(21/05/2014) Una formulación de dosificación farmacéutica sólida obtenida con prensado en briquetas o compresión entre rodillos y caracterizada por que comprende un inhibidor de DPP-IV con al menos un excipiente aglutinante de granulación en seco que es policarbófilo.

(14/05/2014) Una composición farmacéutica de liberación sostenida en forma de micropartículas que comprenden como ingrediente activo octreótida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y dos o más polímeros de polilactida-co-glicólida (PLGA) diferentes, donde los PLGA tienen una relación de monómero lactida:glicólida de 100:0 a 40:60, en donde la viscosidad inherente de los PLGA está por debajo de 0.9 dl/g en cloroformo, en donde las micropartículas tienen un diámetro entre 10 μm y 90 μm y en donde las micropartículas se mezclan adicionalmente, revestidas o recubiertas con un agente antiaglomerante, en donde los PLGA están presentes como mezcla de polímeros, en donde dichas micropartículas son de una composición sencilla.

(14/05/2014) Una masa de partículas biocompatibles que consiste esencialmente en L-Dopa, dipalmitoilfosfatidilcolina y NaCl, donde la L-Dopa constituye el 75% en peso o más de la masa, en la cual las partículas tienen una densidad de compactación menor de 0.4 g/cm3, un diámetro geométrico medio en volumen mayor de 5 micrómetros y un diámetro aerodinámico de 1 micrómetro a 5 micrómetros.

(07/05/2014) Uso de una composición farmacéutica administrable por vía oral para la liberación intestinal de sitio específico de adsorbentes, que comprende un adsorbente seleccionado del grupo que consiste en carbón activado, arcillas, talco, sílice y resinas; y un sistema de suministro de sitio específico para liberar el adsorbente en el íleon o el colon, en donde el sistema de suministro está recubierto con un material de recubrimiento o una combinación de materiales de recubrimiento seleccionados de: polímeros celulósicos tales como hidroxipropilcelulosa, hidroxietilcelulosa, hidroximetilcelulosa, hidroxipropilmetilcelulosa, acetato succinato de hidroxipropilmetilcelulosa, ftalato de hidroxipropilmetilcelulosa, metilcelulosa, etilcelulosa, acetato de celulosa, acetato ftalato de celulosa, acetato…

(07/05/2014) Formulación farmacéutica oral en forma de un granulado que consiste esencialmente en - de un 92 a un 98 % en peso de mesalazina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, - polivinilpirrolidona como aglutinante farmacéuticamente aceptable, y - un recubrimiento que comprende un agente modificador de liberación, en la que dicha formulación farmacéutica se envasa en un sobre y tiene características de liberación in vitro de mesalazina de a) un 5 - 25 % liberado después de 15 min; b) un 30 - 70 %, preferentemente un 40 - 60 %, liberado después de 90 min; y c) un 75 - 100 % liberado después de 240 min; de la cantidad…

(23/04/2014) Composición farmacéutica con liberación modificada, que comprende adipato de ivabradina y una combinación de un excipiente soluble en agua y un excipiente insoluble en agua, en la que el excipiente soluble en agua tiene una solubilidad en agua de ≥ 33 mg / ml a 25 °C en agua y el excipiente insoluble en agua tiene una solubilidad de< 33 mg / ml a 25 °C en agua.

(19/03/2014) Un aparato para precipitación simultánea de material dentro de una pluralidad de recipientes que usa un gas anti-disolvente, comprendiendo dicho aparato : una cámara apta para presurizado que contiene una pluralidad de recipientes dentro de ella, estando cada uno de los recipientes al menos parcialmente abierto a la atmósfera dentro de la cámara y teniendo la capacidad de tener una cantidad de líquido en el interior que contiene el material objeto de precipitación; un sistema para introducir un gas anti-disolvente en la cámara ; medios de calentamiento y de presurización para establecer condiciones de temperatura…

(12/03/2014) Un proceso para la preparación de una composición para el tratamiento de la angina de pecho estable crónica, caracterizado porque comprende las etapas de: (a) obtener un material de partida triturado como sigue: 80,0 - 97,0 % de raíz de Salviae Miltorrhizae, 1,0 - 19,0 % de Panax Notoginseng y 0,1 - 1,0 de Borneol; (b) extraer la raíz molida de Salviae Miltorrhizae y Panax Notoginseng obtenida en la etapa (a) en un reflujo acuoso caliente hasta aproximadamente 60 - 100 °C en una o más etapa de extracción; (c) filtrar el extracto obtenido en la etapa (b) y combinar los extractos en el caso de más de una etapa de extracción (b) para…

(12/03/2014) Una composición destinada a la administración oral de principios activos de gusto inaceptable, caracterizada por que comprende de 15 a 30 % de principio activo mezclado a 50 a 85 % de un éster de glicerol o de un ácido graso, opcionalmente con adición de una cera, y con adición de un agente tensioactivo que se elige entre las lecitinas y por que se prepara mediante un procedimiento de enfriamiento por pulverización que conduce a una granulometría inferior a 350 μm para más de 90% de las partículas.

