CIP-2021 : C07K 16/24 : contra citoquinas, linfoquinas o interferones.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/24 · · contra citoquinas, linfoquinas o interferones.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevos anticuerpos Anti-IL 13 y usos de los mismos.

(11/04/2012) Un anticuerpo anti-IL-13 de ser humano antagonista o un fragmento de unión a antígeno del mismo que seune específicamente a IL-13 humana, en el que dicho anticuerpo inhibe competitivamente la unión de un anticuerpoproducido por hibridoma 228B/C que se designa con el número de depósito de ATCC PTA-5657, a IL-13.

Anticuerpos monoclonales quiméricos y humanizados contra la interleuquina 13.

(09/04/2012) Un anticuerpo terapéutico o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a hIL-13 e inhibe la interacción entre hIL-13 y hIL-13R y comprende la siguiente CDRH3: ID SEC Nº : 3.

Inhibición del crecimiento anómalo de células sinoviales utilizando un antagonista de IL-6 como principio activo.

(04/04/2012) El uso de un antagonista de interleuquina-6 para la preparación de una composición farmacéutica para inhibir el crecimiento anómalo de células sinoviales, en el que el antagonista de interleuquina es un anticuerpo humanizado contra un receptor de interleuquina-6 humano.

Anticuerpos anti-interferón alfa.

(04/04/2012) Anticuerpo anti-IFN-a que comprende (A) por lo menos una cadena ligera o un fragmento de la misma que comprende las siguientes CDR: (a) L1 de la fórmula RASQSVSTSSYSYMH (SEC ID NO:7); (b) L2 de la fórmula YASNLES (SEC ID NO:8); y (c) L3 de la fórmula QHSWGIPRTF (SEC ID NO:9); y (B) por lo menos una cadena pesada o un fragmento de la misma que comprende las siguientes CDR: (a) H1 de la fórmula GYTFTEYIIH (SEC ID NO:10); (b) H2 de la fórmula SINPDYDITNYNQRFKG (SEC ID NO: 11); y (c) H3 de la fórmula WISDFFDY (SEC ID NO:12); cuyo anticuerpo se une y neutraliza una actividad biológica de por lo menos los subtipos IFN-a, IFN-a1, IFN-a2, IFN- a4, IFN-a5, IFN-a8, IFN-a10, e IFN-a21.

ANTICUERPOS MONOCLONALES AGONÍSTICOS EPHA2 Y MÉTODOS DE USO DE LOS MISMOS.

(30/03/2012) Un anticuerpo aislado que específicamente se une al EphA2 y produce la fosforilación del EphA2, donde: a. el anticuerpo compite por unirse al EphA2 con el anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la American Type Culture Collection (ATCC) con nº de registro PTA-4380; b. el anticuerpo compite por unirse al EphA2 con el anticuerpo producido por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4381; c. el anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4380; d. el anticuerpo se produce por el hibridoma depositado en la ATCC con nº de registro PTA-4381; e. el anticuerpo se compone de una cadena VH que consta de la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO:5 y de una cadena VL que consta de la secuencia de aminoácidos…

IL-1-alfa para su uso en un procedimiento de tratamiento de placas ateroscleróticas.

(28/03/2012) Una IL-1 para su uso en un procedimiento de tratamiento de placas ateroscleróticas reduciendo dichas placas al menos un 10 % en un mamífero induciendo autoanticuerpos contra IL-1.

Anticuerpos frente a la IL-22 humana y sus usos.

(27/03/2012) Un anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos de unión a antígeno, que se une específicamente a IL-22, en el que el anticuerpo, o uno de sus fragmentos de unión a antígeno, comprende: (a) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en la SEC ID Nº : 23 y un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en la SEC ID Nº : 24; (b) un dominio VH que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en la SEC ID Nº : 59 y un dominio VL que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a la secuencia de aminoácidos descrita en la SEC ID Nº : 60; (c) un dominio VH que comprende…

Nuevo ligando de citocina ZCYTOR17.

(23/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una parte de la SEC ID Nº : 2, en el que dicha parte consiste en entre 30 y 100 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº : 2, y en el que dicha parte contiene aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en: (a) los restos de aminoácido 54 a 59 de la SEC ID Nº : 2; (b) los restos de aminoácido 129 a 134 de la SEC ID Nº : 2; (c) los restos de aminoácido 53 a 58 de la SEC ID Nº : 2; (d) los restos de aminoácido 35 a 40 de la SEC ID Nº : 2; (e) los restos de aminoácido 33 a 38 de la SEC ID Nº : 2; (f) los restos de aminoácido 114 a 119 de la SEC ID Nº : 2; (g) los restos de aminoácido 101 a 105 de la SEC ID Nº : 2; (h) los restos de aminoácido 126 a 131 de la SEC ID Nº : 2; (i) los restos…

Procedimientos para tratar cánceres que expresan el factor de crecimiento endotelial vascular D.

