CIP-2021 : C07K 14/47 : de mamíferos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/47 · · · de mamíferos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Péptidos novedosos antienvejecimiento y composición cosmética y/o farmacéutica que los contiene.
(30/03/2016) Compuesto peptídico de la fórmula general (I) siguiente:
R1-(AA)n- X1 - Ser - Thr - Pro - X2 - (AA)p - R2
en la cual,
X1 representa una treonina, una serina o es igual a cero,
X2 representa una isoleucina, una leucina, una valina, una alanina, una glicina o es igual a cero,
AA representa un aminoácido cualquiera salvo prolina, o uno de sus derivados, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4,
R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, libre o sustituida por un grupo protector que puede seleccionarse de entre un grupo acetilo, un grupo benzoílo, un grupo tosilo o un grupo benciloxicarbonilo,
…
Polipéptidos ligandos de e-selectina/l-selectina de células hematopoyéticas y métodos de uso de los mismos.
(23/03/2016). Solicitante/s: Sackstein, Robert. Inventor/es: SACKSTEIN,ROBERT.
Una proteina de fusion de inmunoglobulina que comprende un polipeptido glicosilado, comprendiendo dicho polipeptido glicosilado una cadena principal del polipeptido CD44 que muestra glicanos sialilados y fucosilados y se une a la E-selectina y a la L-selectina.
PDF original: ES-2576678_T3.pdf
Procedimiento de aislamiento y purificación de proteína diana exenta de proteínas priónicas (PrPSC).
(23/03/2016) Un procedimiento de aislamiento y purificación de una proteína diana mediante una cromatografía, en el que la cromatografía elimina o disminuye la cantidad de priones (PrPSC), que comprende las etapas de:
- poner en contacto una muestra potencialmente contaminada con PrPSC que comprende una proteína diana, con un material cromatográfico multimodal, en el que el material cromatográfico multimodal contiene un ligando de ácido 2-(benzoilamino)butanoico cargado negativamente;
- establecer las condiciones del tampón de modo que la proteína diana se una al material cromatográfico multimodal, mientras que las PrPSC no se unan al material cromatográfico multimodal, en el que las condiciones cromatográficas…
Variante de la proteína Hhip1 y métodos y usos de la misma.
(17/03/2016) Un oligopéptido aislado que consiste en una secuencia de aminoácidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 7, 17-24, 38, 46 y 53-82; en donde dicho oligopéptido se une a un polipéptido Hedgehog e inhibe la unión de dicho polipéptido Hedgehog a una proteína patched y en donde cada posición X en la secuencia de aminoácidos de las SEC ID Nº: 56-72 es o bien idéntica a, o es una sustitución conservadora del aminoácido en la posición correspondiente de la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 7 y en donde cada posición X en la secuencia de aminoácidos de las SEC ID Nº: 78-82 es o bien idéntica a, o es una sustitución conservadora…
Moléculas mutantes CTLA4 solubles y usos de las mismas.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, PEACH, ROBERT, J., NAEMURA, JOSEPH, R.
Una molécula mutante CTLA4 que comprende una secuencia de aminoácidos que comienza con metionina en la posición +1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8, o que comienza con alanina en la posición -1 y termina con ácido aspártico en la posición +124 como se muestra en la Figura 8.
PDF original: ES-2571852_T3.pdf
Uso de péptidos natriuréticos para el tratamiento de síndromes de angioedema.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Cardiopep Pharma GmbH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG.
Uso de la urodilatina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del angioedema.
PDF original: ES-2575397_T3.pdf
Derivados de amiloide P sérico y su preparación y uso.
(16/03/2016). Solicitante/s: PROMEDIOR, INC. Inventor/es: WILLETT,W. SCOTT, CAIMI,RICHARD J.
Polipéptido de amiloide P sérico (SAP) humano glicosilado que comprende una cadena de oligosacárido con unión en N, en el que al menos una ramificación de la cadena de oligosacárido termina en un resto de ácido siálico con unión α2,3.
PDF original: ES-2563748_T3.pdf
Nuevos péptidos y procedimientos para su preparación y uso.
(16/03/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MAYER, JOHN, PHILIP, ALSINA-FERNANDEZ,JORGE, BOKVIST,KRISTER BENGT, GUO,LILI.
