35 patentes, modelos y diseños de DYAX CORP.

Proteínas de unión a calicreína plasmática.

(30/10/2018) Un anticuerpo que se une a la forma activa de calicreína plasmática humana y no se une a precalicreína humana, y en el que el anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en (i) un anticuerpo que comprende una secuencia VH de EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYIMMWVRQAPGKGLEWVSGIYSSGGITVY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAYRRIGVPRRDEFDIWGQGTMVTVS S y secuencia VL de DIQMTQSPSTLSASVGDRVTITCRASQSISSWLAWYQQKPGKAPKLLIYKASTLESGVPSRF SGSGSGTEFTLTISSLQPDDFATYYCQQYNTYWTFGQGTKVEIK; (ii) un anticuerpo que comprende una secuencia VH de EVQLLESGGGLVQPGGS LRLSCAASGFTFSHYIMMWVRQAPGKGLEWVSGIYSSGGI TVYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAYRRTGIPRRDAFDIWG QGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKS y una secuencia VL de QDIQMTQSPSTLSASVGDRVTITCRASQSISSWLAWYQQKPGKAPNLLIYKASTLESG VPSRFSGSGSGTEFTLTISSLQPDDFATYYCQQYNTYWTFGQGTKVEIK; (iii) un anticuerpo que comprende una secuencia…

Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos oftálmicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/09/2018). Inventor/es: BELICHARD,PIERRE. Clasificación: A61K38/55, A61P27/02.

Una composición que comprende al menos un inhibidor de la calicreína plasmática, para uso en el tratamiento de un trastorno oftálmico.

PDF original: ES-2682646_T3.pdf

Inhibición de proteasas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/12/2017). Inventor/es: LADNER, ROBERT, C.. Clasificación: A61K38/00, C07K14/81.

Proteína aislada que inhibe al menos calicreína tisular humana (h.K1) y calicreína plasmática humana, comprendiendo la proteína aislada al menos dos dominios Kunitz modificados por ingeniería genética, en la que al menos uno de los dominios Kunitz comprende la región de entramado del dominio Kunitz 1 del inhibidor de la ruta de factor tisular humano (TFPI), y comprende sustitución o modificación en uno o más de los residuos 11-19, 31, 32, 34 y 38-40, numerados con respecto a la secuencia de inhibidor de tripsina pancreática bovina (BPTI) proporcionada en la tabla 7.

PDF original: ES-2663497_T3.pdf

Anticuerpos contra FcRn y uso de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(11/10/2017). Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, BITONTI, ALAN, J., WOOD,CLIVE, MURUGANANDAM,ARUMUGAM, SATO,AARON, TENHOOR,CHRISTOPHER, STATTEL,JAMES, MCDONNELL,KEVIN, LIU,LIMING, DUMONT,JENNIFER. Clasificación: C07K16/28, G01N33/68.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que comprende una secuencia de dominio variable de inmunoglobulina de cadena pesada (HC) y una secuencia de dominio variable de inmunoglobulina de cadena ligera (LC), en donde las secuencias de dominio variable de inmunoglobulina de cadena pesada y cadena ligera forman un sitio de unión a antígeno que se une a un FcRn humano tanto a pH 6,0 como a pH 7,5 con una constante de disociación (KD) de no más de 10 nM, y en donde el anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo comprende seis CDRs que, en combinación, son al menos 95% idénticas a: (a) CDRs de HC 1-3 de M0161-B04, a saber SEQ ID NOS: 174-176 respectivamente, y (b) CDRs de LC 1-3 de M0161-B04, a saber SEQ ID NOS: 171-173 respectivamente.

PDF original: ES-2650804_T3.pdf

Péptidos inhibidores de calicreína plasmática para uso en el tratamiento de trastornos oftálmicos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/08/2016). Inventor/es: BELICHARD,PIERRE. Clasificación: A61K38/55, A61P27/02.

Una composición que comprende al menos un péptido que inhibe la calicreína plasmática, para uso en el tratamiento de trastornos oftálmicos en un paciente en necesidad del mismo.

