(29/01/2016) Método para el diagnóstico de una infección bacteriana en un paciente que se presenta en el servicio de urgencias con síntomas inespecíficos (QNE), que comprende las etapas de: (i) determinar el nivel de procalcitonina (PCT) o de un fragmento de la misma de por lo menos 12 aminoácidos de longitud en una muestra de un paciente que se ha presentado con síntomas inespecíficos, y (ii) determinar si dicho paciente presenta una infección bacteriana o no mediante la comparación de dicho nivel determinado de PCT con un nivel umbral predeterminado, en el que el nivel umbral predeterminado es de entre 0,02 ng/ml y 0,25 ng/ml y en el que el paciente no presenta uno de los síntomas siguientes: dolor (torácico, abdominal, cabeza, pierna, articulación, espalda), disnea, tos, debilidad (localizada),…

(07/10/2015) Un método para medir la presencia o ausencia y/o fuerza de la actividad inhibidora de una sustancia de ensayo sobre la unión entre un ligando y un receptor del mismo, que comprende las etapas a : inmovilizar la sustancia de ensayo o el ligando sobre un soporte sólido; poner en contacto la sustancia de ensayo y el ligando durante un periodo de tiempo dado en presencia o ausencia del receptor para el ligando; comparar el nivel de unión entre la sustancia de ensayo y el ligando en presencia y ausencia del receptor; y determinar que la sustancia de ensayo tiene actividad inhibidora sobre la unión ligando-receptor, si la unión entre la sustancia de ensayo y el ligando en presencia del receptor es más baja que en ausencia del receptor; o determinar la fuerza de la actividad inhibidora de la sustancia de ensayo…

(03/06/2015) Un dispositivo de administración de insulina que comprende un sistema de sensor para la medición de la glucosa, un controlador y un sistema de administración de insulina, en que el sistema de sensor de glucosa genera una señal de sensor representativa de los niveles de glucosa en sangre y proporciona las señales del sensor al controlador, en que el controlador recibe la señal del sensor y genera comandos que se comunican al sistema de administración de insulina, en que el sistema de administración de insulina recibe los comandos e infunde la insulina en el cuerpo en respuesta a los comandos, caracterizado porque el controlador comprende un algoritmo de control predictivo de modelo multi-zona (MPC) basado en cuatro distribuciones…

(13/05/2015) Un método para predecir el nivel de respuesta al tratamiento con la hormona del crecimiento en un individuo que tiene deficiencia de la hormona del crecimiento (GHD), comprendiendo el método las etapas de: a. identificar que el individuo tiene: - el genotipo AA en la quinasa 4 dependiente de ciclina (CDK4)_rs2270777; o - el alelo A en el receptor de leptina (LEPR)_rs970467; b. identificar la puntuación de la desviación estándar (SDS) del factor de crecimiento insulinoide I (IGF-I) en el punto de partida del tratamiento ("IGF-I_SDS_B"); c. ajustar el cumplimiento del tratamiento en porcentaje de dosis esperada/dosis…

(22/04/2015) Un método para determinar la fase de un embarazo empleando un dispositivo manual adecuado para su venta al público, en el que el método comprende las etapas de cuantificar la cantidad de la hormona hPL o un fragmento detectable de la misma en una muestra de orina de una mujer, y establecer la fase del embarazo correspondiente a la misma.

(15/04/2015) Procedimiento in vitro para la extracción de anticuerpos antirreceptor de la endotelina a partir de sangre aislada, a. en el que en la primera etapa es determinada la presencia o ausencia de un anticuerpo antirreceptor de la endotelina en una muestra sanguínea de un paciente que debe diagnosticarse, en el que se cree que el paciente presenta una enfermedad seleccionada de entre el grupo de rechazo a un injerto, preeclampsia, hipertensión, vasculitis, colagenosis, una enfermedad reumática inflamatoria y arterioesclerosis, b. en el que al determinar la presencia de un anticuerpo antirreceptor de la endotelina en la muestra sanguínea del paciente el anticuerpo antirreceptor de la endotelina es extraído de la sangre aislada de dicho paciente.

