(16/08/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: ENJUANES SANCHEZ,LUIS, ESCORS MURUGARREN,DAVID, ORTEGO ALONSO,JAVIER.

Secuencia de acido nucleico que comprende la señal de encapsidación del rna de un coronavirus del grupo 1 y sus aplicaciones. La secuencia de ácido nucleico comprende la señal de encapsidación del RNA de un coronavirus del grupo 1, tal como el virus de la gastroenteritis porcina transmisible (TGEV), situada entre los nucleótidos 100 y 649 del genoma de dicho coronavirus. Dicha secuencia puede utilizarse para construir vectores virales útiles en investigación básica y aplicada, por ejemplo, en el desarrollo de sistemas de expresión de productos de interés, vectores vacunales y terapia génica.

(01/08/2005). Solicitante/s: WEISSMANN, CHARLES BUELER, HARSRUEDI AGUET, MICHEL FISCHER, MAREK. Inventor/es: AGUET, MICHEL, WEISSMANN, CHARLES, BUELER, HARSRUEDI, FISCHER, MAREK, SAILER, ANDREAS.

ESTA INVENCION SE REFIERE A MAMIFEROS TRANSGENICOS Y PAJAROS QUE NO SON SUSCEPTIBLES DE ENCEFALOPATIA ESPONJIFORMES (POR EJEMPLO ENFERMEDADES DE PRION O SIMILARES A LEGRADO) DEBIDAS A LA AUSENCIA DE PROTEINA DE PRION FUNCIONALES ENDOGENAS ("PRP"). MAS PARTICULARMENTE, ESTA INVENCION SE REFIERE A MOLECULAS DE OBJETIVO DE ADN QUE ROMPE LOS GENES _PRP POR RECOMBINACION HOMOLOGA EN CELULAS ANIMALES TRANSFECTAS, PARA CULTIVAR CELULAS TRANSFORMADAS CON TALES MOLECULAS DE OBJETIVO DE ADN, Y A ANIMALES DERIVADOS DE ESTAS CELULAS TRANSFECTAS Y LA PROGENIE TRANSGENICA DE TALES ANIMALES.

(16/07/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., REDDY, PRANHITHA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS LERK-5, JUNTO CON SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE LERK-5. LOS POLIPEPTIDOS LERK-5, SE UNEN A ELK Y HEK, MIEMBROS DE LA FAMILIA EPH/ELK DE RECEPTORES DE TIROSINA QUIMASAS.

(16/07/2005). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: ZETTER, BRUCE, R., BAO, LERE.

LOS PRESENTES INVENTORES HAN DESCUBIERTO QUE LOS HUMANOS TIENEN UN GEN QUE CODIFICA PARA UNA NUEVA PROTEINA DE LA FAMILIA DE LA TIMOSINA BE . DICHA NUEVA PROTEINA, DENOMINADA AQUI TIMOSINA BE 15, PRESENTA LA CAPACIDAD DE UNIRSE Y SECUESTRAR LA G-ACTINA, COMO LOS DEMAS MIEMBROS DE LA FAMILIA DE LA TIMOSINA BE , PERO, A DIFERENCIA DE LOS OTROS MIEMBROS, DICHA PROTEINA NUEVA REGULA DIRECTAMENTE LA MOTILIDAD CELULAR EN LAS CELULAS DEL CARCINOMA PROSTATICO. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN ADNC QUE CODIFICA PARA EL GEN DE LA TIMOSINA BE 15 HUMANA (SEQ ID NO:1), DE LA CUAL SE DEDUCE LA SECUENCIA AMINOACIDA (SEQ ID NO:2).

(01/07/2005). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY. Inventor/es: LOLLAR, JOHN, S., RUNGE, MARSCHALL S.