PDF original: ES-2601554_T3.pdf

Prevención y reducción de pérdida de sangre y respuesta inflamatoria.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2016). Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, LEY,ARTHUR,C. Clasificación: C12N15/09, A61P43/00, A61K38/55, C07K14/47, A61K9/00, A61K38/17, C12N9/99, A61P25/00, A61P7/00, A61P29/00, A61P9/10, C12N9/64, A61K38/54, A61P41/00, A61K38/57.

Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula** en la que dicho polipéptido inhibe la calicreína, para uso en tratamiento o prevención de una respuesta inflamatoria sistémica en un individuo.

PDF original: ES-2559927_T3.pdf

Usos de péptidos que se unen específicamente al receptor del HGF (cMet).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(25/01/2016). Inventor/es: LADNER, ROBERT, C., SATO,AARON K, DRANSFIELD,DANIEL T, NANJAPPAN,PALANIAPPA. Clasificación: A61K38/18, C07K1/00, G01N33/53, G01N33/68, A61K47/48, C12N7/00, A61K49/00, C07K7/08, A61K38/00, A61K38/10, C07K14/475, A61K51/08.

Un agente de contraste formador de imágenes diagnósticas que comprende un polipéptido o un polipéptido multimérico que tiene la capacidad de unirse a cMet o a un complejo que comprende cMet y HGF que comprende la secuencia de aminoácidos Cys-X1-Gly-X2-Pro-X3-Phe-X4-Cys (SEC ID N.º: 619), en la que X1, X2, X3 y X4 puede ser cualquier aminoácido, conjugado con un marcador apropiado para la detección diagnóstica, opcionalmente mediante un enlazador, para su uso en la formación de imágenes diagnósticas in vivo que implica detectar un trastorno hiperproliferativo, angiogénesis o neovascularización.

PDF original: ES-2557286_T3.pdf

Bibliotecas de fragmentos de Fab y métodos para su uso.

(22/07/2015) Método de producción de una biblioteca de Fab, comprendiendo la biblioteca una pluralidad de vectores en la que cada vector de la pluralidad de vectores comprende: - una primera región de clonación y una segunda región de clonación, en la que - cada región de clonación comprende al menos un sitio de escisión de enzimas de restricción único para el vector, - estando cada región de clonación flanqueada en el extremo 5' por un sitio de unión a ribosomas y una secuencia señal, - un polinucleótido que codifica una región de anclaje, localizada en el extremo 3' de la segunda región de clonación, - un polinucleótido que codifica una región constante de cadena pesada o una porción de la misma localizada entre el sitio de escisión de enzimas de restricción único para el vector de la segunda región de clonación y la región de anclaje, - un polinucleótido…

Polipéptidos de dominio Kunitz modificado y su uso para reducir la isquemia o el inicio de una respuesta inflamatoria sistémica asociada con un procedimiento quirúrgico.

(24/12/2014) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Cys Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Gly Xaa13 Cys Xaa15 Xaa16 Xaa17 Xaa18 Xaa19 Xaa20 Xaa21 Xaa22 Xaa23 Xaa24 Xaa25 Xaa26 Xaa27 Xaa28 Xaa29 Cys Xaa31 Xaa32 Phe Xaa34 Xaa35 Gly Gly Cys Xaa39 Xaa40 Xaa41 Xaa42 Xaa43 Xaa44 Xaa45 Xaa46 Xaa47 Xaa48 Xaa49 Xaa50 Cys Xaa52 Xaa53 Xaa54 Cys Xaa56 Xaa57 Xaa58 (sec. con núm. de ident.:1), en donde Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 son cada uno individualmente un aminoácido o está ausente; Xaa10 es Asp; Xaa11 es Asp; Xaa13 es Pro; Xaa15 es Arg; Xaa16 es Ala; Xaa17 es Ala; Xaa18 es His; Xaa19 es Pro; Xaa21 es Trp; Xaa22 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Tyr y Phe; Xaa23…

Métodos para construir bibliotecas de presentación de paquetes genéticos para miembros de una familia diversa de péptido.

