CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Método para generar un animal no humano homocigótico para una modificación genética.
(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VALENZUELA, DAVID, M., POUEYMIROU,WILLIAM, DECHIARA,THOMAS M, AUERBACH,WOJTEK, FRENDEWEY,DAVID.
Un método para generar un embrión de ratón que comprende:
(a) introducir una célula donante de ratón en un embrión de ratón huésped en pre-mórula, en donde las células donantes comprenden células ES o células tipo ES de un ratón endógamo, y
(b) cultivar el embrión de ratón huésped en pre-mórula de (a) hasta el estadio de blastocisto,
en donde al menos el 90 % de las células de un ratón que se desarrolla a partir del blastocisto se derivan de las células donantes.
PDF original: ES-2667169_T3.pdf
Diagnóstico de paraplejias espásticas hereditarias (HPS) a través de la identificación de una mutación en el gen o proteína ZFYVE26.
(07/02/2018) Un procedimiento ex vivo de diagnóstico o predicción de una paraplejia espástica hereditaria (HSP) en un sujeto, cuyo procedimiento comprende detectar una mutación en el gen ZFYVE26 que indica una paraplejia espástica hereditaria, que resulta en una forma truncada de la proteína ZFYVE26 en una muestra obtenida de dicho sujeto, en el que dicha mutación del gen ZFYVE26 es:
- una sustitución seleccionada del grupo que consiste en c.307G>T, c.427G>T, c.1240G>T, c.1477C>T, c.2182C>T, c.4312C>T, c.5422C>T, c.5791-6G>A/r.5791_5792ins5791-4_5791-1, c.5485 -1G>A, c.7128+2T>A/r.6987_7128del, y c.6011G>C,
- una eliminación seleccionada del grupo c.2049delT, c.4068_4069delTG, c.5036delT, c.6702_6771del,
- una inserción seleccionada…
Métodos para la expresión de péptidos y proteínas.
(31/01/2018) Un método para la producción de un péptido (PeOI) o proteína de interés (PrOI) recombinares, en donde el método comprende:
(a) introducir una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína de fusión que comprende al menos un PeOI o una PrOI, y al menos un alocrito de un sistema de secreción de tipo 1 (T1SS) o un fragmento del mismo, en una célula anfitriona, en donde la célula anfitriona no expresa un transportador heterólogo de casete de unión a ATP (ABC), una proteína de fusión de membrana heteróloga (MFP) y/o una proteína de membrana externa heteróloga (OMP) del T1SS, en donde dicho fragmento tiene una longitud de al menos 50 nucleótidos;
(b) cultivar la célula anfitriona en condiciones que permitan la expresión de la proteína de fusión, en donde la proteína de fusión…
Genes marcadores novedosos para linfocitos T reguladores de sangre humana.
(24/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITÄT ZU KÖLN. Inventor/es: SCHULTZE,JOACHIM LUDWIG, BEYER,MARC DANIEL, WARNER,NOEL, HINGORANI,RAVI.
Un procedimiento de identificación o caracterización de linfocitos T humanos supresores y reguladores en una muestra de un paciente, en el que el procedimiento comprende detectar la expresión de una secuencia seleccionada entre las SEQ ID NO: 1 o 2.
PDF original: ES-2666206_T3.pdf
Uso de péptidos intestinales vasoactivos modificados en el tratamiento de la hipertensión.
(24/01/2018). Solicitante/s: Phasebio Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: GEORGOPOULOS,LYNNE M, ARNOLD,SUSAN.
Un péptido intestinal vasoactivo (VIP) que tiene preferencia de unión por el Receptor de Péptido Intestinal Vasoactivo 2 (VPAC2), para usar en terapia combinada con al menos un fármaco antihipertensivo seleccionado de un antagonista del receptor ß1, un inhibidor de la ACE y un bloqueador de canales de calcio para usar en el tratamiento de la hipertensión en un paciente, en donde el VIP comprende la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.: 13 con la His N-terminal en la posición 2, una metionina N-terminal y un péptido de tipo elastina (ELP) en el C-terminal, en donde el ELP comprende al menos 90 repeticiones de la sec. con núm. de ident.: 3, y en donde el VIP demuestra una vida media prolongada en la circulación.
PDF original: ES-2669190_T3.pdf
Secuencias que se dirigen al núcleo.
(17/01/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: SEGER,RONY, CHUDERLAND,DANA.
Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos al menos 70% homóloga a una secuencia como se indica por
L D Q L N H I L G I L G X1 P X2 Q E D;
en la que X1 y X2 son aminoácidos no fosforilables, siendo capaz el péptido aislado de evitar una translocación al núcleo de ERK.
PDF original: ES-2662036_T3.pdf
Nuevos promotores de la beta-actina y rpS21, y sus usos.
(10/01/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: ESTES,SCOTT D, ZHANG,WEIQUN.
Un promotor de rpS21 aislado que tiene la secuencia nucleotídica expuesta en SEC ID NO: 39, o una variante de la misma que tiene actividad promotora, en el que la identidad de la variante y de la SEC ID NO: 39 es de al menos 95% a lo largo de toda la longitud de la SEC ID NO: 39.
PDF original: ES-2665493_T3.pdf
Composiciones hemoactivas y procedimientos para su fabricación y uso.
(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.
Material hemoactivo seco que comprende:
un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y
un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre;
en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.
PDF original: ES-2662195_T3.pdf
Péptidos TOPK y vacunas que los incluyen.
(10/01/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.
Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación:
(a) un péptido aislado que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, y
(b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.
PDF original: ES-2665576_T3.pdf
Proceso de preparación de agonistas de guanilato ciclasa C.
(03/01/2018) Un procedimiento de preparación de un péptido que comprende una secuencia agonista de GCC seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1-44 y 99-107, en el que la secuencia agonista de GCC tiene n unidades de aminoácidos de longitud, con la unidad N-terminal en la posición 1 y la unidad C-terminal en la posición n, el procedimiento que comprende:
proporcionar un primer fragmento que tiene una primera secuencia de unidades de aminoácidos desde la posición j hasta la posición k de la secuencia agonista de GCC, en el que j es un número entero entre 1 y n-1, k es un número entero entre 2 y n y es superior a j, y…
Identificación de antígenos asociados a tumor para el diagnóstico y la terapia.
(03/01/2018). Solicitante/s: GANYMED PHARMACEUTICALS AG. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, USENER,DIRK, KOSLOWSKI,MICHAEL.
Una composición farmacéutica para su uso en un método de terapia, que comprende un anticuerpo que se une a la porción extracelular de un antígeno asociado a tumor,
dicho antígeno asociado a tumor tiene una secuencia codificada por un ácido nucleico que se selecciona del grupo que consiste en:
(a) un ácido nucleico que comprende una secuencia de ácidos nucleicos de la sec. con núm. de ident.: 1, y
(b) un ácido nucleico que es al menos un 95 % idéntico al ácido nucleico de (a).
PDF original: ES-2664386_T3.pdf
Uso de péptidos para estimular la cicatrización de heridas.
(03/01/2018). Solicitante/s: RAPID PATHOGEN SCREENING INC. Inventor/es: VAN NIEUW AMERONGEN, ARIE, VEERMAN, ENGELMUNDUS, CORNELIS, IGNATIUS, VAN\'T HOF, WILLEM, OUDHOFF,MENNO JOHANNES, NAZMI,KAMRAN, VAN DEN KEIJBUS,PETRONELLA ADRIANA MARIA, BOLSCHER,JOHANNES GERARDUS MARIA.
Péptido, en el que el péptido es un péptido cíclico y el péptido comprende:
a. al menos una secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en SEQ ID NO: 2; y/o
b. al menos una secuencia de aminoácidos que tiene una sustitución, una deleción y/o una inserción como máximo en 1 aminoácido en dicha secuencia de aminoácidos de al menos 6 aminoácidos presentes de modo adyacente en la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2671143_T3.pdf
Epítopos de CTL naturales y agonistas del antígeno tumoral de MUC1.
(03/01/2018). Solicitante/s: The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services . Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, TSANG, KWONG-YOK.
Un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC. ID. NÚM: 2, con la salvedad que se excluyen los péptidos con las secuencias de aminoácidos de SEC. ID. NÚM: 23 y 25 del documento WO/2013/025972 A1.
PDF original: ES-2664325_T3.pdf
Péptidos de epítope de CDCA1 y vacunas que los contiene.
(03/01/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, OHSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO.
Un péptido aislado que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL), en el que el péptido consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en
(a) SEQ ID NO: 23, 3, 4, 11, 14 y 22; y
(b) SEQ ID NO: 23, 3, 4, 11, 14 y 22, en la que el segundo aminoácido del extremo N de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO está sustituido con fenilalanina, tirosina, metionina, o triptófano, y/o
en la que el extremo C de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO está sustituido con fenilalanina, leucina, isoleucina, triptófano o metionina.