Un péptido que consiste en la secuencia:**Tabla**
en la que Xaa1 en la posición 22 es Nal o Phe; Xaa2 en la posición 43 es Cys o está ausente;
Xaa3 en la posición 44 es Cys o está ausente; el aminoácido C-terminal está opcionalmente amidado;
y a condición de que cuando Xaa2 en la posición 43 o Xaa3 en la posición 44 sea Cys, entonces, cualquiera de ellos o ambos están opcionalmente PEGilados.
PDF original: ES-2568796_T3.pdf
Monómeros y oligómeros de beta amiloide estables.
(03/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Alzinova AB. Inventor/es: SANDBERG, ANDERS, HÄRD,TORLEIF.
Péptido beta amiloide que comprende la secuencia de aminoácidos L-V-F-F-C correspondiente a los aminoácidos 17 a 21 de SEQ ID NO: 4 y la secuencia de aminoácidos C-I-I-G-L-M-V correspondiente a los aminoácidos 30 a 36 de SEQ ID NO: 4, comprendiendo además dicho péptido beta amiloide un enlace disulfuro entre residuos de cisteína correspondientes a los aminoácidos 21 y 30 de SEQ ID NO: 4, o variante de dicho péptido beta amiloide en la que uno, dos, tres, cuatro o cinco aminoácidos se han sustituido mediante sustitución conservativa, uno, dos, tres, cuatro o cinco aminoácidos se han delecionado, o uno, dos, tres, cuatro o cinco aminoácidos se han insertado, teniendo dicho péptido beta amiloide o dicha variante de dicho péptido beta amiloide exactamente dos cisteínas, correspondiendo dichas cisteínas a Cys21 y Cys30 en SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2562224_T3.pdf
Defectos de genes y quinasa ALK mutante en tumores sólidos humanos.
(26/02/2016). Solicitante/s: CELL SIGNALING TECHNOLOGY, INC.. Inventor/es: RIKOVA,KLARISA, GUO,AILAN, YU,JIAN, HAACK,HERBERT, SULLIVAN,LAURA, GU,TING-LEI, POSSEMATO,ANTHONY, MACNEIL,JOAN.
Un método para identificar un cáncer de pulmón que probablemente responderá a un inhibidor de la actividad de la quinasa ALK, comprendiendo el método las etapas de proporcionar una muestra de un paciente con cáncer de pulmón humano y detectar la presencia de un polinucleótido de ALK humano mutante y/o un polipétido de fusión de ALK en la muestra de cáncer de pulmón.
PDF original: ES-2561406_T3.pdf
Promotor de la linfangiogénesis.
(24/02/2016). Solicitante/s: ANGES MG, INC. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, SAITO, YUKIHIRO, KANEDA,YASUFUMI, NAKAGAMI,HIRONORI.
Un vector para uso en la prevención o el tratamiento del linfedema, el cual es un vector de expresión de mamíferos en el que se ha insertado un ácido nucleico que codifica un HGF, donde el vector comprende la secuencia de nucleótidos de SEC ID Nº: 5.
PDF original: ES-2561155_T3.pdf
Péptidos novedosos moduladores de la proteína TRF2 y composiciones que comprenden estos.
(24/02/2016) Compuesto peptídico de la fórmula general (I) siguiente:
R1-(AA)n-X1-X2-X3-Lys-Lys-Gln-Lys-Trp-X4-(AA)p-R2
en la cual,
X1 representa una asparagina, une glicina, una treonina, una alanina o ningún aminoácido,
X2 representa una isoleucina, una leucina, una metionina, una prolina o ningún aminoácido,
X3 representa una treonina, una asparagina, una serina o ningún aminoácido,
X4 representa una serina, una cisteína, una treonina, una asparagina, una glutamina o ningún aminoácido,
AA representa un aminoácido cualquiera, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 2, R1 representa la función amina primaria del aminoácido N-terminal, -NH2, en la cual uno de los dos átomos de…
Péptidos derivados de p16INK4a para la profilaxis y el tratamiento de tumores asociados a VPH y otros tumores que expresan p16INK4a.
(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg. Inventor/es: KLOOR,MATTHIAS,DR, REUSCHENBACH,MIRIAM, KNEBEL-DOEBERITZ,MAGNUS.
Un fragmento del inhibidor de la cinasa dependiente de ciclina p16INK4 capaz de inducir una respuesta inmunitaria contra p16INK4a y que consiste en la secuencia de aminoácidos LPNAPNSYGRRPIQVMMMGSARVAELL.
PDF original: ES-2560108_T3.pdf
Prevención y reducción de pérdida de sangre y respuesta inflamatoria.
(16/02/2016). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: LADNER, ROBERT, CHARLES, LEY,ARTHUR,C.
Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos:**Fórmula**
en la que dicho polipéptido inhibe la calicreína, para uso en tratamiento o prevención de una respuesta inflamatoria sistémica en un individuo.
PDF original: ES-2559927_T3.pdf
TSP-1, TSP-2 e IL-17BR asociadas con la diferenciación de células madre.
(11/02/2016). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, OH,WON IL, JEON,HONG BAE, JUNG,MEE HYUN, JEONG,SANG YOUNG.
Un método para identificar una capacidad de una célula madre para diferenciar una célula en un condrocito, comprendiendo el método:
cultivar una célula madre en un medio;
medir una concentración de al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en trombospondina 1 (TSP-1), TSP-2 y receptor de interleucina 17b (IL-17BR) a partir del cultivo; e
identificar una capacidad de la célula madre cultivada para diferenciarse en un condrocito, en base a la concentración medida.
PDF original: ES-2559235_T3.pdf
Método para la activación de linfocitos T colaboradores y composición para su uso en el método.
(10/02/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Un método para la activación in vitro de un linfocito T colaborador, que comprende la adición de un péptido WT1 a una célula presentadora de antígeno, y activando así el linfocito T colaborador, donde el péptido WT1 es un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos: Lys Arg Tyr Phe Lys Leu Ser His Leu Gln Met His Ser Arg Lys His (SEC ID N.º: 2) y tiene una capacidad de unirse a uno cualquiera de una molécula HLA-DRB1*1501, molécula HLADPB1* 0901 y molécula HLA-DPB1*0501, donde dicho linfocito T colaborador es de un sujeto que es uno cualquiera de un sujeto positivo para HLA-DRB1*1501, positivo para HLA-DPB1*0901 y positivo para HLA-DPB1*0501.
PDF original: ES-2559062_T3.pdf
Método de activación de la expresión del gen Pitx2 para promover la regeneración muscular.
(10/02/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE JAEN. Inventor/es: FRANCO JAIME,Diego, ARÁNEGA JIMÉNEZ,Amelia Eva, HERNÁNDEZ TORRES,Francisco, LOZANO VELASCO,Estefanía, VALLEJO PULIDO,Daniel.
La presente invención resuelve el problema de proporcionar nuevas terapias que resulten eficaces en el tratamiento de las distrofias musculares a través de la utilización de composiciones que comprendan un compuesto capaz de:
a. aumentar la expresión del gen Pitx2 en las células madre satélite de músculo de un sujeto humano o animal con respecto a la observada en ausencia del compuesto en dichas células; y/o
b. reducir la expresión del miRNA-106b en las células madre satélite de músculo de un sujeto humano o animal con respecto a la observada en ausencia del compuesto en dichas células.
PDF original: ES-2559106_A1.pdf
PDF original: ES-2559106_B1.pdf
Productos génicos expresados de manera diferencial en tumores y utilización de los mismos.
(10/02/2016) Utilización de
(i) una sonda polinucleotídica, que se hibrida específicamente con un ácido nucleico que codifica para un antígeno asociado a tumores, y/o
(ii) un anticuerpo, que se une específicamente a un antígeno asociado a tumores, y/o
(iii) una proteína o péptido, que se une específicamente a un anticuerpo contra un antígeno asociado a tumores, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al diagnóstico o a la monitorización de un cáncer, que se caracteriza por la expresión del antígeno asociado a tumores, en una muestra biológica aislada de un paciente, en la que el antígeno asociado a tumores presenta una secuencia codificada por un ácido nucleico, que se selecciona de entre el grupo constituido por:
(a) un ácido nucleico, que comprende una secuencia de ácido nucleico…
Inhibidores de apoptosis y usos de los mismos.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: NARGEOT,JOËL, BARRERE,STÉPHANIE, LEBLEU,BERNARD, BOISGUERIN,PRISCA, PIOT,CHRISTOPHE.
Un péptido que consiste en: - un fragmento de 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 o 17 restos de aminoácidos consecutivos de la proteína FADD de la SEQ ID NO: 8, en el que dicho fragmento comprende la secuencia de aminoácidos que se establece en la SEQ ID NO: 12, en el que dicho péptido es capaz de inhibir la apoptosis celular.
PDF original: ES-2653734_T3.pdf
Composiciones antimicrobianas de histona H1 y métodos de uso de las mismas.
(03/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYMBIOTEC GMBH. Inventor/es: ZEPPEZAUER,Michael, CLASS,REINER.
