(01/02/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: EBNER, REINHARD, CHOPRA, ARVIND, RUBEN, STEVEN, M..

La presente invención se refiere a una nueva proteína que actúa como factor de crecimiento del tejido conjuntivo, que forma parte de la superfamilia de los factores de crecimiento. La invención se refiere en particular a las moléculas de ácidos nucleicos aislados, que codifican la proteína que actúa como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo. La invención se refiere también a polipéptidos que actúan como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo, así como vectores, células huésped y procedimientos de recombinación para producirlos. La invención se refiere además a procedimientos de diagnóstico y terapéuticos para detectar y tratar trastornos asociados al tejido conjuntivo.

(16/12/2005). Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: MEYER, MARKUS, FORSSMANN, WOLF-GEORG, STINDKER, LUDGER, MOSTAFAVI, HOSSEIN, OPITZ, HANS-GEORG, KLING, LOTHAR.

Péptido designado como Cadherin Derived Growth Factor (CDGF), caracterizado porque se trata de un péptido que se escinde como pro-secuencia durante el procesamiento de la pro-cadherina en cadherina o de un fragmento del mismo, y porque el péptido o el fragmento tiene un efecto de proliferación celular sobre osteoblastos primarios de calvarias de rata, y/o de protección celular y/o de diferenciación celular sobre cultivos de células nerviosas primarias de ganglios de la radícula dorsal de embriones de gallina, y porque presenta una de las secuencias Cadherina-1 humana : Cadherina-2 humana : Cadherina-3 humana : Cadherina-4 humana : Cadherina-5 humana : Cadherina-6 humana : Cadherina-6 humana : Cadherina-8 humana: Precursor de Cadherina-B humana (Cadherina-11) : Precursor de cadherina encefálica-cadherina-C humana (Cadherina-12) : Precursor de cadherina encefálica-cadherina-C humana (Cadherina-12) : Cadherina-D humana (Cadherina 13) : Cadherina-F humana (Cadherina 14) :.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: YAN, HAI.

Un anticuerpo monoclonal o fragmento del mismo que fija específicamente a una secuencia de aminoácidos, seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9 y SEQ ID NO: 10, o una variante presente en la naturaleza de la misma.

(01/11/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SHARKEY, ANDREW, MARK, SMITH, STEPHEN, KEVIN, DELLOW, KIMBERLEY, ANNE, NAT. HEART & LUNG INST.

SCF QUE INCLUYE LA SIGUIENTE SECUENCIA C TERMINAL: GLU ILE CYS SER LEU LEU ILE GLY LEU THR ALA TYR LYS GLU LEU SER LEU PRO LYS ARG LYS GLU THR CYS ARG ALA ILE GLN HIS PRO ARG LYS ASO O UNA SECUENCIA C-TERMINAL QUE ES SUSTANCIALMENTE HOMOLOGA A LA MISMA Y A SU USO EN MEDICINA, EN CONCRETO, ASEGURANDO EL CORRECTO DESARROLLO DE EMBRIONES PRE-IMPLANTADOS.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: WU-WONG, JINSHYUN, R., WANG, JIAHONG.

La presente invención abarca una secuencia de ácido nucleico aislada representada por la Figura 2 (ID SEC Nº: 1). Adicionalmente, la presente invención abarca un vector constando de la secuencia de ácido nucleico descrita arriba y de una secuencia de ácido nucleico que codifica una molécula informadora. La secuencia de ácido nucleico que codifica la molécula informadora está operativamente unida a la secuencia de ácido nucleico representada por la Figura 2. La molécula informadora se puede seleccionar del grupo que se compone de, por ejemplo, luciferasa, - galactosidasa y cloranfenicol acetiltransferasa (CAT). Preferentemente, la molécula informadora es luciferasa.

(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ARKION LIFE SCIENCES. Inventor/es: IYER, SUBRAMANIAN, NGUYEN, LANCE, WU, DAUH-RURNG, XING, RUYE.

Una proteína aislada que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo compuesto por: a. una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo de la SEC ID Nº: 1 y la SEC ID Nº: 6 y, b. una secuencia de aminoácidos que comprende al menos 9 restos de aminoácidos consecutivos de una secuencia de aminoácidos de (a); En la que dicha proteína aislada regula de forma positiva la expresión del factor de necrosis tumoral a (TNF-alfa), interleuquina-1beta (IL-beta) ) o interleuquina-6 (IL-6), o regula de forma negativa la expresión del factor de transformación de crecimiento beta (TGF/beta).

