CIP-2021 : A61K 39/395 : Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

CIP-2021AA61A61KA61K 39/00A61K 39/395[1] › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53).

A61K 39/395 · Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

DETECCION DE ANTIGENOS MEDIANTE CONJUGADOS OLIGONUCLEOTIDO-ANTICUERPO.

(01/11/2006). Solicitante/s: POLYPROBE, INC. Inventor/es: NILSEN, THOR, W.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DETECCION DE ANTIGENES Y QUE COMPRENDE LA INMOVILIZACION DE UN ANTIGENO EN UN SOPORTE SOLIDO, Y EN PONER EN CONTACTO EL SOPORTE CON UN DISPOSITIVO QUE PERMITE OBTENER EL ANTICUERPO MEDIANTE HIBRIDACION DE UN DENDRIMERO MARCADO, A TRAVES DE UN OLIGONUCLEOTIDO QUE FORMA UN COMPLEJO CON EL DISPOSITIVO. SE PUEDE USAR O BIEN UN ANTICUERPO PRIMARIO DIRECTAMENTE MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO, O BIEN UN ANTICUERPO SECUNDARIO MARCADO POR EL OLIGONUCLEOTIDO. ADEMAS, SE PUEDE HIBRIDAR UN DENDRIMERO MARCADO DE UN MODO CONVENCIONAL PARA DAR EL OLIGONUCLEOTIDO A TRAVES DE UNA O VARIAS RAMIFICACIONES EXTERIORES DEL DENDRIMERO. LA PRESENTE INVENCION OFRECE LA VENTAJA CON RELACION A LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES DE DETECCION DE ANTIGENOS, DE SUMINISTRAR VARIAS MOLECULAS DE MARCADO POR ANTIGENO, LO QUE REFUERZA LA SEÑAL OBSERVADA ASOCIADA CON EL MARCADOR.

NUEVAS COMPOSICIONES DE MEDICAMENTOS A BASE DE NUEVOS ANTICOLINERGICOS E INHIBIDORES DE EGFR-QUINASA.

(16/10/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: PIEPER, MICHAEL, P., PAIRET, MICHEL BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH&CO, MEADE, CHRISTOPHER, JUNG, BIRGIT.

Medicamento, caracterizado por un contenido en uno o varios anticolinérgicos de la fórmula 1 1 en donde X - significa un anión cargado negativamente una vez, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p- toluenosulfonato. en combinación con uno o varios inhibidores de EGFR-quinasa , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos, así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.

METODOS PARA TRATAR TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA IGE Y COMPOSICIONES PARA ESTE USO.

(01/10/2006). Solicitante/s: DYNAVAX TECHNOLOGIES CORPORATION. Inventor/es: DINA, DINO.

Una primera composición que inhibe la actividad de IgE lo suficiente para disminuir la actividad de IgE en un individuo, en donde la primera composición comprende un anticuerpo anti IgE y una segunda composición que comprende una cantidad de un antígeno suficiente para modular la respuesta inmune al antígeno en donde el antígeno se une a un polinucleótido que comprende un oligonucleótido inmunoestimulante, para uso en combinación en el tratamiento de una respuesta alérgica al antígeno o trastorno relacionado con la alergia durante la inmunoterapia específica al antígeno del individuo.

ANTICUERPOS ANTI-IDIOTIPO MONOCLONAL MURINO 11D10 Y SUS PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION.

(16/09/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF KENTUCKY. Inventor/es: CHATTERJEE, MALAYA, FOON, KENNETH, A., CHATTERJEE, SUNIL, K.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO MURINO MONOCLONAL 11D10 QUE PROVOCA UNA RESPUESTA INMUNITARIA CONTRA UN EPITOPO ESPECIFICO DE UNA MUCINA DE ELEVADO PESO MOLECULAR DE GLOBULO GRASO DE LECHE HUMANA (HMFG) Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10. EL HIBRIDOMA QUE PRODUCE 11D10 SE SELECCIONO MEDIANTE PROCEDIMIENTOS ESPECIFICOS. 11D10 INDUCE UNA RESPUESTA INMUNOLOGICA CONTRA HMFG EN RATONES, CONEJOS, MONOS Y PACIENTES CON TUMORES AVANZADOS ASOCIADOS CON HMFG. ESTA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES DERIVADAS DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN LAS REGIONES VARIABLE LIGERA Y/O VARIABLE PESADA DEL ANTICUERPO ANTI-IDIOTIPO 11D10, ASI COMO LOS POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR LAS MISMAS. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA COMPOSICIONES QUE PUEDEN UTILIZARSE EN LA DETECCION O TRATAMIENTO DE LOS TUMORES ASOCIADOS CON HMFG.

