(06/05/2015) Un anticuerpo o fragmento del mismo que se une a protofibrillas de Aß42 de tipo silvestre y a protofibrillas de Aß42 con baja reactividad cruzada del monómero Aß42 donde dicho anticuerpo o fragmento del mismo se puede obtener mediante el uso de protofibrillas de Aß42Arc o Aß42wt con una pureza superior al 95 % para inmunización y detección selectiva.

(06/05/2015) Uso de un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen al polipéptido del SEQ ID NO: 2 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad o trastorno neurodegenerativos, en los que la extensión axonal sería beneficiosa en un mamífero, en donde el anticuerpo o fragmento son capaces de disminuir la inhibición del crecimiento axonal de una neurona del sistema nervioso central (SNC).

(06/05/2015) Método para el diagnóstico o el control de una enfermedad cancerosa que se caracteriza porque se sobreexpresa un antígeno asociado a tumor en un tejido tumoral, en comparación con un tejido sano comparable, y el método comprende (i) la detección de un ácido nucleico que codifica el antígeno asociado a tumor, y/o (ii) la detección del antígeno asociado a tumor en una muestra biológica aislada de un paciente, en cuyo caso el antígeno asociado a tumor presenta una secuencia que es codificada por un ácido nucleico que comprende la secuencia de ácido nucleico según SEQ ID NO: 13 del protocolo de secuencias, y la enfermedad cancerosa es un carcinoma en el área…

(06/05/2015) Un método para escindir cromatina celular en una región de interés, comprendiendo el método: (a) seleccionar la región de interés; (b) manipular un primer dominio de unión de dedos de cinc para unirse a una primera secuencia de nucleótidos en la región de interés; (c) proporcionar un segundo dominio de unión de dedos de cinc que se une a una segunda secuencia de nucleótidos en la región de interés, en el que la segunda secuencia se localiza entre 2 y 50 nucleótidos de la primera secuencia; (d) expresar una primera proteína de fusión en la célula, comprendiendo la primera proteína de fusión el primer dominio de unión de dedos de cinc y un primer medio dominio de escisión; y (e) expresar una segunda proteína de fusión en la célula, comprendiendo la segunda proteína…

(22/04/2015) Composicion inhibidora de cinasa que comprende un peptido inhibidor de cinasa para inhibir el crecimiento de un neoplasma, en la que el peptido inhibidor de cinasa es un peptido que tiene una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en HRRIKAWLKKIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 166]; WLRRIKAWLRRIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 113]; WLRRIKAWLRRALARQLGVA [SEQ ID NO: 177]; KAFAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 173]; FAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 163]; YARAAARQARAKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 106]; YARAAARQARAKALNRQLGVA [SEQ ID NO: 28]; YARAAARQARAKALNRQLAVAA [SEQ ID NO: 100]; y YARAAARQARAKALNRQLAVA [SEQ ID NO: 64].

(15/04/2015) Un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en donde dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 100, 80, o 101.

(15/04/2015) Secuencia de oligonucleótidos aislada que codifica una versión mutada de una proteína nucleofosmina (NPM) humana NP_002511, caracterizada por tener una localización citoplasmática comprender una mutación que da como resultado la pérdida de al menos uno de los residuos de triptófano en las posiciones 288 y 290, comprender un motivo de señalización de exportación nuclear (NES) en la región C-terminal y dicha región C- terminal incluye VSLRK (SEQ ID No. 29).

(08/04/2015) Un oligopéptido aislado de menos de 15 aminoácidos, en donde el oligopéptido se selecciona a partir del grupo que consiste en: (a) un oligopéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NOs: 3, 4 y 5; y (b) un oligopéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en SEQ ID NOs: 3, 4 y 5, en la que 1 o 2 aminoácidos están sustituidos, delecionados, insertados y/o añadidos, y en donde el oligopéptido tiene capacidad de inducir linfocitos T citotóxicos (CTL).