(26/11/2014) Un método para obtener una biblioteca que presenta una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas en la superficie de un paquete genético, comprendiendo el método las etapas de: (i) escindir un ácido nucleico en una localización deseada mediante un método que comprende las etapas de: (a) poner en contacto un ácido nucleico monocatenario con un oligonucleótido monocatenario, siendo el oligonucleótido monocatenario complementario del ácido nucleico monocatenario en la región en la que se desea la escisión; en el que el ácido nucleico monocatenario y el oligonucleótido monocatenario se asocian para formar una región localmente bicatenaria del ácido nucleico monocatenario, en el que la región localmente bicatenaria comprende un sitio de reconocimiento de endonucleasa de restricción; y (b) escindir el ácido nucleico en el sitio de…

Moléculas de unión para las proteínas similares al factor VIII y factor VIII humano.

(12/11/2014) Un método para la purificación del factor VIII humano y/o un polipéptido similar al factor VIII que comprende: (a) poner en contacto una solución que contiene el factor VIII humano y/o el polipéptido similar al factor VIII humano con un soporte sólido que tiene un polipéptido de unión inmovilizado en el soporte, en donde el polipéptido de unión comprende una secuencia: X10-X11-Cys-X12-X13-Trp-X14-X15-Pro-Cys-X16-X17(sec. con núm. de ident.: 2), en donde X10 es Arg o His, X11 es Ala, Arg, Gly, Leu o Pro, X12 es Gly o Phe, X13 es Ala o Ser, X14 es Leu o Phe, X15 es Arg, Asn o His; X16 es Ala, Asp, His, Leu, Phe, Pro, o Tyr; X17 es Ala,…

Bibliotecas de paquetes genéticos que comprenden nuevos diseños de CDR1, CDR2, y CDR3 de HC y nuevos diseños de CDR1, CDR2, y CDR3 de LC.

(22/10/2014) Una biblioteca de vectores o paquetes genéticos que presentan, presentan y expresan, o comprenden un miembro de una familia diversa de péptidos, polipéptidos y proteínas relacionados con anticuerpos humanos, y colectivamente presentan, presentan y expresan, o comprenden al menos una porción de la diversidad de la familia de anticuerpos, en la que los vectores o paquetes genéticos comprenden secuencias de ADN variegadas que codifican: (i) una cadena pesada, que comprende: (a) una CDR1 que tiene la siguiente secuencia de aminoácidos: X31YX33MX35, en la que X31, X33 y X35 son cualquier aminoácido excepto Cys o Met; (b) una CDR2 que tiene la siguiente secuencia de aminoácidos: X50IX52X52aSGGX56TX58YADSVKG, en la que X50, X52, X56 y X58 son cualquier aminoácido excepto Cys o Met, y X52a se selecciona del…

Moléculas de unión para las proteínas similares al factor VIII y factor VIII humano.

(30/07/2014) polipéptido que se une a un Factor VIII o un fragmento de este que retiene actividad procoagulante del factor VIII, en donde dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácido seleccionada del grupo que consiste de: Phe-Gly-Cys-Ser-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Pro-Phe (sec. con núm. de ident.:5); Pro-His-Cys-Asn-Trp-Leu-Phe-Pro-Cys-Ser-Leu (sec. con núm. de ident.:6); Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Ile-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:7); Phe-His-Cys-Ile-Gly-Val-Trp-Phe-Cys-Leu-His (sec. con núm. de ident.:8); y Arg-Leu-Cys-Ser-Trp-Val-Ser-Pro-Cys-Ser-Ala (sec. con núm. de ident.:9).

Péptidos de unión a KDR y a VEGF/KDR y su uso en diagnóstico.

(25/06/2014) Un compuesto que comprende un macador óptico conjugado directamente o por mediación de un engarce o un espaciador con al menos un polipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o a complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de: AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4), AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5), AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6), AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7), AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8), AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9), AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10), AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11), AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 12), AGPDWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID…

Inhibidores de proteasa poli-pegilados.