ANTICUERPOS HUMANIZADOS FRENTE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCANCELL LIMITED. Inventor/es: ELLIS, JOHN ROBERT MAXWELL, DURRANT, LINDA GILLIAN.

Forma humanizada del anticuerpo 340 de ratón, anticuerpo de ratón que puede obtenerse a partir de la línea celular depositada en la ECACC con el número de registro 97021428, comprendiendo la forma humanizada la región variable de (i) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKd tal como se muestra en la figura 7, o (ii) VHd tal como se muestra en la figura 6 y VKb tal como se muestra en la figura 7.

ANTICUERPO MONOCLONAL INHIBIDOR CONTRA LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII DE COAGULACION SANGUINEA.

(16/09/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, RIMISCH, JURGEN, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, STOEHR, HANS-ARNOLD, KANNEMAIER, CHRISTIAN, PREISSNER, KLAUS, NAKAZAWA, FUMIE.

Anticuerpo monoclonal contra FSAP, caracterizado porque inhibe la proteasa activadora del Factor VII de coagulación sanguínea (FSAP), y su proenzima, mediante fijación específica a FSAP y a su proenzima.

ANTICUERPOS FRENTE A VEGF-D TRUNCADO Y SUS USOS.

(16/09/2006). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ACHEN, MARC G., LUDWIG INST. FOR CANCER RESEARCH, STACKER, STEVEN ALAN, LUDWIG INST. FOR CANCER RES.

Una composición de materia que comprende el anticuerpo 4A5 producido por las células del hibridoma de ratón 4A5A, depositado en la American Type Culture Collection como ATCC Nº HB-12698, que se une a VEGF-DNC e interfiere en la unión de VEGF-D al VEGFR-2 y al VEGFR-3, y que no se une a VEGFR-C y no interfiere en la actividad.

PRODUCCION DE ANTICUERPOS DE SECRECION MAMARIA EN ANIMALES DE GRANJA.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MUCOVAX B.V. Inventor/es: LEE, SANG, HE.

Método para producir un producto de secreción mamaria que comprende un anticuerpo específico para un antígeno, el método incluyendo las etapas de: (a) hiperinmunizar un animal de granja para el antígeno, donde hiperinmunizar comprende la administración del antígeno por medio de una vía intramucosa seleccionada del grupo que se compone de un conducto de aire del animal de granja, intravaginal intrarectal e intranasal; (b) administrar el antígeno a una glándula mamaria y/o un nódulo linfático supramamario del animal de granja; y (c) cosechar el producto de secreción mamaria del animal de granja.

ANTICUERPOS DISEÑADOS RACIONALMENTE.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BOWDISH, KATHERINE, S., BARBAS-FREDERICKSON, SHANA, RENSHAW, MARK.

Molécula de inmunoglobulina que comprende una región en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de una región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido mimético que es un mimético de la trombopoyetina (TPO), o en la que el péptido mimético que es un mimético de trombopoyetina se inserta en una CDR.

REGULACION DEL RECEPTOR ACOPLADO A LA PROTEINA G HUMANA DEL TIPO P2Y1.

(01/09/2006). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAMAKRISHNAN, SHYAM.

El uso de un método de muestreo, dicho método comprendiendo las etapas de (i) poner en contacto un compuesto de prueba con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos 90% idéntica a la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2, y (ii) detectar el enlazamiento de dicho compuesto de prueba a un polipéptido de (i), para la identificación de compuestos útiles en el tratamiento del asma.

METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS NO INMUNOGENAS.

