CIP-2021 : A61K 31/198 : Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205;

prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

CIP-2021AA61A61KA61K 31/00A61K 31/198[5] › Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición que comprende N-acetilcisteína y bacterias probióticas capaces de restaurar el propio efecto de barrera del estómago que se pierde durante el tratamiento de hiperacidez gástrica con inhibidores de la bomba de protones.

(01/05/2019). Solicitante/s: PROBIOTICAL S.P.A. Inventor/es: MOGNA,GIOVANNI.

Composición farmacéutica o dietética o suplemento o dispositivo médico, para su uso en el tratamiento de sujetos que están tomando un inhibidor de la bomba de protones para reducir o tratar la hiperacidez gástrica, que comprende las siguientes cepas: 1. Lactobacillus pentosus LPS01 DSM 21980 2. Lactobacillus plantarum LP01 LMG P-21021 3. Lactobacillus rhamnosus LR06 DSM 21981 4. Lactobacillus delbrueckii LDD 01 (DSMZ 20074) DSM 22106 en asociación con N-acetilcisteína; siendo dichas cepas capaces de colonizar el estómago a un valor de pH comprendido entre 4,0 y 5,5 y de producir bacteriocinas y/o metabolitos y/o agua oxigenada.

PDF original: ES-2734979_T3.pdf

Compuestos complejos de germanio, métodos para la producción de los mismos y fármacos.

(29/04/2019). Solicitante/s: Obschestvo S Ogranichennoi Otvetstvennostyu "WDS FARMA". Inventor/es: MANASHEROV,TAMAZ OMAROVICH, MATELO,SVETLANA KONSTANTINOVNA, ISAEV,ALEXANDR DMITRIEVICH, AMBROSOV,IGOR VALERIEVICH.

Compuestos complejos de germanio que tienen la Fórmula (I) estructural general: Gex[AD][CA]y[AA]z (I) en la que AD es un derivado de base nitrogenada de purina que tiene una actividad antivírica; CA es un ácido hidroxicarboxílico; AA es un aminoácido seleccionado de α-amino ácidos, en la que x = 1-2, y = 2-4 y z = 0-2 y en la que todos los AD en el compuesto complejo son los mismos o diferentes, todos los CA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes y todos los AA en el compuesto complejo son los mismos o diferentes.

PDF original: ES-2710915_T3.pdf

Polvos secos catiónicos.

(25/04/2019). Solicitante/s: Pulmatrix Operating Company, Inc. Inventor/es: LIPP, MICHAEL, M., SUNG,JEAN C.

Un polvo seco respirable que comprende partículas secas respirables secadas por atomización que comprenden a) una sal de calcio que tiene una solubilidad de ≥ 0,5 g/l en agua; en donde la sal de calcio proporciona ion de calcio en una cantidad entre 0,1% y 2,9% en peso de la partícula seca, y b) un agente farmacéuticamente activo, en donde el polvo seco respirable no contiene un fosfolípido, y en donde las partículas secas respirables se secan por atomización, tienen un diámetro geométrico mediano en volumen (VMGD) de 10 micrómetros (micrones) o menos y una relación de dispersabilidad (1 bar/4 bar) de menos de 1,5 medida en los ajustes de dispersión de 1 bar y 4 bar por difracción láser (sistema RODOS/HELOS) como se mide en el párrafo [0274], y en donde las partículas secas respirables tienen una densidad de compactación mayor que 0,4 g/ml (g/cc), medido en el párrafo [0273] por un analizador de la densidad de compactación SOTAX.

PDF original: ES-2710537_T3.pdf

Preparaciones de fácil aplicación, microbiológicamente estables, con filtros UV aniónicos.

(24/04/2019). Solicitante/s: BEIERSDORF AG. Inventor/es: KROPKE, RAINER, ARGEMBEAUX,HORST, SCHULZ,JENS,DR, FILBRY,ALEXANDER, PILZNER,ANKE, KÖHLER,Manuela, WAGNER,ANTONIA.

Preparación cosmética o dermatológica, libre de parabenos y/o fenoxietanol que comprende cloruro de benzetonio en combinación con uno o varios principios activos cargados de manera aniónica, caracterizada por que están contenidos filtros UV con carga aniónica como principios activos cargados de manera aniónica, y en la que libre de parabenos o libre de fenoxietanol significa que la proporción de parabenos y/o fenoxietanol se encuentra por debajo del 1 % en peso, con respecto a la masa total de la preparación.

