CIP-2021 : C12N 15/11 : Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/11[2] › Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.

(12/11/2014) Una vacuna viral que protege a un cerdo contra infección viral o síndrome de desmedro multisistémico postdestete (PMWS) provocado por PCV2 caracterizada por comprender un vehículo no tóxico fisiológicamente aceptable, uno o más adyuvantes y una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) caracterizada por tener una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen del marco abierto de lectura 2 (ORF2) inmunogénico de un PCV2 patógeno en lugar del gen ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1; (b) una molécula de ácido nucleico quimérico que tiene una secuencia de nucleótidos establecida en la SEC ID Nº 2, su hebra complementaria…

Síntesis de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga por células recombinantes.

(12/11/2014) Una célula vegetal recombinante que sintetiza EPA, que comprende más de un polinucleótido heterólogo, en donde dichos polinucleótidos codifican: a) una Δ6 desaturasa, una Δ6 elongasa y una Δ5 desaturasa; o b) una Δ5/Δ6 desaturasa bifuncional 5 y una Δ6 elongasa; en donde los más de un polinucleótidos están unidos de manera operativa a uno o más promotores que son capaces de dirigir la expresión de dichos polinucleótidos en la célula, en donde las enzimas codificadas por dichos polinucleótidos comprenden al menos una desaturasa que es capaz de actuar sobre un sustrato acil-CoA, y en donde la síntesis de EPA requiere la acción secuencial de dichas enzimas.

Deleciones en el dominio II de la exotoxina A de pseudomonas que reducen la toxicidad inespecífica.

(12/11/2014) Una exotoxinaa A de Pseudomonas (PE) aislada, mutada que comprende una secuencia de la fórmula: R1n-FCS-R2n-R3n-PE dominio III funcional, en donde: n ≥ 0 o 1 independientemente para cada uno de R1, R2 y R3; R1 ≥ 1 a 10 residuos de aminoácidos; FCS ≥ una secuencia de escisión de furina de residuos de aminoácidos, la secuencia es escindible por furina y tiene un extremo aminoácido y un extremo carboxilo, en donde la FCS: a) es representada por la fórmula P4-P3-P2-P1, en donde P4 es un residuo de aminoácido en el extremo amino, P1 es un residuo de aminoácido en el extremo carboxilo, P1 es una arginina o un residuo de lisina, y dicha secuencia es escindible en el extremo carboxilo de P1 por furina; b) (i) adicionalmente comprende residuos de aminoácidos representados por P6-P5…

Métodos para detectar la presencia de patógenos intracelulares.

(29/10/2014) Proceso para detectar la presencia de un primer patógeno intracelular en una muestra biológica, que comprende las etapas de: (i) poner en contacto la muestra con una población de células en presencia de un agente inhibidor, en el que dicho agente inhibe específicamente la reproducción de un segundo patógeno intracelular que se sabe está presente en la muestra; (ii) incubar las células en condiciones que permitan la reproducción de dicho primer patógeno intracelular, mientras se inhibe la reproducción del segundo patógeno intracelular mediante la presencia del agente inhibidor; y (iii) ensayar el material que surge de la etapa (ii) para detectar la presencia de dicho primer patógeno intracelular mediante microscopía electrónica…

Plantas transgénicas que expresan SPIC o proteínas de inteína modificada y método relacionado.

(29/10/2014) Una planta, o parte de la planta, plántula, tejido, célula, fracción subcelular, semilla, plantón, protoplasto, descendencia o descendiente recombinante, caracterizada(o) por que tiene una construcción de expresión que codifica una proteína modificada que comprende una proteína diana y una secuencia de inteína de la polimerasa de Pyrococcus spp. (pol Psp) variante que tiene una metionina en el resto de aminoácido 534, en el que la secuencia de inteína pol Psp variante se fusiona dentro de la proteína diana en una posición tal que la presencia de la inteína reduce sustancialmente la actividad de la proteína modificada, y…

Métodos basados en microARN para el diagnóstico del cáncer de colon.

(15/10/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido que comprende: medir el nivel de al menos un producto génico de miR-24-1 en una muestra de tejido de colon del sujeto, caracterizado por que una alteración en el nivel del primer producto génico de miR-24-1 en la muestra, con respecto al nivel del producto génico de miR-24-1 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de colon.

