CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de heteroarilpiridona y aza-piridona como inhibidores de la actividad btk.
(22/05/2019) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
2-{4-hidroximetil-1'-metil-5'-[5-(4-oxetan-3-il-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-6'-oxo-1',6'-dihidro-[3,3']bipiridinil-5-il}-7,7-dimetil-3,4,7,8-tetrahidro-2H,6H-ciclopenta[4,5]pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona, que tiene la estructura **Fórmula**
2-{3'-hidroximetil-1-metil-5-[5-(4-oxetan-3-il-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-6-oxo-1,6-dihidro-[3,4']bipiridinil-2'-il}-7,7-dimetil-3,4,7,8-tetrahidro-2H,6H-ciclopenta[4,5]pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona, que tiene la estructura **Fórmula**
2-[3'-hidroximetil-1-metil-5-(5-metil-4,5,6,7-tetrahidro-pirazolo[1,5-a]pirazin-2-ilamino)-6-oxo-1,6-dihidro-[3,4']bipiridinil-2'-il]-7,7-dimetil-3,4,7,8-tetrahidro-2H,6H-ciclopenta[4,5]pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona,…
Combinaciones de ribavirina y GDC-0449 para el tratamiento de la leucemia.
(22/05/2019). Solicitante/s: UNIVERSITE DE MONTREAL. Inventor/es: BORDEN,KATHERINE, ZAHREDDINE,HIBA, CULJKOVIC KRALJACIC,BILJANA.
Una combinación que comprende ribavirina, GDC-0449 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en un procedimiento para tratar la leucemia.
PDF original: ES-2742441_T3.pdf
Un grupo novedoso de inhibidores de la ruta STAT3 e inhibidores de la ruta de células madre de cáncer.
(21/05/2019) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 2-(1-hidroxietil)-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-cloronafto[ 2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-fluoronafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2- etilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, mono-[1-(4,9-dioxo-4,9-dihidronafto[2,3-b]furan-2-il)vinil] éster del ácido fosfórico, 1- (4,9-dioxo-4,9-dihidronafto[2,3-b]furan-2-il)vinil éster dimetil éster del ácido fosfórico, y una sal o solvato de los mismos farmacéuticamente aceptable, o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto, para uso en:
(i) un método para tratar a un sujeto, comprendiendo el método las etapas de identificar a un sujeto por…
Compuestos de biarilo útiles para el tratamiento de enfermedades humanas en oncología, neurología e inmunología.
(20/05/2019) Un compuesto de fórmula I': **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
uno de A1 y A3 es N-R5, O, o S, y:
i) A2es N, O, o S, y el otro de A1 y A3 es CH; o
ii) A2es C-R6, y el otro de A1 y A3 se selecciona de entre C-R5 y N;
A4 se selecciona de entre C-H y N;
Q1 se selecciona de entre C-R7 y N;
Q2 se selecciona de entre C-R7 y N;
Q3 se selecciona de entre C-R7 y N;
donde, a lo sumo, uno de Q1, Q2, y Q3 es N;
R1 se selecciona de entre -N(R)2, fenilo, carbociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros con entre 1 y 2 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre, heteroarilo de 5 a 6 miembros con entre 1 y 4 heteroátomos…
Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.
(20/05/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE LIMITED. Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON.
Un compuesto que es B:**Fórmula**
y sales y solvatos del mismo.
PDF original: ES-2713164_T3.pdf
Inhibidores de MDM2 y métodos terapéuticos que usan los mismos.
