(19/04/2012) Un compuesto de Fórmula I o Fórmula IA y, opcionalmente, un agente terapéutico adicional en el que el compuesto de Fórmula I o Fórmula IA se selecciona entre: Fórmula I Fórmula IA y enantiómeros, diastereómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo que tienen el anillo A y el anillo B, en las que: el anillo A está opcionalmente sustituido con uno o más R mostrados como R20 y R21; G es CH o N; Q es C o N; X es CH o N, con la condición de que Q y X no sean ambos N; Y es CH2, N(R3), C(=O), O, OCR9R9, S, S(=O) o S(O)2; n1 es 0-2; n2 es 0-2; n3 es 1-2; R1 es un arilo monocíclico de 6 miembros, un heteroarilo monocíclico de 5 miembros o un heteroarilo monocíclico de 6 miembros, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más miembros seleccionados entre R1a, R1b, R1c,…

(17/04/2012) Un compuesto que tiene la fórmula (I) **Fórmula** o una de sus sales terapéuticamente aceptables, donde R1, R2, y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquenilo, alcoxi, alcoxicarbonilo, alquilo, alquinilo, ciano, haloalcoxi, haloalquilo, halógeno, hidroxi, hidroxialquilo, nitro, NRARB, y (NRARB)carbonilo; cada R4 se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo, y haloalquilo; m es 4; Z es un enlace; A se selecciona del grupo que consiste en **fórmula** cada R5 se selecciona independientemente del grupo que consiste en alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalquilo,…

(30/03/2012) Un compuesto de fórmula I, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, diastereómero, enantiómero, o mezcla del mismo: donde R2 se selecciona de hidrógeno, cicloalquilo C3-7, alquilo C1-7, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-7, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6, alquilamino C1-6, di-alquilamino C1-6, heterocicloalquiloxi C3-7, heterocicloalquilo C3-7, aril C6-10-alcoxi C1-3, aril C6-10-alquilo C1-3, heteroaril C3-9-alcoxi C1-3, heteroaril C3-9-alquilo C1-3, heterocicloalquil C3-7-alcoxi C1-3, heterocicloalquil C3-7-alquilo C1-3, cicloalquiloxi C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo C1-3, y cicloalquil C3-7-alcoxi C1-3, en la que dicho cicloalquilo C3-7, alquilo C1-7, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-7, alqueniloxi C2-6, alquiniloxi C2-6,…

(28/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) : en la que 5 Het representa un grupo heterocíclico que tiene un átomo de nitrógeno, al cual se une B directamente, y de 4 a 7 átomos de carbono, estando dicho grupo heterocíclico no sustituido o sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo compuesto por sustituyentes 1; A representa un grupo alquileno que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; B representa un enlace covalente o un grupo alquileno que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, estando dicho grupo alquileno no sustituido o sustituido con un grupo oxo cuando R3 representa un grupo heterocíclico; R1 representa…

(28/03/2012) Compuestos seleccionados del grupo de 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (1-Amino-isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-2-fenil-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -pentanoico-N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-amida, 2- (1-Amino-isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-acetamida, 2- (Isoquinolin-7-iloxi) -N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -fenil]-acetamida, N-[4- (2-oxo-pirrolidin-1-il) -3-metil-fenil]-amida de ácido 2- (isoquinolin-7-iloxi) -pentanoico, N-[4- (2-oxo-piperidin-1-il) -3-metil-fenil]-amida de ácido 2-…

(20/03/2012) 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidina-2,6-diona hemihidrato cristalina.

(15/03/2012) La presente invención se refiere al uso de compuestos que se unen al receptor 5HT6 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de aumento de peso, obesidad o factores de riesgo cardio-metabólicos inducidos por un fármaco terapéutico.

(08/03/2012) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en donde uno de X e Y es O y el otro es N; R 1 es -CONHR 5 ; R 2 es hidrógeno, halo o metilo; R 3 es hidrógeno o metilo; R 4 es alquilo C2-5; y R 5 es hidrógeno, alquilo C1-3 o alquilo C2-3 sustituido con hidroxi.