La proteína histona H1 eucariota sustancialmente purificada para uso en el tratamiento de una infección en un humano o animal con una bacteria seleccionada entre: Escherichia coli; Pseudomonas aeruginosa; Salmonella enteritidis; Bacillus subtilis; Bacillus megaterium; Bacillus cereus; y Serratia marcescens, bacterias que muestran resistencia contra conocidos antibióticos tales como penicilina, estreptomicina, eritromicina y vancomicina, en donde la proteína histona H1 eucariota purificada causa:
(i) muerte de la bacteria; o
(ii) inhibición del crecimiento de la bacteria.
PDF original: ES-2558361_T3.pdf
Inmunomodulación mediante lectina de tipo C.
(29/01/2016). Solicitante/s: CANCER RESEARCH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: SANCHO MADRID,DAVID, SCHULZ,OLIVER, ROGERS,NEIL CHARLES, REIS E SOUSA,CAETANO, PENNINGTON,DANIEL, JOFFRE,OLIVIER PIERRE.
Una composición que comprende un antígeno peptídico, en la que el antígeno está acoplado covalentemente a un anticuerpo que tiene afinidad por CLEC9a o a uno de sus fragmentos funcionales que tiene afinidad por CLEC9a, y en donde dicha composición comprende además opcionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2557935_T3.pdf
Composiciones para prevención y tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: RAMOT AT TEL AVIV UNIVERSITY LTD.. Inventor/es: GAZIT,EHUD, SHALTIEL-KARYO,RONIT.
Un péptido aislado que tiene una longitud de 10 aminoácidos, que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo que consiste en las SEC ID Nº: 1-4 y 55, péptido que es capaz de inhibir la agregación de alfa-sinucleína.
PDF original: ES-2564265_T3.pdf
Péptido de epítopo HIG2 y URLC10 y vacunas que contienen el mismo.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO.
Un agente farmacéutico, en donde el agente comprende uno o más péptidos que tienen capacidad de inducción de linfocitos T citotóxicos (CTL), en donde el péptido es un nonapéptido o decapéptido y comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 2 y 1,
o uno o más polinucelótidos que codifican un péptido de este tipo, en combinación con un soporte farmacológicamente aceptable para uso en un propósito seleccionado del grupo que consiste en:
(i) tratamiento de cáncer en un sujeto cuyo antígeno HLA-A es HLA-A0206,
(ii) profilaxis de cáncer en un sujeto cuyo antígeno HLA-A es HLA-A0206,
(iii) prevenir la recurrencia postoperatoria de cáncer en un sujeto cuyo antígeno HLA-A es HLA-A0206 y
(iv) combinaciones de los mismos.
PDF original: ES-2566011_T3.pdf
Inhibidores peptídicos de la vía de transducción de la señal de JNK con permeabilidad celular.
(27/01/2016). Solicitante/s: Xigen Inflammation Ltd. Inventor/es: BONNY,CHRISTOPHE.
Péptido quimérico que consiste en un primer dominio y un segundo dominio, y opcionalmente una secuencia enlazante, consistiendo el primer dominio en una secuencia de tráfico y consistiendo el segundo dominio en una secuencia inhibidora de JNK, donde el primer dominio consiste en la secuencia de aminoácidos todos retro-inverso D de acuerdo con la SEQ ID NO: 6 y donde el segundo dominio consiste en la secuencia de aminoácidos todos retro-inverso D de acuerdo con la SEQ ID NO: 2, estando unido el primer dominio al extremo C-terminal del segundo dominio tanto directamente como mediante dicha secuencia enlazante que consiste en 1 a 10 aminoácidos.
PDF original: ES-2567708_T3.pdf
Método para la producción de proteína TAT-HOXB4H recombinante para su utilización como estimulante de la hematopoyesis in vivo.
(20/01/2016) Una composición farmacéutica para la administración in vivo para mejorar la movilización de Células Madre Hematopoyéticas (CMH) desde la médula ósea a la sangre periférica, que comprende una proteína TAT-HOXB4H que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, en que la proteína TAT-HOXB4H es producida a través de un método que comprende:
(a) proporcionar una célula huésped que comprende un vector que codifica la proteína;
(b) expresar la proteína en la célula huésped;
(c) recoger una solución impura de la proteína expresada;
(d) purificar la proteína de la solución mediante:
(i) aplicar la solución a una columna HisTrap;
(ii) lavar la columna…
Genes sintéticos que codifican fragmentos de péptido de proteínas naturales de mielina para la inducción de la tolerancia oral, fragmento de ADN que comprende estos genes, medios para obtener estos péptidos en un sistema microbiano (bacteriano) y su aplicación médica.