PDF original: ES-2734881_T3.pdf

Conjugados de reína, método de preparación de los mismos y sus usos en la producción de medicamentos para tratar nefrosis diabética, adherencia intestinal y osteoartritis.

(24/04/2019). Solicitante/s: Cong, Xiaodong. Inventor/es: CONG,XIAODONG, LIN,YINING, CONG,YANGZI, DU,QING, CHEN,GUOXUN, WANG,KEREN.

Un compuesto de reína o análogos de reína, en el que la fórmula general (I) de dicho compuesto es:**Fórmula** en el que la parte izquierda de fórmula general (I) se selecciona entre reína o análogos de la misma, en el que uno o dos sustituyentes de R2-R3, R6-R7 son COOH, al menos dos sustituyentes de R1 a R8 son -H; o la parte eficaz que contiene reína se extrae de plantas; en el que en la fórmula general (I) M representa meglumina o arginina.

PDF original: ES-2711935_T3.pdf

Formas poliméricas cristalinas de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico.

(24/04/2019). Solicitante/s: EMISPHERE TECHNOLOGIES, INC.. Inventor/es: MAJURU, SHINGAI, SINGH,BRAHMA, LEVCHIK,HALINA, HARRIS,JAMILA.

Un polimorfo cristalino de N-[8-(2-hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico, N-[8-(2- hidroxibenzoil)amino]caprilato monosódico anhidro (Forma IV) que presenta una difracción de rayos X de polvo (radiación CuKα a una longitud de onda de 1,54056 Â ) que tiene picos en grados 2θ ± 0,2 º 2θ a 8,61, 17,04 y 23,28.

PDF original: ES-2729825_T3.pdf

Composición farmacéutica estable sólida de citisina y proceso para la preparación de la misma.

(17/04/2019). Solicitante/s: Bonteque Consulting LTD. Inventor/es: BERDZINSKA,KATARZYNA, KIERONSKA,HANNA, MILEWSKI,MAREK, NAWROCKA,MALGORZATA, KLEPCZYNSKA,MARTA.

Composición farmacéutica sólida que comprende citisina como sustancia activa, caracterizada por que dicha composición no contiene lactasa y comprende de 20% a 75% en peso de celulosa microcristalina, glidante y al menos un producto farmacéuticamente aceptable elegido del grupo que comprende: manitol, dióxido de silicio coloidal, fosfato de hidrógeno y calcio, en el que al menos 60% de las partículas de citisina tienen un tamaño de 10 μm a 200 μm, y la composición farmacéutica se encuentra en una forma de tableta fabricada método de compresión directa.

PDF original: ES-2732711_T3.pdf

Solución básica de ácido alfa lipoico y sus usos.

(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.

Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2709651_T3.pdf

Derivados de amida de aminoácidos N-Urea sustituidos como moduladores del receptor análogo al receptor 1 de péptido formilado (FPRL-1).

(12/04/2019) Un compuesto seleccionado de: ácido {[2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-3-(1H-indol-3-il)propanoil]amino}acético; ácido 2-{[(2R)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-metilpentanoil]amino}-2-metilpropanoico; ácido {[2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-3-(1H-imidazol-4-il)propanoil]amino}acético; ácido {[(2S)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-(metilsulfonil)butanoil]amino}acético; ácido {[(2S)-2-{[(4-bromofenil)carbamoil]amino}-4-(metilsulfanil)butanoil]amino}acético; ácido 2-metil-2-{[(2S)-4-metil-2-({[4-(trifluorometil)fenil]carbamoil}amino)pentanoil]amino}propanoico; ácido {[(2S)-4-metil-2-({[4-(metilsulfonil)fenil]carbamoil}amino)pentanoil]amino}acético; ácido {[(2S)-4-metil-2-({[4-(metilsulfinil)fenil]carbamoil}amino)pentanoil]amino}acético;…

Materiales y métodos para mejorar la función pulmonar y para la prevención y/o el tratamiento de complicaciones pulmonares inducidas por radiación.

(11/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL.

