CIP-2021 : C07K 14/475 : Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/475 · · Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas de ácido nucleico NRG-2, polipéptidos y métodos diagnósticos y terapéuticos.
(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.
Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.
PDF original: ES-2610353_T3.pdf
Procedimiento de purificación de un factor proteico de crecimiento G-CSF.
(13/07/2016). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: WINGE, STEFAN, GILLJAM,GUSTAV, TIEMEYER,MAYA.
Un procedimiento de purificación de G-CSF (Factor estimulante de colonias de granulocitos) en una secuencia de purificación que emplea cromatografía, caracterizado porque
- al menos una cromatografía se lleva a cabo utilizando una resina multimodal que contiene un ligando ácido 2- (benzoilamino) butanoico cargado negativamente
- el G-CSF se une a la resina multimodal a un pH entre 4 y 6,2, y
- el G-CSF se eluye a un pH > 6,3 y en el que la elución se lleva a cabo con un agente de elución que comprende arginina a una concentración en el intervalo de 0,1 M a 2,0 M,
- opcionalmente en combinación con una etapa de cromatografía de afinidad con un ligando que emplea un fragmento Fab derivado de levaduras dirigido hacia el G-CSF.
PDF original: ES-2596727_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF).
(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1;
d es 0; y
R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento:
(a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).
PDF original: ES-2606840_T3.pdf
Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.
(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.
Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y
en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,
en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.
PDF original: ES-2579938_T3.pdf
Híbridos de monómero-dímero quiméricos de inmunoglobulina.
(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C.
Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos,
en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y
en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.
PDF original: ES-2582947_T3.pdf
Cistatina C como antagonista de TGF-B y métodos relacionados con la misma.
(20/04/2016). Solicitante/s: National Jewish Health. Inventor/es: SCHIEMANN,WILLIAM P.
Un homólogo de Cistatina C, para inhibir la actividad biológica de la unión de TGF-ß con su receptor, en el que el homólogo de Cistatina C comprende:
un fragmento de secuencia de aminoácidos que comprende al menos los últimos 45 aminoácidos C-terminales de la SEQ ID NO: 2 y en el que al menos 30 aminoácidos del extremo N-terminal de la SEQ ID NO: 2 están delecionados; o
una secuencia de aminoácidos que difiere de la SEQ ID NO: 2 por la deleción de restos de aminoácido desde aproximadamente la posición 80 hasta aproximadamente la posición 93, en el que la deleción es suficiente para reducir o eliminar la actividad biológica del motivo inhibidor de cisteína proteinasa conservado de Cistatina C.
PDF original: ES-2576195_T3.pdf
Composiciones de péptido de MNTF y métodos de uso.
(13/04/2016). Solicitante/s: GENERVON BIOPHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: KO,Pui-Yuk Dorothy, KINDY,MARK S.
Un péptido de MNTF que consiste de entre 2 y 5 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 1, en donde dicho péptido de MNTF exhibe actividad MNTF y dicho péptido de MNTF comprende por lo menos los residuos de aminoácidos 17 y 18 de la SEQ ID NO: 1, y en donde dicho péptido de MNTF es para uso en medicina.
PDF original: ES-2569552_T3.pdf
Células madre de revestimiento del cordón umbilical y métodos y material para aislar y cultivar las mismas.
(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Davinci Biosciences LLC. Inventor/es: SILVA,FRANCISCO J, GONZALEZ,RAFAEL.
Un método in vitro para aislar células madre de revestimiento del cordón umbilical (ULSCs) de un cordón umbilical, comprendiendo dicho método
a) obtener el revestimiento de un cordón umbilical, en donde el revestimiento está sustancialmente libre de sangre, tejido venoso y tejido arterial; y
b) cultivar explantes de dicho revestimiento sobre un sustrato sólido recubierto de fibronectina en presencia de un medio de crecimiento de bajo contenido en glucosa durante un período de tiempo suficiente para que las ULSCs se adhieran a dicho sustrato sólido recubierto de fibronectina, comprendiendo dicho medio de crecimiento suero bovino fetal al 15%, un dipéptido estabilizado de L-alanil-L-glutamina, antibiótico y un factor de crecimiento seleccionado del grupo que consiste en factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF), factor inhibidor de la leucemia (LIF) y factor de crecimiento epidérmico (EGF).
