18 patentes, modelos y diseños de Université d'Aix-Marseille

Combinación de un inhibidor de HMG-CoA reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfatasa sintasa para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la persistencia y/o acumulación de proteínas preniladas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/02/2019). Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, LEVY,NICOLAS, CAU,PIERRE. Clasificación: A61P43/00, A61K31/22, A61P17/00, A61K31/675, A61K31/663, A61P19/00, A61K31/215.

Composición que comprende un inhibidor de hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfato sintasa, o de una de sus sales fisiológicamente aceptable, para su uso en el tratamiento de afecciones patológicas que implican signos de envejecimiento, ya sea natural, prematuro o acelerado seleccionadas entre el deterioro del endotelio vascular, el envejecimiento de la piel y la lisis ósea, relacionadas con la acumulación y/o persistencia en las células de progerina y/o de prelamina A farnesilada.

PDF original: ES-2702062_T3.pdf

Composiciones para la administración de fármacos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/02/2019). Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, DAVID,MARION, MOLINO,YVES, JACQUOT,GUILLAUME, LECORCHE,PASCALINE, MALCOR,JD, PAYROT,NADINE. Clasificación: C07K7/06.

Un péptido seleccionado de cualquiera de SEQ ID NO:1-3 y 5.

PDF original: ES-2719727_T3.pdf

Método para la generación rápida de un virus de ARN infeccioso.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/01/2019). Inventor/es: AUBRY,FABIEN, NOUGAIRÈDE,ANTOINE, QUÉRAT,GILLES, DE LAMBALLERIE,XAVIER, GOULD,ERNEST ANDREW, DE FABRITUS,LAURIANE. Clasificación: A61K39/00, C12N7/00.

Método para generar un virus de ARN infeccioso que comprende las siguientes etapas: a) la introducción de un promotor de la ARN polimerasa dependiente de ADN en la posición 5' y, opcionalmente, de una secuencia de terminación y de poliadenilación de ARN en la posición 3' del genoma completo de un virus de ARN; b) la amplificación del genoma vírico completo preparado en la etapa a) que incluye dicho promotor y, opcionalmente, dicha secuencia de terminación y de poliadenilación de ARN, en al menos 2, preferentemente al menos 3, 4, 5 o 6 fragmentos de ADNc solapantes; c) la transfección de dichos fragmentos de ADNc en una célula hospedadora, d) la incubación de la célula hospedadora de la etapa c); y e) la recuperación del virus de ARN infeccioso de dicha célula hospedadora incubada; en donde dicho virus es un virus de ARN monocatenario positivo.

PDF original: ES-2717253_T3.pdf

Uso de derivados de polyamina isoprenilo en tratamiento antibiótico o antiséptico.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/04/2018). Inventor/es: BRUNEL,JEAN-MICHEL, BOLLA,JEAN-MICHEL, CASANOVA,JOSEPH PIERRE FÉLIX, LORENZI,VANNINA, BERTI,LILIANE. Clasificación: A61P31/04, A61K31/496, A61K31/16, C07D207/27, C07D295/13, C07C233/38, A61K31/132, C07C211/21.

Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en el que: R representa un grupo alquilo, que es un grupo hidrocarbonado saturado lineal, ramificado o cíclico que comprende de 2 a 20 átomos de carbón, y que puede ser interrumpido o terminado por heteroátomos 10 seleccionados del oxígeno y el azufre, en el que dicho grupo alquilo es interrumpido y/o terminado por al menos un grupo seleccionado de N, NH y NH2, X representa un grupo de metileno o un grupo carbonilo, y A- representa un grupo de fórmula (II):**Fórmula** en el que: n es un número entero de 1 a 2, para una utilización en el tratamiento de un sujeto para reducir la resistencia al antibiótico antiséptico o restaurar la sensibilidad al antibiótico o antiséptico frente a una cepa bacteriana resistente al antibiótico o antiséptico.

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Producción de hidrógeno catalizada por un compuesto amino a partir de derivados sililados como portadores de hidrógeno.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/2017). Inventor/es: BRUNEL,JEAN-MICHEL. Clasificación: C01B3/06, C08L83/04, C08L83/14, C08G77/50, C08G77/12.

Procedimiento para producir hidrógeno que comprende las etapas de: i) poner en contacto un compuesto (C) que comprende uno o más grupos Si-H con un catalizador a base de amina en un disolvente seleccionado de un alcohol o una solución acuosa, formando de esta manera hidrógeno y un subproducto (C1); en el que dicho catalizador a base de amina es un catalizador soportado por polímero que contiene uno o más grupos NRaRb, en los que: Ra, Rb, se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo C1-C6, arilo C6-C10, aralquilo, heteroarilo de 5 a 7 miembros, heterociclilo de 5 a 7 miembros; en los que dichos grupos alquilo o arilo están opcionalmente sustituidos por uno a tres Rd; Rd se selecciona de Cl, Br, I, F, OH, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, arilo C6-C10, aralquilo, NO2, NH2, CN, COOH; ii) recuperar el hidrógeno obtenido.

