(19/08/2011) El uso de un compuesto de manganeso (II) fisiológicamente aceptable y un promotor de la captación en forma de uno o más aminoácidos para la preparación de una composición de contraste para RMN para administración por vía oral y examen por RMN del hígado en una relación de Mn con respecto al promotor superior a la que los compuestos de coordinación entre el Mn y el promotor se forman a un grado sustancial, en el que la relación molar de Mn con respecto al promotor está en el intervalo de 2:1 a 3:1

(04/08/2011) Un producto nutricional que comprende al menos uno de los siguientes: un aminoácido de cadena ramificada (AACR); piruvato, o β-hidroxi-β-metilbutirato o α-cetoisocaproato, en combinación con un inhibidor de proteína quinasa (PKR) dependiente de RNA, para utilizar como un antagonista del catabolismo de las proteínas en el tratamiento de la pérdida de masa muscular en un individuo

(16/06/2011) Compuesto, seleccionado del grupo constituido por el dipéptido lisina-prolina, el tripéptido lisina-prolina-treonina y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, para su aplicación en el tratamiento de enfermedades inflamatorias del intestino

(15/06/2011) Composición acuosa o, respectivamente, gelatinosa, que comprende el compuesto complejo de magnesio hidrocloruro de L-aspartato de magnesio con un contenido en un intervalo de 50 a 75% en peso y L-carnitina con un contenido de al menos 5% en peso

(07/06/2011) Procedimiento para la preparación de micropartículas, que comprende las etapas a) preparar una masa fundida de polímero que comprende al menos un polímero de soporte y al menos una sustancia a encapsular, b) introducir la masa fundida de polímero en una segunda fase líquida en la que el polímero de soporte es soluble a lo sumo en un 20 por ciento en masa, en donde la segunda fase líquida presenta una temperatura de consolidación que se encuentra por debajo de la temperatura de consolidación del polímero de soporte, c) dispersar la masa fundida de polímero en la segunda fase líquida a una temperatura que es mayor o igual a la temperatura de consolidación del polímero…

(30/05/2011) Composición farmacéutica que comprende una meglitinida para utilizar en la prevención, alivio o tratamiento de EH­ NA u otro trastorno hepático, en donde la meglitinida se selecciona de: nateglinida, de la fórmula:**Fórmula** KAD-1229, de la fórmula:**Fórmula** repaglinida, de la fórmula:**Fórmula** y compuestos de la fórmula (I):**Fórmula** en donde R1 significa un grupo representado por la fórmula siguiente: R2 significa un átomo de hidrógeno, un grupo metilo o un grupo etilo, R3 significa un átomo de hidrógeno, un grupo carboxilo o un grupo 1-piperidilo, A significa un grupo NH o un grupo CH2, y n significa 0 o 1

(16/05/2011) Una composición para uso en la reducción de la inflamación de la piel que comprende: (a) un agente antiinflamatorio seleccionado de extracto de hoja de olivo (Olea Europea) y (b) un agente antiinflamatorio que comprende una combinación de aminoácidos de cocoílo sódico, aspartato de magnesio y aspartato de potasio, en la que la relación de ingrediente (a) a ingrediente (b) en dicha composición es de 4:1 a 1:4

(12/05/2011) Recipiente flexible para el almacenamiento de productos médicos que comprende: a) una pluralidad de cámaras adyacentes que comprenden una primera cámara situada en un extremo lateral del recipiente, una segunda cámara situada en un extremo lateral opuesto del recipiente y al menos una cámara central adicional situada entre las cámaras primera y segunda; b) una primera barrera frangible que separa la primera cámara de por lo menos una cámara central adicional y una segunda barrera frangible que separa la segunda cámara de por lo menos una cámara central adicional; c) al menos un orificio situado en un extremo del recipiente;…

(05/05/2011) Una composición que comprende leucina, un hidrolizado de proteínas y un hidrato de carbono, y en la que al menos 70% en peso de los aminoácidos presentes es leucina

(27/04/2011) El uso de los compuestos que se seleccionan de entre: 2-(4-benciloxibencilamino)propanamida; 2-[4-(2-metoxibenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; (S)-(+)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; (S)-(+)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-propanamida; 2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]-N-metil-propanamida; N-{2-[4-(2-fluorobenciloxi)-bencilamino]}ropionil-pirrolidina; 2-[4-(3-metoxibenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-cianobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]propanamida; 2-[4-(3-fluorobenciloxi)-bencilamino]-2-metil-propanamida;…