(01/04/2015) Una composición farmacéutica para su uso en tratar o prevenir cáncer, dicha composición comprende al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (i) a (iv), o un polinucleótido que codifica el péptido: (i) un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en donde dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 288; (ii) un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en donde dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 288, en la que 1 o 2 aminoácidos se sustituyen, en donde dicho péptido induce una célula T citotóxica específica para una célula positiva para HLA-A2 que expresa URLC10; (iii) el péptido de (ii), en donde el segundo aminoácido desde…

(01/04/2015) Un péptido caracterizado por - ser antigénicamente eficaz y capaz de unirse específicamente a los anticuerpos específicos de la artritis reumatoide y - consistir en, desde el extremo amino al carboxílico, la secuencia de aminoácidos: S G X1 G K G G K G L G K G G A K X2 H X3 K (del aa 1 al aa 20 de la SEC ID Nº 1), G A K X2 H X3 K V L X4 D N I Q G I T K P A I (del aa 14 al aa 34 de la SEC ID Nº 1) o K P A I X5 X6 LA X7 X8 G G V K X9 I S G L I (del aa 31 al aa 50 de la SEC ID Nº 1) en donde los aminoácidos X1-X9 se seleccionan de forma independiente de un resto de arginina o un resto de citrulina y al menos dos de X1-X9 son un resto de citrulina, o un fragmento funcional del mismo que tiene…

(01/04/2015) Un péptido para su uso para cerrar una herida, en el que el péptido comprende: a. al menos una secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en la histatina 2; y/o b. al menos una secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución, una deleción y/o una inserción como máximo en 1 aminoácido en dicha secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en la histatina 2.

(01/04/2015) Un promotor de β-actina aislado que se escoge de las secuencias nucleotídicas expuestas en SEC ID NOs: 1 ó 3, o una variante del mismo que tiene actividad promotora, en el que dicha variante es una secuencia nucleotídica que tiene al menos 95% de identidad con una secuencia nucleotídica expuesta en SEC ID NO: 1 ó 3 a lo largo de toda la longitud de esa secuencia de referencia.

(25/03/2015) Un agente para su uso como agente inductor de inmunidad en un método de tratamiento médico o veterinario, comprendiendo el agente, como principio activo, al menos un polipéptido que tiene actividad inductora de inmunidad y seleccionado de los siguientes polipéptidos (a), (b) y (c), o un vector recombinante que comprende un polinucleótido que codifica dicho polipéptido y capaz de expresar dicho polipéptido in vivo: (a) un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada por cualquiera de las SEC ID Nº: 43 a 76 en el listado de secuencias; (b) un polipéptido que tiene el 85 % o más de identidad de secuencia con el polipéptido (a); y (c) un polipéptido de hasta 12 aminoácidos que comprende el polipéptido (a) como secuencia parcial del mismo.

(25/03/2015) Un método de enriquecimiento de células madre a partir de una mezcla celular, que comprende poner en contacto una mezcla celular con un anticuerpo monoclonal específico que reacciona específicamente con una glicoproteína P 7p que tiene una secuencia de proteína seleccionada del grupo constituido por SEQ ID NO:1, NO:2, NO:3, NO:4, NO:5, NO:6, NO:7 y NO:8 y aislar células madre unidas al anticuerpo a partir de la mezcla celular, donde las células madre no son células madre embrionarias humanas.

(25/03/2015) Método para detectar cáncer de vejiga en un sujeto, que comprende: detectar la acumulación de un péptido o proteína marcadora de tumor de vejiga urinario o un ácido nucleico que codifica dicha proteína o péptido ("UBTM") en orina, dicha acumulación en dicho sujeto siendo superior a aproximadamente 1.2 veces la acumulación de dicho UBTM en la orina de un grupo de sujetos normales que no tienen cáncer de vejiga maligno, caracterizado porque el UBTM es la proteína 5 de unión a factor de crecimiento similar a insulina (IGFBP5).

