(06/05/2015) Dispositivo para diagnosticar el estado fisiológico y/o seleccionar espermatozoides de una muestra de semen en base a quimiotaxis, del tipo que posee dos compartimentos (1a, 1b) comunicados entre si, caracterizado porque dicha comunicación de compartimentos (1a, 1b) se realiza a través de un conducto o puente posicionado inferiormente, y por encima del nivel inferior de los mencionados compartimentos (1a, 1b); posicionándose en las entradas de dichos compartimentos (1a, 1b) correspondientes medios de cierre y correspondientes conductos de egreso de aire que comunican el extremo superior de los compartimentos (1a, 1b) con el exterior, en donde dichos medios de cierre están compuestos por un tapón con un apéndice y un…

(06/05/2015) Uso de un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se unen al polipéptido del SEQ ID NO: 2 para la preparación de un medicamento para tratar una enfermedad o trastorno neurodegenerativos, en los que la extensión axonal sería beneficiosa en un mamífero, en donde el anticuerpo o fragmento son capaces de disminuir la inhibición del crecimiento axonal de una neurona del sistema nervioso central (SNC).

(06/05/2015) Un método para separar ácido nucleico de una muestra líquida, comprendiendo dicho método los pasos de aplicar una muestra líquida que contiene o se sospecha que contiene dicho ácido nucleico a una sección de recepción de la muestra de una membrana absorbente que no lleva agente de fijación específico alguno para ácidos nucleicos, hacer que dicha muestra líquida fluya a lo largo de la membrana absorbente, de tal manera que el ácido nucleico se distribuya por toda la longitud de la membrana y, después de ello, detectar el ácido nucleico depositado sobre o recuperar el ácido nucleico de una región de dicha membrana que está separada de la sección…

(29/04/2015) Un método para seleccionar bacterias de calidad alimentaria con propiedades antioxidantes, que comprende: a) una etapa de sincronización del desarrollo de gusanos Caenorhabditis elegans; b) una etapa de alimentación de gusanos C. elegans con las bacterias de calidad alimentaria que se han de analizar; c) una etapa de incubación de gusanos C. elegans en presencia de estrés oxidante; d) una etapa de determinación de la viabilidad de dichos gusanos C. elegans que se incubaron en presencia de estrés oxidante; y e) una etapa de selección de las bacterias de calidad alimentaria que permiten la mayor supervivencia de dichos gusanos C.…

(29/04/2015) Uso de anticuerpos contra la proteína PLAC1 como biomarcadores de infertilidad para mujeres y hembras de animal que expresan dicha proteína.

(22/04/2015) Procedimiento inmunocromatográfico para la determinación de al menos un analito en una solución de ensayo que se debe analizar, en el cual en una membrana inmunocromatográfica situada sobre un soporte se dispone una zona de ensayo específica para el analito, en donde sobre la membrana , y separadas según un principio de separación inmunocromatográfica de las zonas de ensayo específicas para el analito , se dispone una zona de control específica para el analito, y en la solución de ensayo que se debe analizar hay presente y se hace reaccionar un anticuerpo contra el analito que se debe investigar, acoplado o marcado con una sustancia que…

(22/04/2015) Un método para aumentar la sensibilidad en los análisis de casos raros que comprende: a. la preparación de la muestra mediante el etiquetado fluorescente; b. el escaneado de la muestra para identificar los blancos, en el cual el blanco es seleccionado de un grupo que contiene células epiteliales circulantes, células, células tumorales circulantes, células endoteliales circulantes, leucocitos, subconjuntos de linfocitos, células que contienen un orgánulo o un receptor de interés, restos celulares, células rotas y sus restos, o combinaciones de los mismos; c. la aspiración del fluido de la muestra para dejar los blancos en la misma ubicación; d. el fotoblanqueo de los blancos; e. el retinte del blanco con un marcador fluorescente secundario en el que dicho marcador secundario es un anticuerpo fluorescente…

