Derivados de pirrolopirimidina y purina.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**

en la que

X es N o CR7;

Y está ausente, o es O, S o NR8;

Q, T, V y W son cada uno, independientemente, C o N, a condición de que al menos dos de Q, T, V y W sean N y al menos uno de Q, T, V y W sea C, y a condición de que cuando Q y T sean N, al menos uno de R1 y R2 esté ausente, y además a condición de que cuando T y V sean N, al menos uno de R2 y R3 esté ausente;

R1 y R4 cada uno, independientemente, está ausente, o es hidrógeno, ciano, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, -N(R9)(R10), cicloalquilo C3-C5 o heterocicloalquilo de 4 a 6 miembros, pudiendo estar el alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6 o N(R11)(R12);

R2 y R3 cada uno, independientemente, está ausente, o es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquinilo C2-C6, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C7 y heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros, en el que el alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6 de R2 y R3 están cada uno, independientemente, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos R13, y además en el que el cicloalquilo C3-C7 y el heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros de R2 y R3 están cada uno, independientemente, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos R14; o

R1 y R2 o R2 y R3 se pueden combinar para formar un anillo cicloalquilo C5-C7 o un anillo heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros, en el que el anillo cicloalquilo C5-C7 y el anillo heterocicloalquilo de 5 a 7 miembros están cada uno, independientemente, opcionalmente sustituidos con uno o más grupos R13;

el anillo A es cicloalquilo C3-C10, heterocicloalquilo de 3 a 10 miembros, arilo C5-C10 o heteroarilo de 5 a 12 miembros;

R5 y R5a cada uno, independientemente, está ausente, o es halógeno, ciano, hidroxi, difluorometilo, trifluorometilo, alquilo C1-C3, alcoxi C1-C3, cicloalquilo C3-C5 o heteroarilo de 4 a 6 miembros, estando el alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con hidroxi, difluorometilo, trifluorometilo, alcoxi C1-C3 o cicloalquilo C3-C5; R6 es:**Fórmula**

Z está ausente cuando el punto de unión de R6 en el anillo A es un átomo de nitrógeno, y Z es -NR17- cuando el punto de unión de R6 del anillo A es un átomo de carbono;

R7 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o heteroarilo de 4 a 6 miembros, pudiendo estar el alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con hidroxi o alcoxi C1-C3, y además pudiendo estar el heteroarilo de 4 a 6 miembros opcionalmente sustituido con alquilo C1-C3;

R8 es hidrógeno o alquilo C1-C3;

R9 y R10 son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C6; o R9 y R10 junto con el nitrógeno al que están unidos, pueden combinarse para formar un anillo de 4 a 7 miembros, cuando R9 y R10 son cada uno alquilo C1-C3, estando el anillo de 4 a 7 miembros opcionalmente sustituido con uno o más grupos R14;

R11 y R12 son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C3;

cada R13 es, independientemente, halógeno, ciano, hidroxi, alcoxi C1-C6, -N(R9)(R10),-CON(R9)(R10) o heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros, estando el heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros de R13 opcionalmente sustituido con uno o más grupos R14;

cada R14 es, independientemente, halógeno, alquilo C1-C3, hidroxi, alcoxi C1-C6, -NH2,-NHCH3 o N(CH3)2;

R15 y R16 son cada uno, independientemente, hidrógeno o alquilo C1-C6, estando el alquilo C1-C6 de uno de R15 y R16 opcionalmente sustituido con -N(R9)(R10);

R17 es hidrógeno o alquilo C1-C3; y

m es 0, 1 o 2, o

una de sus sales farmacéuticamente aceptables.