(17/05/2019) Compuesto que tiene la fórmula estructural**Fórmula**
en la que**Fórmula**
se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
B es un anillo carbocíclico C4-7;
R1 es H, alquilo C1-4 sustituido o no sustituido, cicloalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo sustituido o no sustituido, ORa o NRaRb;
n es 0, 1 ó 2;
R2, R3, R4, R5, R7, R8, R9 y R10, independientemente, se seleccionan del grupo que consiste en H, F, Cl, CH3 y CF3;**Fórmula**
R6 es
Ra es hidrógeno o alquilo C1-4 sustituido o no sustituido;
Rb es hidrógeno o alquilo C1-4 sustituido o no sustituido;
Rc y Rd son sustituyentes en un átomo de carbono del anillo B, en el que
Rc es H, alquilo C1-3,…
Derivado de azol-benceno y cristal del mismo.
(16/05/2019). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: KAWANA,ASAHI, KANAZAWA,CHIKASHI, NOZATO,HISAE.
Un cristal de ácido 4-metil-2-[4-(2-metilpropoxi)-3-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-il)fenil]-1,3-tiazol-5-carboxílico.
PDF original: ES-2712850_T3.pdf
Compuestos heterocíclicos útiles como inhibidores de PDK1.
(16/05/2019). Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LEE, WEN-CHERNG, SCOTT, DANIEL, KUMARAVEL,GNANASAMBANDAM, ZHANG,LEI, WANG,DEPING, LIN,EDWARD YIN-SHIANG, GUCKIAN,KEVIN, SUN,LIHONG, THOMAS,JERMAINE, ARNDT,JOSEPH, CHAN,TIMOTHY, VAN VLOTEN,KURT, ERLANSON,DANIEL.
Una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:**Fórmula**.
PDF original: ES-2712875_T3.pdf
Conjugados macrocíclicos que contienen nitrógeno como radiofármacos.
(16/05/2019) Un compuesto de fórmula (II),**Fórmula**
en la que:
L es un ligando macrocíclico de metales que contiene nitrógeno de fórmula:**Fórmula**
X es -(CH2)3-;
Y es una fracción de reconocimiento molecular;
R4 se selecciona del grupo que consiste en H, OH, halógeno, NO2, NH2, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, arilo C6-C18 opcionalmente sustituido, ciano, CO2R5, NHR5, N(R5)2 y un grupo de fórmula:**Fórmula**
en la que
X1 en una fracción de enlace;
Y1 se selecciona del grupo que consiste en OR6, SR7, N(R8)2 y una fracción de reconocimiento molecular; en la que R5 es H o alquilo C1-C12;
R6 se selecciona del grupo que consiste en H, halógeno, un grupo protector de oxígeno, alquilo C1-C12 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C12 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C12 opcionalmente sustituido…
(15/05/2019) Un compuesto de fórmula II**Fórmula**
en donde
X es**Fórmula**
R1 es aril-alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, o arilo opcionalmente sustituido;
R2 es -CO2H, heterociclilo opcionalmente sustituido, -CONHSO2R14 opcionalmente sustituido, -CONHCOR13 opcionalmente sustituido, -SO2NHCOR13 opcionalmente sustituido o -NHSO2R14 opcionalmente sustituido;
R13 es alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C10 opcionalmente sustituido o alquinilo C2-C10 opcionalmente sustituido;
R14 es CF3 o alquilo C1-C10 opcionalmente sustituido;
R3 es H, halo, CN, alquilo C1-C10…
Proceso de síntesis para la preparación de derivados del ácido 2-furoico.
(15/05/2019). Solicitante/s: Dermira, Inc. Inventor/es: KHUMTAVEEPORN, KANJAI, KRASIK,PAVEL, SHAW,ANTHONY ADRIAN.
Un proceso para preparar un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula**
que comprende:
convertir un compuesto de Fórmula (II) en un compuesto intermedio de Fórmula (III):**Fórmula**
y
saponificar el compuesto intermedio de Fórmula (III) para formar el compuesto de Fórmula (I),**Fórmula**
en el que,
R1 es alquilo C1-24, arilo C6-18, aralquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heteroarilo que tiene un radical de sistema de anillo de 5 a 14 miembros que comprende átomos de hidrógeno, de uno a trece átomos de carbono, de uno a seis heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y al menos un anillo aromático, heteroarilalquilo, heterociclilo que tiene un radical de anillo no aromático de 3 a 18 miembros que consta de dos a doce átomos de carbono y de uno a seis heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, o heterociclilalquilo;
R2 es alquilo C1-4; y
X es halo.