(20/01/2016). Solicitante/s: Instytut Biochemii i Biofizyki PAN. Inventor/es: BARDOWSKI,JACEK, SZCZEPANKOWSKA,M. AGNIESZKA, ALEKSANDRZAK-PIEKARCZYK,TAMARA, KASARELLO,KAJA, LIPKOWSKI,ANDRZEJ W, KWIATKOWSKA- PATZER,BARBARA.
Gen sintético para su uso en la inducción de tolerancia oral en el tratamiento de la esclerosis múltiple, en el que el gen contiene el fragmento de nucleótidos MBP21-40 ATGGATCATGCTCGTCATGGTTTTTTACCACGTCATCGTGATACTGGTATTTTAGATTCA (fórmula 1), que codifica un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos MDHARHGFLPRHRDTGILDS (fórmula 1a), siendo dicho péptido un fragmento de una proteína natural de mielina.
PDF original: ES-2561667_T3.pdf
Proteína de replicación Ciz1.
(19/01/2016). Solicitante/s: Cizzle Biotechnology Limited. Inventor/es: COVERLEY,DAWN.
Un método diagnóstico in vitro para la identificación de un trastorno proliferativo, comprendiendo el método detectar la presencia o la expresión de una variante de corte y empalme de Ci1z1, en el que el método proporciona una medida cuantitativa de una variante de la proteína Ciz1 en una muestra de un sujeto y la variante proteica es una secuencia de proteínas sometida a corte y empalme alternativo humana en la que la secuencia:
(a) QQLQQLQQQQLQQQQLQQQQLLQLQQLLQQSPP, o MFSQQQQQQLQQQQQQLQQLQQQQLQQQQLQQQQLLQLQQLLQQSPPQA está ausente;
(b) GLDQFAMPPATYDTAGLTMPTATL está ausente;
(c) DSSSQ está ausente;
(d) PQVQPQAHSQPPRQVQLQLQKQVQTQTY;**Fórmula**
o**Fórmula**
Y está ausente; o
(e) VEEELCKQ está ausente.
PDF original: ES-2556704_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
Péptidos antigénicos del cáncer derivados de WT1.
(14/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Uso de un péptido de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 3 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención del cáncer en un paciente positivo para HLA-A*0201.
PDF original: ES-2556232_T3.pdf
Oligómeros beta-(1,42) amiloides, derivados de los mismos y anticuerpos para estos, métodos para la preparación de los mismos y uso de los mismos.
(13/01/2016) Oligómero de la β amiloide truncado N-terminalmente soluble en solución salina fisiológica a diferencia de formas fibrilares más bien globulares que comprende fragmentos de Aβ(X-42), en el cual X representa un número de 10 a 24, pudiendo conseguirse el oligómero según un método que comprende que:
(a) el detergente pueda actuar sobre una proteína β amiloide monomérica para formar un oligómero A de la Aβ soluble en solución salina fisiológica más bien globular a diferencia de formas fibrilares;
(b) el efecto del detergente se reduzca y el oligómero A de la Aβ se vuelva a incubar para formar un oligómero B de la Aβ soluble en solución salina fisiológica más bien globular a diferencia de formas fibrilares; y
(c) el oligómero B de la Aβ…
Vacunas contra el cáncer que contienen epítopos de antígeno oncofetal.
(06/01/2016). Solicitante/s: SOUTH ALABAMA MEDICAL SCIENCE FOUNDATION. Inventor/es: COGGIN,JOSEPH H. JR, ROHRER,JAMES W, BARSOUM,ADEL L.
Una composición que comprende una pluralidad de fragmentos de antígeno oncofetal (AOF) distintos, no superpuestos que contienen epítopos que estimulan de manera específica los linfocitos T citotóxicos en un mamífero, y un transportador, en la que dicha composición no comprende ningún epítopo de AOF que estimule de manera específica los linfocitos T supresores.
PDF original: ES-2565578_T3.pdf
Nuevos epítopos inmunogénicos para inmunoterapia.
(30/12/2015). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, Trautwein,Claudia, SCHOOR,OLIVER, HILF,NORBERT.
Un péptido que consiste en la secuencia ALFVRLLALA de acuerdo con la SEC ID N.º 8 que induce la reacción cruzada de los linfocitos T con dicho péptido.
PDF original: ES-2555282_T3.pdf
