(14/03/2012) El uso de (i) un fragmento de anticuerpo que se une a CD1 y que inhibe la presentación del antígeno a las células NK-T, o (ii) una sustancia que inhibe la actividad IL-13 que es un fragmento de anticuerpo que se une a IL-13, un fragmento de anticuerpo que se une a IL-13R o un fragmento de anticuerpo que se une a IL-13R2 para preparar un medicamento para el tratamiento o prevención de la colitis ulcerosa en un sujeto

(14/03/2012) Composición farmacéutica que comprende una formulación líquida que comprende: 1,0 a 15 mg/ml de anticuerpo anti-integrina α5ß1; 22 a 28 mM de citrato; 135 a 165 mM de cloruro sódico; polisorbato (Tween ® ) 80 al 0,04 a 0,06%; y un pH de 6,3 a 6,7; en la que la cadena pesada del anticuerpo presenta la secuencia: y en la que la cadena ligera del anticuerpo presenta la secuencia:

(13/03/2012) Una molécula de enlazamiento a la IL-1beta que comprende tanto a los dominios variables de cadena liviana (VL) como de cadena pesada (VH) en los cuales dicha molécula de enlazamiento a la IL-1beta contiene al menos un sitio de enlazamiento del antígeno que comprende: a) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que comprende a las regiones hipervariables en secuencia CDR1, CDR2 y CDR3, dicha CDR1 teniendo la secuencia de aminoácidos Val-Tyr-Gly- Met-Asn, dicha CDR2 teniendo la secuencia de aminoácidos Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr- Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly, y dicha CDR3 teniendo la secuencia de aminoácidos Asp-Leu-Arg-Thr-Gly- Pro; y b) un dominio variable de cadena liviana de inmunoglobulina (VL) que comprende a las regiones hipervariables en secuencia CDR1'', CDR2''…

(13/03/2012) Un anticuerpo monoclonal totalmente humano aislado o un fragmento funcional de éste, que se une a un epitopo en una región del polipéptido del antígeno protector de Bacillus anthracis y neutraliza la toxina letal de Bacillus anthracis, en el que dicho anticuerpo o su fragmento funcional tiene una cadena pesada con tres CDR, comprendiendo las CDR KKPGA (SEQ ID NO:11), SNAIQWVRQAPGQRLEW (SEQ ID NO:12) y YMELSSLR (SEQ ID NO:13), respectivamente, y tiene una cadena ligera con tres CDR, comprendiendo las CDR LTQSPGTLSLS (SEQ ID NO:14), SYSSLAW (SEQ ID NO:15) y GPDFTLTIS (SEQ ID NO:16), respectivamente.

(09/03/2012) Anticuerpo humanizado recombinante 2C4 (rhuMAb 2C4) para usar en un procedimiento para el tratamiento del cáncer de ovario, mama, pulmón o próstata, en un paciente con cáncer, en el que el rhuMAb 2C4 comprende las secuencias de aminoácidos de las cadenas ligera variable y pesada variable de SEQ ID NO: 3 y 4, respectivamente, y las secuencias de las regiones constantes de las cadenas ligera y pesada de la IgG1 humana (alotipo no A), y en el que en el procedimiento el rhuMAb 2C4 se administra como una dosis fija de 420 mg cada 3 semanas.

(08/03/2012) Un método para producir un anticuerpo monoclonal glicosilado o proteína de fusión Fc que tiene al menos un 70% de N-glicanos Man5-9(GlcNAc)2, y un 10% o menos de N-glicanos complejos, por proporción molar, en relación a todos los N-glicanos, que comprende: (a) proporcionar un anticuerpo monoclonal que produce una célula mamífera o una proteína de fusión Fc que produce una célula mamífera; (b) cultivar la célula en presencia de kifunensina; y (c) recuperar el anticuerpo glicosilado o proteína de fusión Fc.

(07/03/2012) Anticuerpos monoclonales (mAbs) que tienen actividad estimuladora de la tiroides (TSAb), cuyos anticuerpos monoclonales son obtenibles mediante inmunización genética de ratones contra el receptor de TSH humano (hTSHr), selección de los ratones que dan positivo para la presencia de anticuerpos, generación de hibridomas usando células del bazo de los ratones seleccionados, y expansión, ensayo y selección de los clones de hibridomas que producen mAbs o fragmentos F(ab')2, Fab o Fv de tales anticuerpos monoclonales, cuyos anticuerpos son producidos por células de hibridomas depositadas al amparo del Tratado de Budapest del 27 de mayo de 2004 en la DSMZ de Braunschweig con los Números de Accesión DSM ACC2664 y DSM ACC2662.