PDF original: ES-2742412_T3.pdf
Efectos sinérgicos entre los conjugados de conjugados anticuerpo-fármaco a base de auristatina e inhibidores de la ruta PI3K-AKT-mTOR.
(15/05/2019). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: LAW,CHE-LEUNG, LEWIS,TIMOTHY S, MCEARCHERN,JULIE A.
Un conjugado anticuerpo-fármaco a base de auristatina para uso en el tratamiento del cáncer, en donde el conjugado anticuerpo-fármaco se administra en terapia de combinación con un inhibidor de la ruta PI3K-AKT-mTOR, que es un inhibidor del sitio no activo, que es un rapalog y en donde el anticuerpo se une específicamente a un antígeno de células cancerosas que se encuentra en la superficie de una célula cancerosa que demuestra una regulación positiva de la ruta PI3K-AKT-mTOR, en donde el anticuerpo es un anticuerpo anti-CD30 o anti-CD19 y el cáncer es un cáncer hematológico maligno o el anticuerpo es un anticuerpo anti-CD70 y el cáncer es un carcinoma de células renales; y en donde el anticuerpo está conjugado con vcMMAE o mcMMAF.
PDF original: ES-2730941_T7.pdf
PDF original: ES-2730941_T3.pdf
Terapia combinada de procaspasa para el tratamiento del cáncer.
(15/05/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS. Inventor/es: RIGGINS,GREGORY J, HERGENROTHER,PAUL J, BOTHAM,RACHEL C, FAN,TIMOTHY M, GILBERT,MARK J, HANDLEY,MICHAEL K, JOSHI,AVADHUT, TARASOW,THEODORE M.
Una combinación de un compuesto de Fórmula (I) y un compuesto PAC-1 para uso en un un método de tratamiento de un cáncer en un paciente que lo necesite, el uso que comprende la administración a un paciente, simultáneamente o secuencialmente, de una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
y una cantidad efectiva del compuesto PAC-1:**Fórmula**
donde, de ese modo, se trata el cáncer.
PDF original: ES-2738448_T3.pdf
Derivados de triazolopiridina como moduladores de la actividad de TNF.
(15/05/2019) Un compuesto de fórmula (IIB) o un N-óxido del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo:**Fórmula**
en donde
E representa -CH2-;
V representa C-R22 o N;
R12 representa hidrógeno, flúor, cloro, trifluorometilo, metilo o etoxicarboniletilo;
R15 representa difluorometoxi;
R16 representa hidrógeno, flúor, cloro, ciano, metilo, trifluorometilo, difluorometoxi o amino;
R21 representa hidroxialquilo (C1-6); o R21 representa heterocicloalquilo (C3-7), grupo que puede estar opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilsulfonilo C1-6, oxo y carboxi;
R22 representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-6;
R23 representa…
Anticuerpos biespecíficos anti-WT1/HLA.
(15/05/2019) Un anticuerpo recombinante que comprende:
(I) una primera parte de unión a antígeno que es capaz de unirse específicamente a WT1 / HLA, que comprende uno de:
(A) un fragmento variable de cadena única (scFV) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consta de SEQ ID NOS: 54, 18, 36, 72, 90, 108 y 132; o
(B) un dominio variable de cadena pesada (VH) y un dominio variable de cadena ligera (VL), donde 10 VH y VL, respectivamente, comprenden secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en SEQ ID NO: (i) 50 y 52; (ii) 14 y 16; (iii) 32 y 34; (iv) 68 y 70; (v) 86 y 88; (vi) 104 y 106; y (vii) 128 y 130; o (C)
(i) una VH CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 38; una VH CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 39; una VH CDR3 que…
Compuestos antitumorales.