PDF original: ES-2658842_T3.pdf
Procedimiento para generar organismos hipermutables.
(03/01/2018). Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: VOGELSTEIN, BERT, KINZLER, KENNETH, W., NICOLAIDES,NICHOLAS,C, GRASSO,LUIGI, SASS,Philip M.
Procedimiento para generar una célula genéticamente estable in vitro que comprende una mutación en un gen de interés, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
cultivar una célula de mamífero hipermutable que comprende el gen de interés y un polinucleótido que codifica una proteína hPMS2 de reparación de errores de apareamiento del péptido truncado que consiste en los 133 aminoácidos N-terminales de HPMS2 (hPMS2-134);
probar la célula para determinar si el gen de interés alberga una mutación y detectar la mutación; y
restaurar la actividad de reparación de errores de apareamiento a la célula disminuyendo o suprimiendo la expresión del polinucleótido que codifica hPMS2-134, generando de ese modo una célula genéticamente estable que comprende una mutación en un gen de interés.
PDF original: ES-2659209_T3.pdf
Productos génicos expresados de forma diferencial en tumores y su utilización.
(27/12/2017) Composición farmacéutica para su utilización en un procedimiento para el tratamiento de una enfermedad cancerosa, comprendiendo el procedimiento la reducción o la inhibición de la migración o la metástasis de células tumorales, que se identifican por la expresión de un antígeno asociado a un tumor, y comprendiendo la composición farmacéutica uno o varios componentes seleccionados de entre el grupo constituido por:
(i) un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo,
(ii) un ácido nucleico, que codifica un antígeno asociado a un tumor o una parte del mismo,
(iii) un anticuerpo, que se une a un antígeno asociado a un tumor o a una parte del mismo,…
Composiciones farmacéuticas de suministro en el sitio de enfermedad que comprenden paclitaxel.
(27/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, TRIEU,VUONG.
Composición farmacéutica que comprende paclitaxel acoplado a un anticuerpo anti-SPARC, en la que dicho anticuerpo se une específicamente a SPARC/osteonectina que es una glicoproteína de 38 kD, y un portador farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2662848_T3.pdf
Proteínas de unión a interleucina-13.
(27/12/2017) Una proteína de unión que comprende un dominio de unión a antígeno, dicha proteína de unión capaz de unirse a IL-13, comprendiendo dicho dominio de unión a antígeno seis CDR: CDR-H1, CDR-H2, CDR-H3, CDR-L1, CDR-L2 y CDR- L3, en donde dichas seis CDR se seleccionan entre los conjuntos de CDR (a) a (f) de la siguiente manera:
(a)
CDR-H1 es: S-S-W-I-H (residuos 31-35 de SEQ ID NO: 32),
CDR-H2 es: M-I-H-P-S-D-S-E-T-R-L-N-Q-K-F-K-D (residuos 50-66 de SEQ ID NO: 32),
CDR-H3 es: T-A-T-D-F-D-Y (residuos 99-105 de SEQ ID NO: 32),
CDR-L1 es: K-S-T-K-S-L-L-N-S-D-G-F-T-Y-L-D (residuos 24-39 de SEQ ID NO: 33),
…
Péptidos inmunogénicos y su uso en trastornos inmunitarios.
(20/12/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunogénico aislado con una longitud de entre 12 y 50 aminoácidos de un autoantígeno implicado en la diabetes de tipo 1, comprendiendo el péptido:
un epítopo de linfocitos T del MHC de clase II de dicho autoantígeno; y
un motivo redox C-X -C, estando dicho motivo adyacente a dicho epítopo o
separado de dicho epítopo por un máximo de 7 aminoácidos.
PDF original: ES-2657504_T3.pdf
(20/12/2017). Solicitante/s: NIHON PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: NAKAJIMA, KENJI, KOGURE,TAKAHISA, HOMMA,MASAYUKI.
Una proteína de fusión caracterizada porque una proteína (X), que contiene un sitio reconocido por autoanticuerpos que son la causa de una enfermedad autoinmunitaria de tipo autoanticuerpo, está conectada con una proteína (A), que contiene un fragmento de la región constante de cadena pesada de anticuerpo que exhibe citotoxicidad celular dependiente de anticuerpo, y con un péptido ligador (L) consistente en uno o más aminoácidos, en la que la proteína (X), el péptido ligador (L) y la proteína (A) están conectados en este orden mediante un enlace peptídico de extremo N a extremo C,.
PDF original: ES-2655941_T3.pdf
(20/12/2017) Un derivado de amilina que comprende una secuencia de aminoácidos de Fórmula 1:
**(Ver secuencia)**
donde
Xaa1 se elimina o se selecciona independientemente entre Lys, Arg, His y Glu;
Xaa3 se selecciona independientemente entre Asn y Lys;
Xaa14 se selecciona independientemente entre Glu, Asn, Gln y Asp;
Xaa17 se selecciona independientemente entre His o Arg;
Xaa18 se selecciona independientemente entre His o Arg;
Xaa21 se selecciona independientemente entre Asp, Asn y Gln;
Xaa24 se selecciona independientemente entre Glu y Gly;
Xaa25 se selecciona independientemente entre Ala y Pro;
Xaa26 se selecciona…
Método para aumentar la respuesta inmunitaria con un péptido.
(13/12/2017). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.
Un péptido inmunogénico que induce un aumento de la respuesta inmunitaria mediante la inducción de un anticuerpo específico para el péptido, en donde dicho péptido inmunogénico comprende un péptido ß-amiloide o una porción del mismo que comprende al menos los 28 aminoácidos N-terminales del SEQ ID NO: 34 y que tiene una adición o inserción de al menos una cisteína, en donde la cisteína se inserta entre los residuos de aminoácido 18º y 19º, entre los residuos de aminoácido 25º y 26º, o entre los residuos de aminoácido 28º y 29º contados desde el extremo N terminal de dicho péptido ß amiloide o una porción del mismo.
PDF original: ES-2655868_T3.pdf
Péptidos derivados de survivina y uso de los mismos.
(29/11/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.
Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, siendo dicho péptido un nonapéptido que tiene la secuencia LPPAWQPFL como se especifica en SEQ ID NO: 18 y al menos una de las siguientes características:
(i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener una recuperación semi-máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA,
(ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o
(iii) es capaz de la detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo,
para su uso como un medicamento y en el que dicho péptido es capaz de unirse a la molécula de HLA-B7 de clase I.
PDF original: ES-2661082_T3.pdf
Péptidos inmunogénicos y su uso en trastornos inmunitarios.
(29/11/2017). Solicitante/s: Life Sciences Research Partners VZW. Inventor/es: SAINT-REMY, JEAN-MARIE.
Un péptido inmunogénico aislado que comprende:
- un epítopo de linfocitos T del MHC de clase II de una proteína autoantigénica implicada en esclerosis múltiple; y
- un motivo redox C-X -[CT] o [CST]-X -C, estando dicho motivo adyacente a dicho epítopo o separado de dicho epítopo por un máximo de 7 aminoácidos.
PDF original: ES-2657480_T3.pdf
Leucolectinas y sus usos.
(29/11/2017). Solicitante/s: LEUKOLECT AS. Inventor/es: WALTHER, BERNT, TH., MIFTARI,MIRUSHE.
Un polipéptido que comprende:
(i) una secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de las Secuencias Nº 1 a 8;
(ii) una secuencia de aminoácidos que es idéntica al menos 95 % a una secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de las Secuencias Nº 1 a 8;
(iii) una porción de una secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de las Secuencias Nº 1, 2 o 5-8, en el que dicha porción comprende al menos 200 aminoácidos; o
(iv) una porción de una secuencia de aminoácidos definida en (i) o (ii), en el que dicha porción es idéntica al menos 95 % a una secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de las Secuencias Nº 1, 2 o 5- 8 y comprende al menos 200 aminoácidos.
PDF original: ES-2658966_T3.pdf
Conjugados de lípido-péptido-polímero y nanopartículas de los mismos.
(22/11/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: XU,TING, DONG,HE, SHU,JESSICA.
Un conjugado que comprende:
un péptido helicoidal que tiene de 10 a 100 aminoácidos;
un primer polímero unido covalentemente al péptido helicoidal en el que el primer polímero es un polímero hidrófilo seleccionado entre el grupo que consiste en polietilenglicol, poli(N-isopropilacrilamida) y celulosa
y en el que el primer polímero se une al péptido helicoidal en un aminoácido distinto del N o C terminal; y
un resto hidrófobo unido covalentemente al extremo N del péptido helicoidal, en el que el resto hidrófobo comprende un resto lipídico o un polímero hidrófobo seleccionado entre el grupo que consiste en polibutadieno, poliestireno, un poliacrilato, un polimetacrilato y polidiacetileno.