PDF original: ES-2647569_T3.pdf

CD146 soluble humana, preparación y usos de la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/03/2016). Inventor/es: DIGNAT-GEORGE, FRANCOISE, BLOT-CHABAUD,MARCEL, HARHOURI,KARIM, BARDIN,NATHALIE, GUILLET,BENJAMIN. Clasificación: C12N5/071.

Una proteína CD146 soluble humana seleccionada de SEQ ID Nº: 1, SEQ ID Nº: 2, SEQ ID Nº: 3, SEQ ID Nº: 4, SEQ ID Nº: 5, SEQ ID Nº: 6 y SEQ ID Nº: 7.

PDF original: ES-2576852_T3.pdf

Triterapia utilizable para el tratamiento de un paciente infectado por VIH.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: LEVY,NICOLAS, CAU,PIERRE, BOURGEOIS,PATRICE, BONNIOL,VINCENT. Clasificación: A61K31/22, A61K31/675, A61P31/18, A61K45/06.

Composición que comprende: - al menos un inhibidor de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa o una de sus sales fisiológicamente aceptables, siendo dicho inhibidor una molécula de la familia de las estatinas o una de sus sales fisiológicamente aceptables - al menos un inhibidor de la farnesil-pirofosfato sintasa o de una de sus sales fisiológicamente aceptables, siendo dicho inhibidor una molécula de la familia de los aminobifosfonatos (NBP) o una de sus sales fisiológicamente aceptables, y - al menos un agente anti-VIH, siendo dicho agente anti-VIH un inhibidor de proteasa o un inhibidor de la transcriptasa inversa.

PDF original: ES-2573641_T3.pdf

Proceso de fabricación de formas de dosificación de retención gástrica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: PRINDERRE,PASCAL, SAUZET,CRISTOPHE. Clasificación: A61K9/20.

Un proceso de fabricación de una forma de dosificación sólida oral de retención gástrica, que comprende las etapas de: (i) proporcionar una mezcla en polvo que comprende un polvo hidrófobo; (ii) sobregranular esta mezcla en polvo con una solución de granulación en una pasta sobregranulada; (iii) secar dicha pasta en un sólido.

PDF original: ES-2561478_T3.pdf

Copolímeros de bloque que incluyen un polianiónico basado en un monómero anión de tipo TFSILi como electrolito de batería.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Electricidad

(18/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: BERTIN, DENIS, ARMAND, MICHEL, GIGMES,DIDIER, BONNET,Jean-Pierre, BOUCHET,RENAUD, ABOULAICH,ABDELMAULA, MARIA,SÉBASTIEN, PHAN,TRANG, MEZIANE,RACHID. Clasificación: C08F293/00, C08J5/22, H01M10/0525, H01M10/0565, H01M4/13.

Copolímero dibloque de tipo BA o tribloque de tipo BAB, caracterizado por que: - el bloque A es una cadena de polioxietileno no sustituido que tiene una masa molecular media en número inferior o igual a 100 kDa; - el bloque B es un polímero aniónico susceptible de ser preparado a partir de uno o varios monómeros seleccionados entre los monómeros vinílicos y derivados, estando dichos monómeros sustituidos con un anión sulfonil(trifluorometilsulfonil)imida (TFSI) de fórmula siguiente:**Fórmula** en la que * representa el punto de unión de dicho anión de fórmula (I) a dicho monómero por medio de un enlace covalente o de una cadena alquilo lineal que tiene de 1 a 5 átomos de carbono.

PDF original: ES-2560406_T3.pdf

Dispositivo y método para la detección Raman estimulada.

(03/02/2016) Dispositivo para detectar una señal óptica no lineal resonante del tipo de Dispersión Raman Estimulada (SRS) inducida en una muestra, comprendiendo el dispositivo: - medios electro-ópticos para hacer interactuar en la muestra, a una primera frecuencia de modulación, trenes de impulsos luminosos de pulsaciones ω1 y ω2 y, a una segunda frecuencia de modulación, trenes de impulsos luminosos de pulsaciones ω2 y ω3, tales que ω2 - ω1 ≥ ω3 - ω2≥ ΩR, donde ΩR es una pulsación de resonancia vibratoria molecular de la muestra; - medios para la detección síncrona , a las frecuencias de modulación primera y segunda, de señales ópticas no lineales resultantes de la interacción de los impulsos de luz en la muestra; …

Anticuerpos que se fijan a los receptores de la adrenomedulina y sus usos como medicamento.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(14/01/2016). Inventor/es: MABROUK, KAMEL, OUAFIK,L'HOUCINE, KAAFARANY,ITIDAL, MARTIN,PIERRE-MARIE. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K39/395, C07K16/30.