Métodos basados en microARN para el diagnóstico de cánceres de colon, páncreas y estómago.

(01/10/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido, que comprende: medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-107 en una muestra de tejido de colon, páncreas o estómago del sujeto, en el que una alteración en el nivel del primer producto génico de miR-107 en la muestra, en relación con el nivel del primer producto génico de miR-107 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene un cáncer sólido seleccionado del grupo que consiste en cáncer de colon, páncreas y estómago.

Métodos basados en microARN y composiciones para el diagnóstico y el tratamiento de cánceres sólidos.

(24/09/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de colon, que comprende: medir los niveles de un grupo de productos génicos de miR que consiste en miR-24-1, miR-29b-2, miR-20a, miR- 10a, miR-32, miR-203, miR-106a, miR-17-5p, miR-30c, miR-223, miR-126*, miR-128b, miR-21, miR24-2, miR- 99b prec, miR-155, miR-213, miR-150, miR-107, miR-191, miR-221 y miR-9-3 en una muestra de ensayo del sujeto; en donde una alteración de los niveles del grupo de productos génicos de miR en la muestra de ensayo, en relación con los niveles de los productos génicos de miR correspondientes, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de colon.

Gen de beta 1,2 xilosil transferasa procedente de Arabidopsis.

(10/09/2014) Molécula de ADN aislada, caracterizada porque codifica una proteína que presenta actividad de â1, 2-xilosiltransferasa y porque comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo constituido por - una secuencia SEC. ID. nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831 (secuencia A), - una secuencia que es por lo menos 50% idéntica a dicha secuencia A, - una secuencia que se hibrida con dicha secuencia A en condiciones severas, - una secuencia que ha degenerado en dicha secuencia A debido al código genético, o - una secuencia que es complementaria de cualquiera de las secuencias anteriores; con la condición de que se exceptúa una secuencia de ADN como la dada a conocer en el…

Método para introducir ARNip en células mediante internalización fotoquímica.

(03/09/2014) Un método in vitro o ex vivo para introducir una molécula de ARNip en el citosol de una célula, comprendiendo dicho método i) poner en contacto dicha célula con una molécula de ARNip, un vehículo y un agente fotosensibilizador, y ii) irradiar la célula con luz de una longitud de onda eficaz para activar el agente fotosensibilizador, en donde dicho vehículo comprende una poliamina catiónica seleccionada de (a) una lipopoliamina en una formulación no liposomal, en donde preferiblemente la lipopoliamina contiene grupos amina primaria y secundaria, o una mezcla de los mismos y/o en donde preferiblemente la región de poliamina de la lipopoliamina tiene al menos 2 átomos de nitrógeno y una carga de al menos +1 a pH fisiológico, (b) una polietilenimina…

Método para la selección de suidos con mejor calidad de la carne basado en un SNP en el gen que codifica la PEPCK citosólica.

(03/09/2014) Método para la selección de suidos con mejor calidad de la carne basado en un SNP en el gen que codifica la PEPCK citosólica. La presente invención se relaciona con un método para seleccionar un suido que presenta un fenotipo con mayor contenido de grasa intramuscular y menor contenido de tocino dorsal que un valor de referencia, y/o con al menos un 30% más de mioglobina en músculo que un valor de referencia, y/o un fenotipo cuya carne es al menos un 19% menos exudativa que un valor de referencia, que comprende: (a) detectar en una muestra biológica procedente de dicho suido un polimorfismo A/C en el gen que codifica la proteína PEPCK citosólica, y (b) seleccionar aquel suido que presente…

Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN.

(27/08/2014) Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia del miR-34a maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN.

(30/07/2014) Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia del miR-1 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

Métodos basados en microARN para el diagnóstico de cánceres de estómago.

(30/07/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de estómago, que comprende: medir el nivel de al menos un producto génico de miR-21 en una muestra de ensayo de tejido estomacal del sujeto, en el que una alteración en el nivel del producto génico de miR-21 en la muestra de ensayo, en relación con el nivel del producto génico de miR-21 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de estómago.

Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN.

(16/07/2014) Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con al menos una identidad de secuencia de un 80% con la secuencia del miR-133 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer

Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN.

(16/07/2014) Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos un 80% con la secuencia del miR-28 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer

Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN.

(16/07/2014) Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia del miR-126 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN.