(31/03/2011) Solución que es para ser usada para reducir, tratar y/o prevenir el estrés oxidativo y la activación celular y comprende N-acetilcisteína en una concentración que da lugar a una concentración de N-acetilcisteína 0,1-18mM dentro de un flujo sanguíneo, y comprende además ácido glucónico en una concentración que da lugar a una concentración de ácido glucónico 0,4- 26mM dentro de un flujo sanguíneo, si la solución es administrada a un cuerpo humano o animal

(18/03/2011) El uso de un antagonista del receptor A2a de la adenosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del Síndrome Extrapiramidal (SEP) en un paciente tratado con un agente antipsicótico que tiene el efecto secundario de inducir SEP en donde el antagonista del receptor A2a de la adenosina es un compuesto de la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R es R 1 -furanilo, R 1 -tienilo, R 1 -piridilo, N-óxido de R 1 -piridilo, R 1 -oxazolilo, R 10 -fenilo, R 1 -pirrolilo o cicloalquenilo C4-C6; X es alquileno C2-C6 o -C(O)CH2-; Y es -N(R 2 )CH2CH2N(R 3 )-, -OCH2CH2N(R 2 )-, -O-, -S-, -CH2S-, -(CH2)2-NH-, o y Z es R 5 -fenilo, R 5 -fenil-alquilo (C1-C6), R 5 -heteroarilo, difenilmetilo, R 6 -C(O)-, R 6 -SO2-, R 6 -OC(O)-, R 7 -N(R 8 )-C(O)-, R 7 -N(R 8 )-C(S)-, fenil-CH(OH)-,…

(10/02/2011) Una formulacion estable de ligando Apo-2, que comprende el ligando Apo-2 y sal de aproximadamente 0,2 M a aproximadamente 0,5 M, en la que dicha formulacion tiene un pH de aproximadamente 6 a aproximadamente 9 y la sal es una sal de arginina o sulfato sodico

(13/01/2011) Uso de una composición alimenticia que comprende al menos un antioxidante que contiene azufre, seleccionado del grupo consistente en cisteína en una cantidad de desde 0,2% en peso hasta 0,7% en peso, metionina a una concentración de desde 0,8% en peso hasta 1,5% en peso y una mezcla de cisteína y metionina en una cantidad total de desde 1,0% en peso hasta 2,2% en peso en la fabricación de una composición dietética de animales de compañía para aumentar los niveles de antioxidantes en sangre de un felino

(03/11/2010) Formulación farmacéutica, que comprende (i) un derivado de amidino-, hidroxiamidino-, guanidino- y/o hidroxiguanidino-fenialanina en calidad de sustancia activa, (ii) una mezcla a base de poliol/alcohol y (iii) una fase acuosa que comprende un tampón

(21/10/2010) Uso de un precursor del glutatión en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno neurosiquiátrico en un mamífero, en donde dicho precursor del glutatión induce, favorece la expresión o de otra manera aumenta la actividad funcional antioxidante en el citado sistema nervioso central

(31/08/2010) Composición basada en sustancias naturales, útil en el mantenimiento de la correcta hidratación de la piel y en la prevención y/o el tratamiento de los efectos de envejecimiento de la piel, en particular arrugas, caracterizada porque comprende en combinación: - ceramidas en la forma de extracto de oryza sativa, - hidrolizado de cartílagos de pescado, y - uno o más aminoácidos seleccionados entre L-prolina, L-lisina, L-valina y L-cisteína

(30/08/2010) Una composición farmacéutica que consiste en: a) 2-5 g de cada L-aminoácido, serina (Ser) e isoleucina (Ile), en forma no ligada, b) 1-3 mg de cada una de las sales de cromo (Cr), estaño (Sn), selenio (Se), vanadio (V) y volframio (W), c) 1-2 mg de ácido fólico y opcionalmente uno o más de lo siguiente cinc (Zn), manganeso (Mn) y lípidos neurogénicos

(23/07/2010) Una forma de dosificación oral para la activación del sistema inmune que consiste en: (i) un extracto de Panax ginseng; (ii) vitamina C y vitamina E; (iii) selenio; (iv) opcionalmente uno o más minerales seleccionados de cobre y cinc (v) opcionalmente arginina; y (vi) un vehículo aceptable desde un punto de vista farmacéutico

(07/07/2010) Uso de estroncio, al menos un aminoácido, al menos un elemento mineral adicional y lípidos neurogénicos para la fabricación de un agente farmacéutico para el tratamiento y profilaxis del cáncer