(07/03/2012) Un compuesto que responde a la fórmula (I) : en la que : representa un enlace sencillo o doble, X representa -NN- o >CH-, entendiéndose que al menos uno de X, Y representa N ; Ar representa un grupo arilo o heteroarilo sustituido opcionalmente con uno o varios sustituyentes, idénticos o diferentes, elegidos entre los átomos de halógeno, los grupos alquilo C1-C6, halogenoalquilo C1-C6, perhalogenoalquilo C1-C3, alcoxi C1-C6, perhalogenoalcoxi C1-C3, arilo; R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, -C (≥O) -alquilo C1-C6 o -C (≥O) -arilo; R2, R3 y R4, idénticos o diferentes, situados en una cualquiera…

(05/01/2012) Un antagonista del receptor CB1 para uso en un método para reducir la fibrosis hepática.

(14/12/2011) (R)-2-{3-[1-acenaften-1-il)piperidin-4-il]-2,3-dihidro-2-oxo-bencimidazol-1-il}-N-metilacetamida o una de sus sales farmaceuticamente aceptables para su uso en la profilaxis o el tratamiento del abuso y la dependencia de sustancias

(14/12/2011) Compuestos de fórmula general (I): en forma racémica, enantiomérica o cualquier combinación de estas formas, en donde Het es un heterociclo con miembros que comprende 2 heteroátomos y de forma que la fórmula general (I) se corresponde exclusivamente a una de las subfórmulas siguientes: en las que A representa un radical en donde Q representa un radical fenilo sustituido eventualmente con uno o varios sustituyentes escogidos independientemente entre un átomo de halógeno, un radical OH, ciano, nitro, alquilo, alcoxi o -NR10R11 y un grupo de dos sustituyentes que representan juntos un radical metilendioxi o etilendioxi, R10 y R11 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R19, R20 y R21 representan, independientemente, un hidrógeno, un halógeno, el grupo OH o…

(14/09/2011) Procedimiento de tratamiento que usa un compuesto receptor de CB1 en ciertas pautas de dosificación.La presente invención se refiere a un procedimiento de tratamiento que usa piperidin-1-ilamida del ácido 5-(4-cloro-fenil)-1-{2,4-dicloro-fenil)-4,5-dihidro-1H-pirazol-3-carboxílico como racemato o enantiómero (R) y (S) o sus mezclas en ciertas pautas de dosificación

(10/05/2011) Una formulación de liberación prolongada que comprende iloperidona y un polímero biodegradable, biocompatible que es un polímero de poli(d,l-lactida-co-glicolida) con forma de estrella

(09/05/2011) Un medicamento que comprende una combinación de sustancias activas que comprende al menos un compuesto (A), en el que dicho compuesto (A) es N-[3-(2-dimetilamino-etil)-1H-indol-5-il]-6-cloroimidazo[2,1-b]tiazol­ 5-sulfonamida 5 y al menos un compuesto (B), en el que al menos un compuesto (B) es SB-271046, y en el que el medicamento opcionalmente comprende también al menos un adyuvante farmacéutico

(30/03/2011) Un compuesto de la fórmula I en donde R1 es acilo seleccionado de fenilcarbonilo, fenilacetilo, naftilcarbonilo, naftilacetilo, heterociclilcarbonilo mono- 5 - o bicíclico o heterociclilacetilo mono o bicíclico, fenilsulfonilo, naftilsulfonilo o heterociclilsulfonilo mono- o bicíclico; en donde el heterociclilo mono- o bicíclico es pirrolilo, furanilo, tienilo tiazolilo, pirazolilo, triazolilo, tetrazolilo, oxetidinilo, 3-(alquilo C1-C7)-oxetidinilo, piridilo, pirimidinilo, morfolino, tiomorfolino, piperidinilo, piperazinilo, pirrolidinilo, tetrahidrofuranilo, tetrahidrofuran-onilo, tetrahidro-piranilo, 1H-indazolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, isoquinolilo,…

(28/03/2011) Composición farmacéutica que comprende: (I) por lo menos un compuesto oxazol seleccionado de entre el grupo constituido por compuestos de 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representados por la fórmula general , sus isómeros ópticamente activos y sus sales farmacológicamente aceptables: fórmula general : en la que R 1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6; n representa un número entero de 0 a 6; y R 2 representa cualquiera de los grupos de fórmula general (A) a (F) a continuación: grupos representados por la fórmula general (A): en la que R 3 representa cualquiera de los grupos a que se representan a continuación: grupos fenoxi, sustituidos opcionalmente en el anillo fenilo con uno o más miembros seleccionados de entre el grupo constituido…