PDF original: ES-2559937_T3.pdf
Usos de péptidos que se unen específicamente al receptor del HGF (cMet).
(25/01/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T, NANJAPPAN,PALANIAPPA.
Un agente de contraste formador de imágenes diagnósticas que comprende un polipéptido o un polipéptido multimérico que tiene la capacidad de unirse a cMet o a un complejo que comprende cMet y HGF que comprende la secuencia de aminoácidos
Cys-X1-Gly-X2-Pro-X3-Phe-X4-Cys (SEC ID N.º: 619),
en la que X1, X2, X3 y X4 puede ser cualquier aminoácido,
conjugado con un marcador apropiado para la detección diagnóstica, opcionalmente mediante un enlazador,
para su uso en la formación de imágenes diagnósticas in vivo que implica detectar un trastorno hiperproliferativo, angiogénesis o neovascularización.
PDF original: ES-2557286_T3.pdf
Método para la producción de proteína TAT-HOXB4H recombinante para su utilización como estimulante de la hematopoyesis in vivo.
(20/01/2016) Una composición farmacéutica para la administración in vivo para mejorar la movilización de Células Madre Hematopoyéticas (CMH) desde la médula ósea a la sangre periférica, que comprende una proteína TAT-HOXB4H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, en que la proteína TAT-HOXB4H es producida a través de un método que comprende:
(a) proporcionar una célula huésped que comprende un vector que codifica la proteína;
(b) expresar la proteína en la célula huésped;
(c) recoger una solución impura de la proteína expresada;
(d) purificar la proteína de la solución mediante:
(i) aplicar la solución a una columna HisTrap;
(ii) lavar la columna…
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
Una composición farmacéutica que comprende PCMV-VEGF165 para la estimulación de angiogénesis.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: "Nextgen" Company Limited. Inventor/es: KISELEV,SERGEJ L'VOVICH, DEEV,ROMAN VADIMOVICH, VOROB'EV,IVAN IVANOVICH, ORLOVA,NADEZHDA ALEKSANDROVNA, ISAEV,ARTUR ALEKSANDROVICH.
Una composición farmacéutica que comprende:
una preparación del ADN del plásmido purificado pCMV-VEGF165 que codifica un factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) bajo el control de elementos genéticos funcionales que proporcionan expresión génica en células humanas,
3-30 mM de fosfato sódico y de 200 a 400 mM de glucosa para proporcionar una solución isotónica, y en la que la concentración del ADN del plásmido purificado es de 0,1 to 10 mg/ml, y el pH de la composición es de 7,4 a 9,0.
PDF original: ES-2621675_T3.pdf
Péptido derivado de WNT10 y su uso.
(25/11/2015) Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID N.º: 1.
Un ligando peptídico para alterar la migración de células cancerígenas.
(29/04/2015) Un péptido formilado seleccionado a partir del grupo que consiste en:**Fórmula**
Dominios de unión de proteínas de la familia de proteínas de moléculas de orientación repulsiva (RGM) y fragmentos funcionales de las mismas, así como su uso.
(15/04/2015) Dominio de unión al receptor de neogenina de la molécula de orientación repulsiva (RGM) con una secuencia de aminoácidos
de la posición de aminoácidos 200 a 350 según SEC ID Nº: 2,
de la posición de aminoácidos 200 a 325 según SEC ID Nº: 2, o
de la posición de aminoácidos 200 a 300 según SEC ID Nº: 2, o
de la posición de aminoácidos 200 a 285 según SEC ID Nº: 2, o
de la posición de aminoácidos 250 a 285 según SEC ID Nº: 2, o
de la posición de aminoácidos 260 a 285 según SEC ID Nº: 2, o
de la posición de aminoácidos 215 a 340 según SEC ID Nº: 2, o
de la posición de aminoácidos 260 a 340 según SEC ID Nº: 2, o
de la posición de aminoácidos…
Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).
(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…
Liberación extendida de neurregulina para mejorar la función cardíaca.