Composición terapéutica que comprende uno o más aminoácidos libres seleccionados de lisina, glicina, treonina, valina, tirosina, ácido aspártico, isoleucina, triptófano, asparagina y serina; y opcionalmente, portadores, electrolitos, agentes tamponantes y agentes saborizantes terapéuticamente aceptables para su uso en un método de prevención y/o tratamiento de una complicación pulmonar inducida por radiación, en la que el método comprende administrar, a un sujeto que recibe radiación en una zona del tórax a una dosis que puede provocar lesión pulmonar, una cantidad eficaz de dicha composición.

PDF original: ES-2708756_T3.pdf

Agente para prevenir o mejorar el deterioro de la función cerebral.

(03/04/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: MORITA, MASAHIKO, KUMAGAI,KOTA, HARA,TAKAHIRO, FUKUNAGA,KOHJI.

Agente para la utilización en la protección de las células neuronales cerebrales de la muerte celular, que comprende citrulina o una sal de la misma y glutatión o una sal del mismo como principios activos.

PDF original: ES-2728471_T3.pdf

Composición oral a base de (+)-catequina.

(03/04/2019). Solicitante/s: Valore. Inventor/es: SCHOENTJES, BRUNO, NIEBES,PAUL, MAY,BRONISLAV HENRIC, RACHIDI,SAÏD, ESTAGER,JULIEN.

Composición gastroentérica para administración oral que comprende un compuesto en forma de complejo de (+)- catequina monomérica y al menos un aminoácido básico, dicha composición estando caracterizada por que dicho compuesto presenta una proporción de equivalencia molar entre dicha (+)-catequina monomérica con respecto a dicho al menos un aminoácido básico comprendida entre 1: 1,5 y 1 : 2,5.

PDF original: ES-2730947_T3.pdf

Glicina como suplemento dietético para el tratamiento de problemas de salud que resultan de trastornos metabólicos subyacentes.

(03/04/2019). Solicitante/s: Melendez Hevia, Enrique. Inventor/es: MELENDEZ HEVIA,ENRIQUE.

Composición que consiste en glicina para su uso en el tratamiento o la prevención de un problema de salud de un ser humano relacionado con un trastorno subyacente asociado con huesos, cartílago o tejido conjuntivo que necesita promover la síntesis de colágeno, seleccionándose dicho problema de salud del grupo que consiste en enfermedades degenerativas incluyendo artrosis y artritis, y osteoporosis, en que dicha glicina se administra por vía oral a una tasa de consumo en el intervalo de 0,1 a 0,2 g/Kg de peso corporal al día.

PDF original: ES-2733579_T3.pdf

Terapia de combinación para el tratamiento del cáncer.

(27/03/2019). Solicitante/s: Tyme, Inc. Inventor/es: HOFFMAN,STEVEN.

Una terapia de combinación que comprende: un inhibidor de la tirosina hidroxilasa que es α-metil-DL-tirosina; un promotor de melanina que es melanotan II; un promotor p450 3A4 que es 5,5-difenilhidantoína; y un inhibidor de la aminopeptidasa de leucina que es la rapamicina.

PDF original: ES-2706070_T3.pdf

Ácido dimercaptosuccínico para el tratamiento de infecciones bacterianas resistentes a múltiples fármacos.

(19/03/2019). Solicitante/s: Université de Fribourg. Inventor/es: NORDMANN,PATRICE, POIREL,LAURENT, GIRLICH,DELPHINE.

Ácido dimercaptosuccínico (DMSA) para su uso en un método para el tratamiento de una infección bacteriana debida a una o más bacterias resistentes a múltiples fármacos que producen carbapenemasas de la clase de metalo- enzima, en el que el DMSA se administra a una dosis de 30 mg/kg.

PDF original: ES-2704695_T3.pdf

Métodos de fabricación de fenilacetato de L-ornitina.

(13/03/2019). Solicitante/s: Ocera Therapeutics, Inc. Inventor/es: MANINI,PETER, FIGINI,ATTILIA, BEHLING,JIM, DOUGAN,CHRISTINE HENDERSON, WATT,STEPHEN WILLIAM, ANDERSON,KEITH H.

Un proceso de fabricación de sal de fenilacetato de L-ornitina que comprende: preparar una solución de sal de fenilacetato mezclando un ácido fenil acético y una base en un disolvente; intermezclar benzoato de L-ornitina con la solución de sal de fenilacetato; y aislar una composición que comprende fenilacetato de L-ornitina.

