Therapeutics, LLC. Inventor/es: GEARY,Richard S, CROOKE,Rosanne,M, YU,ZHENGRONG.
Un oligonucleótido que comprende la secuencia de base nitrogenada de la ID DE SECUENCIA Nº:2, para su uso en el tratamiento de hipercolesterolemia homocigótica familiar.
PDF original: ES-2663810_T3.pdf
(15/03/2016) Un procedimiento para aumentar la expresión de un gen diana en una célula vegetal, que comprende expresar en dicha célula vegetal una construcción de ADN recombinante que comprende ADN que se expresa en una célula vegetal transgénica y se somete a procesamiento en un ARN que comprende ARN monocatenario que se une al transcrito de al menos un gen diana en dicha célula vegetal transgénica para formar un segmento hibridado de ARN al menos parcialmente bicatenario que confiere a dicho transcrito resistencia a la escisión por una ribonucleasa RNasa III dentro o en las proximidades del segmento hibridado, en el que dicha unión es en un sitio de reconocimiento…
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: EXIQON A/S. Inventor/es: WENGEL, JESPER, NIELSEN, POUL.
En vista de las limitaciones de los análogos de nucleósidos previamente conocidos, los presentes inventores pro-porcionan ahora nuevos análogos de nucleósidos (LNA) y oligonucleótidos que incluyen análogos de nucleósidos LNA. Los nuevo ácidos nucleicos se han proporcionado con todas la nucleobases comúnmente usadas, proporcionan-do de ese modo un completo conjunto de ácidos nucleicos para su incorporación en oligonucleótidos. Tal como será evidente a partir de lo que sigue, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA proporcionan un amplio rango de mejoras para los oligonucleótidos usados en los campos de diagnóstico y terapia. Más aún, los ácidos nucleicos LNA y los oligonucleótidos modificados con LNA también proporcionan nuevas perspectivas a los diagnósticos y terapias basados en nucleósidos y oligonucleótidos.
PDF original: ES-2242291_T5.pdf
PDF original: ES-2242291_T3.pdf
(09/03/2016) Un procedimiento de síntesis de una pluralidad de variantes de polinucleótido teniendo cada uno al menos una diferencia de un nucleótido definido con respecto a una secuencia de polinucleótido de referencia, comprendiendo el método: (a) amplificar por separado una plantilla de polinucleótido de referencia con cada uno de una pluralidad de pares de cebadores delanteros y traseros, en el que la pluralidad de pares de cebadores delanteros y traseros comprende la pluralidad de diferencias de nucleótidos definidas y en las que cada par genera un amplicón que comprende una secuencia capaz de unirse a una secuencia de solapamiento adyacente de al menos…
(02/03/2016) Un método para determinar la longitud de una región de repetición de multinucleótido en un ácido nucleico diana, que comprende: amplificar un ácido nucleico diana que comprende una región de repetición de multinucleótido para producir ácidos nucleicos diana amplificados que incorporan un cebador puente marcado con un primer marcador, los ácidos nucleicos diana amplificados que de este modo están marcados con el primer marcador independiente del número de repeticiones de multinucleótido; el marcaje de los ácidos nucleicos diana amplificados con un segundo marcador, el segundo marcador proporcional al número de repeticiones de…
(24/02/2016). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: VAN MEIR,ERWIN.
Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un polipéptido que comprende un dominio de unión a integrina y una repetición de trombospondina de tipo 1, en la que la secuencia de aminoácidos del polipéptido se selecciona entre el grupo de la SEQ ID NO.: 3, SEQ ID NO.: 5, y variantes conservativas de las mismas que tienen una identidad de al menos un 80 % con la SEQ ID NO.: 3 o SEQ ID NO.: 5, con lo que el polipéptido se une a CD36 a través de la repetición de trombospondina de tipo 1 e inhibe la angiogénesis.
PDF original: ES-2569484_T3.pdf