(22/03/2012) Un procedimiento para cribar una enfermedad neoplásica seleccionada entre carcinoma ductal de mama, carcinoma de células escamosas, cáncer de próstata y cáncer de endometrio, que comprende: i) exponer una muestra de tejido obtenida de un organismo del que se sospecha que está en dicho estado de enfermedad neoplásica a una composición que comprende un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al dominio de homología de VEGF de VEGF-D; ii) lavar dicha muestra de tejido; y iii) cribar dicha enfermedad detectando la presencia, cantidad o distribución de dicho anticuerpo monoclonal en dicha muestra…

Anticuerpos humanos que se unen específicamente al TNF alfa.

(21/03/2012) Un anticuerpo humano aislado que se une específicamente al TNFα humano, o una parte de unión al antígeno dedicho anticuerpo, en el que dicho anticuerpo: (a) reduce la unión del TNFα humano a un receptor del TNFα humano; (b) comprende una cadena pesada de lgG2 humana; (c) comprende una cadena ligera kappa humana; y (d) se une al TNFα humano con: (i) una KD menor de 2 X 10-10 M; (ii) una Ka mayor de 0,5 x 106 M-1 S-1; o (iii) una KD menor de 2 X 10-10 M y una Ka mayor de 0,5 x 106 M-1 S-1.

Anticuerpos anti-IL-6 que impiden la uni¿®n de la IL-6 en complejo con el IL-6R¿Á a la GP130.

(21/03/2012) Una proteína de fusión que consta de (i) Una fracción Fc de un anticuerpo, (ii) IL6Rα y (iii) IL6.

NanocuerposTM mejorados contra el factor de necrosis tumoral alfa.

(14/03/2012) Un nanocuerpo contra TNF-alfa que comprende cuatro regiones estructurales (FR1 a FR4) y tres regionesdeterminantes de complementariedad (CDR1 a CDR3), en el que: A) i) CDR1 comprende la secuencia de aminoácidos DYWMY; ii)CDR2 comprende la secuencia de aminoácidos EINTNGLITKYPDSVKG; y iii) CDR3 comprende la secuencia de aminoácidos SPSGFN; o B) i) CDR1 comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos DYWMY; ii) CDR2 comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con lasecuencia de aminoácidos EINTNGLITKYPDSVKG; y iii) CDR3 comprende una secuencia de…

Procedimientos de tratamiento y prevención de colitis que se implican IL-13 y células NK-T.

(14/03/2012) El uso de (i) un fragmento de anticuerpo que se une a CD1 y que inhibe la presentación del antígeno a las células NK-T, o (ii) una sustancia que inhibe la actividad IL-13 que es un fragmento de anticuerpo que se une a IL-13, un fragmento de anticuerpo que se une a IL-13R o un fragmento de anticuerpo que se une a IL-13R2 para preparar un medicamento para el tratamiento o prevención de la colitis ulcerosa en un sujeto

ANTICUERPOS CONTRA IL-1 BETA HUMANA.

(13/03/2012) Una molécula de enlazamiento a la IL-1beta que comprende tanto a los dominios variables de cadena liviana (VL) como de cadena pesada (VH) en los cuales dicha molécula de enlazamiento a la IL-1beta contiene al menos un sitio de enlazamiento del antígeno que comprende: a) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que comprende a las regiones hipervariables en secuencia CDR1, CDR2 y CDR3, dicha CDR1 teniendo la secuencia de aminoácidos Val-Tyr-Gly- Met-Asn, dicha CDR2 teniendo la secuencia de aminoácidos Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr- Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly, y dicha CDR3 teniendo la secuencia de aminoácidos Asp-Leu-Arg-Thr-Gly- Pro; y b) un dominio variable de cadena liviana de inmunoglobulina (VL) que comprende a las regiones hipervariables en secuencia CDR1'', CDR2''…

APLICACIONES TERAPÉUTICAS Y DIAGNÓSTICAS BASADAS EN LA FUNCIÓN DEL GEN CXCR-4 EN LA TUMORIGÉNESIS.