(16/09/2005). Solicitante/s: UNIVERSITA DEGLI STUDI DI SIENA. Inventor/es: OLIVIERO, SALVATORE.

UNA MOLECULA DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICA UNA PROTEINA CODIFICADA POR UN GEN REGULADO POR FOS O UN FRAGMENTO DE ESTE, DONDE LA DICHA PROTEINA O SU FRAGMENTO ESTA CODIFICADA POR CUALQUIERA DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE SE MUESTRAN EN LA FIGURA 1 O 2 O UN FRAGMENTO DE ELLOS, INCLUYENDO VARIANTES ALELICAS Y ESPECIES VARIANTES DE LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS.

(01/08/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: MILBRANDT, JEFFREY, D., KOTZBAUER, PAUL, T., LAMPE, PATRICIA, A., JOHNSON, EUGENE, M., JR.

SE EXPONE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO, LA PERSEFINA, QUE PERTENECE A LA FAMILIA DE FACTORES DEL CRECIMIENTO DE LA GDNF/NEURTURINA. SE HAN IDENTIFICADO LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DEL RATON Y LA RATA. SE HAN CLONADO LAS SECUENCIAS DE DNA GENOMICO DE LA PERSEFINA DE RATON Y RATA, IDENTIFICANDOSE LAS RESPECTIVAS SECUENCIAS EN DNAC. ADEMAS, SE EXPONEN PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR CONDICIONES DEGENERATIVAS QUE USAN PERSEFINA, PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR LAS ALTERACIONES GENETICAS DE LA PERSEFINA Y PROCEDIMIENTOS PARA DETECTAR Y MONITORIZAR LOS NIVELES DE PERSEFINA EN LOS PACIENTES. SE EXPONEN IGUALMENTE PROCEDIMIENTOS PARA IDENTIFICAR MIEMBROS ADICIONALES DE LA FAMILIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE LA PERSEFINA-NEURTURINA-GDNF.

(16/05/2005). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., URFER, ROMAN, WINSLOW, JOHN, W.

SE PROPORCIONAN FACTORES NEUROTROFICOS PANTROPICOS QUE TIENEN MULTIPLES ESPECIFICIDADES NEUROTROFICAS. LOS FACTORES NEUROTROFICOS PANTROFICOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEURONALES. TAMBIEN SE PROPORCIONAN ACIDOS NUCLEICOS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN LAS NEUROTROFINAS PANTROPICAS.

(01/05/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, LILE, JACK, BONAM, DUANE, ROSENDAHL, MARY S.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FACTOR NEUROTROFICO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE LA FAMILIA NGF/BDNF. EL PROCEDIMIENTO SE COMPONE DE: A) CONSTRUCCION DE UN GEN NEUROTROFICO SINTETICO ADECUADO PARA EXPRESION EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; B) EL GEN DE FACTOR NEUROTROFICO SINTETICO SE EXPRESA EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; C) EL FACTOR NEUROTROFICO ES SOLUBILIZADO Y SULFONILADO; D) SE PERMITE QUE EL FACTOR NEUROTROFICO SULFONILADO SE VUELVA A PLEGAR EN PRESENCIA DE UN POLIETILENGLICOL Y UREA; Y E) EL FACTOR NEUROTROFICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO ES AISLADO Y PURIFICADO.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EXOGEN, INC.. Inventor/es: OHTA, TOMOHIRO TEIJIN LIMITED, ITO, MASAYO TEIJIN LIMITED, AZUMA, YOSHIAKI TEIJIN LIMITED.

Un procedimiento para potenciar la producción de un factor de crecimiento derivado de las plaquetas que comprende la etapa de: cocultivar células productoras de un factor de crecimiento derivado de las plaquetas en presencia de vitamina D activa.