PDF original: ES-2720148_T3.pdf

Quelatos de microelementos antibacterianos y uso de los mismos en piensos para animales.

(11/03/2019) Compuesto complejo de quelato orgánico con oligoelemento que tiene la fórmula general (M)n(X)m(Y)o en donde M es Zn, Cu, Fe, Mn, Ag; X es NH3, H2O; Y es un aminoácido (preferiblemente seleccionado del grupo consistente en los 20 aminoácidos naturales), un ácido graso preferiblemente ácido fórmico, ácido acético o ácido propiónico), hidroxiácido (preferiblemente ácido maleico o ácido láctico) y/o ácido poliamino-carboxílico (preferiblemente ácido nitrilotriacético o ácido etilendiamintetraacético); n es 1-6; m es 1-6; o es 1-8, en donde el complejo se selecciona del grupo consistente en: bisglicinato de cobre (H2O), bisglicinato de cobre (H2O)2, bismalato Cu (H2O), ácido etilendiamintetraacético Cu (H2O)2, bisglicinato de cinc (H2O), ácido etilendiamintetraacético Zn (H2O)2, malato Zn (H2O)2,…

Composiciones de matriz y de capa para la protección de agentes bioactivos.

(06/03/2019). Solicitante/s: NOVUS INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: ARHANCET, GRACIELA, B., WANG,XIAOJUN, SMITH,HOUSTON STEPHEN, FISCHER,MATTHEW J, KARNATI,RANGARANI, HUME,JOHN A.

Una composición que comprende una capa formada sobre un núcleo, comprendiendo el núcleo un agente bioactivo, comprendiendo la capa un primer polímero que consiste en una unidad de repetición de la fórmula (I) y al menos un agente adicional, teniendo la unidad de repetición de fórmula (I) la siguiente estructura: **(Ver fórmula)** en la que, R2, R4, y R5 se selecciona cada uno independientemente entre hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; R6 se elige entre hidrógeno, hidrocarbilo e hidrocarbilo sustituido; R7 no está presente; 10 Z se elige entre azufre, sulfona, sulfóxido y selenio; n es un número entero ≥ 1; y m es un número entero > 1; y en la que el al menos un agente adicional se elige entre polímeros, ceras, ácidos grasos, ésteres de ácidos grasos o agentes de flujo.

PDF original: ES-2703051_T3.pdf

Antagonistas de receptores A2A para su uso en el tratamiento de trastornos del movimiento.

(06/03/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: KARASAWA, AKIRA, KUWANA, YOSHIHISA, KASE,HIROSHI, MORI,AKIHISA, WAKI,YUTAKA, OHSAWA,YUTAKA.

El uso de (E)-8-(3,4-dimetoxiestiril)-1,3-dietil-7-metilxantina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento para reducir o suprimir el tiempo de APARICIÓN REPENTINA DE SÍNTOMAS en las fluctuaciones de DESAPARICIÓN-APARICIÓN REPENTINA DE SÍNTOMAS causadas por terapia con L-DOPA y/o agonistas de dopamina que se van a administrar a un paciente con enfermedad de Parkinson en una fase avanzada de la enfermedad.

PDF original: ES-2716404_T3.pdf

Una composición que comprende noradrenalina y un inhibidor de NET para su administración a un posible donante de órganos en estado de muerte encefálica y con ritmo cardíaco.

(27/02/2019) Uso de una solucion de infusion para su infusion intravascular en el tratamiento de un posible donante de organos con respiracion artificial, en estado de muerte encefalica y con ritmo cardiaco para el mantenimiento de la estabilidad hemodinamica, en donde la solucion de infusion comprende adrenalina, noradrenalina y un inhibidor de NET seleccionado de cocaina o un analogo de la cocaina, en donde la administracion de la noradrenalina es de entre 0,08 μg/kg/h y 0,8 μg/kg/h y en donde el analogo de la cocaina se selecciona de dimetocaina o larocaina (DMC) ((3- dietilamino-2,2-dimetilpropil)-4-aminobenzoato); 3-(p-fluorobenzoil)tropano ((1R,5S)-(8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octan- 3-il)-4-fluorobenzoato; β-CIT (metil (1R,2S,3S,5S)-3-(4-yodofenil)-8-metil-8-azabiciclo[3.2.1]octano-2-carboxilato);…

Comprimidos de N-acetilcisteína tragables.