(08/04/2015) Un método de determinar si un paciente con cáncer es adecuado para terapia con eritropoyetina (EPO), que comprende (A) determinar el nivel de expresión de EPH-B4 en una muestra de tejido aislada de dicho paciente; y (B) correlacionar una presencia de expresión de EPH-B4 con una respuesta fisiológica negativa a terapia con EPO.

(01/04/2015) Un anticuerpo que se fija específicamente al proBNP nativo, en el cual dicho anticuerpo que se fija específicamente al proBNP nativo es un anticuerpo monoclonal el cual se fija a péptidos sintéticos que consisten en los aminoácidos 39 a 46, 40 a 47, 41 a 48 y 42 a 49, respectivamente, de NT-proBNP y en términos de los valores de proBNP, como se determinan en muestras de pacientes que usan dicho anticuerpo se correlacionan con un valor r de al menos r≥0,95 o superior a los valores de proBNP como se determina en dichas muestras usando el anticuerpo monoclonal MAB 1.21.3 producido por la línea celular de hibridoma depositada bajo DSM ACC2650 en la DSMZ, y en el cual dicho valor r se determina mediante análisis de regresión lineal.

(18/03/2015) Método para diferenciar en un paciente de insuficiencia cardiaca entre (i) la insuficiencia cardiaca anterógrada, (ii) insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo e (iii) insuficiencia cardiaca anterógrada e insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo izquierdo, comprendiendo el método las etapas de: a) determinar en una muestra de un paciente de insuficiencia cardiaca la proporción entre la cantidad de proPS-B y la cantidad de NT-proPNO, y b) comparar la proporción entre proPS-B y NT-proPNO determinada en la etapa a) con por lo menos una proporción de referencia de proPS-B y NT-proPNO, diferenciando de esta manera entre: (i) insuficiencia cardiaca anterógrada, (ii) insuficiencia cardiaca retrógrada del ventrículo…

(14/01/2015) Un polipéptido de tipo factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) o factor de crecimiento placentario (PlGF), o un fragmento de estos, para su uso en un método de tratamiento o prevención de la preeclampsia en un sujeto, donde dicho VEGF, PlGF o fragmento de estos, puede unirse a sFlt-1 y donde dicha preeclampsia se caracteriza por un incremento en los niveles de la expresión del ácido nucleico o del polipéptido sFlt-1 respecto a un nivel o muestra de referencia normal.

(07/01/2015) Un anticuerpo anti-Flt-1 soluble (sFlt-1) purificado o un fragmento de unión al antígeno sFlt-1 de este capaz de bloquear la unión de VEGF o P1GF, para su uso el tratamiento o la prevención de la preeclampsia en un sujeto.

(07/01/2015) Procedimiento de diágnostico de cáncer o para predecir el desarrollo de un cáncer en un paciente, en el que dicho cáncer es cáncer de mama, que comprende determinar la actividad de RANKL y la cantidad del ligando de RANKL, la osteoprotegerina (OPG), en una muestra de dicho paciente.

(31/12/2014) Un procedimiento de identificación de una sustancia inhibidora candidata que inhibe la activación por hepsina del factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto una sustancia candidata con una primera muestra que comprende hepsina y un sustrato de pro-HGF, y (b) comparar la cantidad de activación del sustrato de pro-HGF en la muestra con la cantidad de activación del sustrato de pro-HGF en una muestra de referencia que comprende cantidades similares de hepsina y sustrato de pro-HGF como la primera muestra, pero que no se ha puesto en contacto con dicha sustancia…

(10/12/2014) Un receptor de activina tipo IIB truncado (ActRIIB) para su uso en el tratamiento o la prevención de caquexia, anorexia, distrofia muscular o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en un mamífero, en el que el ActRIIB truncado se une a miostatina reduciendo o inhibiendo por lo tanto la capacidad de la miostatina para interaccionar específicamente con su receptor.

(21/05/2014) Procedimiento in vitro para el diagnóstico y/o la monitorización de las infecciones de las vías urinarias, que comprende una etapa en la que se determina la concentración de procalcitonina en una muestra de orina de un paciente.