(16/07/2014) Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia del miR-101 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN.

(16/07/2014) Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia al menos un 80% con la secuencia del miR-147 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

Genes reguladores de la angiogénesis, preparaciones farmacéuticas que los contienen y sus aplicaciones.

(09/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende como agente activo al menos una sustancia seleccionada entre: (i) una molécula de ácido nucleico de un gen de una célula endotelial, de secuencia identificada con el número SEQ ID N º 1, SEQ ID N º 27 o SEQ ID N º 28 en la lista de secuencias adjunta, (ii) una molécula polipeptídica codificada por dicha molécula de ácido nucleico identificada con el número SEQ ID Nº 6, SEQ ID Nº 31 o SEQ ID Nº 32 en la lista de secuencias adjunta, para el diagnóstico in vivo, el pronóstico in vivo y/o el tratamiento de una patología angiogénica.

Antagonistas de anticuerpos de alta afinidad del receptor alfa 1 de interleucina.

(09/07/2014) Un anticuerpo aislado que se une al receptor alfa 1 de interleucina 13 humana, en el que (A) el anticuerpo aislado comprende: (i) una región variable de la cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 45, SEC ID Nº: 51, SEC ID Nº: 55 y SEC ID Nº: 63; y (ii) una región variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 49, SEC ID Nº: 71 y SEC ID Nº: 75; o (B) el anticuerpo aislado presenta una constante de disociación en equilibrio (KD) inferior a 100 pM con receptor alfa 1 de interleucina 13 humana, como se ha determinado por resonancia de plasmones superficiales usando una proteína que consiste en la secuencia…

Procedimientos y composiciones que implican miARN y moléculas inhibidoras de miARN.

(02/07/2014) Una molécula de ácido nucleico miARN sintético que comprende una secuencia con una identidad de secuencia de al menos el 80% con la secuencia del miR-101 maduro humano para su uso en la terapia de un cáncer.

Manipulación de la senescencia vegetal mediante promotores modificados.

(02/07/2014) Un método para manipular la senescencia en una planta, incluyendo dicho método introducir en dicha planta una construcción genética que incluye un promotor modificado del gen myb que incluye una secuencia de nucleótidos de SEC ID Nº: 1, o un fragmento o una variante funcionalmente activos que tienen al menos 95 % de identidad con la parte de SEC ID Nº: 1 a la que corresponden el fragmento o la variante y que tiene un tamaño de al menos 300 nucleótidos, ligado operativamente a un gen que codifica una enzima que interviene en la biosíntesis de una citoquinina, o uno de sus fragmentos o variantes funcionalmente activos,…

MOLÉCULAS INHIBIDORAS DEL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA TIPO 1 (VIH-1), PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN Y SUS APLICACIONES.

(26/06/2014) La presente invención se refiere a un aptámero cuya estructura comprende al menos una secuencia de nucleótidos Guanina-Guanina-Citosina-Adenina-Adenina/Guanina-Guanina-Guanina-Adenina, que es capaz de unirse específicamente a la región 5'UTR del genoma del virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), proporcionando el procedimiento de obtención de aptámeros con dicha secuencia mediante combinación de técnicas experimentales de selección in vitro de ácidos nucleicos con técnicas computacionales de optimización de secuencia. Asimismo, la invención protege una construcción genética de DNA para sintetizar dichos aptámeros, preferentemente de RNA. La…

Formulaciones que comprenden nucleótidos antisentido para conexinas.

(04/06/2014) 1.Una formulación para uso en el tratamiento de un ser humano mediante una terapia, cuya formulación comprende un polinucleótido antisentido de conexina 43; junto con un soporte o un vehículo farmacéuticamente aceptable.

Proteína 4 del tipo angiopoyetina (ANGPTL4) para el mantenimiento de la integridad de la barrera celular del endotelio vascular.

(04/06/2014) Polipéptido de ANGPTL4 para ser usado en la prevención de la ausencia de reperfusión durante el tratamiento de una cardiopatía coronaria.

Métodos basados en microARN y composiciones para el diagnóstico y el tratamiento de cánceres sólidos.

(14/05/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido, que comprende: medir el nivel de al menos un producto génico de miR-29b-2 en una muestra de ensayo del sujeto, en el que un aumento del nivel del producto génico de miR-29b-2 en la muestra de ensayo, en relación con el nivel del producto génico de miR-29b-2 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene un cáncer sólido que es cáncer de colon o pancreático.