(28/03/2011) Un compuesto inmunomodulador, o una sal farmacéuticamente aceptable, un solvato o un estereoisómero del mismo, para el uso en el tratamiento, el cuidado o la prevención de un trastorno asociado con un estado hipoleptinémico, o un síntoma del mismo, en donde el trastorno es un trastorno metabólico o alimentario, disfunción neuroendocrina relacionada con hipoleptinemia, inmunodeficiencia relacionada con hipoleptinemia, amenorrea hipotalámica, acromegalia, síndrome de infertilidad relacionado con hipoleptinemia, daño de la piel, heridas, hemodiálisis a largo plazo o pérdida de cabello; y en donde el compuesto inmunomodulador es de (a) fórmula (I): en la que uno de X e Y es C=O, el otro de X e Y es C=O o CH2, y R2 es hidrógeno o metilo; o (b) fórmula (II): en la que uno de X e X es C=O y el otro es CH2 o C=O;…

(04/03/2011) Un compuesto de fórmula I o una sal del mismo **(Ver fórmula)**Fórmula I en la que X es O o S, A y B son OR2 o Y-NR3R4 en donde si A es OR2, B es Y-NR3R4 y viceversa, o cuando uno de entre A o B es OR2, entonces el otro puede ser CO2R7, Y es CH2 o C=O, Q es (CH2)m-CH(R1)-(CH2)n, R es OR6 o NHR7, R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6 de cadena ramificada o lineal opcionalmente sustituido con hidroxilo, alquil C1-C3 -fenilo o fenilo, R2 es hidrógeno, alquilo C1-C10 de cadena ramificada o lineal o cicloalquilo C3-C10, alquenilo C2-C10 de cadena ramificada o lineal, alquinilo C2-C10 de cadena ramificada o lineal, (CH2)m-(CF2)nCF3,…

(31/01/2011) - 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidro-isoindol-2-il)-piperidina-2,6-diona para usar para tratar el linfoma de células de manto de un ser humano

(27/01/2011) Una composición de gel para su uso en el tratamiento de micosis, que comprende (2R,3R)-2-(2,4-difluorofenil)-3-(4metilenpiperidin-1-il)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-butan-2-ol o una sal de adición de ácido del mismo, un alcohol de C1-C4, un alcohol polihidroxílico y un polímero de formación de gel

(20/09/2010) Un compuesto de fórmula (I)

(15/07/2010) Un compuesto de la fórmula

(28/05/2010) El uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula

(20/05/2010) Un compuesto, que es la (S)-4-amino-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-isoindolina-1,3-diona, y las sales de adición de ácido de dicho compuesto, que contienen un átomo de nitrógeno capaz de protonarse

(18/05/2010) Un antagonista del receptor 5-HT4 para usar en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca congestiva

(11/05/2010) Nuevas formulaciones de compuestos de pirazolina sustituidos. La presente invención se refiere a nuevas formulaciones de compuestos de pirazolina sustituidos, a sus derivados, así como a sus sales fisiológicamente aceptables con nanopartículas

(10/05/2010) Una composición que inhibe las enfermedades transmitidas por angiogénesis en un sujeto cuando es administrada en una cantidad efectiva, donde dicha composición incluye uno o más compuestos con la siguiente fórmula o sales aceptables farmacéuticamente de la misma:

(19/04/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la preparación de medicamentos pediátricos . La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de un trastorno relacionado con los alimentos en un paciente pediátrico, en los que dicho medicamento se administra a una dosis de 0,01 - 20 mg/kg/día del compuesto de pirazolina

(19/04/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la preparación de medicamentos para el tratamiento del síndrome metabólico. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la fabricación de un medicamento para el tratamiento del síndrome metabólico

(02/03/2010) Utilización de un compuesto estimulador de prolactina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una disfunción del sistema inmune de un mamífero que necesita dicho tratamiento, siendo preparado dicho medicamento para administración diaria en un momento predeterminado del día para aumentar los niveles nocturnos de prolactina en plasma del mamífero, para aumentar la respuesta inmune del mamífero

(13/01/2010) Uso de compuestos de pirazolina sustituidos para el tratamiento de los trastornos alimentarios que incluyen obesidad o síndrome metabólico en pacientes con una diabetes desarrollada. La presente invención se refiere al uso de compuestos de pirazolina sustituidos para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de la obesidad en pacientes con diabetes (II).1. Perfil del techo de vehículos del tipo de microbuses, autobuses, etc., caracterizado porque está integrado con la ranura de vierteaguas . 2. Perfil del techo según la reivindicación 1, caracterizado porque el perfil del techo es compacto comprendiendo la ranura de vierteaguas