(25/12/2013) Un compuesto que comprende: (i) un polipéptido que comprende un dominio de K unitz que se une a e inhibe una proteasa, en donde eldominio de Kunitz se selecciona del grupo que consiste de: (a) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de DX-890 que se expone en la sec. connúm. de ident.:23 o una secuencia de aminoácidos que difiere en al menos uno, pero no más de cincoaminoácidos de la secuencia de aminoácidos de DX-890 que se expone en la sec. con núm. deident.:23; (b) un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de DX-88 que se expone en la sec. connúm. de ident.:24 o una secuencia de aminoácidos que difiere en al menos…

Bibliotecas focalizadas de paquetes genéticos.

(22/11/2013) Una biblioteca de ADN focalizada que comprende secuencias de ADN variegadas de anticuerpos que codificancolectivamente: regiones de RDC1 de cadena ligera kappa seleccionadas del grupo que consiste en: (a) RASQVLA (b) RASQVLA; en las que es una mezcla equimolar de los restos de aminoácidos ADEFGHIKLMNPQRSTVWY; es 0,2 S y 0,044 de cada uno de ADEFGHIKLMNPQRTVWY; y es 0,2 Y y 0,044 cada uno deADEFGHIKLMNPQRSTVW; y (c) una mezcla de (a) y (b) como se exponen anteirormente; siendo los miembros de este grupo las únicas RDC1 de cadena ligera kappa presentes en la biblioteca; regiones de RDC2 de cadena ligera kappa que presentan la secuencia: ASR en…

Nuevos métodos para construir bibliotecas de paquetes genéticos que presentan de forma colectiva los miembros de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas.

(09/04/2013) Un método para preparar ácidos nucleicos, comprendiendo el método las etapas de: (i) amplificar un ácido nucleico usando un cebador complementario de al menos parte de una secuenciasintética localizada en el extremo 5' de la secuencia de ácido nucleico; (ii) hacer el ácido nucleico amplificado monocatenario; (iii) poner en contacto el ácido nucleico monocatenario amplificado con un oligonucleótido monocatenario,siendo el oligonucleótido monocatenario complementario del ácido nucleico monocatenario en una región en la quese desea escisión, en el que el ácido nucleico monocatenario y el oligonucleótido monocatenario se asocian paraformar una región localmente bicatenaria del ácido nucleico monocatenario, en el que la región localmentebicatenaria comprende un sitio de reconocimiento…

Péptidos de unión a KDR y a VEGF/KDR y su uso en diagnóstico y terapia.

(15/03/2013) Un agente de contraste para ultrasonidos que comprende una microvesícula conjugada con al menos unpolipéptido que tiene la capacidad de unirse a KDR o al complejo VEGF/KDR que comprende una secuencia deaminoácidos seleccionada de: AGDSWCSTEYTYCEMIGTGGGK (SEC ID N.º: 4); AGPKWCEEDWYYCMITGTGGGK (SEC ID N.º: 5); AGVWECAKTFPFCHWFGTGGGK (SEC ID N.º: 6); AGWVECWWKSGQCYEFGTGGGK (SEC ID N.º: 7); AGWIQCNSITGHCTSGGTGGGK (SEC ID N.º: 8); AGWIECYHPDGICYHFGTGGGK (SEC ID N.º: 9); AGSDWCRVDWYYCWLMGTGGGK (SEC ID N.º: 10); AGANWCEEDWYYCFITGTGGGK (SEC ID N.º: 11); AGANWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 12); AGPDWCEEDWYYCWITGTGGGK (SEC ID N.º: 13); AGSNWCEEDWYYCYITGTGGGK (SEC ID N.º: 14); AGPDWCAADWYYCYITGTGGGK…

Métodos para conservar órganos y tejidos.

(07/02/2013) Un método ex vivo para conservar un órgano o tejido que comprende poner en contacto el órgano o tejido con unacantidad eficaz de un inhibidor de calicreina, en el que el inhibidor de calicreína es un polipéptido que consiste en losaminoácidos 3-60 de SEO ID NO: 2 o un polipéptido que consiste en SEO ID NO: 2.