(16/03/2005). Solicitante/s: THE SPEYWOOD LABORATORY LTD. MICROBIOLOGICAL RESEARCH AUTHORITY. Inventor/es: FOSTER, KEITH, ALAN, DUGGAN, MICHAEL, JOHN, SHONE, CLIFFORD, CHARLES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE ESPECIFICO PARA AFERENTES SENSORIALES PERIFERICOS. EL AGENTE PUEDE INHIBIR LA TRANSMISION DE SEÑALES ENTRE UN AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO Y UNA NEURONA PROYECTADA CONTROLANDO LA LIBERACION DE AL MENOS UN NEUROTRANSMISOR O NEUROMODULADOR DEL AFERENTE SENSORIAL PRIMARIO. EL AGENTE PUEDE UTILIZARSE EN, O COMO UN, MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR, EN PARTICULAR EL DOLOR CRONICO.

(16/03/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: CHANG, MING-SHI, ELLIOT, GARY, S., SENALDI, GIORGI, SARMIENTO, ULLA.

Se describen ácidos nucleicos que codifican nuevos factores neurotróficos, denominados NNT-1. Se describen también secuencias de aminoácidos para polipéptidos NNT-1, procedimientos de preparación de polipéptidos NNT-1 y otros aspectos relacionados. Dichos polipéptidos presentan una actividad estimulante de la producción de células B y/o células T y reducen las respuestas inflamatorias.

(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RAMOT UNIVERSITY, AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH & HUM. Inventor/es: BRENNEMAN, DOUGLAS, E., GOZES, ILLANA, SPONG, CATHERINE, Y., PINHASOV, ALBERT, GILADI, ELIEZER.

Un polipéptido del Factor I Neurotrófico Dependiente de la Actividad (ADNF I), comprendiendo el polipéptido del ADNF I un sitio central activo que tiene la siguiente secuencia de aminoácidos: Ser-Ala-Leu-Leu-Arg-Ser-Ile-Pro-Ala (SEQ ID NO:1), en la que el sitio activo comprende al menos un D- aminoácido.

(01/12/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BUILDER, STUART, HART, ROGER, LESTER, PHILLIP, REIFSNYDER, DAVID.

SE SUMINISTRA UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE ENTRE 0.1 Y 15 MG/ML DE UN POLIPEPTIDO EN UN NEUTRALIZADOR QUE TIENE UN PH DE ALREDEDOR DE ENTRE 7-12 QUE COMPRENDE ENTRE UN 5% Y UN 40% (V/V) DE UN SOLVENTE APROTICO ALCOHOLICO O POLAR, ENTRE 0.2 Y 3 M DE TIERRA ALCALINA, METAL ALCALI O SAL DE AMONIO, ENTRE 0.1 Y 9 M DE AGENTE CAOTROPICO, Y ENTRE 0.01 Y 15 {MI}M DE SAL DE COBRE O DE MANGANESO. EL NEUTRALIZADOR SE USA DE FORMA ADECUADA EN UN METODO PARA REPLEGAR IMPROPIAMENTE POLIPEPTIDOS PLEGADOS.

(01/12/2004). Solicitante/s: IMPERIAL CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: HARTMANN, GUIDO, GHERARDI, ERMANNO, BIRCHMEIER, WALTER.

Se describe un factor mutante del crecimiento de los hepatocitos (HGF) que es básicamente incapaz de fijarse a una heparina-sulfato proteolican pero que es capaz de fijarse al receptor del HGF para su uso en la medicina.

(16/08/2004). Solicitante/s: BIOPHARM GMBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, BECHTOLD, ROLF, POHL, JENS, PAULISTA, MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROTEINAS SIMILARES A EGF, DERIVADAS DE LOS GRANULOS DE CROMAFINA, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD PROMOTORA DE LA SUPERVIVENCIA DE NEURONAS DAERGICAS, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHAS PROTEINAS O PARA UN DERIVADO FUNCIONALMENTE ACTIVO O PARTE DEL MISMO, Y A PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LAS MISMAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A FACTORES NEUROTROFICOS DERIVADOS DE LAS CELULAS GLIALES, QUE SON CAPACES DE PROMOVER LA SUPERVIVENCIA DE NEURONAS DAERGICAS, A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA DICHOS FACTORES O PARA UN DERIVADO FUNCIONALMENTE ACTIVO O UNA PARTE DEL MISMO, Y A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS MISMOS.

(01/07/2004). Solicitante/s: AMGEN INC., YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT CO. LTD. Inventor/es: THEILL, LARS, EYDE, NAEVE, GREGORY, SCOTT, CITRI, YOAV.