(12/03/2014) Procedimiento para la preparación de partículas pequeñas que contienen un fármaco escasamente soluble en agua, fármaco escasamente soluble en agua que se funde sin descomposición a una temperatura en el intervalo de desde 37ºC hasta, pero no incluyendo, 100ºC, que comprende: (a) mezclar a alta cizalladura una mezcla de un fármaco escasamente soluble en agua y una o más de una sustancia tensioactiva fosfolipídica en un portador acuoso en ausencia de un disolvente orgánico dentro de un primer intervalo de temperatura a o por encima del punto de fusión del fármaco escasamente soluble en agua para formar una suspensión calentada que contiene el fármaco en la que el fármaco está fundido; (b) homogeneizar dicha…

(05/03/2014) Procedimiento para la fabricación de comprimidos que contienen moxifloxacino, que comprende las etapas de (i) proporcionar moxifloxacino o sales farmacéuticamente aceptables del mismo en mezcla con un agente de adhesión; (ii) compactar formando una costra, llevándose a cabo la compactación en un granulador de rodillos y siendo la anchura de intersticio del granulador de rodillos de 2 a 4 mm y/o la fuerza de laminado de 2 a 30 kN/cm. (iii) granular la costra; y (iv) comprimir el granulado resultante dando comprimidos, dado el caso con el uso de otro coadyuvante farmacéutico.

(05/03/2014) Microesfera de accion prolongada de dos a cuatro semanas, que comprende acido ({5-[2-({[(1E)- fenil(piridin-3-il)metilen]amino}oxi)etil)-7,8-dihidronaftalen-1-11}oxi)acetico o su sal como farmaco y un copolimero de acido lactico/acido glicolico, en la que (i) una cantidad de copolimero de acid° lactico/acido glicolico en partes en peso del farmaco es de desde 3 hasta 10 partes en peso, (ii) la microesfera tiene un tamer) de particula promedio de desde 20 hasta 50 μm, y (iii) el copolimero de acido lactico/acido glicolico tiene un peso molecular promedio en peso de desde 10.000 hasta 50.000 y una razon de composición de acido…

(05/03/2014) Una composición polimérica adhesiva de fusión en caliente que comprende: a) de 5% a 75%, en peso, de la composición polimérica de un copolímero de etileno con al menos otro monómero que comprende, al menos, un heteroátomo, en donde dicho monómero que comprende al menos un heteroátomo comprende, al menos, una unión C-X en la que X no es C ni H, y en donde dicha unión es polar; b) de 15% a 60%, en peso, de la composición polimérica de un plastificante compatible o mezcla de plastificantes que comprenden, al menos, un heteroátomo, y c) más de 30%, en peso, de la composición polimérica de un material volátil, en donde el material volátil es un perfume, en donde el copolímero…

(26/02/2014) Granulado que tiene una estructura del tipo núcleo-corteza, siendo dicho núcleo elegido entre los soportes insolubles, y más concretamente elegido del grupo constituido de los polioles, de las gomas, de los derivados de la sílice, de los derivados de calcio o de potasio, de los compuestos minerales tales como los fosfatos dicálcicos, de los fosfatos tricálcicos y de los carbonatos de calcio, de la sacarosa, de los derivados de celulosa, en particular, de la celulosa microcristalina, de la etilcelulosa y de la hidroxipropilmetilcelulosa, del almidón, y de las mezclas de éstos, dónde dicha corteza que incluye un principio activo es de una sustancia diferente de la de dicho…

(17/02/2014) Un gránulo para alimento para animales que comprende: un núcleo; un principio activo; y al menos un recubrimiento; en donde el gránulo comprende un material hidratante de humedad que es al menos 25% en peso del gránulo,y en donde la actividad de agua del gránulo es inferior a 0,5

(22/01/2014) Utilización de un sistema galénico para la protección de un principio activo contra su degradación durante el tránsito por el estómago en una absorción por vía oral, caracterizado porque el sistema galénico, en forma de partículas lipídicas sólidas, estrictamente hidrófobo, que no contienen agua en lo absoluto, ni tensoactivos, ni emulgentes, ni trazas de solventes, comprende al menos un principio activo, al menos una cera hidrófoba y al menos un agente neutralizador del activo incorporado; y caracterizado porque el agente neutralizador es bicarbonato de sodio como agente alcalinizante o un agente acidificante elegido entre el ácido cítrico y el ácido tartárico.

(22/01/2014) Un proceso para preparar una matriz de proteína maleable, dicho proceso comprende las etapas de: a) fermentar una solución de proteína de suero con bacterias en un medio; b) aglomerar las proteínas a partir de la solución de proteína de la etapa a); y c) aislar las proteínas aglomeradas del sobrenadante; caracterizado porque dichas bacterias comprenden al menos un bacteria seleccionada de R2C2, INIX, ES1 y K2.