Moléculas de unión para el factor VIII humano y proteínas similares al factor VIII humano.

(12/11/2012) Un polipeptido que se une al factor VIII y/o a un polipeptido similar al factor VIII, caracterizado por que dicho polipeptido tiene una secuencia de aminoacidos: Phe-Cys-X18-Val-X19-X20-Phe-X21-His-Cys-X22 (SEQ ID NO: 3), en donde X18 es His o Trp; X19 es His o Phe; X20 es Ala, Asn, His o Pro; X21 es Ala, Asn, Asp, Gln, His, Leu, Ser, o Val; X22 es Ala, Asp, His, Leu, Phe o Ser.

Nuevos métodos para construir bibliotecas de paquetes genéticos que presentan de forma colectiva los miembros de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas.

(31/10/2012) Una biblioteca que comprende una colección de paquetes genéticos que presentan un miembro de una familia diversa de péptidos, polipéptidos o proteínas y que presentan colectivamente al menos una parte de la familia, codificándose los péptidos, polipéptidos o proteínas presentados por secuencias de ADN que comprenden secuencias que codifican (a) una CDR1 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo con la S-<1>Y-<1>-M-<1>, en la que <1> se selecciona del grupo que consiste en A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W, y Y; (b) una CDR2 de cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos de acuerdo…

NUEVOS MÉTODOS PARA CONSTRUIR BIBLIOTECAS QUE COMPRENDEN MIEMBROS PRESENTADOS Y/O EXPRESADOS EN UNA FAMILIA DIVERSA DE PÉPTIDOS, POLIPÉPTIDOS O PROTEÍNAS Y LAS NUEVAS BIBLIOTECAS.

(07/03/2012) Un método para producir una población o biblioteca de genes de inmunoglobulina que comprende las etapas de: (i) introducir diversidad sintética en al menos uno de VH CDR1 o VH CDR2 de estos genes; y (ii) combinar la diversidad de la etapa (i) con diversidad en VH CDR3 capturada de células B.

POLIPÉPTIDO CON DOMINIO DE KUNITZ MODIFICADO.

(30/01/2012) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos: Met His Ser Phe Cys Ala Phe Lys Ala Asp Asp Gly Pro Cys Arg Ala Ala His Pro Arg Trp Phe Phe Asn Ile Phe Thr Arg Gln Cys Glu Glu Phe Ile Tyr Gly Gly Cys Glu Gly Asn Gln Asn Arg Phe Glu Ser Leu Glu Glu Cys Lys Lys Met Cys Thr Arg Asp (aminoácidos 3-60 de la SEQ ID NO: 2), en el que el polipéptido inhibe la calicreína plasmática

BIBLIOTECAS FOCALIZADAS DE PAQUETES GENÉTICOS.

(06/06/2011) Biblioteca de ADN focalizada que comprende secuencias de ADN variegadas que codifican: por lo menos una RDC1 de cadena pesada seleccionada de entre el grupo constituido por: (a) 1Y23M45, en la que es una mezcla equimolar de cada uno de los restos de aminoácidos A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W e Y; (b) (S/T)1(S/G/X)2(S/G/X)3Y4Y5W6(S/G/X)7. en la que (S/T) es una mezcla 1:1 de los restos S y T, (S/G/X) es una mezcla de 0,2025 S, 0,2025 G y 0,035 de cada uno de los restos de aminoácidos A, D, E, F, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, T, V, W e Y; (c) V1S2G3G4S5I6S78910Y11Y12W1314, en la que es una mezcla equimolar de cada uno de los restos de aminoácidos A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W e Y; y (d) mezclas de vectores o de paquetes genéticos caracterizados porque…

FAGOS QUE PRESENTAN EPÍTOPES MEJORADOS.