SE EXPONEN EL ADN Y LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDOS DE UN NUEVO POLIPEPTIDO DENOMINADO NEURITINA, QUE SE EXPRESA BASICAMENTE EN ZONAS SELECCIONADAS DEL CEREBRO.

(16/05/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: VANDLEN, RICHARD, L., HOLMES, WILLIAM, E.

UNA NUEVA POLIPEPTIDA CON AFINIDAD DE LIGAZON PARA EL RECEPTOR P185HER2, DESIGNADA COMO HEREGULINA-(ALFA), HA SIDO IDENTIFICADA Y PURIFICADA A PARTIR DE CELULAS HUMANAS CULTIVADAS. SECUENCIAS DE DNA CODIFICANDO POLIPEPTIDAS HEREGULINA ADICIONALES, DESIGNADAS COMO HEREGULINA-(ALFA), HEREGULINA-(BETA)1, HEREGULINA-(BETA)2, SIMILARES A HEREGULINA-(BETA)2, Y HEREGULINA-(BETA)3, HAN SIDO AISLADAS, ORDENADAS Y EXPRESADAS. SE PROVEEN AQUI SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO LAS SECUENCIAS AMINO ACIDO DE HEREGULINAS USADAS EN LA PRODUCCION DE HEREGULINAS POR MEDIOS DE RECOMBINACION. ADEMAS SE PROVEEN LAS SECUENCIAS AMINO ACIDO DE HEREGULINAS Y METODOS DE PURIFICACION PARA ELLAS. LAS HEREGULINAS Y SUS ANTI-CUERPOS SE USAN COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y EN METODOS DE DIAGNOSTICO.

(16/05/2004). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: YAMAGUCHI, KYOJI, KINOSAKI, MASAHIKO, GOTO, MASAAKI, KOBAYASHI, FUMIE, HIGASHIO, KANJI, UEDA, MASATSUGU, MURAKAMI, AKIHIKO, YAMASHITA, YASUSHI.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MUTANTE DE TCF, QUE TIENE UNA NUEVA SECUENCIA AMINOACIDA, LA CUAL SE OBTIENE POR MUTAGENESIS DE UNO O MAS AMINOACIDOS SITUADOS ENTRE EL EXTREMO N Y EL PRIMER DOMINIO "KRINGLE" DE LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL TCF NATIVO, Y PRESENTA AFINIDAD DISMINUIDA A HEPARINA Y/O ELEVADA ACTIVIDAD BIOLOGICA. EL MUTANTE DE TCF DESCRITO, SE PREPARA MEDIANTE MANIPULACION GENETICA DE TCF. LOS MUTANTES DE TCF DE LA PRESENTE INVENCION, TIENEN ACTIVIDAD PROLIFERATIVA Y/O ACTIVIDAD ESTIMULADORA DEL CRECIMIENTO EN LOS HEPATOCITOS, Y SON BENEFICIOSOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA VARIAS ENFERMEDADES HEPATICAS Y COMO AGENTES ANTITUMORALES.

(16/05/2004). Solicitante/s: AMRAD OPERATIONS PTY.,LTD.. Inventor/es: WEBER, GUNTHER, HAYWARD, NICHOLAS, KIM, GRIMMOND, SEAN, NORDENSKJOLD, MAGNUS, LARSSON, CATHARINA.

LA PRESENTE INVENCION TRATA EN GENERAL DE UNA MOLECULA AISLADA QUE POSEE UNAS PROPIEDADES PARECIDAS AL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL, Y DE UNA SECUENCIA GENETICA QUE LA CODIFICA. LA MOLECULA RESULTARA UTIL EN EL DESARROLLO DE UNA SERIE DE PRODUCTOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO UTILES EN EL TRATAMIENTO, PROFILAXIS Y/O DIAGNOSTICO DE TRASTORNOS QUE REQUIEREN UNA PERMEABILIDAD DE LA VASCULATURA Y/O VASCULAR AUMENTADA O DISMINUIDA. LA MOLECULA DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN ES UN EFECTOR UTIL DE NEURONAS PRINCIPALES Y NERVIOSAS Y ES CAPAZ DE INDUCIR LA PROLIFERACION ASTROGLIAL.