(15/01/2014) Un método de preparación de una pluralidad de nanopartículas terapéuticas, que comprende: combinar un agente terapéutico, un primer polímero, y opcionalmente un segundo polímero, con un solvente orgánico para formar una primera fase orgánica que tenga 5 a 50% de sólidos; combinar la primera fase orgánica con una primera solución acuosa para formar una segunda fase; emulsionar la segunda fase para formar una fase en emulsión; templar la fase en emulsión para formar una fase templada, donde el temple se realiza al menos parcialmente a una temperatura de 5 °C o menos; agregar un solubilizante de fármacos a la fase templada para formar una fase solubilizada del agente terapéutico no encapsulado; y filtrar la fase solubilizada para recuperar las nanopartículas furtivas específicas para el objetivo, formando así…

(15/01/2014) Composición de excipiente coprocesada adecuada para realizar comprimidos, comprendiendo dicha composición gránulos, comprendiendo estos gránulos al menos un agente ligante de relleno, al menos un desintegrante y al menos un lubricante que han sido sometidos a una granulación conjunta y estos gránulos están recubiertos de lactosa al menos parcialmente.

(01/01/2014) Un método para preparar una película, comprendiendo el método bien: a) depositar un polielectrolito de primera capa sobre una superficie de un sustrato para formar una primera capa; y depositar un polielectrolito de segunda capa sobre el polielectrolito de primera capa para formar una segunda capa; en donde (i) el polielectrolito de primera capa, el polielectrolito de segunda capa, o ambos, se deposita sobre elsustrato en presencia de un precipitante polimérico; (ii) el polielectrolito de primera capa y el polielectrolito de segunda capa tienen cargas netas de polaridad opuesta; y (iii) el polipéptido de primera capa, el polipéptido de segunda capa, o ambos, se deposita en presencia de unamolécula bioactiva y/o el sustrato comprende una molécula bioactiva; o…

(25/12/2013) Una composición para uso en la eliminación de potasio de un paciente, comprendiendo la composición un polímero de intercambio catiónico que comprende grupos ácidos seleccionados entre el grupo que consiste en grupos sulfónico (-SO3 -), sulfúrico (-OSO3 -), carboxílico (-CO2 -), fosfónico (-PO3 2-), fosfórico (-OPO3 2-) y sulfamato (-NHSO3 -), y un sustituyente de extracción de electrones situado adyacente al grupo ácido, en la que el sustituyente de extracción de electrones se selecciona entre el grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo éter, un grupo éster y un átomo de haluro, en la que dicho polímero es obtenible mediante un procedimiento de polimerización heterogénea, y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

(18/12/2013) Un gránulo recubierto, que comprende: un gránulo que comprende al menos un opioide en una cantidad entre aproximadamente el 0,1 y aproximadamenteel 90 por ciento en peso del gránulo mezclado con al menos dos materiales, dichos al menos dos materialescomprenden un primer material que es sustancialmente insoluble en agua y al menos parcialmente soluble enalcohol y está presente en una cantidad entre aproximadamente el 1 y aproximadamente el 90 por ciento en pesodel gránulo y un segundo material que es sustancialmente insoluble en alcohol y al menos parcialmente soluble enagua y está presente en una cantidad entre…

(18/12/2013) Forma de dosificación sólida, que comprende una matriz con al menos un producto activo disperso en la matrizde manera homogénea, que es obtenible mediante fusión de una mezcla pulverulenta, conteniendo la mezclapulverulenta al menos un agente aglutinante termoplástico, una combinación de ácido silícico altamente disperso y almenos un pigmento inorgánico, y además al menos un solubilizador, que es seleccionado entre ésteres de ácidosgrasos de sorbitano, ésteres de ácidos grasos polialcoxilados, o éteres polialcoxilados de alcoholes grasos.

(03/12/2013) Una composición, que comprende: una pluralidad de partículas de sílice porosas sustancialmente esféricas , al menos algunas de lapluralidad de partículas de sílice porosas sustancialmente esféricas teniendo un diámetro de alrededorde 100 micrómetros hasta alrededor de 3.000 micrómetros; y un fluido portador, la pluralidad de partículas porosas sustancialmente esféricas estando en el fluidoportador, en el que el fluido portador comprende una solución salina.

(27/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende partículas de sales de ácidos grasos molidas que tienen unadistribución de tamaños donde las partículas tienen de 1 a 1.000 micrómetros de diámetro, donde la sal de ácidograso molida comprende al menos un componente de ácido graso seleccionado entre el grupo que consiste en unsal de sodio de ácido cáprico y una sal de sodio de ácido láurico, donde la composición comprende además unfármaco de polipéptido pegilado, y donde la composición es una forma de dosificación oral sólida.

(27/11/2013) Una formulación farmacéutica de lamotrigina que comprende lamotrigina o sales de la misma mezcladas con una composición igualadora de la liberación que comprende un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable y un polímero potenciador de la liberación, mostrando dicha formulación una tasa de liberación significativamente similar y un factor de similitud de al menos 50 por todo el tracto GI.

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(20/11/2013) Dispositivo de administración transdérmica que comprende: una capa de matriz polimérica que comprende unagonista opioide con microesferas entremzcladas que comprenden antagonista opioide, en donde el antagonistaopioide es no liberable cuando el dispositivo de administración transdérmica se aplica por vía tópica e intacto, yen donde las microesferas se encuentran en un tamaño medio de entre 1 y 300 μm de diámetro