(15/04/2015) Uso de un anticuerpo, o de fragmentos funcionales del mismo, para aislar y/o identificar, de tejido primario, células madre mesenquimales homogéneas, mediante el cual el anticuerpo se selecciona del grupo constituido por anticuerpos dirigidos contra CD340 (HER2), contra CD140b, contra CD56, o anticuerpos W8B2, W1C3, W7C6, W5C4, HEK-3D6, W4A5, W3D5, W5C5, 9A3G2, 58B1 o F9-3C2, que se producen por las líneas celulares de hibridoma que están depositadas, de acuerdo con el Tratado de Budapest, en el Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen (DSMZ) con los números DSM ACC ACC 2567 (W8B2), DSM ACC 2816 (W1C3), DSM ACC 2821 (W7C6), DSM ACC 2814 (W5C4), DSM ACC 2817 (HEK-3D6), DSM ACC 2815 (W3D5), DSM ACC 2813 (W5C5), DSM ACC 2820 (9A3G2), DSM ACC 2571 (W4A5), DSM ACC 2819 (58B1),…

(15/04/2015) Procedimiento para determinar la cantidad o la actividad de un analito asociado a plaquetas en una muestra de un individuo, caracterizado porque el procedimiento comprende las siguientes etapas: a) medir la cantidad o la actividad del analito en una primera mezcla básica de prueba que contiene plasma rico en plaquetas del individuo y un detergente y en una segunda mezcla básica de prueba que contiene o bien i) plasma rico en plaquetas del individuo y ningún detergente o bien ii) plasma pobre en plaquetas del individuo y ningún detergente o bien iii) plasma pobre en plaquetas del individuo y un detergente, y b) comparar los resultados de medición, correspondiendo la diferencia entre los resultados…

(15/04/2015) Un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en donde dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 100, 80, o 101.

(08/04/2015) Un método de determinar si un paciente con cáncer es adecuado para terapia con eritropoyetina (EPO), que comprende (A) determinar el nivel de expresión de EPH-B4 en una muestra de tejido aislada de dicho paciente; y (B) correlacionar una presencia de expresión de EPH-B4 con una respuesta fisiológica negativa a terapia con EPO.

(08/04/2015) Un inhibidor de la conversión enzimática de fructosa-lisina en fructosa-lisina-3-fosfato para uso en la prevención o el tratamiento de una afección seleccionada entre complicaciones diabéticas, hipertensión, ictus, trastornos neurodegenerativos, enfermedad circulatoria, aterosclerosis, osteoartritis, los efectos debilitantes del envejecimiento, o cataratas; en donde dicha afección está causada por los efectos de la 3-desoxiglucosona (3DG) en un paciente, produciéndose dicha 3DG por la conversión enzimática de fructosa-lisina en fructosa-lisina-3-fosfato: en donde el inhibidor tiene la fórmula:**Fórmula** en la que X es -NR'- u -O-, seleccionándose R' entre el grupo que consiste…

(08/04/2015) Un método de procesamiento de muestras por citometría de flujo, que comprende las etapas de: el establecimiento de al menos un fluido envolvente; el flujo de dicho al menos un fluido envolvente en al menos dos boquillas ; la inyección de al menos una muestra que puede ser irradiada en dicho al menos un fluido envolvente; la utilización de al menos un recurso compartido para procesar de dicha al menos una muestra que puede ser irradiada, en el que dicho al menos un recurso compartido incluye una fuente de radiación; sometimiento de dicha muestra que puede ser irradiada de dichas al menos dos boquillas a radiación a partir de dicha fuente de…

(01/04/2015) Un método para el análisis de plaquetas mediante la discriminación de las plaquetas de los glóbulos rojos fragmentados, que comprende las etapas de: preparar una muestra de medición mezclando una muestra y un colorante para la tinción de plaquetas, seleccionándose el colorante del grupo que consiste en azul Capri de fórmula , azul Nilo de fórmula y azul cresil brillante de fórmula ; medir la luz dispersada y la fluorescencia emitida a partir de células en la muestra de medición mediante irradiación de las células con luz; y detectar las plaquetas basándose en la luz dispersada y la fluorescencia,**Fórmula** en donde la concentración del azul Capri en la muestra de medición es de 0,1 a 2,0 ppm; la…

(01/04/2015) Un método para identificar una combinación de agentes anticancerígenos con efectos sinérgicos que comprende controlar un animal de compañía con un cáncer de origen espontáneo y al que se le han administrado dos o más agentes anticancerígenos con respecto a un efecto biológico y/o fisiológico; y identificar una combinación de agentes anticancerígenos con efectos sinérgicos cuando los efectos biológicos y/o fisiológicos sean sinérgicos, donde los agentes anticancerígenos comprenden bisfosfonatos y CpG catiónicas.