(03/02/2012) Una composición farmacéutica para el tratamiento de la oncogénesis, que comprende un ácido nucleico antisentido complementario a al menos una porción de un transcrito de RNA de un gen CXCR-4 en una cantidad eficaz para inhibir la hiperproliferación de una célula tumoral

IDENTIFICACIÓN Y MODIFICACIÓN DE EPÍTOPOS INMUNODOMINANTES EN POLIPÉPTIDOS.

(30/12/2011) Método de modificación de un polipéptido terapéutico, que comprende: (a) identificar por lo menos un epítopo inmunodominante en el polipéptido utilizando un anticuerpo o población de anticuerpos obtenidos de un humano sin tratar o animal sin tratar o una población de los mismos, donde el polipéptido tiene una secuencia de aminoácidos idéntica a la secuencia nativa de un homólogo de polipéptido endógeno en el mismo humano o la misma especie de animal o un fragmento biológicamente activo del polipéptido endógeno, donde el anticuerpo o anticuerpos no inhiben sustancialmente una actividad terapéutica del polipéptido; y el epítopo inmunodominante no se localiza en una región del polipéptido que proporciona una actividad terapéutica del polipéptido; y (b) modificar…

USO DE ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR.

(07/06/2011) Antagonista del hVEGF para su uso en el tratamiento de tumores, en el que el antagonista del hVEGF es: (a) un anticuerpo monoclonal anti-hVEGF o un fragmento del anticuerpo monoclonal anti-hVEGF; o (b) un receptor hVEGF aislado, y en el que el antagonista inhibe la actividad mitogénica de hVEGF

ENSAYO PARA DIAGNOSTICO QUE INVOLUCRA A LA CITOQUINA-1 (MIC-1) INHIBIDORA DE MACROFAGOS.

(21/10/2010) Un método para el diagnóstico de artritis reumatoide, comprendiendo dicho método; (i) determinar la cantidad de MIC-1 presente en una muestra corporal de un individuo de prueba, y (ii)comparar dicha cantidad determinada contra la cantidad, o rango de cantidades, presente en una(s) muestra(s) corporal(es) equivalente(s) de individuo(s) normales; en donde niveles elevados de MIC-1 están asociados con artritis reumatoide

INHIBIDORES Y/O ANTAGONISTAS DE LA PROTEINA HMGB1 DESTINADOS AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VASCULARES.

(15/10/2010) Utilización de un antagonista de la HMGB1 y de moléculas inhibidoras, en la que la molécula se selecciona de entre el grupo que consiste en un anticuerpo contra la HMGB1, o un fragmento de anticuerpo, o un ADN tetracatenario, o un fragmento de HMGB1 que compite con la HMGB1 por el enlace con el receptor e inhibe la activación del receptor, en la preparación de fármacos destinados al tratamiento de la reestenosis y/o de la ateroesclerosis

FRAGMENTO POLIPEPTIDICO AISLADO QUE INDUCE PRODUCCION DE INTERFERON-GAMMA Y UN FRAGMENTO DE ADN AISLADO QUE CODIFICA DICHO POLIPEPTIDO.

(20/11/2009). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: USHIO, SHIMPEI, TORIGOE, KAKUJI, TANIMOTO, TADAO, OKAMURA, HARUKI.

LA INVENCION SE REFIERE A UN FRAGMENTO PEPTIDICO AISLADO DE UN POLIPEPTIDO HUMANO, QUE TIENE UNA SECUENCIA AMINOACIDA SEQ ID NO: 1, DONDE XAA EN EL RESIDUO AMINOACIDO 73 DE LA SEQ ID NO:1 ES ISOLECUCINA O TREONINA. DICHO FRAGMENTO INDUCE LA PRODUCCION DE IFN- GA POR CELULAS INMUNOCOMPETENTES.

CARDIOTROFINA Y SUS USOS.

(16/06/2007). Solicitante/s: GENENTECH, INC. THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PENNICA, DIANE, BAKER, JOFFRE, CHIEN, KENNETH, KING, KATHLEEN, WOOD, WILLIAM.

SE HA DESCUBIERTO EL CHF AISLADO, EL ADN AISLADO QUE CODIFICA CHF, Y METODOS SINTETICOS O RECOMBINANTES DE PREPARACION DE CHF. ESTAS MOLECULAS DE CHF SON EXPUESTAS A LA INFLUENCIA DE LA ACTIVIDAD HIPERTROFICA Y ACTIVIDAD NEUROLOGICA. DE ACUERDO CON ELLO, ESTOS COMPUESTOS O SUS ANTAGONISTAS PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR INSUFICIENCIA CARDIACA, TRASTORNOS ARRITMICOS, TRASTORNOS INOTROPICOS, Y TRASTORNOS NEUROLOGICOS.