(01/09/2006) Método para hacer que la estreptoquinasa sea no inmunógena o menos inmunógena cuando se expone al sistema inmunológico de una especie humana determinada, cuyo método comprende: (a) determinar al menos parte de la secuencia de aminoácidos de estreptoquinasa; (b) identificar un primer conjunto de uno o más epitopos potenciales de células T dentro de la secuencia de aminoácidos de estreptoquinasa a través de (i) análisis respecto a las secuencias de péptidos de solapamiento dentro de dicha secuencia de aminoácidos, que o bien se unen a moléculas de MHC de clase II o bien muestran la capacidad para estimular células T por vía de la presentación sobre MHC de clase II, respecto a la presencia de motivos…

VACUNAS CONTRA LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE TIENEN UN DOMINIO R MUTADO.

(01/09/2006). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COLLIER, R.JOHN, SHEN, WEI HAI, EISENBERG, DAVID, CHOE, SEUNGHYON.

POLIPEPTIDOS DE LA TOXINA DE LA DIFTERIA QUE INCLUYEN UN DOMINIO DE UNION R MUTANTE MUESTRAN UN ENLACE CELULAR DE DESTINO REDUCIDO Y PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA INMUNIZAR A UN MAMIFERO CONTRA LA INFECCION POR CORINEBACTERIUM DIPHTHERIA.

PROCEDIMIENTO DE CONCENTRACION DE SOLUCIONES DE ANTICUERPOS.

(16/08/2006). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: RELTON, JULIAN MARCUS, GLAXO WELLCOME PLC.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION DE ANTICUERPOS CONCENTRADOS, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENE DICHA PREPARACION, SU USO EN TERAPIA HUMANA Y A LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION.

RECEPTOR DE LA NEURTURINA.

(16/08/2006) Polipéptido que comprende una secuencia que es: (a) una secuencia de aminoácidos del dominio extracelular (ECD) del receptor alfa de neurturina humana (NTNRalfa) que tiene la secuencia de aminoácidos establecida en la SEC ID NO: 3 entre los residuos de aminoácidos 23 y 447,ambos inclusive; (b) una variante alélica u homólogo de mamífero de (a) que tiene por lo menos un 60% de identidad de la secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de NTNRalfa establecida en la SEC ID No: 3, teniendo la variante u homólogo la actividad biológica de mediación de la actividad de Ret por NTN; (c) una secuencia de aminoácidos codificada por un ácido nucleico que se hibrida en condiciones severas (42ºC en formamida al 20%) a un ácido nucleico que codifica (a) o (b), teniendo la secuencia la actividad biológica…

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES POR ADMINISTRACION ORAL DE AUTOANTIGENOS.

(16/08/2006). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC.. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, A.

LA INVENCION ESTA DIRIGIDA A UN PROCESO DE TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD AUTOINMUNE EN ANIMALES MEDIANTE CELULAS T INCLUYENDO SERES HUMANOS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION ORAL DE AUTOANTIGENOS, FRAGMENTOS DE AUTOANTIGENOS, O MEDICAMENTOS DE ESTRUCTURA ANALOGA RELACIONADOS ESTRUCTURALMENTE A ESTOS AUTOANTIGENOS, QUE SON ESPECIFICOS PARA LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE PARTICULAR. EL PROCESO DESCRITO EN LA INVENCION INCLUYE AMBAS MEDIDAS PROFILACTICAS Y TERAPEUTICAS.

ANTIGENOS CTLA-8 DE PRIMATE PURIFICADOS Y REACTIVOS RELACIONADOS.

(01/08/2006). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: GOLSTEIN, PIERRE, ROUVIER, ERIC, VALMANTE MICHELET B4, FOSSIEZ, FRANCOIS, LEBECQUE, SERGE, J., E., DJOSSOU, ODILE, BANCHEREAU, JACQUES.

ANTIGENO CTLA - 8 DE UN PRIMATE, REACTIVOS RELACIONADOS CON EL MISMO INCLUYENDO PROTEINAS PURIFICADAS, ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL ANTIGENO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE LOS REACTIVOS Y EQUIPOS DE DIAGNOSTICO.