(01/04/2015) Un método para aislar una o más células T autólogas y específicas para un antígeno de interés de un paciente, que comprende: (a) incubar una muestra que comprende células T obtenidas de dicho paciente con dicho antígeno o un derivado del mismo que conserva la capacidad de provocar una respuesta inmunitaria; (b) aislar células T específicas para dicho antígeno identificando células que expresan uno o más primeros marcadores seleccionados entre el grupo constituido por CD69, CD4, CD25, CD36 y HLADR y uno o más segundos marcadores seleccionados entre el grupo constituido por IL-2, IFNg, TNFa, IL-5, IL-10 e IL-13.

(01/04/2015) Una composición farmacéutica para su uso en tratar o prevenir cáncer, dicha composición comprende al menos un péptido seleccionado del grupo que consiste en los siguientes (i) a (iv), o un polinucleótido que codifica el péptido: (i) un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en donde dicho péptido comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 288; (ii) un péptido de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en donde dicho péptido comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 288, en la que 1 o 2 aminoácidos se sustituyen, en donde dicho péptido induce una célula T citotóxica específica para una célula positiva para HLA-A2 que expresa URLC10; (iii) el péptido de (ii), en donde el segundo aminoácido desde…

(01/04/2015) Un método para medir una fuerza de tracción celular de una célula, que comprende: - proporcionar un dispositivo que comprende un substrato blando plano con un módulo de Young de alrededor de 0,1 a 100 kPa, que tiene dispuesto sobre él un micropatrón adhesivo que tiene una forma apropiada para concentrar reproduciblemente la fuerza de tracción celular en una única región o punto, en el que: - el tamaño de dicho micropatrón adhesivo es tal que se puede adherir una sola célula; y - dicho micropatrón adhesivo incluye un área adhesiva que comprende un área de expansión adhesiva y dos conjuntos de dos puntos adhesivos, en el que (a) los puntos adhesivos están sobre…

(01/04/2015) Uso de un anticuerpo, o de fragmentos funcionales del mismo, para aislar y/o identificar, de tejido primario, células madre mesenquimales homogéneas, mediante el cual el anticuerpo es el anticuerpo W5C5, que se produce por la línea celular de hibridoma que está depositada, de acuerdo con el Tratado de Budapest, en el Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen (DSMZ) con el número DSM ACC 2813.

(01/04/2015) Un medio de cultivo para obtener osteoprogenitores y/u osteoblastos a partir de células madre embrionarias humanas (hES) o su progenie, que comprende BMP4, dexametasona y ácido ascórbico o uno de sus análogos.

(25/03/2015) Un método para determinar xenoantígeno a-Gal en tejidos fijados con glutaraldehído que comprende al menos las etapas de: - someter una muestra de un tejido fijado a un tratamiento de inactivación con ácido homocistéico; - detectar epítope a-Gal por medio de un inmunoensayo de ELISA con un anticuerpo monoclonal anti-a-Gal primario; - cuantificar el epítope a-Gal por medio de detección por absorbancia a 450 nm de la señal generada por la cantidad libre de dicho anticuerpo monoclonal anti-a-Gal reaccionado con un anticuerpo secundario conjugado con peroxidasa y comparación con una línea de calibración.

(18/03/2015) Procedimiento para modular una respuesta inmunitaria que comprende poner en contacto in vitro una célula que expresa B7-4, que es un ligando proteico para PD-1 que comprende la secuencia de aminoácidos representada en las figuras 3 o 4, o una proteína que presenta por lo menos un 50 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos de B7-4 de longitud completa representada en las figuras 3 o 4, o un inmunocito que expresa PD-1, que es el receptor para B7-4, con una sustancia seleccionada de entre el grupo que comprende B7-4, una proteína que comprende un dominio extracelular de B7-4, PD-1 y anticuerpos anti-B7-4, que modula la interacción de B7-4 con PD-1 para, de este modo, modular la respuesta inmunitaria.

(18/03/2015) Un kit para el diagnóstico de enfermedades de la tiroides, que comprende una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.