(21/01/2015) La neurregulina 1, o uno de sus fragmentos funcionales que comprende un dominio similar al factor del crecimiento epidérmico de la neurregulina 1, para su uso en un método para prevenir, tratar o retrasar la insuficiencia cardíaca en un mamífero, comprendiendo dicho método la liberación de neurregulina 1 en el mamífero mediante un medio de liberación extendida a lo largo de un periodo de tiempo de entre 4 horas y 12 horas diarias, en el que el medio de liberación extendida comprende una bomba osmótica o una bomba de jeringa.
Análogos de VEGF y métodos de uso.
(24/12/2014) Un factor de crecimiento del endotelio vascular (VEGF) modificado que comprende al menos una mutación que causa que el VEGF modificado actúe como un antagonista del receptor, en donde la mutación provoca una disminución en la bioactividad en comparación con VEGF de tipo silvestre, y en donde la mutación es una sustitución de aminoácido básico en una posición correspondiente a la posición 83 de la SEC ID Nº 4, en donde la sustitución se selecciona del grupo que consiste en I83K e I83R.
Métodos y kits para diagnosticar tumorigenicidad y determinar resistencia a los efectos antineoplásicos de la terapia antiestrógeno.
(26/11/2014) Un método para diagnosticar la tumorigenicidad del cáncer de mama en un paciente humano, que comprende:
i. detectar GP88 en células de una muestra biológica obtenida de un paciente;
ii. determinar el número de células positivas para GP88 en dicha muestra; y
iii. determinar la proporción de células positivas para GP88 respecto al número total de células en dicha muestra biológica, en el que dicha proporción es indicativa de la tumorigenicidad del cáncer de mama, y en el que la muestra biológica que contiene las células de dicho paciente es una muestra de tejido de mama; GP88 en dichas células de dicho tejido de mama se detecta por inmunotinción con anticuerpo anti-GP88 humano; el número de células positivas para GP88 en…
Factor neurotrófico MANF y usos del mismo.
(12/11/2014) Vector de expresión que comprende una secuencia de polinucleótido que comprende una secuencia de promotor que puede dirigir la expresión de un polipéptido operativamente unido en una célula de mamífero, comprendiendo dicho polipéptido un polipéptido de MANF tal como se expone en SEQ ID NO: 2 o SEQ ID NO: 4 para uso en el tratamiento de enfermedad de Parkinson o lesión cerebral isquémica.
Un ligando peptídico para alterar la migración de células cancerígenas.
(12/11/2014) Un péptido seleccionado a partir del grupo que consiste en:
LGTQGRLCNKTSEGMDGC EL SEQ. ID. NO: 1
GTQGRLCNKTSEGMDGC EL SEQ. ID. NO: 2
TQGRLCNKTSEGMDGC EL SEQ. ID. NO: 3
QGRLCNKTSEGMDGC EL SEQ. ID. NO: 4
GRLCNKTSEGMDGC EL SEQ. ID. NO: 5
RLCNKTSEGMDGC EL SEQ. ID. NO: 6
LCNKTSEGMDGC EL SEQ. ID. NO: 7
CNKTSEGMDGC EL SEQ. ID. NO: 8
NKTSEGMDGC EL SEQ. ID. NO: 9
KTSEGMDGC EL SEQ. ID. NO: 10
TSEGMDGC EL SEQ. ID. NO: 11
SEGMDGC EL SEQ. ID. NO: 12
EGMDGC …
Secuencias de nucleótidos y proteínas de genes Nogo y métodos basados en estas.
(29/10/2014) Un fragmento de proteína NogoA humana que consiste de
(a) aminoácidos (i) 132-939, (ii) 206-501, o (iii) 501-680, de una secuencia con más de 90% de identidad sobre la longitud total de SEQ ID No: 29, o de SEQ ID No: 29, o
(b) SEQ ID No: 29 que carece de los residuos de aminoácidos 132- 206 y 939-1127, pero por lo demás comprende el resto de SEQ ID No: 29.
Inmunoconjugados de miostatina para el tratamiento de atrofia muscular progresiva.