(27/02/2019). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Inventor/es: MORETTO,Alberto, DE LAZZARI,ALESSANDRA.

Comprimido tragable que comprende por lo menos 80% en peso de N-acetilcisteína y por lo menos un excipiente farmacéuticamente aceptable seleccionado de entre el grupo que comprende aglutinantes, diluyentes, agentes disgregantes, lubricantes, y deslizantes, caracterizado por que dicho comprimido se fabrica utilizando un granulado preparado mediante un procedimiento de granulación en seco de la N-acetilcisteína sola, y en el que dicho comprimido comprende un granulado de N-acetilcisteína sola, por lo menos un aglutinante en una cantidad de 5% o más, por lo menos un diluyente en una cantidad de 5% o más, por lo menos un agente disgregante en una cantidad de 5% o más, por lo menos un lubricante en una cantidad de 1% o menos, por lo menos un deslizante en una cantidad de 1% o menos, en peso con respecto al peso total del comprimido.

PDF original: ES-2721649_T3.pdf

Uso de aspartato para regular los niveles de glucosa en sangre.

(15/02/2019). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH.

Composicion nutricional o farmaceutica liquida con una fraccion de proteina que comprende una primera y una segunda fuente de equivalentes de aspartato, donde dicha primera fuente es una proteina intacta, aislado de proteina, concentrado o hidrolizado, y donde dicha segunda fuente difiere de dicha primera fuente, dicha fraccion de proteina comprende 12,5 - 36 % en peso de equivalentes de aspartato, basados en el peso de la fraccion de proteina.

PDF original: ES-2700463_T3.pdf

USO DE LEVOTIROXINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

(14/02/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Inventor/es: MARTÍN-MONTALVO SÁNCHEZ,Alejandro, GAUTHIER,Benoit Raymond, LÓPEZ-NORIEGA,Livia, COBO VUILLEUMIER,Nadia.

La presente invención se refiere al uso de Levotiroxina, en el tratamiento de la diabetes mellitus, particularmente diabetes mellitus tipo 1.

Composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol y un aminoácido básico, procedimiento para su preparación y utilización de la misma.

(14/02/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol.

PDF original: ES-2700251_T3.pdf

Comprimidos con un alto contenido de principios activos útiles para el tratamiento de la pérdida de cabello o la estimulación de su crecimiento.

(13/02/2019) Una composición administrable por vía oral en forma de un comprimido obtenible mediante compresión directa, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una combinación de principios activos y excipientes aceptables comestibles, en la que, la cantidad total de los principios activos es igual o superior al 50 % del peso de la composición del núcleo del comprimido; la combinación de principios activos comprende al menos: a) metilsulfonilmetano que está presente en una cantidad dentro del intervalo del 5 al 40 % en peso con respecto al peso de la composición del núcleo del comprimido; b) L-lisina…

COMPOSICIÓN PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LAS NEURONAS MOTORAS Y USO DE LA MISMA.

(12/02/2019). Solicitante/s: NANJING JIANRONG BIO-TECHNOLOGY CO., LTD. Inventor/es: YUE,MAOXING, HUANG,TONGGE.

Composición para tratar enfermedades de las neuronas motoras y uso de la misma. Se proporciona una composición para tratar enfermedades de las neuronas motoras y uso de la misma. Cada unidad de la composición comprende 0,3 a 8 g de sal de L-ornitina con un contenido en L-ornitina equivalente a 0,3 a 8 g, 0,5 a 5 g de ácido aspártico, y 2 a 20 g de vitamina B6. La composición puede mejorar o incluso revertir la progresión de las MND, y se puede usar para preparar fármacos o productos sanitarios para el tratamiento de las MND. La composición tiene las ventajas de ser segura y no tener efectos secundarios durante su uso a largo plazo, coste de tratamiento bajo, buen efecto, siendo por tanto adecuada para la promoción clínica.

PDF original: ES-2699722_R1.pdf

PDF original: ES-2699722_A2.pdf

Preparación farmacéutica de una sola dosis de las hormonas tiroideas T3 y/o T4.

(05/02/2019). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: PIZZUTTI,MARCO, BERNAREGGI,ALBERTO, BELLORINI,Lorenzo.