(26/03/2014) Un método para diagnosticar que una mujer embarazada tiene, o es susceptible de desarrollar, un trastorno hipertensivo, que comprende medir los niveles de tirosina cinasa 1 similar a fms soluble (sFlt-1) y el factor de crecimiento placentario (PIGF) en una muestra de orina obtenida de la mujer, en el que la relación de la expresión de sFlt-1 a la expresión de PIGF se usa como base para un indicador con respecto a si la mujer está en riesgo de desarrollar un trastorno hipertensivo, siendo el indicador (uFP): log [sFlt-1/PIGF x 100].

(26/03/2014) Procedimiento in vitro para la estratificación de riesgo para la aparición de taquiarritmias malignas para un paciente que presenta una cardiopatía que comprende: - determinar el nivel de CT-proET-1 o fragmentos de la misma de por lo menos 12 aminoácidos en una muestra obtenida de un paciente.

(01/01/2014) Procedimiento in vitro para el diagnóstico médico, el pronóstico y el seguimiento terapéutico para pacientes que presentan una cardiopatía o que se sospecha que están desarrollando o que presentan una cardiopatía que comprende las etapas siguientes: * proporcionar una muestra de un paciente que presenta una cardiopatía o que se sospecha que está desarrollando o que presenta una cardiopatía, * determinar la zona de la región media de proANP amino-terminal, que comprende del aminoácido 50 al aminoácido 90, o péptidos parciales del mismo en dicha muestra con un inmunoensayo de tipo sándwich que utiliza dos anticuerpos que se unen específicamente a secuencias…

(26/11/2013) Procedimiento para el pronóstico de un resultado tras un período de hasta 90 días en un paciente que padeceinsuficiencia cardíaca y/o disnea, que comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una muestra obtenida de dicho paciente, b) determinar la concentración de adrenomedulina (ADM) o fragmentos de la misma o su precursor ofragmentos del mismo en dicha muestra, presentando dichos fragmentos por lo menos seis aminoácidos delongitud, c) correlacionar dicha concentración con dicho pronóstico.

(19/11/2013) Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo de enfermedades cardíacas,caracterizado porque se realiza una determinación del fragmento libre 18-52 de SEQ ID nº 1 (NT-proET-1) o de unfragmento elegido de SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3 en una muestra de líquido corporal de un paciente a examinar.

(17/10/2013) Un método para determinar la probabilidad de efectividad de un inhibidor de tirosina quinasa del EGFR para tratarcáncer en un paciente afectado con cáncer, que comprende: determinar si el gen erbB1 obtenido a partir de unamuestra biológica obtenida de dicho paciente comprende al menos una variación de ácido nucleico, seleccionadode: a. una mutación en el exón 18 que resulta en una sustitución de cisteína por glicina en la posición 719 de la SEQ IDNO: 763 (G719C) o en una sustitución de serina por glicina en la posición 719 de la SEQ ID NO: 763 (G719S); b. una supresión en el marco en el exón 19 que resulta en una supresión de al menos los aminoácidos leucina,arginina, ácido glutámico y alanina en los codones 747, 748, 749, y 750 de la SEQ ID NO: 763; o c.…

(02/10/2013) Un método para diagnosticar, en una persona embarazada, preeclampsia o la propensión a desarrollarla,comprendiendo dicho método medir el nivel del polipéptido sFlt-1 en una muestra de un sujeto, en donde dichamuestra es suero o plasma y comparar el nivel de sFlt-1 con el nivel de sFlt-1 en una muestra de referencia endonde un aumento en el nivel del polipéptido sFlt-1 en relación con dicha referencia es un diagnóstico indicador depreeclampsia o una propensión a desarrollar preeclampsia.

(03/09/2013) Un método para diagnosticar el riesgo de un paciente de sufrir complicaciones cardiovasculares seleccionadas deentre enfermedad coronaria cardiaca, síndrome coronario agudo, infarto de miocardio, disfunción ventricularizquierda o fallo cardiaco congestivo como consecuencia de medicamentos cardiotóxicos, en el que dichodiagnóstico se realiza antes del inicio del tratamiento con dichos medicamentos cardiotóxicos, lo que comprende lospasos de a) determinar in vitro el nivel de NT-proBNP, b) diagnosticar el riesgo del paciente comparando el nivel determinado con los niveles conocidos asociados con losdiferentes grados de riesgo en un paciente.

