(06/08/2014) Un anticuerpo anti-factor B humano modificado o un fragmento de unión al antígeno del mismo que se une de manera selectiva al factor B en el tercer dominio de repeticiones consenso cortas ("SCR") e impide la formación del complejo C3bBb, en el que el anticuerpo humano modificado o el fragmento de unión al antígeno del mismo tiene una constante de disociación en equilibrio ("KD") de entre 3,0x10-9 M y 7,0x10-9 M, y en el que: (a) el anticuerpo anti-factor B humano modificado o el fragmento de unión al antígeno del mismo comprende un polipéptido de la región VH seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID Nº:14, SEQ 10 NO:16, SEQ ID Nº:18, y SEQ ID Nº:20, y un polipéptido de la región VH seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID Nº:15, SEQ ID Nº:17, SEQ ID Nº:35, SEQ ID Nº:19, SEQ…

(16/07/2014) Un anticuerpo contra Dlk-1 humana, que tiene actividad antitumoral in vivo, en donde: - las secuencias de aminoácidos de las CDR 1 a 3 de la región V de la cadena H del anticuerpo son las secuencias de aminoácidos mostradas en los SEQ ID NO: 30 a 32, respectivamente; y - las secuencias de aminoácidos de las CDR 1 a 3 de la región V de la cadena L del anticuerpo son las secuencias de aminoácidos mostradas en los SEQ ID NO: 33 a 35, respectivamente.

(09/07/2014) Una composición farmacéutica que comprende como agente activo al menos una sustancia seleccionada entre: (i) una molécula de ácido nucleico de un gen de una célula endotelial, de secuencia identificada con el número SEQ ID N º 1, SEQ ID N º 27 o SEQ ID N º 28 en la lista de secuencias adjunta, (ii) una molécula polipeptídica codificada por dicha molécula de ácido nucleico identificada con el número SEQ ID Nº 6, SEQ ID Nº 31 o SEQ ID Nº 32 en la lista de secuencias adjunta, para el diagnóstico in vivo, el pronóstico in vivo y/o el tratamiento de una patología angiogénica.

(09/07/2014) Un anticuerpo o un fragmento del mismo para su uso en un método para el tratamiento y/o la prevención del cáncer, teniendo el anticuerpo o el fragmento una reactividad con una proteína CAPRINA-1 que tiene una secuencia de aminoácidos que se muestra en una cualquiera de las SEC ID Nº 2 to 30 pares.

(09/07/2014) Un antagonista de la proteína 1 neuronal con repeticiones ricas en leucina (NLRR-1) para su uso en un método para tratar el cáncer donde las células cancerosas expresan NLRR-1 y EGFR en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad eficaz de dicho antagonista de NLRR-1, siendo dicho antagonista un anticuerpo dirigido contra NLRR-1 o un fragmento de unión a antígeno del mismo.

(09/07/2014) Un anticuerpo aislado que se une al receptor alfa 1 de interleucina 13 humana, en el que (A) el anticuerpo aislado comprende: (i) una región variable de la cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 45, SEC ID Nº: 51, SEC ID Nº: 55 y SEC ID Nº: 63; y (ii) una región variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEC ID Nº: 49, SEC ID Nº: 71 y SEC ID Nº: 75; o (B) el anticuerpo aislado presenta una constante de disociación en equilibrio (KD) inferior a 100 pM con receptor alfa 1 de interleucina 13 humana, como se ha determinado por resonancia de plasmones superficiales usando una proteína que consiste en la secuencia…

(11/06/2014) Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que i) se une a un epítope localizado extracelularmente de la Hsp70 unida a membrana sobre las células tumorales, en el que dicho epítope comprende o consta de la secuencia de aminoácidos NLLGRFEL (SEC ID N.º: 1) o TKDNNLLGRFELSG (SEC ID N.º: 2); y ii) comprende las CDR determinadas según Kabat del anticuerpo monoclonal cmHsp70.1 tal y como lo producía el hibridoma cmHsp70.1, depositado en la DSMZ (Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen GmbH, Mascheroder Weg 1b, D-38124 Braunschweig, Alemania) el 14 de noviembre de 2003, y al que se asignó el número de…

(11/06/2014) Un anticuerpo humanizado que comprende una región Fc humana y un dominio variable, en donde dicho anticuerpo se une específicamente al dominio extracelular de FcγRIIB humano a través de dicho dominio variable, en donde dicho dominio variable comprende un dominio variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de sec. con núm. de ident.:68 y un dominio variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de sec. con núm. de ident.:62, o un fragmento de dicho anticuerpo que comprende dicho dominio variable y se une específicamente al dominio extracelular de FcγRIIB humano a través de dicho dominio variable.

(04/06/2014) El siguiente alérgeno recombinante de ácaro (a) a (c) que tiene actividad alergénica de ácaro: (a) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 35; (b) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 35, excepto en que se han delecionado de 1 a 10 aminoácidos de la secuencia de aminoácidos representada por la SEC ID Nº 35; o (c) un alérgeno recombinante de ácaro que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 85 % de homología de secuencia con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº 35 calculada usando BLAST y usando parámetros por defecto.

(04/06/2014) Un anticuerpo terapéutico que es un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno y/o derivado del mismo que se une al péptido β-amiloide y que comprende las siguientes CDR: CDRH1: DNGMA (SEC ID N.º: 1) CDRH2: FISNLAYSIDYADTVTG (SEC ID N.º: 2) CDRH3: GTWFAY (SEC ID N.º: 3) dentro de un armazón de una región variable de cadena pesada humana que se origina a partir de la familia de genes VH3 y: CDRL1: RVSQSLLHSNGYTYLH (SEC ID N.º: 4) CDRL2: KVSNRFS (SEC ID N.º: 5) CDRL3: SQTRHVPYT (SEC ID N.º: 6) dentro de un armazón de una región variable de cadena ligera humana que se origina a partir de la secuencia de aminoácidos desvelada en la SEC ID N.º: 24.

(28/05/2014) Una variante de la proteína ActRllB que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a los aminoácidos 29 a 109 de SEC. ID Nº: 2, en la cual la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de SEC. ID Nº: 2.

(21/05/2014) Un anticuerpo monoclonal o uno de sus fragmentos, que inhibe la expresión de selectina E y se une al mismo epítopo en C5 que el anticuerpo monoclonal 136-76, obtenible del hibridoma que tiene el número de acceso al depósito ATCC PTA-2581.

(14/05/2014) Una composición para uso en un método de tratamiento de inflamación pulmonar asociada con infección bacteriana, que comprende: proteína de proteína D tensioactiva (SP-D) de mamífero, o vectores que expresan la proteína SP-D de mamífero.

(14/05/2014) Un procedimiento para producir una línea celular de mamífero que produce al menos una proteína terapéutica que comprende las etapas de: a) obtener una primera secuencia de polinucleótidos que codifica dicha al menos una proteínaterapéutica, b) alterar la primera secuencia de polinucleótidos para obtener una segunda secuencia de polinucleótidos, en la que el índice de adaptación de codones de la segunda secuencia de polinucleótidos es mayor que la de la primera secuencia de polinucleótido y el primer polinucleótido y el segundo polinucleótido codifican la misma proteína terapéutica. c) transformar al menos una primera célula de una línea celular de mamífero con la primera secuencia de polinucleótidos de la etapa (a) y una tercera secuencia de polinucleótidos que codifica…

(14/05/2014) Uso de un agente en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno inmune causado o agravado por una activación anormal de NF-kB a través de la vía canónica, en donde dicho agente es un anticuerpo capaz de unirse a las coordinadas de aminoácidos 123-175 de SIVA1 (SEQ ID NO: 3) o a las coordenadas de aminoácidos 58-110 de SIVA2 (SEQ ID NO: 4), una molécula de ARN pequeño de interferencia o una ribozima en donde el ARN pequeño de interferencia o la ribozima regula a la baja el gen diana SIVA.

(23/04/2014) Un polipéptido aislado que es un epítopo de CD43 que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 y que tiene menos de 100 aminoácidos de longitud, donde el epítopo de CD43 se expresa específicamente en timocitos, el subgrupo de precursores hematopoyéticos de la medula ósea, células de leucemia aguda, células blásticas de leucemia crónica con crisis blástica y células de linfoma linfoblástico.

(02/04/2014) Anticuerpo o fragmento del mismo, que se une al dominio extracelular de un polipeptido B7RP1, en el que el polipeptido: (a) esta codificado por una molecula de acido nucleico que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica para el dominio extracelular del polipeptido expuesto en la figura 12A (SEQ ID NO: 17); o (b) comprende el dominio extracelular de la secuencia de aminoacidos madura expuesta en la figura 12A (SEQ ID NO: 17) en el que el dominio extracelular abarca desde cualquiera de los residuos 19, 20, 21, 22, 24 o 28 hasta el residuo 259 de la secuencia de aminoacidos mostrada en la figura 12A (SEQ ID NO: 17).

(02/04/2014) Molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos seleccionada de: a) la secuencia de nucleotidos expuesta en la figura 12A (SEQ ID NO: 16); b) la secuencia de nucle6tidos que codifica para el polipeptido expuesto en la figura 12A (SEQ ID NO: 17) de los residuos 1-302, o de los residuos 19-302, 20-302, 21-302, 22-302, 24-302 6 28-302; o c) una secuencia de nucleOtidos complementaria a cualquiera de (a) o (b).

(02/04/2014) Molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica para el dominio extracelular del polipeptido expuesto en la figura 12A (SEQ ID NO: 17); en la que el dominio extracelular abarca desde cualquiera de los residuos 19, 20, 21, 22, 24 6 28 hasta el residuo 259 de la secuencia de aminoacidos mostrada en la figura 12A (SEQ ID NO: 17), con la condicion de que la secuencia de nucleOtidos no sea la secuencia de nucleOtidos del n.° de registro de Gen Bank AB014553.1 (presentada el 15 de julio de 1998).

(10/03/2014) Composiciones farmacéuticas combinadas y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento del vértigo, la cinetosis y la distonía vegetativa-vascular. La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas combinadas que comprenden una forma activada-potenciada de un anticuerpo contra la NO sintasa endotelial y una forma activada-potenciada de un anticuerpo contra la proteína S-100 específica del cerebro y su uso para preparar un medicamento destinado al tratamiento del la distonía vegetativa vascular y sus síntomas.

(05/03/2014) Constructo polipeptídico que comprende: - al menos un anticuerpo de un solo dominio dirigido contra una diana terapéutica y/o de diagnóstico, y - al menos un anticuerpo de un solo dominio dirigido contra albúmina sérica humana, que es a) SEQ ID NO: 1, o b) un anticuerpo VHH de Camelidae humanizado que es una secuencia homóloga que presenta una identidad de secuencia de más del 90% con una secuencia representada por SEQ ID NO: 1, y que da reacción cruzada entre albúmina sérica de cerdo, humana, de ratón, de hámster y de conejo.

(05/03/2014) Un fragmento de alfa – sinucleína, que es alfa sinucleína SN1 – 133, con residuos numerados según la SEC ID Nº 1.

(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…

(19/02/2014) Un procedimiento in vitro de detección de una proteína prión en una muestra, que comprende: poner en contacto la muestra con un ligando, en el que el ligando es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:108 que se puede unir a una o más proteínas priones, un fragmento de una o más proteínas priones, o un péptido derivado de una o más proteínas priones, en condiciones suficientes para provocar la formación de un complejo entre la proteína prión, el fragmento de la misma, o el péptido derivado de la misma y el ligando; y detectar el complejo en la muestra .