Una preparación farmacéutica de una sola dosis de las hormonas tiroideas T3 y T4 adecuada para la administración oral, en un acondicionamiento listo para usar que consiste en un recipiente precargado con una solución en agua-alcohol de hormona T3 y/o T4, seleccionándose dicho recipiente entre: (a) un recipiente de plástico de LDPE de un solo componente, exprimible por compresión manual, con un módulo de Young de entre 10 y 200 MPa, colocado en una bolsita sellada que consiste en una película laminada hecha de diferentes materiales, en la siguiente combinación: polietileno, aluminio y poliéster; (b) un contenedor de plástico laminado de múltiples componentes que tiene un espesor de entre 200 y 700 μm, exprimible por compresión manual y que tiene un módulo de Young de entre 10 y 200 MPa, consistiendo dicho contenedor en múltiples capas de materiales de plástico incluyendo: polietileno, cloruro de polivinilo y cloruro de polivinilideno.

PDF original: ES-2698521_T3.pdf

Marcadores predictivos para terapias de cáncer con inhibidores de poliaminas.

(04/02/2019). Solicitante/s: Arizona Board of Regents on Behalf of University of Arizona. Inventor/es: GERNER,EUGENE, PAZ,EDWIN, LAFLEUR,BONNIE, GARCIA-HUIDOBRO,JENARO.

Una composicion que comprende un inhibidor de la ornitina decarboxilasa (ODC), para su uso en el tratamiento preventivo o curativo de cancer en un paciente, en donde el cancer del paciente presenta: (i) un nivel reducido de expresion de ARN let-7 no codificante en comparacion con un nivel de expresion de referencia de ARN let-7 no codificante; o, (ii) un nivel de expresion de proteina HMGA2 elevado en comparacion con un nivel de expresion de proteina HMGA2 de referencia o un nivel de expresion de proteina LIN28 elevado en comparacion con un nivel de referencia.

PDF original: ES-2698324_T3.pdf

Tratamiento terapéutico para afecciones pulmonares.

(09/01/2019). Solicitante/s: VANDERBILT UNIVERSITY. Inventor/es: SUMMAR,MARSHALL L, BARR,FREDERICK E, FIKE,CANDICE D, ASCHNER,JUDY L.

Composición farmacéutica que comprende una cantidad de citrulina eficaz para usar en el tratamiento de sujetos con riesgo de sufrir o que sufren displasia broncopulmonar.

PDF original: ES-2719530_T3.pdf

Productos para administración oral que comprenden extractos de granada Punica granatum, pensados para un animal de compañía, y aplicaciones de los mismos.

(09/01/2019). Solicitante/s: Virbac SA. Inventor/es: GATTO, HUGUES, KARST, CHRISTIAN, MONGINOUX,PATRICIA, WALDENBERGER,FERDINAND RUDOLF.

Producto para administración oral pensado para un animal de compañía, comprendiendo extractos de granada Punica granatum, caracterizado por que, además, comprende: - extractos de isoflavonas de soja; - L-carnitina; y - taurina.

PDF original: ES-2716278_T3.pdf

Neuroprotección retiniana por inhibidores de los canales iónicos regulados por la subunidad SUR.

(28/12/2018) Inhibidor de los canales iónicos regulados por la subunidad SUR para utilización en el tratamiento y/o prevención de una patología asociada a la isquemia retiniana y/o a una excitotoxicidad retiniana, en el que dicho inhibidor se selecciona del grupo constituido por glibenclamida, acetohexamida, carbutamida, glibornurida, clorpropamida, tolbutamida, tolazamida, glipizida, gliquidona, gliclopiramida, glisoxepida y glimepirida, y en el que la patología asociada a la isquemia retiniana y/o a una excitotoxicidad retiniana se selecciona del grupo constituido por glaucoma, neuropatías ópticas glaucomatosas sin hipertonía, degeneración macular asociada a la edad,…

Transferrina para su utilización en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos asociados al factor inducible por hipoxia (HIF).

(12/12/2018). Solicitante/s: GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED. Inventor/es: ROSS,DAVID A, CRUMRINE,RALPH CHRISTIAN.

Composición que comprende una mezcla de apotransferrina (ApoTf) y holotransferrina (HoloTf) para su utilización en el tratamiento de un trastorno patológico relacionado con el factor inducible por hipoxia (HIF), en el que el trastorno es una enfermedad neurodegenerativa seleccionada entre el grupo que comprende la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington y la esclerosis lateral amiotrófica.

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