(09/02/2011) Un método para identificar proteínas de fijación que se fijan a una diana, comprendiendo el método los pasos de (a) proporcionar una biblioteca de fagos filamentosos, en donde (i) cada fago en la biblioteca presenta en su superficie al menos una copia de una proteína quimérica de la cubierta codificada por un primer gen de fago, en donde la proteína quimérica de la cubierta comprende un dominio de fijación potencial que es un mutante de un dominio proteínico conocido extraño a dicho fago, y en donde dicho fago comprende adicionalmente un segundo gen de fago que codifica la proteína nativa de la cubierta del fago; (ii) cada fago en la biblioteca comprende…

PREVENCION Y REDUCCION DE LA ISQUEMIA.

(01/12/2010) Polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos: Glu Ala Met His Ser Phe Cys Ala Phe Lys Ala Asp Asp Gly Pro Cys Arg Ala Ala His Pro Arg Trp Phe Phe Asn Ile Phe Thr Arg Gln Cys Glu Glu Phe Ile Tyr Gly Gly Cys Glu Gly Asn Gln Asn Arg Phe Glu Ser Leu Glu Glu Cys Lys Lys Met Cys Thr Arg Asp (SEQ ID NO: 2), en el que el polipéptido inhibe la calicreína plasmática, para su utilización en la prevención o en la reducción de la isquemia o en la prevención o en la reducción de la aparición de una respuesta inflamatoria sistémica asociada con un procedimiento quirúrgico en un paciente

VECTORES DE PRESENTACION EUCARIOTAS MULTI-CADENA Y USOS DE LOS MISMOS.

(05/11/2009) Un conjunto de vectores de presentación eucariota de polipéptido multi-cadena que comprende: (a) un primer miembro de un conjunto de vectores de presentación eucariota que comprende un primer polinucleótido que codifica un polipéptido que comprende una primera cadena de un polipéptido multicadena biológicamente activo unido a un anclaje de superficie celular, en el que la secuencia de aminoácidos del anclaje de superficie celular no tiene un origen natural con la secuencia de aminoácidos del polipéptido con la que se fusiona; (b) un segundo miembro de un conjunto de vectores de presentación eucariota que comprende un segundo polinucleótido que codifica una segunda cadena del polipéptido multi-cadena; en el que el conjunto de vectores es funcional en una célula hospedadora eucariota para dirigir la expresión y secreción de…

PROCESO PARA EL DESARROLLO DE MINI-PROTEINAS DE UNION.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, KENT, RACHEL, BARIBAULT. Clasificación: C07K1/00, C12N15/12, C12N15/62, C07K14/705, C12N15/09, G01N33/53, C12N7/00, C12N15/63, G01N33/566, C07K1/107, C12N15/10, C12N15/70, C12N7/01, C07K14/435, C12P21/02, C12P21/00, C12Q1/70, C07K14/81, C12N15/66, C07K14/005, G01N33/554.

Una biblioteca de proteínas quiméricas, comprendiendo cada proteína quimérica: a) una micro-proteína de menos de 40 aminoácidos y que tiene un único puente disulfuro formado por un par de cisteínas, teniendo dicho puente un tramo de al menos dos restos de aminoácidos y no más de aproximadamente 9 restos de aminoácidos; y b) una secuencia de aminoácidos obtenida a partir de una proteína de la superficie externa de un paquete genético, en la que dicha proteína quimérica se presenta en la superficie externa de dicho paquete genético.

DOMINIOS KUNITZ OBTENIDOS DE SERES HUMANOS MODIFICADOS POR INGENIERIA GENETICA QUE INHIBEN LA ELASTASA DE NEUTROFILOS HUMANA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2006). Inventor/es: LEY, ARTHUR, CHARLES, LADNER, ROBERT, CHARLES, GUTERMAN, SONIA, KOSOW, ROBERTS, BRUCE, LINDSAY, MARKLAND, WILLIAM, KENT, RACHEL, BARIBAULT. Clasificación: C12N1/15, C12N15/15, C07K14/81, A61K38/57.

ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS PROTEINAS QUE INHIBEN LA ELASTASA DE LOS NEUTROFILOS HUMANOS (HNE). UNA GRAN FRACCION DE LA SECUENCIA DE CADA UNA DE ESTAS PROTEINAS ES IDENTICA A UNA PROTEINA HUMANA QUE PRESENTA UNA ESCASA O NULA ACTIVIDAD INHIBIDORA RESPECTO A HNE.

