(02/05/2012) Procedimiento de preparación de complejos moleculares solubles que comprenden una o varias sustancias activas poco solubles en un medio acuoso incluidas en una o varias moléculas hospedantes, caracterizado porque está constituido por las etapas siguientes: (a) poner en contacto una o varias sustancias activas poco solubles en un medio acuoso con una o varias moléculas hospedantes, (b) realizar una etapa de difusión molecular mediante la puesta en contacto, en modo estático, de un fluido denso a presión con la mezcla obtenida en la etapa (a) en presencia de uno o varios agentes de difusión, (c) recuperar el complejo…

(02/05/2012) Un compuesto de fórmula 1: [(O3/2)Si CH2CH2SX]a[Si(O4/2)]a[SiO3/2V)]c en la que X se selecciona entre CH2A; [CH2CH2NR1]pR2; CHCOX1CH2COX2 (CH2)eCO Y[CO (CH2)e SCH2Si(O3/2)]m[CO(CH2)eSH]m y en la que A es el resto de un aminoácido o un derivado o una sal de un aminoácido de fórmula CHN R1R2COX3; R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo alquilo C1-22, un grupo acilo C1-22 y un grupo alquilarilo C1-22; X3 se selecciona entre OR, NR1R2, un aminoácido y una proteína; R se selecciona entre hidrógeno, un ión metálico, un grupo alquilo C1-22; e es 1 o 2; p es de 1 a 100; X1 y X2 se seleccionan independientemente entre OR y NR1R2; Y es un resto poliol que tiene z grupos…

(30/04/2012) Una composición en dispersión sólida que comprende al menos 0, 1 mg, preferiblemente al menos 5 mg, de un éster de azúcar y ácido graso en base a una cantidad equivalente a 100 mg de potencia de cefditoren pivoxilo. 5

(25/04/2012) Una composición farmacéutica estabilizada exenta de HSA que comprende interferón-beta (IFN-β) sustancialmente monómero o una variante biológicamente activa de este solubilizada en una formulación de concentración iónica baja, en donde dicha formulación de concentración iónica baja es una solución que comprende un tampón en una cantidad suficiente para mantener el pH de dicha composición dentro de más o menos 0,5 unidades de un pH especificado, donde el pH especificado es de aproximadamente 3,0 a aproximadamente 5,0, teniendo dicha formulación una concentración iónica que no es mayor de aproximadamente 20 mM.

(25/04/2012) Procedimiento para la preparación de una formulación estéril en forma de una suspensión acuosa para la administración pulmonar mediante inhalación que comprende partículas micronizadas de dipropionato de beclometasona monohidratado cristalino como principio activo, comprendiendo dicho procedimiento las siguientes etapas: i) preparar una disolución del principio activo en un disolvente orgánico en un reactor (A) adecuado; ii) esterilizar dicha disolución mediante filtración; iii) preparar en paralelo, una fase acuosa estéril que contiene excipientes adecuados en un turboemulsionador (B) y transferirla a un reactor (C) adecuado; iv) añadir la disolución orgánica estéril de la etapa ii) a la fase acuosa estéril…

(18/04/2012) Un polímero sensible al pH que es un copolímero de (met)acrilato compuesto por 20 a 65% en peso de unidades de ácido metacrílico y 80 a 35% en peso de unidades de ésteres C1-C18 alquílicos de ácido (met)acrílico, que se caracteriza porque tiene un peso molecular en el rango de 1000 a 50 000 g/mol, y causa al menos 60% de hemólisis a pH 5.5 y menos de 5% de hemólisis a pH 7.4, a una concentración de 150 μg/ml en un ensayo de citotoxicidad con glóbulos rojos humanos, donde quedan excluidos los polímeros, que son polimerizados por un proceso de polimerización en emulsión o suspensión acuosa en presencia de un complejo quelato de un metal de transición, que sea un complejo quelato de cobalto.