(08/10/2014) Uso de una composición que comprende un inmunoconjugado de miostatina para la preparación de un medicamento para tratar atrofia muscular progresiva en un mamífero, en el que el inmunoconjugado comprende un transportador fusionado a un multímero de miostatina, en el que el transportador estimula la actividad de células T cooperadoras, y en el que el multímero de miostatina tiene la fórmula general (MP-XMP) y, en la que cada MP se selecciona independientemente del grupo que consiste en
a) los aminoácidos 3-15 de SEQ ID NO: 6;
b) los aminoácidos 3-17 de SEQ ID NO: 8;
c) los aminoácidos 3-16 de SEQ ID NO: 10;
d) los aminoácidos 3-22 de SEQ ID NO:…
Antagonistas de neurregulina y uso de los mismos en el tratamiento del cáncer.
(20/08/2014) Un antagonista de neurregulina 1 (NRG1) y un agente quimioterapéutico para su uso en un método para aumentar el tiempo hasta la recidiva del tumor en un paciente con cáncer, comprendiendo el método administrar una cantidad eficaz del antagonista de neurregulina 1 y del agente quimioterapéutico al paciente, en donde el agente quimioterapéutico es paclitaxel, cisplatino o una combinación de paclitaxel y cisplatino, y en donde el antagonista de neurregulina 1 es un anticuerpo anti-NRG1, un ARN o una molécula receptora de NRG1 que se une a NRG1
Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).
(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula**
y en las que
10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1;
e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4;
n,…
Anticuerpos inhibidores de GDF-8 y usos de los mismos.
(21/05/2014) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une específicamente a los aminoácidos 1 a 50 de SEC ID Nº: 15, en el que el anticuerpo reduce la actividad de GDF-8 asociada con la regulación negativa de la masa muscular esquelética.
Factor de crecimiento neurotrófico.
(14/05/2014) Uso de un factor de crecimiento neurotrófico codificado por una molécula de ácido nucleico que tiene la secuencia de ácido nucleico desde la posición 81 hasta la 419 de la secuencia ilustrada en la figura n.º 1 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir trastornos neurales.
Neublastina glucosilada conjugada con polímero.
(07/05/2014) Un dímero que comprende un primer polipéptido de neublastina y un segundo polipéptido de neublastina, en el que: (a) al menos uno de los polipéptidos está glucosilado; (b) al menos uno de los polipéptidos está conjugado en su N-5 terminal con un polímero sintético soluble en agua; y (c) ninguno de los polipéptidos está conjugado con un polímero sintético soluble en agua en una posición distinta al N-terminal.
Métodos para aumentar la producción de células madre hematopoyéticas y plaquetas.
(02/04/2014) Un compuesto mimético de TPO para el uso en aumentar la producción de células madres hematopoyéticas en un sujeto, en donde el compuesto mimético de TPO es un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos X9X8GX1X2X3X4X5X6X7,
donde
X1 es C, L, M, P, Q o V;
X2 es F, K, L, N, Q, R, S, T o V;
X3 es C, F, I, L, M, R, S, V o W;
X4 es cualquiera de los 20 L-aminoácidos genéticamente codificados;
X5 es A, D, E, G, K, M, Q, R, S, T, V o Y;
X6 es un residuo de β- (2-naftil) alanina;
X7 es C, G, I, K, L, M, N, R o V;
X8 es A, C, D, E, K, L, Q, R, S, T o V; y.
X9 es A, C, E, G, I, L, M, P, R, Q, S, T o V.
Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).
(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…
Método de producción de proteína TAT-HOXB4H recombinante para su utilización como estimulante de la hematopoyesis in vivo.
(26/02/2014) Un metodo de produccion de una proteina TAT-HOXB4H que comprende:
(a) proporcionar una celula huesped que comprende un vector que codifica la proteina de fusion TAT-HOXB4 etiquetada con histidina de terminal C (TAT-HOXB4H) que contiene por lo menos 6 residuos de histidina en el terminal C;
(b) expresar la proteina en la celula huesped;
(c) recoger una solucion impura de la proteina expresada;
(d) purificar la proteina de la solucion mediante:
(i) aplicar la solucion a una columna de HisTrap;
(ii) lavar la columna de la HisTrap;
(iii) eluir la proteina parcialmente purificada de la columna de HisTrap para formar…