UN FACTOR VIII DE COAGULACION HIBRIDO HUMANO/PORCINO ES PRODUCIDO POR AISLAMIENTO Y RECOMBINACION DE SUBUNIDADES DE FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO, O POR INGENIERIA GENETICA DE LOS GENES DEL FACTOR VIII HUMANO Y PORCINO. SUBUNIDADES DE FACTOR VIII QUE HAN SIDO PURIFICADAS DE PLASMA HUMANO O PORCINO SON AISLADAS, Y SE PRODUCE FACTOR VIII HUMANO/PORCINO MEZCLANDO BIEN SUBUNIDADES DE CADENA PESADA PORCINA CON SUBUNIDADES DE CADENA HUMANA LIGERA O BIEN MEZCLANDO SUBUNIDADES DE CADENA PESADA HUMANA CON SUBUNIDADES DE CADENA LIGERA PORCINA, POR LO QUE SE PRODUCEN MOLECULAS HIBRIDAS DE CADENA LIGERA HUMANA/CADENA PESADA PORCINA Y CADENA PESADA HUMANA/CADENA LIGERA PORCINA. ESTAS MOLECULAS HIBRIDAS SON AISLADAS POR CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. ALTERNATIVAMENTE, METODOS RECOMBINATORIOS DE DNA SE USAN PARA CAMBIAR ELEMENTOS DE FACTOR VIII PORCINO POR LOS CORRESPONDIENTES ELEMENTOS DE FACTOR VIII HUMANO PARA PRODUCIR FACTOR VIII HIBRIDO HUMANO/PORCINO.

(16/06/2005). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: BOUDET, ALAIN, PETTENATI, JACQUELINE, GOFFNER, DEBORAH, ROMESTANT, MICHEL, LEPLE, JEAN-CHARLES, O\'CONNELL, ANN, BOERJAN, WOUT, HALPIN, CLAIRE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CUALQUIER SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE COMO REGION CODIFICANTE, TODA O PARTE DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA UN ARNM QUE CODIFICA UNA CINNAMOIL COA REDUCTASA (CCR), O TODO O PARTE DE LA SECUENCIA NUCLEOTIDICA COMPLEMENTARIA DE ESTA ULTIMA Y QUE CODIFICA UN ARNM ANTISENTIDO SUSCEPTIBLE DE HIDRIDARSE CON EL ARNM ARRIBA MENCIONADO. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE LAS SECUENCIAS ARRIBA MENCIONADAS PARA LA REALIZACION DE LOS PROCEDIMIENTOS DE REGULACION DE LA BIOSINTESIS DE LIGNINAS EN LAS PLANTAS.

(16/06/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: SMITH, JAMES, R., KAY, BRIAN, K.

METODOS DE VISUALIZACION DE FASE SE UTILIZARON PARA IDENTIFICAR SUCEDANEOS DE SDI-1. ESTOS SUCEDANEOS SON PEQUE¥OS PEPTIDOS QUE SON CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE CICLINA, ESPECIALMENTE CDK2. LA INVENCION SE REFIERE A LOS SUCEDANEOS Y A LOS METODOS PARA PRODUCIRLOS.

(16/06/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: ARANDA REGULES,MIGUEL ANGEL, FRANCO REDREJO,MARIBEL, AGUILAR AGUILAR,JUAN MANUEL, FRENANDEZ MARCO,CRISTINA, DIAZ PENDON,JUAN, RODRIGUEZ CEREZO,EMILIO.

Método para generar resistencia frente al virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas (CYSDV) en plantas, construcciones genéticas usadas y plantas resistentes a CYSDV obtenidas mediante dicho método. Se describe una construcción de ácido nucleico que comprende una primera secuencia de nucleótidos capaz de regular la transcripción en una planta de una segunda secuencia de nucleótidos, comprendiendo dicha segunda secuencia de nucleótidos: (i) una secuencia de nucleótidos correspondiente a un fragmento del RNA1 del Virus del amarilleo y enanismo de las cucurbitáceas (CYSDV), y (ii) una repetición invertida de la totalidad o parte de dicha secuencia de nucleótidos (i). Dicha construcción puede utilizarse para generar resistencia frente a CYSDV en plantas susceptibles a la infección por dicho virus.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: HYBRIDON, INC.. Inventor/es: AGRAWAL, SUDHIR.

