Derivados de imidazo[1,2-b]piridazina como inhibidores de cinasa.
Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
**Fórmula**
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo 5 C1-C6, un grupo fluoro-alquilo C1-C6 o un grupo hidroxialquilo C1-C6;
Q representa un átomo de oxígeno o RaN, en la que
Ra representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
G representa un grupo fenilo o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que tiene, en el anillo, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, en el que el grupo heteroarilo de 5 miembros tiene opcionalmente 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo dihalo-alquilo C1-C6 y un grupo trihalo-alquilo C1- C6, y
el grupo fenilo y el grupo heteroarilo de 6 miembros tienen cada uno opcionalmente de 1 a 3 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que tiene, en el anillo, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 y un grupo trihalo-alquilo C1-C6;
T representa un átomo de nitrógeno o CRb, en la que
Rb representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 o un grupo ciano;
cada uno de Y1 e Y2 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 o un grupo ciano; y
cada uno de Y3 e Y4 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo seleccionado entre el grupo A que se describe más adelante o un grupo representado por la siguiente fórmula (II):**Fórmula**
en la que
W representa un átomo de oxígeno o CRcRd, en la que
cada uno de Rc y Rd representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo amino, o
Rc y Rd forman opcionalmente un grupo cicloalquilo C3-C6 junto con el átomo de carbono enlazado a Rc y Rd; n representa 0, 1 o 2;
cada uno de R2 y R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo amino, un grupo alquilo C1-C6, un grupo amino-alquilo C1-C6, un grupo alquilamino C1-C6 o un grupo di-alquilamino C1-C6, con la condición de que uno de Y3 e Y4 representa inevitablemente un átomo de hidrógeno y el otro grupo representa un grupo distinto de un átomo de hidrógeno,
el grupo A: -O-M, -S-M y -NH-M,
en los que M representa un grupo alquilo C1-C6 que tiene 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo B que se describe más adelante, un grupo amino-cicloalquilo C3-C6, un grupo heterocíclico alifático de 4 a 6 miembros que tiene un átomo de nitrógeno en el anillo, o un grupo heterocíclico alifático de 5 o 6 miembros que tiene 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo D que se describe más adelante y que tiene un átomo de nitrógeno en el anillo,
el grupo B: un grupo amino, un grupo hidroxi, un grupo alquilamino C1-C6, un grupo di-alquilamino C1-C6, un grupo cicloalquilamino C3-C6, un grupo amino-cicloalquilo C3-C6, un grupo hidroxi-alquilamino C1-C6, un grupo heterocíclico alifático de 4 a 6 miembros que tiene un átomo de nitrógeno en el anillo, y un grupo heterocíclico alifático de 6 miembros que tiene un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno en el anillo, el grupo heterocíclico alifático de 4 a 6 miembros que tiene un átomo de nitrógeno en el anillo y el grupo heterocíclico alifático de 6 miembros que tiene un átomo de nitrógeno y un átomo de oxígeno en el anillo que tienen cada uno opcionalmente 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo C que se describe más adelante,
el grupo C: un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo hidroxi-alquilo C1-C6, y el grupo D: un grupo amino y un átomo de halógeno.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/JP2013/065328.
Solicitante: Daiichi Sankyo Co., Ltd.
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 3-5-1, Nihonbashi-honcho, Chuo-ku Tokyo 103-8426 JAPON.
Inventor/es: TAKEDA, YASUYUKI, YOSHIKAWA,Kenji, TANAKA,RYOICHI, TOMINAGA,YUICHI, YAMAMOTO,YUKO, KAGOSHIMA,YOSHIKO, KIGA,MASAKI, HAMADA,YOSHITO.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61K31/5025 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
- A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antineoplásicos.
- A61P35/02 A61P […] › A61P 35/00 Agentes antineoplásicos. › específicos para la leucemia.
- A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
- C07D487/04 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
PDF original: ES-2648228_T3.pdf
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