(18/04/2012) Composición farmacéutica para su utilización en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca crónica, quecomprende un derivado de la pirazolopirimidonona representado por la fórmula química 1 siguiente**Fórmula** como principio activo.

(18/04/2012) Composición en la forma de micelas con un diámetro de 2 - 300 nm, que contiene i) una o varias sustancias activas con una solubilidad en agua que en cada caso es menor que 1 g/l, seleccionada(s) entre el conjunto de las sustancias aditivas para alimentos, las sustancias activas farmacéuticas, las sustancias activas cosméticas y las sustancias activas para plantas; ii) goma arábiga; iii) una o varias sustancias auxiliares seleccionada(s) entre el conjunto de los polioles.

(18/04/2012) Producto farmacéutico que comprende: a) una primera pluralidad de partículas extruídas que comprenden un agente adverso dispersado en unamatriz y una capa que cubre por lo menos una parte de las partículas extruídas, en donde la matrizcomprende un primer material hidrófobo y la capa comprende un segundo material hidrófobo; y b) una segunda pluralidad de partículas farmacéuticamente aceptables que comprenden un agente activodispersado en una matriz, en donde la matriz comprende un tercer material hidrófobo,en donde la matriz y la capa de la primera pluralidad de partículas secuestran el agente adverso en una forma dedosificación intacta.

(04/04/2012) Un método para manipular o formular una sustancia sólida que se funde bajo presión de un gas sin degradación a una temperatura que es menor que el punto de fusión de la sustancia a presión atmosférica que incluye: proporcionar la sustancia en una cámara de presión que presenta una entrada y una salida, estando la salida por encima de la entrada; aplicar a la sustancia un gas licuado o un gas denso, siendo aplicado el gas licuado o el gas denso a través de la entrada de la cámara y fundiendo la sustancia sin degradarla: equilibrar la sustancia fundida y el gas licuado o el gas denso para formar una disolución homogénea; poner en contacto la disolución con un fluido…

(04/04/2012) Una composición bioerosionable para liberar un agente bioactivo,comprendiendo la composición un producto de reacción de una mezcla dereacción compuesta por una solución de dextrano oxidado, una dihidrazida, unagente bioactivo, y opcionalmente un agente regulador del pH en una cantidadsuficiente para lograr un pH de la mezcla de reacción de 6 o inferior.

(03/04/2012) Un método de purificación de daptomicina, el método comprende a. mezclar la daptomicina en una solución que contenga una sal que contenga un catión divalente de calcio e isopropanol a un pH de 5, 9 a 6, 3 a una temperatura d.

(02/04/2012) Endoprótesis que tiene al menos una superficie, que comprende: un primer polímero en la totalidad o una parte de la superficie, en la que el polímero comprende a) un primer agente activo seleccionado del grupo que consiste en: ácido salicílico, diflunisal y metotrexato que se incorpora en el esqueleto del polímero, y que se disocia del polímero tras la hidrólisis; y b) un segundo agente activo seleccionado de paclitaxel y rapamicina que se disocia del primer polímero tras la hidrólisis.

(29/03/2012) Composición farmacéutica que comprende entacapona o sales de la misma junto con uno o más alcoholes de azúcar; en la que la entacapona está comicronizada con uno o más alcoholes de azúcar.

(28/03/2012) COMPOSICIONES DE PIGMENTOS DISPERSABLES EN AGUA LISTOS PARA USAR QUE CONTIENEN PIGMENTOS HIDROFILOS INSOLUBLES EN AGUA. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNA DISPERSION ESTABLE DEL PIGMENTO TAL COMO UN PIGMENTO DE PORFIRINA, CARMINA, CURCUMINA Y UN CAROTENOIDE EN FORMA DE CUERPOS DE UN TAMAÑO PROMEDIO DE COMO MAXIMO 10 MI . LOS CUERPOS DE PIGMENTO SE DISPERSAN SIN UTILIZAR UN TENSIOACTIVO EN UNA FASE ACUOSA CONTENIENDO UN HIDROCOLOIDE. LA COMPOSICIONES DE PIGMENTO NATURAL QUE SON UTILES PARA COLOREAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y FARMACEUTICOS NO MIGRAN EN LOS PRODUCTOS Y SON ESTABLES A ACIDO. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL…

