(16/03/2011) Una planta transgénica transformada por medio de un ácido nucleico que codifica una proteína del factor de transcripción relacionada con el estrés (TFSRP), en donde la expresión de la secuencia de ácido nucleico en la planta resulta en una mayor tolerancia al estrés ambiental comparado con una variedad de tipo silvestre de la planta, en donde la TFSRP se selecciona del Homeo Dominio/Cierre de Leucina-1 (HDZ-1) como se define en la SEQ ID NO: 18 y homólogos del mismo que tienen al menos 70% de identidad con la proteína como se define en la SEQ ID NO: 18, o en donde el ácido nucleico que codifica a la TFSRP se selecciona del Homeo Dominio/Cierre de Leucina -1 (HDZ-1) como se define en la SEQ ID NO: 11 y homólogos del mismo que tienen al menos 70% de…

(11/03/2011) Estirpe restauradora de Brassica napus para su utilización en un sistema de esterilidad masculina citoplásmica, conteniendo dicha estirpe restauradora un gen restaurador de Raphanus sativus y no los genes de glucosinolato de Raphanus sativus, en la que dicha estirpe restauradora comprende los marcadores moleculares WG3F7, TG1H12, OPC2 y WG4D10 vinculados a la presencia del gen restaurador de Raphanus sativus, y en la que dicha estirpe no comprende el marcador molecular WG6F3, vinculado a la producción elevada de glucosinolato

(11/03/2011) Método para incrementar la producción de semillas de planta bajo condiciones de crecimiento normales, con relación a plantas tipo silvestre que crecen bajo condiciones correspondientes, que comprende: (i) transformar una planta, parte de planta o célula de planta al introducir una construcción genética que comprende un ácido nucleico que codifica un polipéptido EFTu que comprende: (i) los siguientes dominios de unión GTP: GXXXXGK y DXXG y NKXD y S/L/K/Q A/G UV/F, en donde X es cualquier aminoácido; y (ii) dominio EFTu ALMANPAIKR o un dominio que tiene por lo menos 75% de identidad con este y/o K D/G EE S/A; (ii) expresar dicho ácido nucleico; y (iii) objetivar el polipéptido…

(29/12/2010) Una molécula de ADN que codifica un polipéptido con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con la SEC ID Nº: 1

(27/10/2010) Gen OCP3 de Arabidopsis Thaliana y su mutación recesiva ocp3, y su uso como regulador de la resistencia en plantas a enfermedades producidas por patógenos fúngicos necrotróficos. La presente invención se encuadra dentro del campo técnico de la biotecnología vegetal, y en concreto se refiere al gen OCP3 de Arabidopsis y su mutación ocp3, así como su función en la regulación de la resistencia a enfermedades producidas por patógenos necrotróficos, y sus aplicaciones en la generación de plantas transgénicas resistentes a este tipo de patógenos

(25/10/2010) Procedimiento para la producción de una fracción proteínica coagulada de fruto de tubérculo con un peso molecular medio comprendido entre 14 kD y 97 kD, caracterizado porque: el jugo de fruto de tubérculo se dispone previamente en una solución acuosa; se precipita una fracción proteínica de fruto de tubérculo de alto peso molecular, cuya cantidad principal posee un peso molecular de más que 100 kD hasta 600 kD, mediante ajuste de un valor del pH ácido de 2-7 y/o de una temperatura de 25-50ºC, y mediante una separación por medios mecánicos de la fracción que ha precipitado de esta manera; se precipita una fracción…

(21/10/2010) Un procedimiento para aumentar el peso de las semillas de una planta que comprende las etapas de: (a)transformar dicha planta con una construcción de ADN que comprende un promotor que actúa en plantas, unido de manera operativa a una molécula de ADN que codifica una proteína que comprende ID. SEC. Nº 2, en el que dicha construcción de ADN está unida de manera operativa a una región de terminación 3'; y (b)seleccionar una planta de una población de plantas transformadas que contienen dicha construcción de ADN; en el que dicha planta exhibe peso aumentado de las semillas comparado con una planta de la misma…

(19/10/2010) Molécula de ácido nucleico de doble cadena aislada que comprende un promotor bidireccional, que comprende en la dirección 3' a 5' en una primera cadena (a) una secuencia que comparte por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID Nº:7 o la SEQ ID Nº: 10, y (b) una secuencia que comparte por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la SEQ ID Nº:8 o la SEQ ID Nº:11, en la que dicho promotor bidireccional, cuando se une operablemente a una primera secuencia de codificación de una proteína heteróloga en dirección antisentido y una segunda secuencia de codificación de una proteína heteróloga en dirección sentido, dirige la expresión de dichas secuencias a niveles más altos en semillas que en otras células y tejidos