UTILIZACION DE LAS PROTEINAS ULIP EN EL DIAGNOSTICO Y LA TERAPIA DE LOS CANCERES Y DE LOS SINDROMES NEUROLOGICOS PARANEOPLASICOS.

(01/08/2006). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) (E.P.S.T.). Inventor/es: AGUERA, MICHELE, ANTOINE, JEAN-CHRISTOPHE, BELIN, MARIE-FRANCOISE, HONNORAT, JEREME, KOLATTUKUDY, PAPPACHAN, QUACH, THAN, TAM, BYK, TAMARA, SOBEL, ANDRE, AUNIS, DOMINIQUE.

La invención se refiere a un polipéptido purificado, a un derivado polipeptídico biológicamente activo o un fragmento de dicho polipéptido purificado, que comprenden una secuencia de aminoácidos seleccionada entre SEQ.ID. No. 2, No. 4, No. 6 y No. 8.

REACTIVO MULTIESPECIFICO PARA LA ESTIMULACION SELECTIVA DE RECEPTORES DE LA SUPERFICIE CELULAR.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JUNG, GUNDRAM. Inventor/es: JUNG, GUNDRAM.

Fragmento anticuerpo biespecífico exento de Fc con un enlace monovalente para un receptor letal y como mínimo, con un enlace para un antígeno de superficie celular específico de célula tumoral.

ANTICUERPOS QUE ESTIMULAN LA PRODUCCION DE 1L-1RA.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DE BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BRULEY-ROSSET, MARTINE, DHAINAUT, FREDERIC, LIROCHON, JACKY.

Anticuerpo monoclonal de clase IgG que reacciona con el hapteno DNP y al menos un autoantígeno seleccionado de entre la miosina, la actina, la proteína básica de la mielina (MBP) y la tubulina, caracterizado porque induce una sobreexpresión de la IL-1Ra en los macrófagos o los monocitos.

ANTICUERPOS ANTI-CD 30 QUE IMPIDEN LA ESCISION PROTEOLITICA Y LIBERACION DEL ANTIGENO CD-30 FIJADO A LA MEMBRANA.

(16/07/2006). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: LEMKE, HILMAR, HANSEN, HINRICH-PETER.

UN ANTICUERPO QUE SE UNE AL ANTIGENO CD30 Y A) LIBERA UN CD30S DE CELULAS DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN EN UNA CANTIDAD IGUAL O INFERIOR AL 10 % Y B) NO SE UNE A LINFOMAS NO HODGKIN DE CELULAS B O CELULAS PLASMATICAS EN UNA EXTENSION CONSIDERABLE, Y QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE HODGKIN.

COMPLEJOS DE ANTICUERPOS QUE CONTIENEN MULTIPLES CITOQUINAS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LEXIGEN PHARMACEUTICALS CORP.. Inventor/es: GILLIES, STEPHEN, D., LO, KIN, MING.

Una proteína de fusión multifuncional citoquina-anticuerpo que comprende una región de inmunoglobulina y una proteína de fusión de citoquina que comprende dos diferentes Citoquinas, en donde la primera citoquina es IL-12 en una forma heterodimérica o en una cadena sencilla y la segunda citoquina es IL-2 o GM-CSF, que está covalentemente enlazada al terminal amino o carboxilo de la subunidad p35 o p40 de IL-12; dicha proteína de fusión de citoquina estando fusionada al terminal amino o carboxilo de dicha región de inmunoglobulina.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA ENZIMA QUIMOTRIPTICA DEL ESTRATO CORNEO (SCCE) RECOMBINANTE.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EGELRUD, TORBJIRN HANSSON, LENNART. Inventor/es: HANSSON, LENNART, EGELRUD, TORBJIRN.