(29/06/2010) Formulación, que comprende un componente con creatina, estando caracterizada la formulación porque contiene adicionalmente un sistema tamponador, que se compone de una combinación de un ácido débil y de la correspondiente base, escogido entre el conjunto que se compone de carbonato de sodio/hidrógenocarbonato de sodio, fosfato de sodio/hidrógenofosfato de sodio, L-lisina/la sal de sodio de L-lisina y L-arginina/la sal de sodio de L-arginina, que ajusta un valor del pH de 8,0 a 12,0

(25/06/2010) Uso de una composición que comprende lisina, prolina, arginina, vitamina C, magnesio, extracto de té verde, N-acetil-cisteína, selenio, cobre, manganeso y un componente farmacéuticamente aceptable seleccionado entre el grupo consistente en un vehículo, un diluyente y un excipiente, en donde la composición sin el componente farmacéuticamente aceptable contiene 7-9% en peso de magnesio, 20-30% en peso de ácido ascórbico y 11-25% en peso de extracto de té verde, para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar o retardar enfermedades cardiovasculares que se caracterizan por una proliferación excesiva de las células del músculo liso

(22/06/2010) Uso de 3-yodo-L-fenilalanina y 4-yodo-L-fenilalanina para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de una neoplasia maligna

(15/06/2010) Uso de ornitina en la preparación de un medicamento para uso junto con al menos uno de fenilacetato y fenilbutirato para prevenir o tratar descompensación hepática o encefalopatía hepática

(02/06/2010) Una composición para uso como medicamento para aplicación tópica con objeto de aumentar el riego sanguíneo para calentamiento de tejido frío o enfriado, comprendiendo la composición: una sustancia liberadora de óxido nítrico seleccionada del grupo constituido por L-arginina, sales de L-arginina y alquilésteres de L-arginina, en donde el alquilo se selecciona del grupo etilo, metilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, terc-butilo; y un portador de suministro de la sustancia que comprende una concentración de sal iónica, en donde la sal iónica tiene una fuerza iónica mayor que dos veces la fuerza iónica fisiológica de la sangre

(01/06/2010) Uso de: a) al menos un compuesto tiolado y b) al menos un éster de ácido orgánico o una mezcla de los mismos; para la fabricación de una composición tópica para mejorar la elastificación de la vagina y del periné en mujeres embarazadas

(08/04/2010) Uso de D-serina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno del movimiento para aliviar síntomas de trastorno motor mediante administración a un paciente de una dosis de 250 mg - 20 g por día

(26/03/2010) Composiciones farmacéuticas oftálmicas, que contienen como principio activo, una combinación de: - del 0,01 al 0,5% en peso de glicina - L-prolina: del 0,09 al 0,06% en peso - hialuronato de sodio: del 0,5 al 0,1% en peso y posiblemente - clorhidrato de L-lisina: del 0,01 al 0,02% en peso - L-leucina: del 0,02 al 0,005% en peso

(26/03/2010) Uso de combinaciones de a) del 0,5 al 2% en peso de glicina b) del 0,2 al 1,5% en peso de prolina c) del 0,5 al 3% en peso de hialuronato de sodio y posiblemente - del 0,05 al 1% de clorhidrato de L-lisina - L-leucina: del 0,05 al 0,3% para la preparación de medicamentos tópicos en forma de una crema para la cicatrización de heridas

(24/02/2010) Una composición farmacéutica para suministro oral que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un fragmento de una hormona paratiroide (PTH) y ácido N-(5-clorosaliciloil)-8-aminocaprílico (5-CNAC), dicho fragmento PTH se selecciona de PTH a PTH , con la condición que una composición tampoco comprende calcitonina y con la condición que una cápsula comprende 800 µg de PTH y 400 mg de sal disodio de 5-CNAC se excluya específicamente

(27/01/2010) El uso de - un compuesto de catequina seleccionado del grupo constituido por epicatequinas, epigalocatequina, galato de epicatequina y galato de epigalocatequina, - ácido ascórbico, - prolina y - lisina para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de enfermedades neoplásicas

(20/01/2010) Compuesto terapéutico o sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento o la prevención de la amiloidosis, compuesto terapéutico que tiene la fórmula: ** ver fórmula** en la que R 1 es un grupo alquilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquenilo C1-22 lineal o ramificado, un grupo alquinilo C1-22 lineal o ramificado, cada uno de los cuales puede estar sustituido en uno o varios carbonos con halógeno, un grupo hidroxilo, tiol, amino, alcoxi, alquilcarbonilo, alquiltio o nitro; o un grupo alicíclico seleccionado entre ciclopropano, ciclopentano, cicloolefinas y estructuras en anillo condensadas, cada uno de cuyos grupos alicíclicos puede estar sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados entre alquilo C 1-6, alcoxi…