(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.

(07/03/2012) Método para la selección in vitro de un inhibidor de la migración de células cancerosas que inhibe la actividad de SK3, caracterizado porque comprende: (i) poner en contacto una célula que expresa un SK3 funcional, con un compuesto candidato y medir el nivel de actividad de SK3; (ii) comparar el nivel de actividad de SK3 que se mide en la etapa (i) con el nivel de actividad de SK3 que se mide cuando la etapa (i) se realiza en ausencia de dicho compuesto candidato, en el que una disminución de la actividad de SK3 en presencia del compuesto candidato indica que el candidato es un inhibidor de la migración de células cancerosas, en el que la actividad de SK3 se mide usando un ensayo de migración celular, y porque…

(07/03/2012) Un receptor P2X7 aislado, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la Figura 1, a condición de que la secuencia de aminoácidos del receptor P2X7 aislado contiene una prolina correspondiente a la prolina 210 mostrada en la Figura 1, estando dicha prolina en una conformación cis.

(07/03/2012) Un ligando de unión a prión, en el que el ligando es un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: PKHIWP; HKLWGV; GGYKPY; y HTYYNG; en el que el ligando se puede unir a un péptido que tiene la secuencia de aminoácidos DRYYRD (SEC ID N.º: 2); y en el que el ligando tiene un peso molecular de menos de 6 kDa.

(07/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente, que comprende: 13 conjugados proteicos polisacáridos distintos junto con un vehículo fisiológicamente aceptable, en la que cada uno de los conjugados comprende un polisacárido capsular de un serotipo diferente de Streptococcus pneumoniae conjugado con una proteína transportadora y los polisacáridos capsulares se preparan a partir de serotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 68, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 5 19F y 23F, en el que la proteína transportadora es CRM197.

(07/03/2012) Una combinación que comprende al menos (i) una proteína de fusión que comprende un anticuerpo - la parte que reconoce específicamente el EDb- fibronectina y una parte de la interleuquina 2 y (ii) una molécula de unión a los linfocitos B, progenitores de linfocitos B y/o sus homólogos cancerosos.

(06/03/2012) Uso de un agente de unión que se une específicamente a un receptor OX40, siendo dicho agente de unión un OX-40L, un dominio funcional de OX40L, una proteína de fusión que comprende OX40L o un dominio funcional de OX40L, un anticuerpo anti-OX-40, o una porción inmunológicamente efectiva de un anticuerpo anti-OX-40, en la fabricación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de un mamífero para mejorar mediante la administración la respuesta inmune frente un antígeno específico elegido en el mamífero de tal manera que dicho agente de unión se presenta a células T del mamífero durante o poco después de la sensibilización de las células T por dicho antígeno o mientras dicho antígeno se está presentando a células T.

(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.

(02/03/2012) Un procedimiento para preparar un anticuerpo anti-Aβ, que comprende las etapas de: (a) expresar el anticuerpo en células que expresan endógenamente péptido Aβ; (b) añadir un inhibidor de beta o de gamma secretasa al medio usado para el crecimiento de las células y (c) purificar el anticuerpo del medio de crecimiento, teniendo el anticuerpo purificado una concentración indetectable o niveles aceptablemente bajos de péptido Aβ producido endógenamente.

(01/03/2012) Un anticuerpo biespecífico o cualquier fragmento de unión del mismo que comprende: (i) un primer componente de reconocimiento diana que se une específicamente a la IRp60 del receptor inhibidor; y (ii) un segundo componente de reconocimiento diana que se une específicamente a un marcador específico para un mastocito, un eosinófilo y/o un basófilo, en el que dicho marcador es un activador o un receptor cuya ruta de transducción de señales se inhibe por la activación de dicho receptor inhibidor y en el que dicho marcador se selecciona del grupo que consiste en inmunoglobulinas, receptores de Fc, receptores de citocinas, receptores de factores…