(11/03/2015) Un método para determinar la existencia de un factor de riesgo para Degeneración Macular Relacionada con la Edad (AMD) en una muestra de plasma obtenida de un individuo que comprende: a) exponer dicha muestra a al menos un anticuerpo, o un fragmento del mismo que comprende al menos la Región Determinante de Complementariedad, específico para: i) la variante de histidina 402 del Factor H del Complemento en la que dicho anticuerpo se secreta por el clon depositado con la referencia 07042601, o un fragmento del mismo que comprende al menos la Región determinante de Complementariedad; o ii) la variante de tirosina 402 de Factores…

(11/03/2015) Un método para clasificar si una muestra de un individuo se asocia con el síndrome del intestino irritable (SII), y dicho método comprende: (a) determinar un perfil de marcadores diagnósticos mediante la detección de la presencia o el nivel del marcador diagnóstico débil inductor de la apoptosis relacionado con TNF (TWEAK) en dicha muestra, y (b) clasificar dicha muestra como una muestra con SII o muestra sin SII utilizando un algoritmo basado en dicho perfil de marcadores diagnósticos, en el que dicho algoritmo es un sistema clasificador estadístico de aprendizaje entrenado con una cohorte de muestras que comprende muestras sanas, muestras con SII, muestras con EII y/o muestras de celiaquía.

(10/03/2015) Dispositivo y procedimiento de alerta higiénica. El dispositivo comprende un cuerpo portador de una nariz electrónica , con al menos un sensor (2'), configurada para detectar compuestos volátiles de la orina o heces y opcionalmente vómito, medios de alimentación y una alarma . Como ejemplo de compuestos se enumeran: el ácido úrico, la urea, el metano, el indol, la cadaverina, el escatol y el ácido clorhídrico u otros compuestos. El procedimiento comprende las etapas de aproximación del dispositivo al usuario, comprobación de los compuestos, y envío del aviso a través de la alarma , por ejemplo inalámbricamente, en caso de superar un valor umbral prefijado.

(04/03/2015) Una bacteria atenuada de Pasteurella multocida, que comprende una mutación en un gen representado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido fhaC (i) en la que la secuencia polinucleotídica hibrida con el complemento de la SEC ID N.O: 19 en condiciones restrictivas, comprendiendo tales condiciones un lavado final en tampón que comprende SSC 2X/SDS al 0,1 %, a 35°C hasta 45°C, o (ii) en la que el polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos al menos idéntica en un 80 % a la SEC ID NO: 20, en la que la atenuación de la bacteria está causada por dicha mutación.

(04/03/2015) Una lámina multicapa para moldeo por infusión bajo vacío que comprende un apilamiento de capas que es permeable al aire y controlable de tal modo que en un primer estado la transmisión de una resina líquida es bloqueada a través del apilamiento de capas y que en un segundo estado la resina líquida puede penetrar al menos parcialmente a través del apilamiento de capas, en que el primer estado corresponde a una primera temperatura y el segundo estado corresponde a una segunda temperatura que es superior a la primera temperatura; incluyendo el apilamiento de capas una capa intermedia que tiene agujeros de perforación ; en…

(04/03/2015) Una composición que comprende una proteína aislada que comprende: (i) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs 2918, 2916 y 2920; o (ii) una secuencia de aminoácidos que tiene un 90% o más de identidad de secuencia con una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo consistente de las SEQ IDs 2918, 2916 y 2920.

(25/02/2015) Una célula para ser utilizada en ensayos con anticuerpos contra un ligando extracelular seleccionado del grupo compuesto de una citocina y un factor de crecimiento, iniciando dicho ligando extracelular una señal específica de ligando en el núcleo de la célula, comprendiendo dicha célula: a) un primer constructo de ADN que tiene una secuencia que comprende un primer conjunto de uno o más elementos de control de transcripción, siendo dicho primer conjunto de uno o más elementos de control de transcripción inducible por el ligando, y una porción codificadora de un primer producto génico indicador, activada por dicho primer conjunto de uno o más elementos de control de transcripción, pudiendo ser detectado dicho primer producto génico…

(25/02/2015) Un compuesto de estructura :**Fórmula** o sus sales y solvatos.

(25/02/2015) Un procedimiento para enumerar los recuentos absolutos de linfocitos en una muestra de sangre, comprendiendo el procedimiento las etapas de: combinar dicha muestra con un primer compuesto de unión marcado con un colorante fluorescente específico de un marcador específico de linfocitos T que es CD2 o CD3 y un segundo compuesto de unión marcado con colorante fluorescente específico de CD45RA en una mezcla, en el que dicho primer compuesto de unión y dicho segundo compuesto de unión están marcados con el mismo colorante fluorescente; medir las señales de fluorescencia de dichos compuestos de unión marcados con colorante fluorescente que se han unido a células en dicha muestra; y en ausencia de una medición de la dispersión lateral, enumerar los linfocitos en dicha muestra.