Un grupo novedoso de inhibidores de la ruta STAT3 e inhibidores de la ruta de células madre de cáncer.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 2-(1-hidroxietil)-nafto[2,

3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-cloronafto[ 2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-fluoronafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2- etilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, mono-[1-(4,9-dioxo-4,9-dihidronafto[2,3-b]furan-2-il)vinil] éster del ácido fosfórico, 1- (4,9-dioxo-4,9-dihidronafto[2,3-b]furan-2-il)vinil éster dimetil éster del ácido fosfórico, y una sal o solvato de los mismos farmacéuticamente aceptable, o una composición farmacéutica que comprende dicho compuesto, para uso en:

(i) un método para tratar a un sujeto, comprendiendo el método las etapas de identificar a un sujeto por actividad aberrante de la ruta de Stat3 y administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto;

(ii) un método in vivo para inhibir una célula madre cancerosa para tratar el cáncer en un sujeto, comprendiendo el método administrar a una célula madre cancerosa una cantidad eficaz del compuesto;

(iii) un método para tratar a un sujeto para cáncer refractario a una quimioterapia y/o radioterapia, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición farmacéutica;

(iv) un método para tratar o prevenir la recaída del cáncer en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición farmacéutica;

(v) un método para tratar o prevenir la metástasis del cáncer en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición farmacéutica;

(vi) un método para inhibir una célula madre cancerosa para tratar el cáncer en un sujeto, en donde el método se dirige selectivamente a las células cancerosas en un sujeto, comprendiendo el método administrar a un sujeto una composición farmacéutica, de manera que la concentración del compuesto en el plasma del sujeto no se mantenga por encima de una concentración crítica durante más de 24 horas después de cada dosis, destruyendo de esa forma las células cancerosas de forma selectiva y al mismo tiempo protegiendo las células normales;

(vii) un método para inhibir una célula madre de cáncer para tratar el cáncer en un sujeto, comprendiendo el método administrar al sujeto una cantidad terapéuticamente efectiva de la composición farmacéutica.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E16156335.

Solicitante: Boston Biomedical, Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 640 Memorial Drive Cambridge, MA 02139 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: JIANG, ZHIWEI, LI,WEI, LI,CHIANG JIA, ROGOFF,HARRY, LI,YOUZHI, LIU,JIFENG.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/505 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
  • A61K31/55 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
  • A61K38/17 A61K […] › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › que provienen de animales; que provienen de humanos.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.

PDF original: ES-2713455_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos y composiciones como inhibidores de quinasa, del 31 de Octubre de 2019, de NOVARTIS AG: El compuesto de fórmula Ia:**Fórmula** en donde: R1 se selecciona entre hidrógeno y metil; R2 se selecciona entre piridinilo y fenilo; donde […]

Tratamiento del cáncer de ovario utilizando un agente anticancerígeno conjugado con un análogo de Angiopep-2, del 31 de Octubre de 2019, de ANGIOCHEM INC: Un conjugado para uso en el tratamiento de un paciente que tiene cáncer metastásico del ovario, en donde dicho cáncer es resistente a un tratamiento con taxano, […]

Métodos y composiciones para la inmunoterapia contra el cáncer usando células tumorales que expresan la proteína de fusión de flagelina y antígeno asociado al tumor, del 30 de Octubre de 2019, de CORNELL UNIVERSITY (100.0%): Una composición que comprende una célula dendrítica (CD), donde dicha CD ha interiorizado una célula tumoral que expresa una proteína de fusión, […]

Inmunoterapia novedosa contra diversos tumores, entre ellos tumores cerebrales y neuronales, del 30 de Octubre de 2019, de IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH: Péptido consistente en la secuencia de aminoácidos acorde con la SEQ ID N.º 6 para el uso en el tratamiento del cáncer.

Compuestos de 7-feniletilamino-4H-pirimido[4,5-D][1,3]oxazin-2-ona y su uso como inhibidores de IDH1 mutantes, del 30 de Octubre de 2019, de ELI LILLY AND COMPANY: Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** en la que L es un engarce seleccionado entre el grupo que consiste en -N-azetidina-3-CH2-O-, -N-azetidina-3-O-(CH2)-, […]

Compuestos de benzoxazepina oxazolidinona y procedimientos de uso, del 30 de Octubre de 2019, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto seleccionado de la Fórmula I: **(Ver fórmula)** y estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables […]

Análogos de la cisteamina resistentes a la ADO y sus usos, del 30 de Octubre de 2019, de Horizon Orphan LLC: Un compuesto para uso en un método de tratamiento de un paciente que padece una enfermedad para el que se indica el tratamiento con cisteamina, que comprende administrar […]

Moléculas de anticuerpo que se unen a IL-17A e IL-17F, del 30 de Octubre de 2019, de UCB Biopharma SPRL: Un anticuerpo neutralizante que se une a IL-17A humana y a IL-17F humana, que tiene una afinidad de unión a IL-17F mejor que 2 nM y una afinidad de unión a IL-17A mejor […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .