(25/03/2013) Un anticuerpo monoclonal anti-interferón alfa aislado, o parte de unión a antígeno del mismo, que comprende: (a) una CDR1 de región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID Nº 1; (b) una CDR2 de región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID Nº 4; (c) una CDR3 de de región variable de cadena pesada que comprende la SEC ID Nº 7; (d) una CDR1 de región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID Nº 10; (e) una CDR2 de región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID Nº 13; y (f) una CDR3 de región variable de cadena ligera que comprende la SEC ID Nº 16.

(21/03/2013) Composición farmacéutica que comprende un anticuerpo anti-IL-1ß o un fragmento del mismo, para uso en el tratamiento de la artritis reumatoide, en donde el anticuerpo o el fragmento de anticuerpo se une a IL-1ß humana con una constante de disociación de 1 pM o menor, en donde el anticuerpo o el fragmento del mismo compite en la unión con un anticuerpo que tiene la región variable de la cadena ligera de SEQ ID NO: 5 y la región variable de la cadena pesada de SEQ ID NO: 6, en donde la administración de una dosis inicial del anticuerpo o del fragmento de anticuerpo está seguida por la administración de una o varias dosis posteriores, en donde la dosis inicial y cada una de las dosis posteriores se administran en un intervalo desde una vez a la semana hasta una vez cada seis meses…

(17/01/2013) Un anticuerpo que es modificado a partir de de daclizumab que comprende ácido glutámico o glutamina en el residuo de aminoácido 250 y leucina o fenilalanina en el residuo de aminoácido 428, y en el que los residuos de aminoácidos están numerados por el sistema de numeración de UE para su uso en profilaxis o terapia, en el que a) el residuo de aminoácido 250 de la región constante de la cadena pesada es ácido gluta'mico y el residuo de aminoácido 428 de la región constante de la cadena pesada es fenilalanina. b) el residuo de aminoácido 250 de la región constante de la cadena pesada es glutamina y el residuo de aminoácido 428 de la región constante de la cadena pesada es…

(10/10/2012) Un anticuerpo monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une específicamente a SDF-1 humano y comprende: (i) una CDR1 de la región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 9, una CDR2 de la región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 13, una CDR3 de la región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 17, una CDR1 de la región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 21, una CDR2 de la región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 25; y una CDR3 de la región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 29, (ii) una…

(29/08/2012) Un antic uerpo h umano ai slado, o un a p arte de u nión a antíge no d el mismo, que s e un e a IL-12 humana y s e disocia de IL-12 humana con una constante de velocidad koff de 1 x 10-4 s-1 o menos, como se determina por resonancia de plasmón superficial, en el que dicho anticuerpo inhibe la proliferación de blastos por fitohemaglutinina en un ensayo de proliferación de blastos por fitohemaglutinina in vitro (ensayo de PHA) con una CI50 de 1 x 10-9 M o menos.

(08/08/2012) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNOS LIGANDOS AISLADOS, UNOS ADN QUE CODIFICAN PARA DICHOS LIGANDOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS FABRICADAS A PARTIR DE DICHOS LIGANDOS. SE PUEDEN USAR LOS LIGANDOS AISLADOS PARA REGULAR UNA RESPUESTA INMUNITARIA. SON TAMBIEN UTILES PARA CRIBAR LOS INHIBIDORES DE DICHA RESPUESTA INMUNITARIA.

(08/08/2012) Un anticuerpo contra el receptor de IL-6 para uso en el tratamiento del mesotelioma, en que dicho anticuerpo inhibe el crecimiento de células de mesotelioma.

(01/08/2012) Uso de un anticuerpo de enlace a IL-1beta humana para la fabricación de un medicamento para el tratamiento dela artritis reumatoide juvenil en un paciente, que comprende: cuando menos un sitio de enlace a antígeno que comprende un primer dominio que tiene una secuencia deaminoácidos como la mostrada en SEQ ID NO:1, y un segundo dominio que tiene una secuencia deaminoácidos como la mostrada en SEQ ID NO:2.

(01/08/2012) Un procedimiento para identificar un anticuerpo que se une a un epítopo preseleccionado de una proteína dianaque comprende: a) proporcionar una biblioteca de partículas de fago que exprese anticuerpos sobre la superficie de laspartículas de fago; b) preparar una proteína señuelo que tenga cambios en las secuencias de aminoácidos correspondientes alepítopo preseleccionado de la proteína diana, y difiriendo la proteína señuelo de la proteína diana solo en elepítopo preseleccionado; c) incubar la biblioteca de partículas de fago con la proteína diana para seleccionar partículas de fago conanticuerpos que se unen a la proteína diana; d) añadir la proteína señuelo como un competidor a una concentración en exceso molar para seleccionarnegativamente las partículas de…

(18/07/2012) Un anticuerpo monoclonal anti-IL-17 humanizado, comprendiendo dicho anticuerpo: a) un péptido con SEC ID Nº: 131 en CDRL1, b) un péptido con SEC ID Nº: 167 en CDRL2, c) un péptido con SEC ID 5 Nº: 168 en CDRL3, d) un péptido con SEC ID Nº: 26 en CDRH1, e) un péptido con SEC ID Nº: 30 en CDRH2, f) un péptido con SEC ID Nº: 52 en CDRH3.

(18/07/2012) Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de cáncer, que comprende un anticuerpo anti IL-13 humana antagonista o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a IL-13 humana, en la que dicho anticuerpo compite con un anticuerpo producido por el hibridoma 228B/C-1 que se designa con el número de depósito de la ATCC PTA-5657 para unirse a IL-13.

(11/07/2012) Un anticuerpo anti-CD3 aglicosilado para su uso en el tratamiento de la inflamación crónica de articulaciones.

(11/07/2012) Ácido nucleico aislado que tiene: (a) al menos un 97% de identidad con una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido mostrado enla figura 18 (SEQ ID NO: 18); o (b) al menos un 95% de identidad con una secuencia de nucleótidos que codifica los residuos 1 a Z delpolipéptido mostrado en la figura 18 (SEQ ID NO:18), siendo Z cualquier número entre 277 y 287; o (c) al menos un 97% de identidad con la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 17 (SEQ IDNO:17); o (d) al menos un 97% de identidad con la secuencia codificante de longitud completa de la secuencia denucleótidos mostrada en la figura 17 (SEQ ID NO:17) en el que el porcentaje de identidad se valora sobre la longitud completa de la secuencia de referencia; y en el quedicho ácido nucleico codifica un polipéptido capaz de (i)…

(04/07/2012) Anticuerpo que se une a la IL-1ß o fragmento del mismo que se une a la IL-1ß, en donde dicho anticuerpo o fragmento se une a la IL-1ß con una constante de disociaci ónde menos de 1pM, siendo dicho anticuerpo o fragmento del mismo seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de: * una región variable de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº: 9 o de la ID SEC Nº: 9 con una o varias sustituciones conservadoras de aminoácidos y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº: 8 o de la ID SEC Nº: 8 con una o varias sustituciones conservadoras de aminoácidos; * una región variable de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº: 10 o de la ID SEC Nº: 10 con una…

(20/06/2012) Un procedimiento para seleccionar secuencias de anticuerpo humano para su uso en la preparación de moléculasde anticuerpo adaptadas al ser humano que comprende las etapas de: a. obtener una secuencia peptídica para una región variable de anticuerpo no humano; b. delinear las regiones determinantes de complementariedad (CDR) y regiones marco (FR) de la secuenciapeptídica de región variable de anticuerpo no humano; c. proporcionar una biblioteca de secuencias peptídicas de gen de anticuerpo de línea germinal humana quecomprende sub-bibliotecas de genes VH, VK, Vλ, JH, JK y Jλ; d. seleccionar un subconjunto de secuencias peptídicas de la biblioteca de gen de línea germinal humana quetengan máximas similitudes de secuencia de CDR y FR con las cadenas pesada y ligera del anticuerpo nohumano; e. seleccionar un…

(20/06/2012) Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una parte de unión a antígeno del mismo, comprendiendo dichoanticuerpo: (a) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 43 yuna región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 92; (b) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 35 yuna región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 84; o (c) una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 39 yuna región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 88.

(13/06/2012) NUEVOS METODOS PARA DISEÑAR INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS CON UNA O MAS REGIONES DE DETERMINACION COMPLEMENTARIOS (CDR''S) A PARTIR DE UNA INMUNOGLOBULINA DONANTE Y UNA REGION MARCO DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA QUE INCLUYE PRIMERO COMPARAR EL MARCO O LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE CON SECUENCIAS CORRESPONDIENTES EN UN GRUPO DE CADENAS DE INMUNOGLOBULINA HUMANA Y ELEGIR COMO LA INMUNOGLOBULINA HUMANA UNA DE LAS SECUENCIAS MAS HOMOLOGAS DEL GRUPO. CADA CADENA DE INMUNOGLOBULINA HUMANIZADA PUEDE CONTENER 3 O MAS AMINO ACIDOS DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE ADEMAS DE LAS CDR''S, NORMALMENTE UNA DE ELLAS ES INMEDIATAMENTE ADYACENTE A UNA CDR EN LA INMUNOGLOBULINA DONANTE. LAS CADENAS PESADAS Y LIGERAS PUEDEN ESTAR DISEÑADAS CADA UNA UTILIZANDO CUALQUIERA O LOS…

(13/06/2012) Un anticuerpo de IL-9 que comprende: (a) una región de determinación de complementariedad (CDR) 1 del dominio variable pesado (VH) que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO:26; y una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:2; y una VH CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:3; y una VL CDR 1 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:62; y una VL CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:65; y una VL CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO:20; o (b) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos…

(08/06/2012) Un agente preventivo o terapéutico para su uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por células T sensibilizadas seleccionadas del grupo que consiste en uveítis, tiroiditis crónica, hipersensibilidad retardada, dermatitis de contacto, o dermatitis atópica que comprende un anticuerpo dirigido contra el receptor de IL-6.

(06/06/2012) El uso de un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de IL-20 seleccionado del grupoque consiste en SEC ID Nº: 1, 2, 3 y 4 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dermatitisatópica.

(24/05/2012) Anticuerpo anti-IFNy monoclonal completamente humano aislado o fragmento del mismo, comprendiendo dicho anticuerpo: (a) una región CDR1 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos SYAMS (SEQ ID NO:3); (b) una región CDR2 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos AISGSGGSTYYADSVKG (SEQ ID NO:4), y (c) una región CDR3 de VH que comprende la secuencia de aminoácidos DGSSGWYVPHWFDP (SEQ ID NO:5); (d) una región CDR1 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos TRSSGSIASNYVQ (SEQ ID NO:8); (e) una región CDR2 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos EDNQRPS (SEQ ID NO:9); y (f) una región CDR3 de VL que comprende la secuencia de aminoácidos…

(22/05/2012) Proteína de fusión que comprende una fracción de dominio de anticuerpo fusionada a una fracción IL-2 mutante en donde la fracción IL-2 mutante comprende una sustitución de aminoácido que cambia un ácido aspártico a una treonina en una posición correspondiente a la posición 20 (D20T) de la secuencia de aminoácidos de la proteína IL-2 humana madura establecida en la secuencia ID NO: 3, en donde la proteína de fusión exhibe mayor selectividad que una proteína de referencia hacia células que expresan un receptor de alta afinidad, en donde dicha proteína de referencia comprende la fracción de dominio de anticuerpo fusionada a una fracción IL-2 no mutante, y en donde…

(21/05/2012) Método in vitro de detección de un tumor de mama, colon o pulmón canceroso, que comprende detectar la sobreexpresión de un polipéptido PRO21175 o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido en el tejido tumoral en comparación con un tejido normal del mismo tipo, en el que dicho polipéptido PRO21175 tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia de aminoácidos del polipéptido mostrado en la figura 8 (SEQ ID NO: 8) .

(18/05/2012) Ácido nucleico aislado que tiene al menos un 80% de identidad en la secuencia de ácidos nucleicos con: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica los residuos 1 o Y a Z o 667 del polipéptido mostrado en la figura 16, siendo Y cualquier número de 19 a 29 y siendo Z cualquier número de 449 a 459; (b) la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 5 (SEQ ID NO:15); o (c) la secuencia codificante de longitud completa de la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 15 (SEQ ID NO:15), en la que dicho ácido nucleico codifica un polipéptido capaz de (i) incrementar la proliferación de linfocitos T en un mamífero y/o (ii) incrementar la infiltración de células inflamatorias en un tejido de un mamífero.

(16/05/2012) Uso de un antagonista del factor de necrosis tumoral para la preparación de un medicamento para el tratamientode artritis reumatoide, artritis crónica juvenil, o artritis psoriática, en donde el antagonista del factor de necrosistumoral está indicado para su administración como terapia coadyuvante de terapia metotrexato, y donde elantagonista del factor de necrosis tumoral es i) un anticuerpo anti-factor de necrosis tumoral, o un fragmento del mismo, que se une específicamente a factor denecrosis tumoral, o ii) un receptor de factor de necrosis tumoral soluble, o un fragmento del mismo, que se une específicamente a factorde necrosis tumoral.

(25/04/2012) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a IL-23 humana, que comprende: a) un dominio variable de cadena ligera, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende CDRL1,CDRL2 y CDRL3, en el que: CDRL1 comprende la secuencia 5 de la SEC ID Nº 36; CDRL2 comprende la secuencia de la SEC ID Nº 41; y CDRL3 comprende la secuencia de la SEC ID Nº 46; y b) un dominio variable de cadena pesada, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que comprende CDRH1,CDRH2 y CDRH3, en el que: CDRH1 comprende la secuencia de la SEC ID Nº 19; CDRH2 comprende la secuencia de la SEC ID Nº 25; y CDRH3 comprende la secuencia…

(25/04/2012) Un anticuerpo, o porción de unión al antígeno del mismo, capaz de unirse IL-18 humana, donde dicho anticuerpo, o porción de unión al antígeno del mismo, comprende una CDR-H1 que tiene los Residuos 31-35 del SEQ ID NO: 6; una CDR-H2 que tiene los Residuos 50-66 del SEQ ID NO: 6; una CDR-H3 que tiene los Residuos 99-110 del SEQ ID NO: 6; una CDR-L1 que tiene los Residuos 24-34 del SEQ ID NO: 7; una CDR-L2 que tiene los Residuos 50-56 del SEQ ID NO: 7; y una CDR-L3 que tiene los Residuos 89-98 del SEQ ID NO: 7.

(20/04/2012) Anticuerpo que se une a un polipeptido que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoacidos con: (a) residuos 1 o Y a Z o 502 del polipeptido mostrado en la figura 12, siendo Y cualquier numero de 10 a 20 y siendo Z cualquier numero de 284 a 294; o b) la secuencia de aminoacidos codificada por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc depositado bajo el numero de acceso ATCC PTA-202; y que es capaz de inhibir la union de dicho polipeptido a un polipeptido PRO10272 tal como se muestra en la figura 6 (SEQ ID NO:6).

(18/04/2012) Un método de enriquecimiento de una población de células en aquellas células que producen un anticuerpo quereconoce un antígeno de interés, que comprende: a) la puesta en contacto de dicha población con un anticuerpo que reconoce CD5, CD9, CD10, CD19, CD20, CD21,CD22, CD45 o CD45 RC, uniéndose dicho anticuerpo a un primer marcador fluorescente, b) la puesta en contacto de dicha población con un antígeno de interés que está sin marcar, c) la puesta en contacto de dicha población con una muestra que comprende un anticuerpo policlonal que reconoceespecíficamente dicho antígeno, uniéndose dicho anticuerpo policlonal a un segundo marcador fluorescente, y d) la separación de la población de aquellas células que se pueden detectar por estar asociadas con el primer ysegundo marcadores…

(12/04/2012) Uso de un anticuerpo anti-factor de necrosis tumoral humano, o un fragmento del mismo, que se une específicamente a factor de necrosis tumoral, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de artritis reumatoide, artritis crónica juvenil, espondilitis anquilosante, artritis psoriática o enfermedad de Crohn, en donde el anticuerpo anti-factor de necrosis tumoral está indicado para su administración en dosis únicas o múltiples, como terapia concomitante con terapia metotrexato, y el metotrexato está indicado para su administración en dosis múltiples.

(11/04/2012) Un anticuerpo anti-IL-13 de ser humano antagonista o un fragmento de unión a antígeno del mismo que seune específicamente a IL-13 humana, en el que dicho anticuerpo inhibe competitivamente la unión de un anticuerpoproducido por hibridoma 228B/C que se designa con el número de depósito de ATCC PTA-5657, a IL-13.

(11/04/2012) Un anticuerpo monoclonal anti-IL-12 humana, que comprende una subunidad p35 y una subunidad p40 que forman un heterodímero p75, en el que dicho anticuerpo monoclonal reconoce la subunidad p40 de IL-12 humana y neutraliza al menos 90% de la bioactividad de IL-12 humana medida por: (a) la inhibición de la proliferación de linfoblastos humanos activados por fitohemaglutinina (PHA) estimulada por IL12, en el que la concentración de dicho anticuerpo monoclonal es 0, 5 μg/ml y la concentración de dicha IL-12 humana es 0, 25 ng/ml o (b) la inhibición de la producción de IFN-γ por linfoblastos humanos activados por PHA estimulada por IL-12, en el que la concentración de dicho anticuerpo es 0, 5 μg/ml y la concentración de dicha IL-12 humana es 0, 25 ng/ml y en el que dicho anticuerpo monoclonal se puede obtener de un ratón…