PROPIEDADES NEUROPROTECTORAS DE GDF-15, UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE TGF-BETA.

(16/06/2007). Solicitante/s: BIOPHARM GESELLSCHAFT ZUR BIOTECHNOLOGISCHEN ENTWICKLUNG UND ZUM VERTRIEB VON PHARMAKA MBH. Inventor/es: UNSICKER, KLAUS, KRIEGLSTEIN, KERSTIN.

Uso de un ácido nucleico que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica para la secuencia de aminoácidos primaria de una proteína que comprende al menos la secuencia de aminoácidos primaria mostrada en la figura 7B, la secuencia de aminoácidos primaria mostrada en la figura 8B, o los residuos de aminoácidos 14 a 111 de la secuencia mostrada en la figura 8B o un fragmento de las mismas funcionalmente activo que tiene al menos un efecto neurotrófico sobre las neuronas dopaminérgicas o un homólogo de las mismas funcionalmente activo que tiene sustituciones de aminoácidos conservativas y que tiene al menos un efecto neurotrófico sobre las neuronas dopaminérgicas o un vector que contiene al menos el ácido nucleico o una proteína codificada por el ácido nucleico, opcionalmente en combinación con un vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable, en la fabricación de una composición farmacéutica para la prevención y/o el tratamiento de trastornos neurodegenerativos en mamíferos.

QUIMIOQUININA HUMANA PHC-1 PROCESADA.

(01/05/2007). Solicitante/s: EUROSCREEN S.A. PHARIS BIOTEC GMBH. Inventor/es: FORSSMANN, WOLF-GEORG, DETHEUX, MICHEL, PARMENTIER, MARC, STINDKER, LUDGER.

Un compuesto que presenta más de un 95% de identidad de secuencia con la SEC. DE ID. Nº 1, o sus derivados amidados, acetilados, fosforilados y/o glicosilados, o fragmentos o partes de los mismos, en los que el compuesto, derivados, fragmentos o partes activan los receptores de la quimioquina CCR3 y CCR5, tal como se determina mediante un ensayo de Aecuorina.

CITOQUINA DENOMINADA LERK-6.

(01/05/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P..

Una secuencia de DNA aislada seleccionada del grupo que consiste en: a) DNA que codifica un polipéptido que se une a la tirosina quinasa receptora hek/elk y que comprende los aminoácidos 1 a 184 del Nº ID SEC: 10; b) DNA humano que es el complemento de DNA humano que se hibrida bajo condiciones altamente restrictivas al DNA de (a), en donde el DNA humano que es el complemento codifica un polipéptido que se une a hek/elk; c) DNA que, debido a la degeneración del código genético, codifica un poli- péptido que tiene la secuencia de aminoácidos de un polipéptido codificado por el DNA de (a) o (b).

ANTAGONISTAS DE INTERLEUQUINA 15.

(16/04/2007). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GRABSTEIN, KENNETH, H., PETTIT, DEAN, K., PAXTON, RAYMOND, J.

SE DESCUBREN ANTAGONISTAS DE LA INTERLEUCINA ") DE MAMIFERO QUE INCLUYEN MUTEINAS DE IL IL LA SUBUNIDAD {BE} O {GA} DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR IL EVITAN QUE IL VES BIEN DE LA SUBUNIDAD {BE} O {GA} DEL COMPLEJO DEL RECEPTOR IL ENFERMEDAD, INCLUYENDO EL TRATAMIENTO DEL RECHAZO DEL ALOINJERTO Y DE LA ENFERMEDAD DE INJERTO CONTRA HOSPEDADOR.

ADNS Y POLIPEPTIDOS DE IL-1 ZETA, VARIANTES DE EMPALME IL-1 ZETA Y XREC2 DESCRIPCION.

(01/03/2007) Un polinucleótido aislado que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido seleccionado del grupo que consiste de (a) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 3; (b) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 8; (c) un polipéptido que comprende SEQ ID NO: 9; (d) un polipéptido que es al menos 95% idéntico a un polipéptido de a) o c), en donde el polipéptido se une a un miembro de la familia IL- 1R; y (e) un fragmento del polipéptido de la SEQ ID NO: 3 cuyo aminoácido N-terminal es seleccionado de los aminoácidos 21-51 y cuyo aminoácido C-terminal es seleccionado de los aminoácidos 188-192 y que se une a un miembro de la familia IL-1R, en donde el fragmento no pertenece a los aminoácidos 24-192, 28- 192 o 34-192 de la SEQ ID NO: 3; (f) un fragmento del polipéptido de la SEQ ID NO: 8 cuyo aminoácido N-terminal es seleccionado…

LIGANDOS DOBLE-ESPECIFICOS CON UNA VIDA MEDIA SERICA AUMENTADA.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DOMANTIS LIMITED. Inventor/es: WINTER, GREG, TOMLINSON, IAN, IGNATOVICH, OLGA, HOLT, LUCY, DE ANGELIS, ELENA, JONES, PHILLIP.