(30/01/2014) Un método de producción de una inmunoglobulina humanizada que tieneuna región de marco aceptora humana y regiones determinantes decomplementariedad (RDC) Kabat de una inmunoglobulina donante, dondedicha inmunoglobulina humanizada se une a un antígeno, y donde dichométodo comprende la sustitución de al menos tres aminoácidos no RDC de laregión de marco de la cadena pesada con los correspondientes aminoácidosde la inmunoglobulina donante, en las posiciones donde: (a) el aminoácido en la región de marco aceptora es raro para dicha posicióny el aminoácido correspondiente en la región de marco donante es comúnpara dicha posición en secuencias de inmunoglobulina humana; o (b) el aminoácido es adyacente a uno de las RDC; o (c) el aminoácido se predice que tiene un átomo de cadena…

(29/01/2014) Método para detectar nefropatía mediante la determinación de una cantidad aumentada de megalina humana en una muestra de orina usando un primer ligando que puede unirse a megalina humana y que se une a un soporte sólido y un segundo ligando que puede unirse a megalina humana, comprendiendo el método permitir que la muestra reaccione con dicho primer ligando, permitir que la muestra reaccione con dicho segundo ligando y medir el segundo ligando que se une a dicho soporte sólido mediante formación de un complejo con megalina humana en la muestra y dicho primer ligando.

(28/01/2014) Un método para aumentar el efecto de una forma activada potenciada de un anticuerpo. La presente invención proporciona un método para aumentar el efecto de una forma activada potenciada de un anticuerpo contra una molécula biológica endógena que se selecciona del grupo de la proteína S-100, el antígeno prostático específico, el receptor de la insulina y el receptor de la angiotensina II, mediante la combinación de una forma activada potenciada de un anticuerpo contra dicha molécula biológica endógena, con una forma activada potenciada de un anticuerpo contra la NO sintasa endotelial. La presente invención proporciona también una composición farmacéutica que comprende a) una…

(22/01/2014) Procedimiento para la preparación de un anticuerpo monoclonal con especificidad por proteínas de la familia de las lamininas y el fragmento de laminina P1 el cual se puede preparar a partir de placenta humana por digestión con pepsina, caracterizado porque el anticuerpo monoclonal se une al fragmento de laminina P1 y a laminina nativa, intacta, con aproximadamente la misma afinidad, estando excluido un anticuerpo que es producido por la línea celular de hibridoma DSM ACC2181, DSM ACC2180 o DSM ACC2182, caracterizado porque a) animales vertebrados, no humanos, se inmunizan con el fragmento de laminina P1, el cual se puede preparar a partir de placenta humana por digestión con pepsina, b) se obtienen linfocitos de los animales vertebrados inmunizados y se fusionan con…

(15/01/2014) Un fragmento de alfa - sinucleína, que es alfa sinucleína SN1 - 135, con residuos numerados según la SEC ID Nº 1.

(15/01/2014) Un anticuerpo o una porción funcional del mismo, capaz de reconocer o unirse a un epítopo específico de amiloide beta, en donde dicho anticuerpo o porción funcional del mismo comprenden un fragmento de unión al epítopo de un anticuerpo monoclonal obtenible a partir de una línea celular de hibridoma FP 12H3-C2, depositada el 1 de Diciembre de 2005 como DSM ACC2750.

(26/12/2013) Un anticuerpo de dominio VL individual quimérico que comprende un segmento de dominio VL humano, un segmento de dominio DH humano, un segmento de dominio JL humano, una región C de cadena pesada no humana, en el que la región C de cadena pesada no humana comprende una bisagra, un CH2 y un segmento de dominio CH3 y está sustancial o completamente desprovista de un segmento de dominio CH1.

(18/12/2013) Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo IgM monoclonal humano, donde dicho anticuerpocomprende una secuencia de aminoácido de región variable de cadena pesada como se expone en la FIGURA 5 ySEQ ID NO: 7 y una secuencia de aminoácido de región variable de cadena ligera como se expone en la FIGURA 6y SEQ ID NO: 9, y un transportador, vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable, donde dicha composición espara su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad de desmielinización en un humano caracterizado enque el tratamiento o prevención comprende la administración del anticuerpo en una dosis…