(15/05/2019). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FRANCESCH SOLLOSO,ANDRES, CUEVAS MARCHANTE,Maria del Carmen, MARTÍNEZ BARRASA,VALENTÍN.
Un compuesto de fórmula V, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2740073_T3.pdf
Proceso para la fabricación de medicamentos.
(15/05/2019) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula VIII, comprendiendo el proceso las etapas de:**Fórmula**
(a) poner en contacto 4-bromo-1-cloro-2-fluorobenceno con un agente de metalización en un disolvente orgánico aprótico para proporcionar un compuesto de organomagnesio, que se hace reaccionar con 2-cloro-N-metoxi-Nmetilacetamida para proporcionar 2-cloro-1-(4-cloro-3-fluorofenil)etanona (II);**Fórmula**
(b) poner en contacto II con formiato sódico y ácido fórmico en etanol acuoso para proporcionar 1-(4-cloro-3- fluorofenil)-2-hidroxietanona (III)**Fórmula**
(c) poner en contacto III con una cetorreductasa para proporcionar (R)-1-(4-cloro-3-fluorofenil)etano-1,2-diol (IV);**Fórmula**
(d) poner en contacto IV con un cloruro de sililo (Ra)3SiCl y al menos una base en un disolvente aprótico no…
Usos de la condroitina no sulfatada.
(15/05/2019). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: DE ROSA, MARIO, SCHIRALDI,CHIARA.
Composiciones que contienen condroitina no sulfatada, como ingrediente activo, para uso en la reparación de heridas, para el tratamiento de patologías articulares, oculares, oncológicas, patologías del aparato respiratorio, osteoartritis, cistitis intersticial.
PDF original: ES-2729115_T3.pdf
Proteínas de unión a Fn14 y usos de las mismas.
(15/05/2019) Una proteína de unión a Fn14 que comprende un dominio de unión a antígeno de un anticuerpo anti-Fn14 para uso en el tratamiento o prevención de caquexia que está asociada con otra afección, en donde la proteína de unión a Fn14 se une a un péptido que consiste en la secuencia establecida en SEQ ID NO: 56, reduce la señalización de NFκB inducida por Tweak en una célula HEK293T que expresa Fn14, y en donde la proteína de unión a Fn14 comprende al menos una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL), en donde VH y VL se unen para formar un Fv que comprende el dominio de…
Uso de antagonistas del receptor EP4 para su uso en el tratamiento de cáncer de hígado asociado a NASH.
(15/05/2019). Solicitante/s: AskAt Inc. Inventor/es: KOIZUMI,SHINICHI, OKUMURA,TAKAKO, OHTANI,NAOKO, KAMACHI,FUMITAKA, LOO,TZE MUN.
Un antagonista de EP4 para uso en un metodo para el tratamiento del cancer de higado asociado a NASH que comprende administrar una cantidad farmaceuticamente eficaz del antagonista de EP4 a un ser humano o un animal que lo necesita.
PDF original: ES-2729961_T3.pdf
Derivados de tieno[2,3-e]indol como nuevos antitumorales.
(15/05/2019) Un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula**
caracterizado porque
R5 es alquilo C1-C4 lineal o ramificado, hidroxialquilo C1-C4 lineal o ramificado o aminoalquilo C1-C4 lineal o ramificado; R6 es halógeno;
BM es una fracción de unión a ADN de la fórmula (V):**Fórmula**
en donde
X es inexistente o alquenilo C2-C4 lineal o ramificado;
Y e Y' son independientemente un arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido;
U es una fracción de la fórmula (VI) o (VII):**Fórmula**
en donde R3 es hidrógeno o un grupo seleccionado de entre alquilo C1-C4 e hidroxialquilo C1-C4 lineal o ramificado opcionalmente sustituido; y
q es un número entero de 0 a 3;
L1 es hidrógeno o una fracción de la fórmula (Xj)**Fórmula**
en donde R9 es hidrógeno, hidroxi o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de entre alquilo…
Moléculas de ácido nucleico que inducen interferencia de ARN y usos de las mismas.