Oligonucleótido que contiene CpG que presenta aumento de los efectos inmunoestimulantes, comprendiendo el oligonucleótido un nucleósido sustituido en 2’ en una posición seleccionada de entre el grupo constituido por 5’ del segundo nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 3er nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 4º nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 5º nucleósido en el dinucleótido CpG, 5’ del 6º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 1er nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 2º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 3er nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 4º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 5º nucleósido en el dinucleótido CpG, 3’ del 6º nucleósido en el dinucleótido CpG y combinaciones de las mismas o cuatro nucleósidos continuos en 3’ del 7º al 10º nucleósido en el dinucleótido CpG.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT MANNHEIM/OCHSENFURT. Inventor/es: TISCHNER, RUDOLF, HOFFMANN, GUIDO.

Secuencia de nucleótidos para la modulación de la expresión de una proteína con la actividad de una glutamina sintasa, seleccionada del grupo compuesto por a) la secuencia de ADN de la serie SEQ ID Nº 1 y 3 b) una secuencia de nucleótido, que codifica la secuencia de aminoácidos SEQ ID Nº2 c) una secuencia de nucleótido complementaria a las secuencias de nucleótido de a) ó b), y d) una secuencia de nucleótido, que presenta un grado de homología de cómo mínimo un 80% respecto a las secuencias que se muestran en la SEQ ID Nº 1 ó 3, donde la secuencia de nucleótido es de la remolacha.

(01/06/2005). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR DE LILLE INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: LOCHT, CAMILLE, MAGDALENA, JUANA, SUPPLY, PHILIP.

LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO DE ACIDOS NUCLEICOS ESPECIFICO DE MICOBACTERIAS QUE PERTENECEN AL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS, QUE COMPRENDE UN ENCADENAMIENTO DE NUCLEOTIDOS ELEGIDO ENTRE LA SECUENCIA SEQ ID N°1, LA SECUENCIA SEQ ID N°2, SUS SECUENCIAS COMPLEMENTARIAS O LAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS CAPACES DE HIBRIDARSE CON UNA DE LAS SECUENCIAS DE ACIDOS ANTERIORES EN CONDICIONES DE FUERTE ESTRINGENCIA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS UTILIZACIONES DE DICHAS SECUENCIAS PARA LA DETECCION Y EL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DE MICOBACTERIAS MIEMBROS DEL COMPLEJO M. TUBERCULOSIS, PARTICULARMENTE AL DIAGNOSTICO DIFERENCIAL DEL BCG DE LOS OTROS COMPONENTES DEL COMPLEJO.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BTG INTERNATIONAL LIMITED. Inventor/es: EAGLES, PETER, ANTHONY, MINTER, ZHENG, RICHARD, QIHAO.

Sistema de vectores que comprende al menos un vector de DNA, el vector o vectores conteniendo una secuencia de DNA de ribozima de cabeza de martillo que corta una diana, bajo el control de un promotor efectivo en las células humanas, las cuales contienen una primera secuencia de reconocimiento (5’ a 3’): tagattg o ctcact, respectivamente para CCR5 y CXCR4 y cadena abajo de la misma una segunda secuencia de reconocimiento acttg o acgttgt, respectivamente para CCR5 y CXCR4, y en donde, tras la transcripción a RNA, dichas secuencias cortarán el mRNA transcrito de un gen diana que codifica la proteína CCR5 o la CXCR4.

(16/05/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., URFER, ROMAN, WINSLOW, JOHN, W.

SE PROPORCIONAN FACTORES NEUROTROFICOS PANTROPICOS QUE TIENEN MULTIPLES ESPECIFICIDADES NEUROTROFICAS. LOS FACTORES NEUROTROFICOS PANTROFICOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURONALES. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LAS NEUROTROFINAS PANTROPICAS.