Un anticuerpo monoclonal que reconoce específicamente un polipéptido que en su forma activa es capaz de descomponer el sustrato MeO-Suc-Arg-Pro-Tyr-pNA (S-2586), siendo inhibida la descomposición por el polipéptido por la aprotinina, quimostatina y sulfato de cinc, y cuyo polipéptido: a) tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de al menos 80% con la secuencia de aminoácidos 1-224 en el SEQ ID NO: 2; b) tiene una secuencia de aminoácidos de la cual una cadena constitutiva de 20 aminoácidos es homóloga en un grado de al menos 95% con una cadena de aminoácidos de la misma longitud seleccionada de la secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 2; o c) es una subsecuencia del polipéptido en a) que comprende de 50 a 250 aminoácidos.

SINTESIS DEL ANTIGENO ASOCIADO AL TUMOR DE MAMA DEFINIDO POR EL ANTICUERPO MONOCLONAL MBR1 Y SUS USOS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: DANISHEFSKY, SAMUEL J., LIVINGSTON, PHILIP O., BILODEAU, MARK, T., HU, SHUANG, HUA, PARK, TAE, KYO, RANDOLPH, JOHN, T., KIM, IN, JONG.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN PROCESO PARA SINTETIZAR UN COMPUESTO QUE POSEE LA ESTRUCTURA (I), EN LA QUE R ES H, ASI COMO OLIGOSACARIDOS RELACIONADOS UTILES COMO VACUNAS PARA INDUCIR ANTICUERPOS CONTRA CELULAS DE CANCER DE MAMA HUMANAS EN UNA TERAPIA ADYUVANTE PARA LA MISMA.

USO DE ANTICUERPOS PARA BLOQUEAR LOS EFECTOS DE LAS BACTERIAS GRAM-POSITIVAS Y LAS MICOBACTERIAS.

(01/07/2006) SE SUMINISTRA UN CONVERTIDOR DE ENLACE DE MODULACION DE ANCHURA DE IMPULSOS (PWM) DE TRANSICION DE TENSION CERO (ZVT) MEJORADO QUE INTRODUCE UN ESQUEMA DE MODULACION DE VECTOR DE ESPACIO Y UN CIRCUITO AUXILIAR QUE INCLUYE UNA FUENTE DE ALIMENTACION DE CONMUTACION O UN DISPOSITIVO DE CONMUTACION ESPECIAL (S1-S6) UTILIZADO PARA DESCARGAR LAS CORRIENTES INDUCTORAS RESONANTES (LA, LB Y LC) A CERO Y PARA RECUPERAR LA ENERGIA DE CONMUTACION. EN UNA REALIZACION ALTERNATIVA, UN CONVERTIDOR DE ENLACE PWM ZVT MEJORADO SUMINISTRA UN CONMUTADOR AUXILIAR (SXU Y SXD) PARA CONMUTADOR PRINCIPAL (S1-S6) EN EL CONVERTIDOR PARA CONSEGUIR LA ZVT. LOS NUEVOS CONVERTIDORES ZVT SUMINISTRAN UNA CONMUTACION DE TENSION CERO SIN INCREMENTAR LA ACCION DE CONMUTACION DE LOS CONMUTADORES PRINCIPALES. DE ESTA FORMA, SE MANTIENEN…

RECEPTORES PARA LA INTERLEUCINA-12 HUMANA.

(16/06/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GUBLER, ULRICH ANDREAS, PRESKY, DAVID HOWARD.

LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A PROTEINAS RECEPTORAS DE IL12, QUE COMPRENDEN UN COMPLEJO DE LA PROTEINA RECEPTORA BETA1 CON LA PROTEINA RECEPTORA BETA2, SIENDO DICHO COMPLEJO CAPAZ DE UNIRSE A LA IL-12 HUMANA CON ALTA AFINIDAD. EL ACIDO NUCLEICO, CUANDO ES EXPRESADO EN CELULAS HUESPED, DA LUGAR A PROTEINAS RECPTORAS IL-12 SUSTANCIALMENTE HOMOGENEAS. ADEMAS, LA INVENCION SE RELACIONA CON ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE A LAS CELULAS QUE EXPRESAN LAS MOLECULAS DE IL-12.

PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNASA.

(16/06/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES, ZENTGRAF, HANSWALTER, VELHAGEN, IRIS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNSE, DE UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DEL EMPLEO DEL ADN Y DE LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA ANTIGENOS ASOCIADOS A TUMORES, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO.