(15/05/2019). Solicitante/s: OliX Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: LEE,DONG KI.
Una molécula de ácido nucleico inductora de ARNi que comprende una primera cadena y una segunda cadena, donde la primera cadena tiene una longitud de 24-31 nt y es complementaria a un ácido nucleico diana y comprende una región monocatenaria de 10-15 nt de longitud; donde la segunda cadena tiene una longitud de 13-16 nt y se une de manera complementaria a la primera cadena, y donde el extremo 5' de la primera cadena y el extremo 3' de la segunda cadena forman un extremo romo.
PDF original: ES-2732929_T3.pdf
Derivados de benzimidazol como inhibidores del bromodominio.
(15/05/2019) Un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en la que
R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno o metilo con la condición de que al menos uno de R1 y R2 sea metilo;
R3 es alquilo C1-6, alcoxi C1-6, cicloalquilo, heterocicloalquilo, o -CHR5(CH2)aR6;
R4 está unido en la posición 5 o 6 del benzimidazol y representa**Fórmula**
R5 es hidrógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3 o -(CH2)dOR9;
R6 es hidrógeno, alquilo C1-3, alcoxi C1-3, -(CH2)eOR10, hidroxilo, -NR11R12, halo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, en el que dicho alquilo C1-3, alcoxi C1-3, -(CH2)eOR10, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes…
Nueva forma cristalina y aductos de ácido acético de palbociclib.
(15/05/2019). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: ALBRECHT, WOLFGANG, COUTABLE,LUDOVIC, GEIER,JENS, ERDMANN,MANFRED.
Aducto de palbociclib-ácido acético.
PDF original: ES-2741958_T3.pdf
Análogos de guanina como sustratos de telomerasa y afectores de la longitud de los telómeros.
(15/05/2019) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal, un hidrato, un solvato o un tautómero del mismo;
en la que:
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre -NR1aR1b y -OR1c;
R1a y R1b se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo C1-20 opcionalmente sustituido, poliamina y -CH(R1d)-C(O)OR1e, en donde alquilo, si está sustituido, está sustituido con halo, hidroxilo, éter, alcoxi C1-7, oxo, formilo, acilo, carboxi, éster, aciloxi, oxicarboniloxi, amido, acilamido, amino o poliamina;
R1d se selecciona entre hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroalquilo,…
Compuestos antitumorales.
(15/05/2019). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: FRANCESCH SOLLOSO,ANDRES, CUEVAS MARCHANTE,Maria del Carmen, MARTÍNEZ BARRASA,VALENTÍN.
Un compuesto de fórmula I, o una sal o un éster farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**.
PDF original: ES-2741901_T3.pdf
Métodos y kits para el diagnóstico de cáncer y la predicción de valor terapéutico.
(14/05/2019). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BANDER,NEIL, OSBORNE,JOSEPH, GOLDSMITH,STANLEY, VALLABHAJOSULA,SHANKAR.
Método in vitro para identificar a un paciente que presenta cáncer metastásico que sea adecuado para la terapia dirigida contra el cáncer comprendiendo:
proporcionar un primer agente aglutinante capaz de unirse al antígeno prostático específico de membrana (PSMA);
calificar a un paciente analizando la cantidad del primer agente aglutinante en un tejido, células o fluido corporal en un paciente; e
identificar a un paciente adecuado para la terapia dirigida contra el cáncer, donde dicha terapia comprende una dosis terapéutica de un segundo agente aglutinante capaz de ligar el antígeno prostático específico de membrana (PSMA), donde el paciente se identifica únicamente si la calificación es superior a un umbral predeterminado, donde la calificación superior al umbral indica cáncer susceptible para la terapia dirigida contra el cáncer y donde el umbral predeterminado es superior a la cantidad del primer agente aglutinante en una muestra de control sana.