(16/04/2005). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: PEN, JAN, HOEKEMA, ANDREAS, DOES, MIRJAM, PETRONELLA, VAN DEN ELZEN, PETRUS, JOSEPHUS, MARIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE TREHALOSA EN UNA PLANTA ANFITRIONA DEBIDO A LA PRESENCIA EN DICHA PLANTA DE UN GEN EXPRESABLE EN UNA PLANTA QUE INCLUYE EN ESTE ORDEN; (A) UNA REGION DE INICIACION TRANSCRIPCIONAL QUE ES FUNCIONAL EN DICHA PLANTA ANFITRIONA, (B) UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA ACTIVIDAD SINTASA DE FOSFATO TREHALOSA, Y OPCIONALMENTE (C) UNA SECUENCIA DE TERMINACION TRANSCRIPCIONAL QUE ES FUNCIONAL EN DICHA PLANTA ANFITRIONA.

(01/04/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MALLET, JACQUES, REVAH, FREDERIC, ROBERT, JEAN-JACQUES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS QUE ACTUAN SOBRE LA ACTIVIDAD DE FACTORES DE TRANSCRIPCION PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(01/04/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: LEE, ANN L., SAGAR, SANGEETHA.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION A GRAN ESCALA DE ADN DE PLASMIDO A PARTIR DE FERMENTACIONES MICROBICAS A GRAN ESCALA. TODAS ESTAS FORMAS DE ADN DE PLASMIDO: CIRCULO SUPERESPIRAL (FORMA I), CORTADO O RELAJADO (FORMA II), Y LINEALIZADO (FORMA III), SE PUEDEN AISLAR INDIVIDUALMENTE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO DESCRITO. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO DESCRITO SE DISPONE ADN ALTAMENTE PURIFICADO ADECUADO PARA INCLUSION EN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: MORRIS, ARVIA, E., LEE, CHI-CHANG, THOMAS, JAMES, N.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE PUEDEN MEJORAR LA EXPRESION DE PROTEINAS RECOMBINANTES DE DOS A OCHO VECES EN REUNIONES DE CELULAS ESTABLES CUANDO SE ENCUENTRAN PRESENTES EN UN VECTOR DE EXPRESION.

(16/03/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: BIFFONI, MAURO, PAPOIAN, RUBEN.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREVENCION DEL RECHAZO DE UN INJERTO CONSTITUIDO POR CELULAS, TEJIDOS U ORGANOS TRASPLANTADOS, SIN INMUNODEPRESION GENERAL. EN ESTE PROCEDIMIENTO, SE UTILIZA UNA PROTEINA RECIENTEMENTE DESCUBIERTA: LA LAG - 3. CUANDO SE MANIPULAN UNAS CELULAS HALOGENICAS O XENOGENICAS DE FORMA QUE EXPRESEN LAG - 3 EN SU SUPERFICIE, Y TRASPLANTADAS, IMPIDEN LA DESTRUCCION INMUNOLOGICA DE LA CELULA, DEL TEJIDO O DEL ORGANO IMPLANTADO, MIENTRAS QUE EL SISTEMA INMUNITARIO DEL HUESPED QUEDA FUNCIONAL. UNA APLICACION PARTICULAR DE ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE LA PREPARACION DE UNA CELULA HUESPED UNIVERSAL DE TERAPIA GENICA QUE EXPRESA LAG - 3 EN SU SUPERFICIE PARA IMPEDIR UN RECHAZO DEL INJERTO POR EL SISTEMA INMUNITARIO DE UN HUESPED.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: MOLLET, BEAT, GERMOND, JACQUES EDOUARD, LAPIERRE, LUCIANE.

LA PROTEASA RECOMBINANTE PRTP DE LACTOBACILLUS BULGARICUS QUE POSEE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS SEQ ID NO:2, Y LAS PORCIONES PREPRO O DE ANCLAJE DE ESTA PROTEASA. UN ADN QUE CODIFICA LA PROTEASA PRTP Y LAS PORCIONES PREPRO O DE ANCLAJE. EL PROMOTOR DEL GEN PRTP DE LACTOBACILLUS BULGARICUS. UNA CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESA LA PROTEASA RECOMBINANTE PRTP. UN METODO PARA PRODUCIR LA PROTEASA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE CULTIVAR CELULAS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN LA PROTEASA RECOMBINANTE PRTP EN UN MEDIO DE CULTIVO ADECUADO EN CONDICIONES TALES QUE LAS CELULAS EXPRESEN DICHA PROTEASA RECOMBINANTE, Y OPCIONALMENTE AISLAR DICHA PROTEASA RECOMBINANTE EN FORMA DE UN CONCENTRADO. EL USO DE UNA CELULA RECOMBINANTE PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS LACTEOS FERMENTADOS.