PDF original: ES-2659409_T3.pdf
Un gen que codifica un homólogo de glicoproteína p humana multifármaco-resistente en el cromosoma 7p15-21 y usos del mismo.
(15/11/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: FRANK,MARKUS,H, SAYEGH,MOHAMED,H.
Una proteína sustancialmente pura que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2659877_T3.pdf
Vector dual para la inhibición del virus de la inmunodeficiencia humana.
(15/11/2017). Solicitante/s: Calimmune Inc. Inventor/es: BRETON,LOUIS RANDALL, CHEN,IRVIN, AN,DONG SUNG, SYMONDS,GEOFFREY P, BOYD,MAUREEN, MILLINGTON,MICHELLE L.
Un metodo para producir un vector de expresion virica que, cuando esta presente en una celula, es capaz de inhibir la union del VIH con la celula y evitar la fusion del VIH en la celula, comprendiendo el metodo:
insertar en el vector una primera molecula de acido nucleico que codifica un acido nucleico inhibidor capaz de regular negativamente la expresion de un correceptor de VIH, en donde el acido nucleico inhibidor es un ARN de interferencia pequeno (ARNip) o un ARN en horquilla corto (ARNhp) que tiene una region bicatenaria; e
insertar en el vector una segunda molecula de acido nucleico que codifica una proteina inhibidora de fusion de VIH.
PDF original: ES-2657737_T3.pdf
Métodos para la producción de una composición cosmética que comprende leucolectina y usos de la misma.
(08/11/2017). Solicitante/s: Aqua Bio Technology ASA. Inventor/es: WALTHER, BERNT, TH., LEREN,HANS KRISTIAN, FAGOT,FANNY.
Un método para mejorar la apariencia cosmética de piel envejecida o cicatrizada de un animal mamífero en el que:
(i) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de SEQ ID NO 1-4 o una secuencia que es al menos 90 % idéntica a dicha secuencia, o una parte de cualquiera de dichas secuencias, en la que dicha parte comprende al menos 100 aminoácidos y es al menos 90 % idéntica a una región comparable de una secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de SEQ ID NO 1-4; o
(ii) una composición cosmética que comprende (i) y uno o más excipientes y/o diluyentes farmacéuticamente aceptables,
se administra a dicho animal.
PDF original: ES-2651364_T3.pdf
Epítopos que inducen la muerte de células T.
(08/11/2017). Solicitante/s: ABGENOMICS COÖPERATIEF U.A. Inventor/es: CHANG,CHUNG NAN, LIN,RONGHWA.
Un epítopo aislado que comprende X1-X2-X3-X4-X5, en donde la fijación de un ligando al epítopo sobre células T activadas induce la muerte de las células, y
X1 es Tyr, Trp, His o Met;
X2 es Asp;
X3 es Ser, Phe, Pro, Glu o His;
X4 es cualquier aminoácido; y
X5 es Pro, Tyr, His o Trp,
y además en donde el epítopo no es SEQ ID NO:5.
PDF original: ES-2655833_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: Chyna Llc. Inventor/es: CONNOR,JAMES R, KEIL,RALPH LAUREN.
Una levadura recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica ferritina H de mamífero o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana bajo el control del promotor transcripcional TDH3 constitutivo de la levadura, en la que la secuencia de ácidos nucleicos que codifica la ferritina H de mamífero, o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana, se integra en el cromosoma de la levadura en el sitio TDH3.
PDF original: ES-2659185_T3.pdf
Conjugados polipéptido-polímero y procedimientos de uso de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HEALY,KEVIN,E, WALL,SAMUEL T, SAHA,KRISHANU, SCHAFFER,DAVID.
Un conjugado de la formula:
X-(Y)n-Z,
en la que X es un polipeptido biologicamente activo que tiene un peso molecular de 2 kDa a 2000 kDa y en la que X es: i) un receptor; o ii) un ligando para un receptor, en donde el ligando activa una ruta de senalizacion en una celula eucariota; Y es un resto enlazador opcional, en donde n es 0 o un numero entero de 1 a 10; y Z es un polimero biocompatible que comprende de 50 a 100.000 subunidades,
en el que la relacion molar entre el polipeptido biologicamente activo y el polimero es de 10:1 a 50:1; y en donde la CE50 del polipeptido en el conjugado es al menos 2 veces menor que la CE50 del polipeptido en forma soluble.
PDF original: ES-2656350_T3.pdf