Mezcla de al menos tres anticuerpos y/o fragmentos de dichos anticuerpos que se fijan a las proteínas CRLR, RAMP2 y RAMP3 que forman los receptores de la adrenomedulina, en donde cada anticuerpo y/o fragmento de anticuerpo se fija a una proteína diferente, y en donde cada anticuerpo y/o fragmento de anticuerpo es un antagonista de uno de dichos receptores de la adrenomedulina, para ser utilizado como medicamento.

PDF original: ES-2556270_T3.pdf

Un anticuerpo monoclonal anti-Tat del VIH-1.

(10/12/2015) Un anticuerpo monoclonal que es obtenido u obtenible de la línea de hibridoma depositada el 29 de septiembre de 2011 en el CNCM bajo el número de registro I-4535.

Composición cosmética y/o dermatológica que comprende un inhibidor de la HMG-CoA reductasa y un inhibidor de la farnesil-pirofosfato sintasa.

(15/07/2015) Composición tópica dermatológica que comprende: - al menos un inhibidor de hidroximetilglutarilo-coenzima A (HMG-CoA) reductasa, y - al menos un inhibidor de la farnesil pirofosfato sintasa, para su uso en el tratamiento de trastornos cutáneos y/o del cabello seleccionados entre el grupo que comprende el envejecimiento cutáneo prematuro patológico y/o el envejecimiento mio-lipo-cutáneo prematuro patológico.

Combinación de un inhibidor de HMG-CoA reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfatasa sintasa para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la persistencia y/o acumulación de proteínas preniladas.

(06/05/2015) Composición que comprende un inhibidor de hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa y un inhibidor de farnesil-pirofosfato sintasa, o una de sus sales fisiológicamente aceptables, para su uso en el tratamiento de afecciones patológicas seleccionadas entre el grupo que comprende el deterioro del endotelio vascular, progeria y dermopatía restrictiva.

Procedimiento catalizado por un óxido de fosfina para la producción de hidrógeno a partir de derivados sililados como portadores de hidrógeno.

(03/12/2014) Procedimiento para la producción de hidrógeno, que comprende las etapas de: i) poner en contacto un compuesto (C) que comprende uno o más grupos Si-H con un catalizador de base fósforo en presencia de una base en agua como disolvente, formando de este modo hidrógeno y un subproducto (C1); en el que dicho catalizador de base fósforo se selecciona entre: - un compuesto de fórmula X1X2X3P(≥O) en el que: X1, X2, X3 se seleccionan cada uno, independientemente, entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, NRaRb, arilo C6-C10, aralquilo, heteroarilo de 5 a 7 miembros; en el que dichos grupos alquilo o arilo están opcionalmente sustituidos por uno a tres Rc; o X1 y X2 juntos forman con el átomo de fósforo al que están unidos un heterocicloalquilo de 3 a…

Proteína Tat Oyi mutada para prevenir o tratar SIDA.

(11/06/2014) Proteína que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 que puede estimular una respuesta inmunitaria contra una proteína Tat, para su uso en la prevención o el tratamiento del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) en un paciente.

Método para determinar la sensibilidad o la resistencia de productos aislados de retrovirus a moléculas y kits de diagnóstico.

(18/10/2013) Un método de determinar la sensibilidad o la resistencia de los productos aislados de retrovirus VIH-1 a una molécula que comprende: a) amplificar secuencias que codifican una proteasa de un retrovirus VIH-1 que se va a estudiar precedidas de los aminoácidos 6 del sitio de escisión y seguidas de al menos un aminoácido de otro sitio de escisión, en donde dichos sitios de escisión corresponden a los enlaces peptídicos específicos que enmarcan las secuencias primarias de la proteasa del VIH-1 en el precursor Gag-Pol que se hidrolizados para la liberación de dicha proteasa, b) recombinar fragmentos de ADN, un producto final de la amplificación, y un vector de expresión que permite la expresión de la secuencia que codifica la proteasa del retrovirus VIH-1 que se va a estudiar precedida por los 6 aminoácidos del sitio de escisión y seguida…

Fragmentos de ácidos nucleicos y método de detección específico por identificación molecular de diferentes especies de bacterias del género acinetobacter.

(16/10/2013) Gen rpoB completo de una bacteria del género Acinetobacter seleccionada de entre las 23 especies siguientes: A. calcoaceticus (especie genómica 1), especie genómica 3, A. haemolyticus (especie genómica 4), A. junii (especie genómica 5), especie genómica 6, A. johnsonii (especie genómica 7), A. lwoffii (especie genómica 8), especie genómica 9, especie genómica 10, especie genómica 11, A. radioresistens (especie genómica 12), especie genómica 13, especie genómica 16, A. schindleri, A. ursingii, A. baylyi, A. bouvetii, A. gerneri, A. grimontii, A. tandoii, A. tjernbergiae, A. towneri, A. parvus, caracterizado porque su secuencia comprende una secuencia seleccionada de entre las secuencias tales como se describen en las secuencias SEC ID no 9 y 11 a 32 respectivamente, y las secuencias que presentan por lo menos 98% de identidad, así…

 

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