(16/06/2006). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BOSSLET, KLAUS, DR., AUERBACH, BERNHARD, DR., PETERS, HELMUT, DR.

LA INVENCION TRATA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES (MAK) Y SUS FRAGMENTOS, QUE SE UNEN A ANTIGENOS DEFINIDOS ASOCIADOS A TUMORES PRINCIPALMENTE DE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS PEQUEÑAS (SCLC), DE MELANOMAS, DE NEUROBLASTOMAS Y DE OTROS TUMORES DE ORIGEN NEUROECTODERMICO; HIBRIDOMAS PARA SU PREPARACION, ASI COMO LOS ANTIGENOS DEFINIBLES Y/O AISLABLES CON AYUDA DE ESTOS ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS. LOS ANTICUERPOS, FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS Y ANTIGENOS SE PUEDEN UTILIZAR COMO DIAGNOSTICO, PRINCIPIO ACTIVO O SOPORTE DE PRINCIPIO ACTIVO.

USO TERAPEUTICO DE ANTICUERPO ANTI-MAG PARA EL TRATAMIENTO DE LA APOPLEJIA ISQUEMICA.

(16/06/2006). Solicitante/s: SYSTEMS INTELLIGENCE LTD. Inventor/es: MALIK, SHAKIEL, HALEWOOD, KEITH.

Uso de un anticuerpo anti-MAG de IgG monoclonal en la fabricación de un medicamento administrable intravenosamente para el tratamiento de la apoplejía isquémica.

ANTAGONISTAS DE FACTORES DE CRECIMIENTO DE CELULAS ENDOTHELIALES VASCULARES.

(16/06/2006) Uso de un antagonista del hVEGF en la preparación de un medicamento para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad en un paciente humano, en donde el antagonista del hVEGF comprende la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de un hVEGFr. 2 Uso acorde con la reivindicación 1, en donde el hVEGFr es el receptor flt o el receptor flk-1 (también denominado como KDR). 3. Uso acorde con la reivindicación 1 o reivindicación 2, en donde los dominios transmembrana y citoplásmico del hVEGFr están suprimidos. 4. Uso acorde con cualquier reivindicación 1 precedente, en donde el antagonista del hVEGF es una proteína de fusión que comprende además un polímero o polipéptido que no es del hVEGFr. 5. Uso acorde con la reivindicación 4, en donde el polipéptido que no es del hVEGFr es una inmunoglobulina. 6. Uso acorde…

ANTICUERPO PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES DEPENDIENTE DE LA INSULINA.

(16/06/2006). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BURKLY, LINDA, C..

SE PRESENTA UN METODO PARA LA PREVENCION DE LA DIABETES DEPENDIENTE DE LA INSULINA (DE TIPO I). EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UN ANTICUERPO, POLIPEPTIDO U OTRA MOLECULA QUE RECONOZCA EL VLA4.

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES CON ANTAGONISTAS QUE SE UNEN A MARCADORES DE SUPERFICIE DE LINFOCITOS B.

(16/06/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC. IDEC PHARMACEUTICALS CORPORATION. Inventor/es: CURD, JOHN, G., KUNKEL, LORI, A., GRILLO-LOPEZ, ANTONIO, J.

Uso de un anticuerpo anti CD20 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la artritis reumatoide en un mamífero.

VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN PROTEINAS DE FUSION BIESPECIFICAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS EN CELULAS DE MAMIFEROS.

(16/06/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., GILLILAND, LISA K., HAYDEN, MARTHA S., LINSLEY, PETER S., BAJORATH, JURGEN, FELL, PERRY H.

Un vector de expresión que codifica una proteína de fusión biespecífica biológicamente activa que comprende un cassette de cadena única biespecífico recombinante que comprende una secuencia de ADN que codifica una primera región de enlace capaz de enlazar una diana, una secuencia de ADN que codifica una segunda región de enlace capaz de enlazar una diana, cada región capaz de enlazar una diana diferente, y un conector que codifica un péptido helicoidal hidrófilo que liga la secuencia de ADN que codifica la primera región de enlace y la secuencia de ADN de la segunda región de enlace.

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