(23/03/2012) Un procedimiento de fabricación de partículas activas compuestas para su uso en una composición farmacéutica para inhalación pulmonar, comprendiendo el procedimiento la molienda de chorro de partículas activas en presencia de partículas de material de aditivo de forma que el material de aditivo reviste las partículas activas, en el que el material de aditivo comprende un amino ácido, un estearato de metal o un fosfolípido.

(21/03/2012) Preparación sólida estable, que comprende como ingrediente eficaz un derivado de 4, 5-epoximorfinano representado por la fórmula general (I) : en el que una línea doble formada por una línea discontinua y una línea continua representa un doble enlace o un enlace sencillo; R1 representa un alquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, un cicloalquilalquilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un cicloalquenilalquilo que tiene de 5 a 7 átomos de carbono, un arilo que tiene de 6 a 12 átomos de carbono, un aralquilo que tiene de 7 a 13 átomos de carbono, un alquenilo que tiene de 4 a 7 átomos de carbono, un alilo, un furano-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono o un tiofeno-2-ilalquilo que tiene de 1 a 5 átomos de carbono; R2 representa hidrógeno,…

(20/03/2012) Una partícula de administración de agentes bioactivos que incluye un polipéptido de unión a lípidos, una bicapa lipídica y un agente bioactivo que tiene al menos una región hidrofóbica, donde el agente bioactivo es un no polipéptido y que no incluye un núcleo acuoso, donde el interior de la bicapa lipídica incluye una región hidrofóbica y el agente bioactivo se incorpora a la región hidrofóbica de la bicapa lipídica, y donde la partícula tiene forma de disco, con una bicapa lipídica discoidal circunscrita por α-hélices anfipáticas y/o láminas ß del polipéptido de unión a lípidos, que se asocian con superficies hidrofóbicas de la bicapa alrededor de la periferia de la partícula, y donde dicho polipéptido…

(16/03/2012) Un polisacárido de galactomanano para su utilización en la administración conjunta con un agente quimioterapéutico en el tratamiento del cáncer, en el que la relación de manosa a galactosa en el galactomanano está comprendida en el intervalo de 1, 0 -3, 0 de manosa : 0, 5 -1, 5 de galactosa.

(12/03/2012) Forma de dosificación farmacéutica administrable por vía oral para tratar a un paciente con un riesgo cardiovascular elevado, que comprende una combinación de: (a) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un agente reductor del colesterol, como primer agente activo; (b) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de un inhibidor del sistema renina-angiotensina, como segundo agente activo; y (c) una dosificación diaria terapéuticamente eficaz de aspirina, como tercer agente activo; en la que por lo menos uno de los agentes activos está presente en una unidad de dosificación que separa físicamente por lo menos a un agente activo de los otros agentes activos, y en la…

(12/03/2012) Composición farmacéutica sólida comprendiendo una dispersión sólida o solución sólida de tacrolimus en un vehículo hidrofílico o miscible con agua y uno o más agentes de modificación de liberación seleccionados del grupo consistente en polímeros miscibles con agua, polímeros insolubles en agua, aceites y materiales oleaginosos, donde (i) menos de un 20% p/p de tacrolimus se libera en 0.5 horas, cuando se somete a una prueba de disolución un vitro usando el método de paleta USP y usando 0.1 de N HCl como medio de disolución, (ii) menos de un 50% p/p de tacrolimus se libera en 8 horas cuando se somete a una prueba de disolución un vitro usando el método de paleta USP y un medio de disolución acuoso ajustado a pH 4.5 con 0.005% de hidroxipropilcelulosa, y (iii) el vehículo…

(09/03/2012) Una nanopartícula furtiva, que comprende: una matriz polimérica que comprende un copolímero de PLA [ácido poli(láctico)] y PEG [poli(etilen)glicol] o PLGA [poli(ácido láctico-co-ácido glicólico)] y PEG [poli(etilen)glicol], en la que una porción de la matriz polimérica se une covalentemente a un ligando de PSMA de bajo peso molecular mediante el extremo terminal libre del PEG; y un agente terapéutico; en la que el ligando de PSMA de bajo peso molecular es; y, en la que el grupo NH2 sirve como punto de unión covalente al PEG.