(25/03/2015) Un anticuerpo sensible a la conformación, obtenible mediante una construcción antigénica que comprende un péptido antigénico que tiene la secuencia de aminoácidos de β amiloide, seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, o un fragmento activo del mismo, en donde el péptido antigénico o fragmento activo del mismo está modificado para tener un polietilenglicol unido de forma covalente, uno en cada uno de los extremos, y reconstituido en un liposoma, anticuerpo que tiene especificidad de unión para el péptido antigénico y (a) muestra una sensibilidad conformacional y una afinidad por el antígeno…

(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…

(26/02/2015) Péptido útil como diana farmacológica para el cribado de moléculas para el tratamiento y/o prevención de la enfermedad de alzheimer, anticuerpo frente al mismo y uso del anticuerpo para el tratamiento y/o prevención de dicha enfermedad. La presente invención se refiere a un péptido aislado de ocho aminoácidos localizado en el bucle luminal 1 de la primera región luminal de la presenilina, el cual es útil como diana farmacológica para el cribado de moléculas útiles para mejorar el rendimiento cognitivo y/o promover el desarrollo cognitivo, preferiblemente para tratar y/o prevenir la enfermedad de Alzheimer (EA). Asimismo, la invención se refiere a un anticuerpo específico frente a dicho péptido, el cual es útil para el tratamiento y/o prevención de la EA, y a composiciones…

(25/02/2015) Una composición que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en los aminoácidos 32-40, 80-88, 99-107, 122-130, 153-161, 180-188, 21-30, 79-88, 121-130, 173-182, 243-252, 244-252, 277-286, 108-116, 140-148, 307-315, 140-149, 307-316, 118-126, 150-158, 294-302, 310-318, 109-118 y 150-159 de SEC ID Nº: 3 o; un análogo del péptido en el que un resto en una posición de anclaje primaria y/o secundaria mostrada en la Tabla IV se sustituye por otro aminoácido específico para esta posición de la Tabla IV para aumentar la afinidad de unión, la semivida de unión y/o la reactividad cruzada del péptido.

(25/02/2015) Péptido que comprende no menos de 7 aminoácidos consecutivos en la región de aa202-211 en la SEC ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o péptido que comprende la misma secuencia de aminoácidos, a excepción de que uno o varios residuos de aminoácidos están sustituidos, eliminados y/o insertados y cuya secuencia tiene una identidad no inferior al 80% con el péptido que comprende no menos de 7 aminoácidos consecutivos en la región de aa202-211 en la SEC ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o péptido que comprende de 8 a 31 residuos de aminoácidos que comprende cualquiera de dichos péptidos como secuencia parcial del mismo, para utilizar en un…

(25/02/2015) Un método para diagnosticar o hacer seguimiento a una enfermedad cancerosa caracterizada por un aumento de la expresión de un antígeno asociado al tumor en comparación con el estado en un individuo sano, cuyo método comprende detectar o determinar la cantidad (i) de un ácido nucleico que codifica para el antígeno asociado al tumor, y/o (ii) del antígeno asociado al tumor, en una muestra biológica, con dicho antígeno asociado al tumor que tiene una secuencia codificada por un ácido nucleico que se selecciona del grupo que consiste de: (a) un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácido nucleico de acuerdo con la SEQ ID NO: 5, y (b) un ácido nucleico que es al menos 95% idéntico al ácido nucleico de (a), en donde el cáncer es un cáncer de próstata, un carcinoma de próstata o una metástasis de los mismos.

(25/02/2015) Un método para la detección del cáncer de vejiga en un sujeto, que comprende: detectar en la orina la acumulación de un ácido nucleico que codifica un marcador tumoral de vejiga urinaria ("UBTM"), siendo dicha acumulación en dicho sujeto mayor de aproximadamente 1,2 veces la acumulación de dicho UBTM en la orina de un grupo de sujetos normales que no padecen un cáncer de vejiga maligno, característico porque el UBTM es Homeocaja A13 (HOXA13).