Péptidos inmunomoduladores catiónicos pequeños.

(07/05/2014) Un péptido inmunomodulador aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de VQLRIRVAVIRA (SEC ID Nº: 2) o un péptido relacionado que tiene una secuencia de aminoácidos de LVRAIQVRAVIR (SEC ID Nº: 1213), VQRWLIVWRIRK (SEC ID Nº: 1214), IRWRIRVWVRRI (SEC ID Nº: 1222), IFWRRIVIVKKF (SEC ID Nº: 1224), VRLIVAVRIWRR (SEC ID Nº: 1230), VRLRIRWWVLRK (SEC ID Nº: 1232), VQWRIRVRVIKK (SEC ID Nº: 1238) o KQFRIRVRVIRK (SEC ID Nº: 12).

Un polipéptido de hemolisina alfa recombinante de Staphylococcus aureus, que tiene una deleción en el dominio del tallo y secuencias heterólogas insertadas.

(23/04/2014) Un polipéptido de hemolisina alfa monocatenario recombinante de Staphylococcus aureus, que tiene una deleción en el dominio del tallo para eliminar la actividad hemolítica, caracterizado por que se inserta al menos una secuencia heteróloga en una región seleccionada del grupo que consiste en regiones definidas por la posición de aminoácidos 108 a 151, posición de aminoácidos 1 a 5, posición de aminoácidos 288 a 293, posición de aminoácidos 43 a 48, posición de aminoácidos 235 a 240, posición de aminoácidos 92 a 97, posición de aminoácidos 31 a 36, posición de aminoácidos 156 a 161 con respecto a la secuencia de tipo silvestre SEC ID Nº: 1, a condición de que, si…

Métodos y usos que implican aberraciones genéticas de NAV 3 y expresión aberrante de múltiples genes.

(16/04/2014) Un método de demostración del carácter maligno de un tumor o de una subpoblación celular de un sujeto, comprendiendo el método: i) determinar un cambio en el número de copias de NAV3 en una muestra biológica del sujeto; y ii) determinar la sobreexpresión de al menos un gen o un producto génico seleccionados de entre IL23R, GnRHR, beta-catenina, en la muestra biológica o en otra muestra biológica del sujeto; iii) demostrar el carácter maligno de un tumor o de una subpoblación celular de un sujeto, cuando tanto un cambio en el número de copias de NAV3 como la sobreexpresión de al menos un gen o un producto…

Glicoproteínas producidas en plantas con una expresión suprimida de la beta 1,2-xilosiltransferasa.

(16/04/2014) Método para la expresión de glicoproteínas recombinantes, caracterizado porque las glicoproteínas recombinantes son expresadas en una planta o célula vegetal, en el que la expresión de la ß1,2-xilosiltransferasa es suprimida o bloqueada completamente de manera que la secuencia peptídica de la glicoproteína presente menos de 50%, particularmente menos de 20%, preferentemente particularmente 0% de restos de xilosa unida por ß1,2 presentes en las proteínas expresadas en los sistemas vegetales sin xilosiltransferasa reducida, mediante la transfección con un ARN no codificante que es complementario al ARNm de una ß1,2-xilosiltransferasa endógena, que se codifica mediante una secuencia según la SEC ID nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831, una secuencia que es idéntica…

POLIMORFISMOS ASOCIADOS CON EL GRADO DE INSATURACIÓN DE LA GRASA INTRAMUSCULAR EN CERDOS.

(02/04/2014) Polimorfismos asociados con el grado de insaturación de la grasa intramuscular en cerdos. La presente invención se refiere a polimorfismos en la región promotora del gen estearil-coenzima A desaturasa de origen porcino (SCD) que se relaciona con niveles elevados de ácidos grasos monoinsaturados (MUFA) en la grasa intramuscular del animal. La invención se relaciona también con reactivos adecuados para la detección de dicho polimorfismo así como con métodos para evaluar animales vivos de forma no invasiva y en los productos cárnicos derivados de los mismos la presencia de niveles elevados de MUFA. La invención se relaciona también con un método para seleccionar cerdos con un elevado grado de insaturación de ácidos grasos en la grasa intramuscular y/o subcutánea basado en la detección…

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