PDF original: ES-2712732_T3.pdf
Uso médico del polimorfo A de Ibandronato.
(14/05/2019). Solicitante/s: Atnahs Pharma UK Limited. Inventor/es: KNIPP, BERNHARD, SATTELKAU, TIM, JUNGHANS, BERND, EIERMANN,UWE.
Un polimorfo cristalino de ácido 3-(N-metil-N-pentil)amino-1-hidroxipropano-1,1-difosfónico, monohidrato de sal de monosodio (Ibandronato) que se caracteriza por un patrón de difracción en polvos de rayos X (radiación de CuKα) que tiene picos característicos expresados en ángulo 2-theta a aproximadamente (± 0.2 grados) Ángulo 2-theta
10.2°
11.5°
15.7°
19.4°
26.3°
para uso en el tratamiento y/o prevención de enfermedades que se asocian con enfermedad metabólica ósea y del calcio.
PDF original: ES-2712644_T3.pdf
Estimulación de una respuesta inmunitaria por enantiómeros de lípidos catiónicos.
(13/05/2019). Solicitante/s: PDS Biotechnology Corporation. Inventor/es: HUANG, LEAF, CHEN,WEIHSU, CONN,GREGORY, BEDU-ADDO,FRANK, TONEY,KENYA, VASIEVICH,ELIZABETH ANN.
R-DOTAP para utilizar en la estimulación de una respuesta inmunitaria en un sujeto para prevenir o tratar una enfermedad, en el que la respuesta inmunitaria se induce mediante la activación de la vía de señalización de proteínas quinasas activadas por mitógenos ("MAP") en células del sistema inmunitario del sujeto.
PDF original: ES-2712505_T3.pdf
Compuestos de pladienolida piridina y métodos de uso.
(13/05/2019). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: ZHENG, GUO ZHU, KOTAKE, YOSHIHIKO, KIRA,Kazunobu, TIVITMAHAISOON,PARCHAREE, LIU,XIANG, NAGAO,SATOSHI, KEANEY,GREGG F, MURAI,NORIO, WANG,JOHN, SMITH,PETER G, PRAJAPATI,SUDEEP, GERARD,BAUDOUIN, ARAI,KENZO, GEARHART,NICHOLAS C, KANADA SONOBE,REGINA, MIYANO,MASAYUKI, BUONAMICI,SILVIA, YU,LIHUA, CHAN,BETTY, PARK,EUNICE SUN, THOMAS,MICHAEL P, PAZOLLI,ERMIRA, LIM,KIAN HUAT.
Un compuesto seleccionado de un compuesto de fórmula 1:**Fórmula**
un compuesto de fórmula 2:**Fórmula**
un compuesto de fórmula 3:**Fórmula**
un compuesto de fórmula 4:**Fórmula**
y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
PDF original: ES-2712401_T3.pdf
Ésteres de lactama esteroidea y derivados de ácido bis(2-cloroetil) aminofenoxi propanoico.
(13/05/2019). Solicitante/s: Galenica S.A. Inventor/es: TRAFALIS,DIMITRIOS.
Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona del grupo que consiste en**Fórmula**
R2 se selecciona del grupo que consiste en H, -CH3, -CH=CH2, -CH2-CH3, - CH2CH2CH3,**Fórmula**
R3 se selecciona del grupo que consiste en H, -OH, -NH2.
PDF original: ES-2712429_T3.pdf
Moduladores mejorados de la actividad de Hec1 y métodos asociados.
(09/05/2019). Solicitante/s: Taivex Therapeutics Corporation. Inventor/es: LAU,JOHNSON, HUANG,JIANN-JYH, HUANG,YU-LING, CHUANG,SHIH-HSIEN, LEE,YING-SHUAN EDA.
Un compuesto que tiene una estructura seleccionada entre el grupo que consiste en **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2712134_T3.pdf