(16/07/2003). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MAGAL, ELLA, DELANEY, JOHN, M.

Una composición farmacéutica para prevenir y/o tratar la pérdida de audición sensorineuronal, o para tratar lesiones o alteraciones del aparato vestibular, que comprende un producto de proteína neurturina que tiene la secuencia de aminoácidos que aparece en la figura 4 (SEQ ID NO:3 y 4).

(16/03/2003). Solicitante/s: SNOW BRAND MILK PRODUCTS, CO., LTD.. Inventor/es: SHIMA, NOBUYUKI, HIGASHIO, KANJI, OOGAKI, FUMIKO.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE AFINIDAD AL TCF-II HUMANO SIN NINGUNA AFINIDAD AL HGF Y METODO DE DETERMINACION Y PURIFICACION DEL TCF-II QUE UTILIZA EL ANTICUERPO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL SE PUEDE OBTENER MEDIANTE LA ADICION DE UNA SOLUCION DE BLOQUEO QUE CONTIENE UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE EN EL MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE EL ANTICUERPO MONOCLONAL PARA BLOQUEAR ANTICUERPOS DIFERENTES DE DICHO ANTICUERPO MONOCLONAL, SEGUIDO POR UNA REACCION CON UN ANTIGENO DE FASE SOLIDA, TCF-II. EL TCF-II HUMANO PUEDE SER SELECTIVA Y EFECTIVAMENTE PURIFICADO O DETERMINADO SIN NINGUNA INFLUENCIA DE LA PRESENCIA DE HGF MEDIANTE LA UTILIZACION DEL ANTICUERPO.

(16/02/2003). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DEL CTGF 2 HUMANO Y A UN ADN (ARN) QUE CODIFICA TALES POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE TAL POLIPEPTIDO MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS/INHIBIDORES CONTRA TAL POLIPEPTIDO. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA EL USO TERAPEUTICO DE TAL POLIPEPTIDO PARA AUMENTAR LA REPARACION DEL TEJIDO CONJUNTIVO Y DE SOPORTE, FOMENTAR EL ACOPLAMIENTO, FIJACION Y ESTABILIZACION DE IMPLANTES DE TEJIDOS E INTENSIFICAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS.

(16/02/2003). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAGUCHI, NOZOMI, 285-79, SHINMITAMAGUCHICHO, OH-EDA, MASAYOSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA, HATTORI, KUNIHIRO, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

UN NUEVO AMPLIFICADOR DE MEGACARIOCITO (MEG.POT) DERIVADO A PARTIR DEL HOMBRE, QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 32.000 DE ACUERDO CON SDS-PAGE Y CONTIENE EN SU MOLECULA LA SIGUIENTE SECUENCIA AMINOACIDA: GLY GLU, THR GLY, GLN, GLU, ALA, ALA, PRO, LEU, ASP, ASP, GLY, VAL, LEU. EL MEG-POT ES PROMETEDOR COMO UN REMEDIO PARA ENFERMEDADES CAUSADAS POR TROMBOCITOPENIA O HIPOFUNCION DE PLAQUETAS.

(01/01/2003). Solicitante/s: MCINTYRE, KATHERINE R. IBAÑEZ MOLINER, CARLOS FERNANDO. Inventor/es: PERSSON, HAKAN BENGT, IBAÑEZ MOLINER, CARLOS FERNANDO.

SE PRESENTA UN METODO PARA ALTERAR LAS PROPIEDADES DE ENLACE AL RECEPTOR Y LA ESTABILIDAD DE FACTORES NEUROTROFICOS. SE DESCRIBEN LOS FACTORES NEUROTROFICOS MUTANTES CON ESPECIFICIDADES DE ENLACE AL RECEPTOR ALTERADAS. ENTRE LOS ASPECTOS ESPECIFICOS CABE INCLUIR LOS FACTORES NEUROTROFICOS QUE SE ENLAZAN A RECEPTORES TRK PERO QUE NO SE ENLAZAN AL RECEPTOR NGF DE POCA AFINIDAD.

(16/08/2002). Solicitante/s: BERLEX LABORATORIES, INC.. Inventor/es: MORSER, MICHAEL, JOHN, LIGHT, DAVID, RICHARD, GLASER, CHARLES, B.

LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ANALOGOS DE LA TROMBOMODULINA (TM) QUE TIENEN CAPACIDAD DE MEJORAR LA ACTIVACION MEDIATIZADA DE LA TROMBINA DE LA PROTEINA C PERO QUE TIENEN UNA CAPACIDAD SUBSTANCIALMENTE REDUCIDA PARA INHIBIR LAS ACTIVIDADES PROCOAGULANTES DIRECTAS DE LA TROMBINA, TALES COMO, POR EJEMPLO, LA CONVERSION MEDIATIZADA DE LA TROMBINA DEL FIBRINOGENO EN FIBRINA. ESTOS ANALOGOS, SON UTILES, POR EJEMPLO, EN LA TERAPIA ANTITROMBOTICA. SE HAN DESCUBIERTO NUEVAS PROTEINAS, SECUENCIAS DE GENES DE ACIDO NUCLEICO, SUSTANCIAS FARMACEUTICAS Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD TROMBOTICA. SE INCLUYEN METODOS PARA INCREMENTAR LA VIDA MEDIA DE CIRCULACION DE LAS PROTEINAS.

(16/05/2002). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, FANDL, JAMES, P..

Un factor neurotrófio ciliar humano modificado, con la modificación Cys17!Ala, Gln63!Arg, y una deleción de los 15 restos de aminoácidos terminales.

(01/01/2001). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: LEE, SE-JIN, ESQUELA, AURORA, F.

SE DESCRIBE EL FACTOR-12 DE DIFERENCIACION DEL CRECIMIENTO, JUNTO CON SU SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y SU SECUENCIA AMINOACIDA. ASIMISMO, SE DESCRIBEN METODOS TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO, PARA UTILIZAR LAS SECUENCIA POLINUCLEOTIDICA Y AMINOACIDA DE GDF-12.

(16/11/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HARLAND, RICHARD, M., SMITH, WILLIAM, C.

SE HA DESCUBIERTO UN POLIPEPTIDO NUEVO Y SOLUBLE QUE ESTA ALTAMENTE CONSERVADO EN VERTEBRADOS Y AL QUE SE DENOMINA "NOGGIN". LAS PROPIEDADES DEL NOGGIN INCLUYEN ACTIVIDAD INDUCTORA DEL CRECIMIENTO DORSAL. NOGGINA Y ACTIVINA ACTUAN SINERGICAMENTE PARA PRODUCIR MESODERMO DORSAL. EL CDNA DE NOGGINA SE HA CLONADO. DISTINTOS SISTEMAS DE EXPRESION SE HAN UTILIZADO EXITOSAMENTE PARA EXPRESAR NOGGINA BIOLOGICAMENTE ACTIVO. LAS SECUENCIAS DE AMINOACIDO QUE REPRESENTAN PORCIONES COMPLETAMENTE CONSERVADAS COMO NOGGINA DE RANA Y NOGGINA DE RATON SON: QMWLWSQTFCPVLY (SEQ ID NO: 3); RFWPRYVKVGSC (SEQ ID NO: 4); SKRSCSVPEGMVCK (SEQ ID NO: 5); LRWRCQRR (SEQ ID NO: 6) Y ISECKCSC (SEQ ID NO: 7).

(01/10/2000). Solicitante/s: COR THERAPEUTICS, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WILLIAMS, LEWIS, T., GIESE, NEILL A., ESCOBEDO, JAIME, A., WOLF, DAVID, TOMLINSON, JAMES, E., FRETTO, LARRY, J.

SE PRESENTAN CONSTRUCCIONES DEFINIDAS DE POLIPEPTIDOS RECEPTORES DE FACTOR DE CRECIMIENTO DERIVADOS DE PLAQUETAS HUMANAS. SE PRESENTAN LAS ESTRUCTURAS DE CAMPO DE REGION EXTRACELULAR SE IDENTIFICAN Y LAS MODIFICACION Y REDISPOSICIONES COMBINATORIAS DE LOS SEGMENTOS RECEPTORES. TANTO EL ENLACE CELULAR CON LAS FORMAS SOLUBLES DE SEGMENTOS MODIFICADOS SE HACEN DISPONIBLES, AL SER METODOS PARA ENSAYOS QUE LOS UTILIZAN, PERMITIENDO EL FILTRADO O LOS ANALOGOS DE LIGANDOS.