(08/10/2010) Péptido aislado, natural o sintético, caracterizado por que comprende al menos una secuencia seleccionada entre: - las secuencias SEC ID Nº 1 a SEC ID Nº 7, en las que el aminoácido en posición 16 es una cisteína o una serina, y - las secuencias SEC ID Nº 8 a SEC ID Nº 10, en las que el aminoácido en posición 16 y el aminoácido en posición 23 son, independiente o simultáneamente, una cisteína o una serina

(04/10/2010) Una célula de planta de una monocotiledónea o una dicotiledónea que comprende una casete de expresión que comprende un ácido nucleico codificante de una proteína proteína-quinasa relacionada con el estrés (PKSRP), en donde la PKSRP se selecciona de un grupo constituido por un polipéptido como se define en SEQ ID NO: 39 y un polipéptido que tiene al menos 70% de identidad de secuencia con el polipéptido de SEQ ID NO: 39, y un promotor apropiado enlazado operativamente, en donde la expresión del ácido nucleico en la célula de la planta da como resultado una tolerancia incrementada de las células de la planta al estrés por sequía en comparación con una variedad de tipo salvaje de la célula de la planta

(01/10/2010) Molécula de ácido nucleico aislada de la planta del café (Coffea spp.), que presenta una secuencia codificante que codifica una deshidrina, en la que la deshidrina presenta una secuencia de aminoácidos seleccionada de entre las secuencias SEC ID nº 7 ó 8

(27/07/2010) Proteína de resistencia autoactivada para la producción de una resistencia contra patógenos en plantas, caracterizada porque la proteína de resistencia es codificada por un ácido nucleico que presenta una parte limitada de un gen de resistencia NBS-LRR, que se extiende desde el extremo 5'' de la zona codificante del gen de resistencia NBS-LRR descendente hasta el inicio del dominio NBS del gen de resistencia NBS-LRR y no comprende ningún bucle P, no siendo el gen de resistencia NBS-LRR un gen de resistencia TIR-NBS-LRR

(27/07/2010) Un conjugado de ligando/toxina que comprende un ligando capaz de unirse al receptor de una célula cancerosa que se une a saposina C, conjugado a un grupo toxina, donde el conjugado indicado se une al receptor de la célula, y donde dicho ligando es saposina C o una prosaptida de la misma

(18/06/2010) Proteína que es una variante hipoalergénica del alérgeno principal del polen de Betula verrucosa (Bet v 1) y que se caracteriza por: a) mostrar una reactividad reducida frente a IgE en comparación con Bet v 1 de tipo natural (SEQ ID NO:1); b) tener una secuencia de aminoácidos que: i) es al menos el 87%, preferiblemente al menos el 94%, más preferiblemente al menos el 97% idéntica a SEQ ID NO:1; ii) en una alineación de secuencia con SEQ ID NO:1, presenta una sustitución o deleción del residuo de Lys correspondiente al aminoácido 54 de SEQ ID NO:1

(10/06/2010) Una célula de una planta transgénica transformada por ácido nucleico que codifica una Proteína Fosfatasa Relacionada con el Estrés (PHSRP) el cual es Proteína Fosfatasa 2A-2, en donde la expresión del ácido nucleico en la célula de la planta resulta en una mayor tolerancia al estrés por sequía y/o temperatura en comparación con una variedad de la célula de la planta de tipo silvestre, en donde la PHSRP es una PP2A-2 como se define en la SEQ ID NO: 11 o secuencias que son al menos aproximadamente 50 - 60% idénticas a la secuencia entera de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:11

(28/05/2010) Un polinucleótido que comprende una secuencia nucleotídica expuesta en la SEC ID Nº 11

(06/05/2010) Método para lograr o incrementar la resistencia frente a al menos un patógeno en vegetales caracterizado porque comprende los siguientes pasos de proceso a)Reducción de la cantidad de proteína, actividad o función de una proteína RacBs en un vegetal o un tejido, órgano, parte o célula del mismo y b)selección de los vegetales en los que, a diferencia o en comparación con la planta de partida, existe o se ha incrementado la resistencia frente a al menos un patógeno

(05/05/2010) Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína específica de la capa basal de células de transferencia del endospermo (BETL) seleccionada del grupo que consiste en: (a) moléculas de ácido nucleico que comprenden una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos dada en SEQ ID NO: 2; y (b) moléculas de ácido nucleico que comprenden una secuencia de nucleótidos como la dada en SEQ ID NO: 1

(21/04/2010) Molécula de ácido nucleico que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: (a)la secuencia presentada como SEQ ID NO:4; y (b)secuencias que son al menos un 90% idénticas a la secuencia de SEQ ID NO:4 y que se caracterizan por la expresión constitutiva de un gen al que dichas secuencias están operativamente unidas