PEPTIDOS DE ENLACE PARA ANTIGENO CARCINOEMBRIONARIO (ACE).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/05/2006). Ver ilustración. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, RONDON, ISAAC, JESUS. Clasificación: A61P35/00, C07K14/00, G01N33/574, C12N15/63, C07K7/08, A61K38/10, A61K38/16, G01N33/534.

Polipéptido que presenta la capacidad de unirse a CEA, que comprende la secuencia aminoácida siguiente: X1-X2-X3-Cys-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-Cys-X12-X13-X14 (SEC ID nº 111), en la que X1 es Asp, Asn, Ala o Ile; X2 es Trp; X3 es Val, Ile, Met, Tyr, Phe, Pro o Asp; X4 es Asn, Glu, Asp o Met; X5 es Leu, Phe, Tyr, Trp, Val, Met, Ile o Asn; X6 es Phe, Leu, Asp, Glu, Ala, Ile, Lys, Asn, Ser, Val, Trp, Tyr, Gly o Thr; X7 es Lys, Phe, Asp, Gly, Leu, Asn, Trp, Ala, Gln o Thr; X8 es Asn, Pro, Phe, Gly, Asp, Ala, Ser, Glu, Gln, Trp, His, Arg, Met, Val o Leu; X9 es Gln, Lys, Leu o Gly; X10 es Trp, Ala o Tyr; X11 es Phe, Thr, Met, Ser, Ala, Asn, Val, His, Ile, Pro, Trp, Tyr, Gly, Leu o Glu; X12 es Asn, Asp, Glu, Pro, Gln, Ser, Phe o Val; X13 es Val, Leu, Ile, Pro, Ala, Gln, Ser, Met, Glu, Thr, Lys, Trp o Arg; y X14 es Leu, Met, Val, Tyr, Ala, Ile, Trp, His, Pro, Gln, Glu, Phe, Lys, Arg o Ser.

PURIFICACION DEL ACTIVADOR DEL PLASMINOGENO TISULAR TPA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Inventor/es: MACLENNAN, JOHN, M., LADNER, ROBERT, C., RANSOHOFF, THOMAS, C. Clasificación: C07K14/00, C07K17/00, G01N33/53, C07K16/00, C07K7/00, A61K38/00, C07K5/00, C07K2/00, C07K14/81.

SE EXPONE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ENLACES DE AFINIDAD PARA AISLAR EL ACTIVADOR TISULAR DEL PLASMINOGENO (TPA). SE EXPONEN ENLACES DE UNION TPA CON ALTA ESPECIFICIDAD PARA PH7, Y LIBERANDO TPA PARA PH5 O INFERIOR. SE EXPONEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS EN DONDE ENLACES ADICIONALES CON UNAS CARACTERISTICAS PRESELECCIONADAS DE ENLACES Y LIBERACION (ELUCION) PUEDEN SER AISLADAS, PERMITIENDO EL DESARROLLO DE ENLACES A LA MEDIDA PARA QUE CUMPLAN LOS PROBLEMAS DE PURIFICACION PRESENTADOS POR CUALQUIER FLUJO DE ALIMENTACION CONTENIENDO TPA.

INHIBIDORES DE LA PLASMINA HUMANA DERIVADOS DE LOS DOMINIOS DE KUNITZ.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2005). Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, MARKLAND, WILLIAM. Clasificación: C12Q1/37, C12N9/68, C07K14/81, A61K38/57.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MUTANTES DEL DOMINANTE PRIMARIO DE KUNITZ (K1) DEL INHIBIDOR DE LA COAGULACION ASOCIADO CON LA LIPOPROTEINA HUMANA (LACI) QUE INHIBEN LA PLASMINA. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A OTROS DOMINANTES DE KUNITZ MODIFICADOS QUE INHIBEN LA PLASMINA Y A OTROS INHIBIDORES DE LA PLASMINA.

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