(16/03/2005). Solicitante/s: BIOGNOSTIK GESELLSCHAFT FUR BIOMELEKULARE DIAGNOSTIK MBH. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR, BRYSCH, WOLFGANG.

Medicamento que comprende una combinación de - al menos un inhibidor del efecto de una sustancia que afecta negativamente a una respuesta inmunitaria, la sustancia seleccionada del grupo que consiste en TGF-ß y sus receptores, VEGF y sus receptores, interleuquina 10 (IL- 10) y sus receptores, PGE2 y sus receptores, en donde el inhibidor tiene un peso molecular de menos de 100 kDa y - en donde el inhibidor es un oligonucleótido y - al menos un estimulador que afecta positivamente a una respuesta inmunitaria.

(16/03/2005). Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM BORSTEL ZENTRUM FUR MEDIZIN UND BIOWISSENSCHAFTEN. Inventor/es: GERDES, JOHANNES, FLAD, HANS-DIETER, BIHLE, ANDREAS, DEINERT, IRINA.

Empleo de un oligorribonucleótido u oligodes- oxirribonucleótido que tiene la capacidad de hibridar con un ARNm que codifica la proteína Ki-67, ó una sal fisioló- gicamente aceptable del mismo, para la obtención de un medicamento para el aniquilamiento de células proliferadoras.

(01/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MAYER, JOHN, PHILIP, CRANAHAN, JOSETTE, FRANCOISE, HARA, SHINICHI, LU, HSIENG, SEN, YOSHINAGA, STEVEN, KIYOSHI.

SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS QUE SON DERIVADOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DEL DOMINIO SIMILAR A EGF DE LAS NDF/HEREGULINAS Y QUE ESTIMULAN LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS EPITELIALES DEL COLON Y APOYAN LA SUPERVIVENCIA Y EL CRECIMIENTO DE CELULAS DE SCHWANN.

(01/03/2005). Solicitante/s: KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KAPIL, SANJAY.

SE DESCRIBEN NUEVOS TIPOS (II Y III) DE CORONAVIRUS BOVINO (BCV), PURIFICADOS Y AISLADOS, QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA ELABORAR NUEVAS VACUNAS MODIFICADAS CON VIRUS VIVOS PARA ADMINISTRACION AL GANADO Y PARA CONFERIR INMUNIDAD CONTRA LA VIRULENTA INFECCION POR CORONAVIRUS BOVINO DE TIPO SALVAJE. PREFERENTEMENTE SE PROPORCIONA UNA VACUNA CON VIRUS VIVOS MODIFICADA POLIVALENTE PARA ADMINISTRACION ORAL DO VIRUS TIPO I Y LOS NUEVOS VIRUS DE TIPOS II Y III. SE HA DEMOSTRADO QUE LA HIGROMICINA B ES EFICAZ PARA INHIBIR LA REPLICACION DE LA MAYORIA DE LOS AISLADOS DE BCV INVESTIGADOS Y, POR CONSIGUIENTE, PUEDE ADMINISTRARSE AL GANADO COMO TRATAMIENTO PARA LA ENFERMEDAD CRONICA Y SUPRIMIR LA ELIMINACION DE BCV SENSIBLE A HIGROMICINA B CON LAS HECES DEL GANADO.

(16/12/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SERLUPI-CRESCENZI, OTTAVIANO, PEZZOTTI, ANNARITA.

LA INVENCION TRATA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE ES CAPAZ DE INHIBIR LA ACTIVIDAD IL OMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN. EN PARTICULAR, TRATA DE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE INCLUYE: I) AL MENOS UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE ES UN ELEMENTO APRE DE FORMULA GENERAL ZCMYKGKAA, EN LA CUAL Z REPRESENTA T O G O TAMBIEN PUEDE ESTAR AUSENTE, X REPRESENTA T O TAMBIEN PUEDE ESTAR AUSENTE, M REPRESENTA C O A, Y REPRESENTA C O T, Y K REPRESENTA T O G, JUNTO CON II) AL MENOS UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CONSTITUYE UN SITIO DE UNION DEL FACTOR DE TRANSCRIPCION DISTINTO DEL ELEMENTO APRE, COMO POR EJEMPLO LOS QUE SE ENCUENTRAN PRESENTES EN LAS REGIONES PROMOTORAS.