(08/02/2012) - Un polipéptido Ac-RMAPEEIIMDRFLYVVR-amida que tiene un efecto inhibidor sobre la vasoactividad inducida por activadores de plasminógeno, en donde el polipéptido tiene la secuencia de aminoácidos: Ac-Arg-Met-Ala-Pro- Glu-Glu-Ile-Ile-Met-Asp-Arg-Pro-Phe-Leu-Tyr-Val-Val-Arg-Amida

(21/11/2011) Un agente citotóxico o un agente quimioterapéutico y una composición que comprende un inhibidor del receptor del factor de crecimiento semejante a la insulina 1 (IGF-1R) para usarse en la inhibición del crecimiento de células de mieloma múltiple en un sujeto, en el que dicho inhibidor de IGF-1R es ADW-742 o NVP-AEW541

(13/07/2011) Composición para la prevención o el tratamiento de la diabetes mellitus.La presente invención se encuentra dentro del campo de la biomedicina. Específicamente, se refiere a una composición que comprende el factor de crecimiento de endotelio vascular (VEGF) o una variante del mismo y un agente inhibidor de su receptor de tipo 1 (VEOFR1) y a su uso para la elaboración de un medicamento. La presente invención ofrece una respuesta al problema de la pérdida de función y/o masa de las células beta pancreáticas en la diabetes mellitus

(13/05/2011) Un compuesto caracterizado porque comprende un inmunoconjugado antiviral que comprende un anticuerpo purificado o un fragmento de enlazamiento al antígeno del mismo, que se enlaza a un aminofosfolípido unido funcionalmente a un agente antiviral seleccionado del grupo formado por nucleósidos, inhibidores de la transcriptasa inversa nucleósida, inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósida, inhibidores de proteasa, Amantadina, rimantadina, zanamivir y oseltamivir

(16/02/2011) Una combinacion que comprende al menos (i) una proteina de fusion y (ii) gemcitabina, en la que la proteina de fusion comprende una parte de anticuerpo que reconoce especificamente el dominio EDb de la fibronectina y una parte de interleucina-2, y en la que la combinacion sirve para el uso en un procedimiento de tratamiento del cancer

(24/01/2011) La invención se relaciona con composiciones terapéuticas para el tratamiento del cáncer y, más concretamente, con composiciones que comprenden un ligando agonista del receptor 4-1 BB y un interferón de tipo I cuya administración simultanea o secuencial resulta en un efecto antitumoral sinérgico con respecto a la administración de cualquiera de los componentes de forma individual. La invención se relaciona también con usos terapéuticos de las combinaciones de la invención para el tratamiento del cáncer. Por último la invención se relaciona con polinucleótidos que codifican para ambos compuestos, vectores y células que los comprenden así como su uso para el tratamiento del cáncer

(31/05/2010) Procedimiento para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades que cursan con alteración de la quinasa p38, elementos necesarios para llevarlo a cabo y sus aplicaciones. La presente invención se refiere a un nuevo método para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades, desórdenes o patologías que cursan con alteración en la quinasa p38, preferentemente para enfermedades, desórdenes o patologías de origen autoinmune, inflamatorio o tumoral, (y más preferentemente para la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico), basado en la detección y cuantificación in vitro de la fosforilación de la Y323 de p38· y la regulación…

(31/03/2010) Uso de un anticuerpo anti-alpha4 o un fragmento de unión a alpha4 del mismo para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de lesiones de la médula espinal

(09/03/2010) La presente invención se refiere al campo de la inmunología, la endocrinología y la oncología, y en particular se basa en la generación de respuesta inmune, de forma combinada, hacia determinados factores de crecimiento y hormonas. Un efecto sinérgico entre factores reguladores del crecimiento (EGF, TGF, VEGF) y de hormonas involucradas en la cascada de liberación de hormonas sexuales, o de la reproducción: (GnRH, LH, FSH), descubierta aquí potencia la respuesta antitumoral, expresada como reducción de la masa tumoral y un aumento del tiempo de supervivencia

(16/02/2010) La presente invención hace referencia a anticuerpos monoclonales humanos con capacidad de unión al péptido beta-amiloide y sus aplicaciones. En concreto hace referencia a anticuerpos monoclonales humanos y fragmentos de los mismos con capacidad de unión al péptido beta-amiloide 1-42, a la obtención de dichos anticuerpos y a uso como agentes de terapia y/o diagnóstico en la enfermedad de Alzheimer