(06/04/2010) Un péptido cuya longitud no supera los 50 aminoácidos, y que puede ser reconocido por un receptor de células T que reconoce un epítopo que comprende la secuencia 62PQPELPY68 (SEQ ID NO: 1)

(29/03/2010) Procedimiento para la producción de un almidón caracterizado porque se aísla el almidón a partir de células de plantas transgénicas o a partir de plantas transgénicas que contienen tales células de plantas transgénicas, estando las células de plantas transgénicas caracterizadas porque ellas son transformadas con una molécula de ácido nucleico, que codifica una proteína, que se presenta en células de plantas tanto unida a granos de almidón como también en forma soluble, y cuya disminución en células de plantas conduce a la síntesis de un almidón con un contenido reducido de fosfato, o que al realizar una expresión en E. coli conduce a una fosforilación del glicógeno sintetizado en las células, estando la molécula de ácido nucleico…

(22/03/2010) Una planta transgénica que comprende un vector de transformación de planta que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica o que es complementaria a una secuencia que codifica un polipéptido de PPR2, donde dicho polipéptido de PPR2 es una proteína de PPR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, o un fragmento, variante u ortólogo de la misma, donde dicho fragmento, variante u ortólogo comprende una secuencia polipeptídica con una identidad de secuencia de al menos el 50% con el dominio SANT de la SEC ID Nº: 2, donde dicho polipéptido de PPR2 provoca un fenotipo de resistencia a patógeno aumentada y donde dicha planta transgénica tiene resistencia aumentada a P. parasitica…

(03/03/2010) Procedimiento para la preparación de alergenos principales del polen de abedul rBet v 1 hipoalergénicos mediante una o varias etapas de purificación cromatográfica con el uso como eluyentes de bases acuosas esencialmente no tamponadas y a continuación neutralización, caracterizado por que se emplea como producto de partida una proteína cruda rBet v 1 soluble preparada con métodos recombinantes

(03/03/2010) Procedimiento para la preparación de las siguientes variantes del alérgeno principal del polen de abedul Bet v 1 recombinantes y purificadas en forma soluble, activas biológicamente y presentes en un medio fisiológico adecuado para utilizarse directamente en medicina: - trímero, - fragmento A (aminoácidos 1-74) y -fragmento B (aminoácidos 75-164), a partir de agregados proteicos (cuerpos de inclusión) insolubles en el medio de expresión y que se han obtenido tras la expresión bacteriana, caracterizado porque se llevan a cabo las siguientes etapas: (i) extracción de los agregados proteicos insolubles separados en los reactivos orgánicos desnaturalizantes, (ii) purificación de la disolución obtenida en (i) mediante, como mínimo, una etapa cromatográfica con el uso de eluyentes esencialmente inorgánicos, alcalinos sin tamponar y…

(03/02/2010) Una molécula aislada de ácido nucleico seleccionada entre: a) una molécula de ácido nucleico que contiene la secuencia de nucleótidos de las SEQ ID Nos: 1, 3 ó 5, o un complemento de la misma; b) una molécula de ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia de nucleótidos de las SEQ ID Nos: 1, 3 ó 5, que codifica a una EPSPS de tolerancia al glifosato, o un complemento de la misma; c) la secuencia de nucleótidos de tolerancia al glifosato del inserto de ADN del plásmido depositado como el Acceso No. NRRL B-30888 o B-30949, o un complemento de la misma: d) una molécula de ácido nucleico que codifica a un polipéptido que contiene las secuencias de aminoácidos SEQ ID Nos: 2, 4 ó…

(02/02/2010) Método para la generación o incremento de la resistencia frente a al menos un factor de estrés biótico en plantas en el cual están comprendidos los siguientes pasos de trabajo: a) Incremento de la cantidad de proteína de al menos una proteína de inhibidor de Bax -1 (BI1) en al menos un tejido vegetal de la planta con la condición de que la expresión en la epidermis de la hoja permanezca esencialmente sin modificar o que se reduzca, y b) Selección de las plantas en las que en comparación con la planta de partida ya exista una resistencia contra al menos un factor de estrés biótico o se incremente; y en donde el factor de estrés es un patógeno de la planta

(28/01/2010) Un ácido nucleico aislado que codifica una proteína que tiene actividad CHD (modificadora de la organización de la cromatina-helicasa-de unión a ADN), y que comprende: (a) una secuencia de polinucleótidos que codifica un polipéptido de SEQ ID NO: 2; (b) una secuencia de polinucleótidos que tiene como se muestra en el SEQ ID NO: 1; o (c) una secuencia de polinucleótidos que tiene una identidad de secuencia de al menos 90% con el SEQ ID NO: 1, donde el % de identidad de la secuencia se basa en la secuencia completa del SEQ ID NO: 1 y se determina mediante análisis GAP 10 utilizando los parámetros por defecto