(19/08/2013) Una proteína leptina para su uso en un método para tratar la lipoatrofia o una anomalía metabólica asociada conla misma en un paciente humano con lipoatrofia, donde el método consiste en la administración al paciente de unadosis de la proteína leptina efectiva para tratar la lipoatrofia o la anomalía metabólica asociada con la misma.

(22/07/2013) El uso de un compuesto de carboxamida heterocíclico seleccionado del grupo que consiste enpiridinocarboxamidas, quinolinacarboxamidas, isoquinolinacarboxamidas, cinolinacarboxamidas, y betacarbolinacarboxamidasque inhiben el factor inducible por hipoxia (HIF) de la actividad de la enzima prolil hidroxilasaen la fabricación de un medicamento para aumentar la eritropoyetina endógena en la prevención, el pre-tratamiento,o el tratamiento de la anemia.

(03/07/2013) Procedimiento para la realización de formatos de inmunoensayo competitivo homogéneos con detección electroquímica en disolución, caracterizado porque dos conjugados distintos se combinan como reactivos con la muestra o una mezcla de tampón de muestra, comprendiendo un conjugado un marcador rédox y una molécula de analito y comprendiendo el segundo conjugado un anticuerpo anti-marcador rédox o un fragmento del mismo que se une específicamente y una molécula que se une específicamente al analito, y porque la presencia de analito libre en la muestra permite o promueve la unión del marcador rédox al anticuerpo anti-marcador rédox, inhibiéndose ("extinguiéndose") mediante esta unión la actividad rédox del marcador rédox unido, por lo que se genera o modifica una señal detectable.

(17/06/2013) Un método para predecir la mortalidad cardiaca en un paciente con insuficiencia cardiaca congestiva crónica, comprendiendo dicho método las etapas de: A) Analizar la presencia de un marcador cardiaco de lesión celular en una muestra de fluido corporal extraida de dicho paciente, usando: un primer anticuerpo que se une especificamente a un marcador cardiado de lesión celular, en donde dicho marcador cardiaco de lesión celular es Troponina_I cardiaca; y B) analizar la presencia de un marcador de adaptación del órgano en una muestra de fluido corporal extraída de dicho paciente, usando: un segundo anticuerpo que se une específicamente a dicho marcador de adaptación del órgano, en donde…

(28/05/2013) Un método de valoración de deficiencia de hormona del crecimiento relacionada con la pituitaria en un sujetohumano o animal, el método comprendiendol proporcionar al menos una muestra post-administración de unsujeto al que se ha administrado oralmente HAib- D-Trp-D-gTrp-CHO (EP 1572), determinar el nivel de hormonadel crecimiento en la muestra o muestras y valorar si el nivel de hormona del crecimiento es indicativo dedeficiencia de hormona del crecimiento relacionada con la pituitaria en el sujeto comparando el nivel de hormonadel crecimiento en al menos una muestra post-administración con el nivel que puede encontrarse en una…

(23/04/2013) Utilización de un ensayo de procalcitonina ultrasensible que presenta un límite inferior de detección inferior a0,05 ng/ml para determinar en un paciente que presente una enfermedad primaria que no sea una infección el riesgodel paciente de contraer unas enfermedad o afección adicionales que no se han manifestado todavía y/o no resultantodavía sintomáticas en la que el nivel de procalcitonina o de sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos delongitud es determinado en una muestra seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra sanguínea,una muestra sérica y una muestra plasmática o un extracto de cualquier muestra mencionada anteriormenteobtenida a partir de dicho…

(05/04/2013) Procedimiento in vitro para la estratificación del riesgo de pacientes con arteriopatía coronaria estable, en el que se determina la concentración de procalcitonina en la circulación de tales pacientes utilizando un ensayo de procalcitonina altamente sensible, y en el que dentro del intervalo de concentraciones de procalcitonina en el intervalo normal típico de individuos sanos, se definen valores de punto de corte que distinguen los grupos de pacientes individuales con arteriopatía coronaria estable según su riesgo cardiaco personal, y los pacientes se asignan a uno de dichos grupos de riesgo basándose en sus concentraciones individuales de procalcitonina y en el que dichas concentraciones de procalcitonina en el intervalo normal típico…