(07/03/2012) Un proceso para recuperar flunixina a partir de una composición farmacéutica, comprendiendo el proceso: (a) obtener una composición farmacéutica que comprende flunixina y, al menos, una sustancia auxiliar; y (b) recuperar la flunixina de la composición farmacéutica por disolución preferente.

(01/03/2012) Uso de una nanopartícula o agregado de nanopartículas biocompatible, en combinación con un campo magnético no oscilante externo, en donde dicha nanopartícula comprende: a) un núcleo que comprende material ferromagnético, b) una envoltura biocompatible que rodea al núcleo, en donde el diámetro externo de la envoltura es inferior a 100 nm, y c) opcionalmente, un agente marcador unido al material magnético, para preparar una composición farmacéutica para prevenir o tratar un cáncer, en donde la composición está desprovista de todo medio de orientación a dianas celulares.

(23/11/2011) Una composición farmacéutica que comprende ácido 1-{[(α-isobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1ciclohexanoacético cristalino y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en que el ácido 1-{[(αisobutanoiloxietoxi)carbonil]aminometil}-1-ciclohexanoacético cristalino tiene picos de absorción característicos a 7,0° ± 0,3°, 8,2° ± 0,3°, 10,5° ± 0,3°, 12,8° ± 0,3°, 14,9° ± 0,3° y 16,4° ± 0,3° en un difractograma de rayos X de polvo con radiación de Cu Kα.

(14/06/2011) El L-tartrato de levalbuterol en forma cristalina, que está en forma micronizada

(31/05/2011) Una dispersión sólida en donde un compuesto de fenilalanina de la siguiente fórmula o sales farmacéuticamente aceptables del mismo se dispersan en estado amorfo en una o más sustancias poliméricas solubles en agua: en donde A representa una de las siguientes fórmulas , , y : en donde Arm representa un grupo cicloalquilo o un anillo aromático que contiene 0, 1, 2, 3 o 4 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en átomos de oxígeno, azufre y nitrógeno, la línea compuesta de la línea sólida y la línea punteada en la fórmula representa un enlace simple o un enlace doble, U, V y X representan C(=O), S(=O)2, C(-R5)(-R6), C(=C(R5)(R6)), C(=S),…

(04/06/2010) Composición farmacéutica que comprende tanaproget micronizado o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, lactosa anhidra y estearato de magnesio

(30/03/2010) Una composición nanoparticulada estable de ebastina, o de una sal de la misma, consistente en: (a) partículas de ebastina o de una sal de la misma que tienen un tamaño medio efectivo de partícula de menos de aproximadamente 2.000 nm y (b) al menos un estabilizador de superficie

(01/08/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION EN POLVO PARA ADMINISTRACION NASAL, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA COMPOSICION CONTIENE (I) UN MEDICAMENTO, (II) UN MATERIAL BASE QUE ABSORBE EL AGUA Y FORMA UN GEL, COMO POR EJEMPLO HIDROXIPROPIL - CELULOSA O HIDROXIPROPILMETIL - CELULOSA, Y (III) UN MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA E INSOLUBLE EN AGUA, COMO LA CELULOSA CRISTALINA O LA AL - CELULOSA, LA CANTIDAD DE MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA Y FORMACION DE GEL ES DE ALREDEDOR DEL 5 AL 40% EN PESO, BASADO EN EL TOTAL DEL MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA Y FORMACION DE GEL, Y EL MATERIAL BASE DE ABSORCION DE AGUA E INSOLUBLE…