Ligando doble-específico que comprende un primer dominio variable simple de inmunoglobulina con cadena pesada que presenta una especificidad de fijación a un primer epítopo o antígeno y un segundo dominio variable simple de inmunoglobulina con cadena ligera que presenta una actividad de fijación a un segundo epítopo o antígeno, en el que la fijación a uno o ambos de dichos antígenos o epítopos actúa para prolongar la vida media del ligando in vivo y en el que dichos primer y segundo dominios no son un dominio variable con cadena pesada y un dominio variable con cadena ligera que comparte la misma especificidad, con la condición de que dicho ligando doble-específico no esté constituido por un dominio VH de anti- HSA y por un dominio V de anti-â galactosidasa.

ADN Y POLIPEPTIDOS DE LA IL-1 EPSILON HUMANA.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., SMITH, DIRK, E.

Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo que consiste en: (a) una secuencia de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 12; (b) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 13 o que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 90% de homología con dicha secuencia de aminoácidos; (c) un ADN capaz de la hibridación con un ADN de (a) en condiciones de astringencia moderada; (d) ADN que, como resultado del código genético, degenera en un ADN como se define en (a); y (e) fragmento de (a) en la que el ácido nucleico codifica un polipéptido que activa la fosforilación de IB y p38 MAP quinasa en un número de líneas celulares humanas que incluyen fibroblastos de prepucio humano y células endoteliales de vena umbilical humana.

USO DE ANTAGONISTAS DE FACTOR DE INHIBICION DE LA LEUCEMIA.

(16/06/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, KING, KATHLEEN, LUIS, ELIZABETH A., MATHER, JENNIE P., PAONI, NICHOLAS F..

Utilización de un antagonista del factor inhibidor de la leucemia (LIF), que es un anticuerpo, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un mamífero que padece de una insuficiencia cardiaca para impedir la aparición de o disminuir la hipertrofia.

CITOCINA QUE INDUCE APOPTOSIS.

(01/06/2006). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: WILEY, STEVEN, R., GOODWIN, RAYMOND, G..

UNA NUEVA CITOQUINA DENOMINADA TRAIL INDUCE LA APOPTOSIS DE DETERMINADAS CELULAS DIANA, INCLUYENDO CELULAS CANCERIGENAS Y CELULAS INFECTADAS POR VIRUS. SE DESCUBREN SECUENCIAS DE DNA AISLADAS QUE CODIFICAN TRAIL, JUNTO CON VECTORES DE EXPRESION Y CELULAS HUESPED TRANSFORMADAS UTILES EN LA PRODUCCION DE POLIPEPTIDOS TRAIL. SE PROPORCIONAN ASIMISMO ANTICUERPOS QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A TRAIL.

LIGANDO RELACIONADO CON EL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL.

(01/05/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC. THE FACULTY OF MEDICINE OF THE UNIVERSITY OF GENEVA. Inventor/es: CHICHEPORTICHE, YVES, BROWNING, JEFFREY, L.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN LIGANDO ASOCIADO CON UN FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TRELL), A UN NUEVO MIEMBRO DE LA FAMILIA DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL (TNF), SOBRE EL TRELL MODIFICADO Y A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

ANTICUERPOS POLICLONALES HUMANOS DE ANIMALES TRANSGENICOS NO HUMANOS.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BULOW, JENS-ULRICH. Inventor/es: BULOW, JENS-ULRICH.

Una composición de antisuero policlonal de un animal transgénico no humano que reconoce específicamente un inmunógeno, en la que dicha composición de antisuero comprende principalmente moléculas de proteína inmunoglobulina que comprenden al menos una porción de una región constante de cadena pesada humana, y secuencias aminoacídicas de región variable codificadas por fragmentos de más de una región variable (V), en la que (i) dichas moléculas de proteína inmunoglobulina se unen específicamente a dicho inmunógeno, y en la que (ii) dicho animal transgénico no humano genera la diversidad de anticuerpos principalmente mediante conversión génica.

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