(01/12/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: TORO GARCIA,NICOLAS, MARTINEZ-ABARCA PASTOR,FRANCISCO, JIMENEZ ZURDO,JOSE IGNACIO.

Método para la inserción eficiente en sitios específicos de cualquier ADN diana de intrones del grupo II. El método permite la inserción de una molécula de ácido nucleico en sitios específicos de cualquier ADN diana. El método consiste en: la disposición del ARN de un intrón del grupo II que contenga dos secuencias nucleotídicas capaces de hibridar con dos secuencias contenidas en una de las hebras del ADN sustrato; la modificación de las secuencias del ARN del intrón, que hibridan con el ADN sustrato, de tal manera que reconozcan secuencias específicas en una de las hebras de un sustrato dado de ADN; y por último, aportar una proteína codificada por el intrón que en su forma silvestre carece del dominio endonucleasa. El intrón del grupo II rediseñado, puede emplearse en cualquier aplicación in vivo o in vitro, y en particular en mutagénesis.

(01/11/2004). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: CONKLING, MARK, A., MENDU, NANDINI, SONG, WEN.

Una molécula aislada de ADN que contiene una secuencia seleccionada del grupo formado por: (a) SEQ ID NO:1, (b) secuencias de ADN que codifican una enzima con SEQ ID NO:2, (c) secuencias de ADN que hibridan con ADN aislado de los enunciados (a) o (b) anteriores y que codifican la enzima quinolato fosforribosil transferasa, y (d) secuencias de ADN que difieren de los enunciados (a), (b) o (c) anteriores debido a la degeneración del código genético.

(01/11/2004). Solicitante/s: CRINOS INDUSTRIA FARMACOBIOLOGICA S.P.A.. Inventor/es: BRACHT, SCHROR KARSTEN PROF.DR.MED.

APTAMEROS CAPACES DE INHIBIR LA CATEPSINA G, QUE COMPRENDEN OLIGONUCLEOTIDOS DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS SECUENCIAS CONSENSO: GGN{SUB,1-17}GGN{SUB ,8-14}GGN{SUB,1-6}GGN{SUB ,1-7}GGN{SUB,1-6}GG, GGN{SUB,10-13}GGN{SUB ,1-5}GGN{SUB,3-6}GGN{SUB ,2-7}GG Y LA SECUENCIA GGGTTGAGGGTGGATTACGCCACGT-GGAGCTCGGATCCACACATCCAGG , DONDE N REPRESENTA NUCLEOTIDOS, Y LAS CIFRAS REPRESENTAN EL NUMERO DE POSIBLES NUCLEOTIDOS EN ESE LUGAR. DICHOS APTAMEROS INHIBIDORES DE CATEPSINA, SE PROPONEN COMO MEDICAMENTO.

(16/10/2004). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: MIZUNO, MISAKO, ASHIHARA, HIROSHI, MIZUNO, KOUICHI, FUJIMURA, TATSUHITO.

Una molécula de ADN que comprende cualquiera de las siguientes secuencias de nucleótidos: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica la N-metil transferasa, que es un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 1 de la lista de secuencias y que tiene actividades enzimáticas de 7-metil xantina N3 metil transferasa, teobromina N1 metil transferasa y paraxantina N3 metil transferasa; o (b) una secuencia modificada de nucleótidos obtenida llevando a cabo sustitución, deleción o inserción de nucleótidos en dicha secuencia nucleotídica dentro de un intervalo en el que un polipéptido codificado por dicha secuencia nucleotídica tiene las actividades enzimáticas de 7-metil xantina N3 metil transferasa, teobromina N1 metil transferasa y paraxantina N3 metil transferasa.