(25/02/2015) Una composición farmacéutica para utilizar en un método de terapia, que comprende uno o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en: (i) un antígeno asociado a un tumor o una parte extracelular del mismo, (ii) un ácido nucleico que codifica para un antígeno asociado a un tumor o una parte extracelular del mismo, y (iii) una célula huésped que expresa un antígeno asociado a un tumor o una parte extracelular del mismo, en la que dicha parte es un fragmento inmunogénico que comprende al menos 6 aminoácidos consecutivos del antígeno asociado al tumor, teniendo dicho antígeno asociado al tumor una secuencia codificada por un ácido nucleico que se selecciona…

(11/02/2015) El uso de un biomarcador para la detección in vitro de una enfermedad de hígado graso no alcohólico, donde dicho biomarcador comprende al menos una proteína o péptido seleccionado del grupo que consiste en precursor de cadena pesada H4 de inhibidor de inter-alfa-tripsina, que consiste en la secuencia de aminoácidos expresada por la Secuencia Nº 1, el fragmento de proteína de 35 kDa que consiste en la secuencia de aminoácidos expresada por la Secuencia Nº 2 de precursor de cadena pesada H4 de inhibidor de inter-alfa-tripsina, y el péptido parcial que consiste en la secuencia de aminoácidos expresada por la Secuencia Nº 3 de precursor de cadena pesada H4 de inhibidor de inter-alfa-tripsina.

(11/02/2015) Un péptido antigénicamente eficaz que consiste, desde el extremo amino al extremo carboxílico, en la secuencia de aminoácidos: G Q S X1, G Q S X2 G X3 G X4 G X5 G X6 G X7 G K G (aminoácido 19 a aminoácido 39 de la SEC ID Nº 1), en la que los aminoácidos X1-X7 se seleccionan de manera independiente entre un resto de arginina o un resto de citrulina, y al menos uno de X1-X7 es un resto de citrulina, o un fragmento funcional del mismo, siendo capaz dicho péptido antigénicamente eficaz y fragmento del mismo de unirse específicamente a anticuerpos específicos de la artritis reumatoide y/o linfocitos T específicos de la artritis reumatoide.

(11/02/2015) Un antagonista de B7RP1 para su uso en la disminución de la producción de IgE en un paciente que padece una respuesta alérgica que comprende administrar el antagonista en una cantidad eficaz para disminuir la producción de IgE, en donde el antagonista es un anticuerpo que se une B7RP1 e inhibe parcialmente o completamente la producción de IgE.

(21/01/2015) Procedimiento para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer, que comprende la medición del nivel de expresión de la proteína de la glutatión S-transferasa de tipo silvestre identificada por el número de acceso de SwissProt P78417 en una muestra de plaquetas aisladas de una persona que se sospecha que tiene la enfermedad de Alzheimer, y determinar si el nivel de la expresión está alterado en comparación con un control, en donde un incremento del nivel de expresión de la proteína de la glutatión S-transferasa de tipo silvestre identificada por el número de acceso de SwissProt P78417 cuando se compara con un control sano sin enfermedad indica la presencia de la enfermedad de Alzheimer.

(14/01/2015) La presente invención se refiere a un polipéptido quimérico, capaz de detectar los anticuerpos generados en la artritis reumatoide, que comprende al menos dos subunidades peptídicas citrulinadas:(i) una procedente de la cadena a o ß de la fibrina y (ii) una segunda procedente de la filagrina. Además, la invención comprendeuna composición antigénica, un método y un kit para el diagnóstico de la artritis reumatoide, a partir de la detección de los auto- anticuerpos generados durante el curso de dicha enfermedad.

(07/01/2015) Un péptido proislotes seleccionado del grupo que consiste en un péptido HIP1 (SEQ ID NO: 3), un péptido HIP2 (SEQ ID NO: 4), un péptido HIP3 (SEQ ID NO: 2), un péptido REG3A humano (SEQ ID NO: 30), un péptido REG3G humano (SEQ ID NO: 81), un péptido REG1A humano (SEQ ID NO: 67), un péptido REG1B humano (SEQ ID NO: 68), un péptido REG4 humano (SEQ ID NO: 85), un péptido INGAP hámster (SEQ ID NO: 27, 32, 39, o 46), un péptido REG2 de hámster (SEQ ID NO: 72), un péptido REG3G de hámster (SEQ ID NO: 80), un péptido REG1 de rata (SEQ ID NO: 69), un péptido PAP/REG3B de rata (SEQ ID NO: 74), un péptido PAP3 de rata (SEQ ID NO: 75), un péptido…